Kusursuz bebek testi

Ýngiliz bilim adamlarý, anne ve babadan geçebilecek olan tüm genetik bozukluklarý, bebek henüz embriyo halindeyken tespit edebilecek bir test geliþtirdi.

Saygýn Ýngiliz gazetesi Times’ýn manþetten verdiði habere göre tüp bebek yöntemiyle bebek sahibi olmak isteyen anne ve babalar, Profesör Alan Handyside tarafýndan geliþtirilen “karyomapping” testi sayesinde çocuklarýnýn hangi genetik hastalýða ne kadar yatkýn olduðunu öðrenebilecek.

Test için tüp bebek yöntemi ile üretilen bir embriyonun iki günlük olmasý ve en az sekiz hücreye sahip olmasý bekleniyor. Daha sonra henüz rahme yerleþtirilmemiþ olan embriyodan tek bir hücre alýnarak “karyomapping” testi ile genetik