Yayınları
x
Hacýmustafaoðlu M, Ener B, Tarým Ö, Kýlýç S, Tanrýtanýr A, Ildýrým Ý. Epstein-Barr virüsü enfeksiyonu ile sistemik kandidiyazis. Açta Paediatrica 1997; 86:1267-1270.
Kýlýç S, Köksal N, Hacýmustafaoðlu M. Varisella artrit. Týp 1998 Yeni Dergisi; 15 (1): 51-52.Tezcan Ý, Sanal Ö, Ersoy K, Uçkan D, Kýlýç S, Metin A, Çetin M, Akýn R, Öner C ve Tuncer kliniðini ile baþvuran Griscelli hastalýðý olan bir olguda baþarýlý kemik iliði nakli AM. Kemik Ýliði Transplantasyon 1999; 24: 931-933.
Kýlýç S, Tarým Ö, Eralp Ö. Neonatal nöbetler Serum prolaktin. Pediatri Uluslararasý 1999:41 (1) :61-64.Kýlýç SS, Ersoy F, Sanal Ö, Türkbay D ve Tezcan Ý. Immün yetmezlik sýk deðiþken bir hastada Alopesi Universalis. Çocuk Dermatoloji 1999; 16 (4): 305-307.
Çelebi S, nörofibromatozis bir hastada Kýlýç SS ve Okan M. Sedef. Pediatri 1999 Türk Dergisi, 41 (4): 545-549.
Kýlýç SS, Ersoy F, Sanal Ö, Tezcan Ý. Dermatomiyosit benzeri X’e baðlý agamaglobulinemi olan bir hastada sendromu. Ýmmünoloji, Türk Dergisi. 1999; 4: 25-27.
Tezcan Ý, Ersoy F, Sanal Ö, Uçkan D, Kýlýç S, Tuncer M, Berkel AÝ. Þiddetli kombine immün yetmezlik olan çocuklar için allojenik kemik iliði transplantasyonu. Kemik Ýliði Transplantasyon 1999; 23 SUPP 1: S109.
Gerçeker FO, Tezcan Ý, Berkel AÝ, Özcan OA, Özkara OS, Ersoy F, Sanal Ö, Kýlýç S, Metin A, Özgüç, M., farklý enfeksiyonlarý ve saðlýklý bireyler olan Türk hastalarda Mannoz Baðlayýcý Protein gen mutasyonlarýnýn sýklýðý. P586: 7 (SUPP 1); Ýnsan Genetiði 1999 European Journal.
Kýlýç SS, Tezcan Ý, Sanal Ö, Metin A, bebeklik Ersoy F. Geçici hipogamaglobulinemi. Uluslararasý Pediatri 2000; 42: 647-650.
Sanal Ö, Özçelik U, Kuyucu N, Tezcan Ý, Kütükçüler N, Kiper N, Metin A, Kýlýç SS, Anadol D, Göçmen A, Berkel AÝ, Yalçýn I, Ersoy F, de Boer A, C Verhagen, Ottenhoff THM. Klinik ve laboratuvar özellikleri ve beþ hastada tedaviye yanýt: IL12b1 eksikliði olan ptients fenotipik özellikleri heterojenite. Uluslararasý Bildiriler Bölümü, 2000.
Kýlýç SS, Hacýmustafaoðlu M, Çelebi S, Karadeniz A, Ildýrým Ý. Jeneralize püstüler psoriasis düþük doz siklosporin A tedavisi. Pediatrik Dermatoloji 2001, 18 (3) :246-248.
Kýlýç SS, Talim B, Tezcan Ý, Sanal Ö, Çaðlar E, Ersoy F. Herpes aðýr kombine immün yetmezlik olan bir hastada hepatit virüsü, Simplex. Uluslararasý Pediatri 2001, 16 (3): 155-157.Kýlýç SS, Bostan Ö, yaygýn deðiþken immün yetmezlik olan bir hastada Çil E. Juvenil romatoid artrit. Uluslararasý Pediatri 2001; 16-1: 94-95.
Kýlýç SS, Tezcan Ý, Sanal Ö, nörofibromatozis bir hastada immün yetmezlik Ersoy F. Ortak deðiþken. Uluslararasý Pediatri 2001; 43-6: 691-693.
Düzova A, Topaloðlu R, Sanal O, Kýlýç S, Mazza C, Besbas N, Bakkaloðlu. Wiskott-Aldrich sendromu Henoch-Schönlein purpura. Pediatr Nephrol. Haziran 2001; 16 (6) :500-2.Kýlýç SS, Bostan Ö, HIV enfeksiyonu bulgusu olmayan T + lenfopeni düþük CD4 bir durumda Çil E. Takayasu arteriti. 92-93: 61 (1); Romatizmal Hastalýklar 2002 Annals
Kýlýç SS, Sanal Ö, Tezcan Ý, hiperimmünglobulin E sendromu olan bir hastada Ersoy F. osteokondritis dissekans. Pediatri Türk Dergisi. 2002; 44 (4) :357-9
Septik Artrit Olarak Baþvuran Bir Olguda Kýlýç SS Lökosit Adezyon Eksikliði. Uluslararasý Pediatri 2002; 17 (2) :96-97.
Kýlýç SS Omenn Sendromu. Uluslararasý Pediatri 2003; 18 (1) :41-42.
Kýlýç SS, Gürpýnar A, Yakut T, Egeli DiGeorge sendromu olan bir hastada Ü, Doðruyol H. Özofagus atrezisi ve trakea-özofageal fistül. J Pediatr Surg 2003; 38 (8): E21-3.
Immunglobulin A eksikliði Kýlýç SS, Oral HB, Budak F, Yavascaoglu B, Göral G. Ýmmünglobulin alt ve HLA allelleri. Hint J Pediatr 2003, 70: 389-392.
Kýlýç SS, Köse H, diskeratozis konjenita bir hastada Öztürk H. akciðer tutulumu. Pediatri International (2003) 45, 740-742.
Kýlýç SS, Kezer EY, Ozarda YI, Yakut T, Aydýn S, Ulus IH. Yaygýn deðiþken immün yetmezlik olan hastalarda A vitamini eksikliði. J Clin Immunol 2005; 25 (3) :275-80.
Kýlýç SS. Yaygýn deðiþken immün yetmezlik olan bir hastada juvenil idiopatik artrit Anti-tümör nekroz faktörü alfa tedavisi. J Tropic Pediatr 2005; 51 (3) :194-5. Epub Nis 2005 26.Kýlýç SS, Çil E, Meral A, Omenn Sendromu Villa A. Kardiyak Trombüs. J Pediatr Cardiol 2005; 26 (5) :694-7.
Kýlýç SS, Dönmez O, Sloan EA, Elizondo LI, Huang C, Andre JL, Bogdanoviç R, S Cockfield, Cordeiro Ben, Deschenes G, Frund S, Kaitila Ben, Lama G, Lamfers P, Lücke T, Milford DV, Najera L , Rodrigo F, Saraiva JM, Schmidt, B, Smith GC, Stajic N, Stein A, D Taha, Deðnek D, D Armstrong, Boerkoel CF. Derneði migren benzeri Schimke immunoosseous displazi ile baþ aðrýsý. Am J Med Genet 2005; 135 (2) :206-10.
Bayrakçý B, Ersoy F, Sanal O, Kýlýç S, Metin A, Tezcan I. uzun süreli takip B-hücreli eksiklikleri (XLA, HIM, CVID) immünglobulin replasman tedavisinin etkinliði. Turk J Pediatr. 2005; 47 (3) :239-46.
Yakut T, Kýlýç SS, Çil E, Yapýcý E, Egeli Ü. DiGeorge sendromu / kromozom 22q11.2 delesyon sendromu tanýsýnda FISH tekniði kullanýn. Pediatr Surg Int 2006; 22 (4) :380-3.
Kýlýç SS, hiper IgE sendromu olan bir hastada Molluscum contagiosum Kilicbay F. interferon-alfa tedavisi. Pediatri 2006; 117 (6): 1253-1255.
Giambra V, Martinez-Labarga C, Giufre ’M, Modiano D, Simpore’ J, Gisladottir BK, Francavilla R, Zhelezova G, Kýlýç SS, Crawford M, Biondi G, Rickards O, Frezza D. Ýmmünglobulin Enhancer HS1, 2 polimorfizmi: yeni ve güçlü anthropogenetic belirteç. Ann Hum Genet. 2006; 70 (Pt 6) :946-50.
Kýlýç SS. Kuþ benzeri yüz ile küçük bir kýz. Acta Paediatr. Kas 2006; 95 (11) :1505-8.
Clewing JM, Fryssira H, Goodman D, Smithson SF, Sloan EA, Lou S, Huang Y, Choi K, Lücke T, Alpay H, Andre JL, Asakura Y, Biebuyck-Gouge N, Bogdanoviç R, Bonneau D, Cancrini C, Cochat P, Cockfield S, Collard L, Cordeiro ben Cormier-Daire V, Cransberg K, Cutka K, Deschenes G, Ehrich JH, Frund S, Georgaki H, Guillen-Navarro E, Hinkelmann B, Kanariou M, Kasap B, Kýlýç SS, Lama G, Lamfers P, Loirat C, Majore S, Milford D Morin, D, Özdemir N, Pontz BF, Proesmans W, Psoni S, Reichenbach H, Reif S, Rusu C, Saraiva JM, Sakallýoðlu O, Schmidt B, Shoemaker L, Sigaudy S, Smith G, Sotsiou F, Stajic N, Stein A, Stray-Pedersen A, Taha D, Taque S, Tizard J, Tsimaratos M, Wong NA, Boerkoel CF. Schimke immunoosseous displazi: genetik çeþitliliðin önerileri. Mutat Hum. Mar 2007; 28 (3) :273-83.
Recio MJ, Moreno-Pelayo MA, Kýlýç SS, Guardo AC, Sanal O, Allende LM, Perez-Flores V, Mencia A, Modamio-Hoybjor S, Seoane E, Regueiro JR. Insan immün yetmezlik ortaya CD3 zincirlerinin Diferansiyel biyolojik rolü. J Immunol. 2.007 15; 178 (4) :2556-64.
Kýlýç SS, Giraud M, S Schmitt, Bezieau S, Kury S. SLC39A4 gen neden akrodermatitis enteropatika bir roman mutasyon. Br J Dermatol. 2007; 157 (2) :386-7.
Pasvolsky R, Feigelson SW, Kýlýç SS, Simon AJ, Tal-Lapidot G, Grabovsky V, Crittenden JR, Amariglio N, Safran M, Graybiel AM, Rechavi G, Ben-Dor S, Etzioni A, Alon R. A LAD-III sendromu, lenfositler, nötrofil ve trombositlerde Rep-1 aktivatör Çaldað-GEFI defektif ifadesi ile iliþkilidir. J Exp Med. Tem 9, 2007; 204 (7) :1571-82.
Yeganeh M, Henneke P, Rezaei N, Ehl S, D Thiel, Matamoros N, pietrogrande C, Espanol T, Litzman J, Franco JL, Sanal Ç, Kýlýç SS, Breborowicz A, Plebani A, E Renner, Rothenfusser S, Hawn TR , Woellner C, Grimbacher B. Toll-Like Reseptör Stimülasyon Hiper IgE Sendromu Olan Hastalarda Periferik Kan Mononükleer Hücreleri Yüksek TNF-alfa Sekresyon indükler. Int Arch Alerji Ýmmünoloji. 2008; 146 (3) :190-194.Guerrini MM, Sobacchi C, Cassani B, Abinun M, Kýlýç SS, Pangrazio A, Moratto D, E Mazzolari, Clayton-Smith J, Orchard P, Coxon FP, Helfrich MH, Crockett JC, Mellis D, Vellodi A, Tezcan I, Notarangelo LD, Rogers MJ, Vezzoni P, Villa A, TNFRSF11A (RANK) Mutasyonlar nedeniyle hipogammaglobulinemi Frattini A. Ýnsan Osteoklast-Kötü Osteopetrozis. Am J Hum Genet. Tem 2008, 83 (1) :64-76.
Turul’un Özgür T, Türkkaný Asal G, Çetinkaya D, Orhan D, Kýlýç SS, Usta Y, Özen H, inflamatuvar barsak hastalýðý olan bir CD3gamma eksikliði bebekte Tezcan I. hematopoietik kök hücre nakli. Pediatr Nakli. 2008; 12: 910-913.
Kýlýç SS, Etzioni A. Kusurlu Çaldað-GEF1 nedeniyle Lökosit Adezyon Eksikliðinin Klinik Spektrum (LAD) III. J Immunol Clin. Aðu 16, 2008. [Epub ahead of print]
Mory A, Feigelson SW, Yarali N, Kýlýç SS, Bayhan GI, Gershoni-Baruch R, Etzioni A, Alon R. Kindlin-3: LAD-III patogenezinde rol oynayan yeni bir gen. Kan. 2008; 112 (6): 2591.Kýlýç SS, Öztürk R, Sarýsözen B, Rotthier A, anhidroz ile aðrýya duyarsýzlýk doðumsal baðýþýklýk yetmezliði Baets J, Timmerman V. Hümoral. Nörogenetik. 17 Ara 2008. [Epub ahead of print]
Conley ME, Dobbs AK, Çiftçi DM, Kýlýç S, Paris K, GRIGORIADOU S, Coustan-Smith E Howard, V, Campana D. Primer B hücre immün yetmezlikler: karþýlaþtýrmalar ve zýtlýklar. Annu Rev Immunol. 2009; 27:199-227
Bir Manevich-Mendelson E, Feigelson SW, Pasvolsky R, Aker M, Grabovsky V, Shulman Z, Kýlýç SS, Rosenthal-Allieri MA, Ben-Dor S, Mory A, Bernard A, M Moser, Etzioni A, Alon R. Kaybý LAD-III Kindlin-3 LFA-1 ama kesme akýmý koþullar altýnda geliþtirilmiþ VLA-4 yapýþkanlýk ortadan kaldýrýr. Kan. 17 Tem 2009. [Epub ahead of print]
Rotthier A, Baets J, Vriendt ED, Jacobs A, Auer-Grumbach M, N Lévy, Bonello-Palot N, Kýlýç SS, Weis J, Nascimento A, Swinkels M, Kruyt MC, Jordanova A, De Jonghe P, Timmerman V. Kalýtsal duyusal ve otonom nöropati için Genler: bir genotip-fenotip korelasyonu. Beyin. 3 Aðu 2009. [Epub ahead of print]
Elhasid R, Kýlýç SS, Ben-Arush M, Etzioni A, Rowe JM. Lökosit adezyon defekti III sendromlu bir çocuk üst üste iki haploidentik periferik kan SCTs sonra alýcýnýn hematopoiesis Ýstemi kurtarma. Kemik iliði nakli. 6 Tem 2009.
Hanada R, Leibbrandt A, Hanada T, Kitaoka S, T Furuyashiki, Fujihara H, J Trichereau, Paolino M, F Qadri, Plehm R, S Klaere, Komnenovic V, mimata H, H Yoshimatsu, Takahashi N, von Haeseler A, Bader M, Kilic SS, UETA Y, Pifl C, Narumiya S, Penninger JM. RANKL / RANK tarafýndan ateþ ve kadýn vücut ýsýsý Merkez kontrolü. Doða. 2009; 462 (7272) :505-9.
Giambra V, Cianci R, S Lolli, Mattioli C, Tampella G, Cattalini M, Kýlýç SS, Pandolfi F, Plebani A, Selektif IgA Eksikliði ve IgM Konsantrasyon ile HS1.2 Enhancer Associates Frezza D. Allel 1. J Immunol. 15 Aralýk 2009; 183 (12) :8280-5
Kýlýç SS, MUSTAFAYEVA S, Ýpek K, Adým SB. Aðýr Konjenital nötropeni Hastalarda lökositoklastik Vaskülit. J Trop Pediatr. 2010 Ocak 25. [Epub ahead of print]
Woellner C, Gertz EM, Schäffer AA, Lagos M, Perro M, Glocker EO, pietrogrande MC, Cossu F, Franco JL, Matamoros N, Pietrucha B, Heropolitanska-Pliszka E, Yeganeh M, Moin M, Español T, Ehl S, Gennery AR, Abinun M, Breborowicz A, Niehues T, Kýlýç SS, Junkers A, Turvey SE, Plebani A, B Sánchez, Garty BZ, Pignata C, Cancrini C, Litzman J, Sanal O, Baumann U, Bacchetta R, Hsu AP Davis, JN, HAMMERSTRÖM L, Davies EG, Eren E, Arkwright PD, Moilanen JS, Viemann D, Han S, Maródi L, Cant AJ, Freeman AF, Puck JM, Hollanda SM, sinyal dönüþtürücü içinde Grimbacher B.Mutations ve aktivatör transkripsiyon 3 (STAT3) ve Hyper-IgE Sendromu taný kýlavuzlarýnýn. Allerji ve Klinik Ýmmünoloji 2010 Dergisi, 125 (2) :424-432.
Tanýr G, M Karkucak, Yakut T, Kýlýç SS. Toll-like Ortak Deðiþken Immunodefi lanýmýna Reseptör-9 Gen Polimorfizmi. J Clin Investig Allergol Immunol. 2010; 20 (3) :267-8.
Kýlýç SS, Kavurt S, aðýr kombine immün yetmezlik Balaban Adým S. Transfüzyon iliþkili Graft-versus-host hastalýðý. J Clin Investig Allergol Immunol. 2010; 20 (2) :153-6.
de Paus RA, Kýlýç SS, kamyonet Dissel JT, insan IFN-G IFN-GR2 yanýtlýlýk aminoasit deðiþikliðini van de Vosse E. Etkisi. Genler Ýmmün. 2011; 12 (2) :136-44.
Mazza C, Buzi F, Ortolani F, Vitali A, Notarangelo LD, Weber G, Bacchetta R, Soresina A, Lougaris V, Greggio NA, Taddio A, Pasic S, de Vroede M, Pac M, Kýlýç SS, Özden S, Rusconi R, S Martino, Capalbo D, Salerno M, Pignata C, Radetti G, Maggiore G, Plebani A, Notarangelo LD, Badolato R. Klinik heterojenite ve otoimmün poliendokrinopati-kandidiazis-ektodermal distrofi sendromunun tanýsal gecikme. Clin Immunol. 2011; 139 (1) :6-11
Karali, Y, Saðlam H, Karali, Z, Kýlýç SS. Yaygýn deðiþken immün yetmezlik olan hastalarda tamamlayýcý ve alternatif týp kullanýmý. Investig Allergol Clin Immunol. 2011; 21 (6) :480-3.Meyers G, Ng YS, bannock JM, Lavoie A, Walter JE, Notarangelo LD, Kýlýç SS, Aksu G, Debré M, Rieux-Laucat F, Conley ME, Cunningham-Rundles C, Durandy A, Meffre E. Aktivasyon baðlý sitidin deaminaz (AID), insanlarda B-hücresi toleransý için gereklidir. Proc Natl Acad Sci US A. 2011; 108 (28) :11554-9.
Hibe AV, BOISSON-Dupuis S, Herquelot E, de Beaucoudrey L, Filipe-Santos O, Nolan DK, Feinberg J, Boland A, Al-Muhsen S, Sanal O, Camcioglu Y, Palanduz A, Kýlýç SS, Bustamante J, Casanova JL, homozigosite haritalama genetik heterojenite Abel L. Muhasebe: mikobakteriyel hastalýk Mendel duyarlýlýk uygulama. J Med Genet. 2011; 48 (8) :567-71.Liu L, Okada S Kong XF, Kreins AY, Cypowyj S, Abhyankar A, Toubiana J, Itan Y, Audry M, Nitschke P, Masson C, Toth B, Flatot J, Migaud M, Chrabieh M, Kochetkov T, Bolze A , Borghesi A, Toulon A, J Hiller, Eyerich S, Eyerich K, Gulácsy V, Chernyshova L, Chernyshov V, Bondarenko A, Grimaldo RM, Blancas-Galiçya L, Beas IM, Roesler J, K Magdorf, Engelhard D, Thumerelle C , Burgel PR, Hoernes M, Drexel B, Seger R, Kusuma T, Jansson AF, Sawalle-Belohradsky J, Belohradsky B, Jouanguy E, Bustamante J, Bue M, Karin N, Wildbaum G, Bodemer C, Lortholary O, Fischer A , Blanche S, Al-Muhsen S, Reichenbach J, Kobayashi M, Rosales FE, Lozano CT, Kýlýç SS, Oleastro M, Etzioni A, Traidl-Hoffmann C, Renner ED, Abel L, Picard C, Maródi L, BOISSON-Dupuis S, A Puel, Casanova JL. Kazanç fonksiyon-insan STAT1 mutasyonlar IL-17 baðýþýklýðý bozan ve kronik mukokutanöz kandidiyazis yatar. J Exp Med. 2011 1; 208 (8) :1635-48Karali, Z, Basaranoglu ST, Karali Y, Oral-B, Kýlýç SS. Otoimmünite ve hepatit çocuklarda bir aþý. J Clin Investig Allergol Immunol. 2011; 21 (5) :389-93.
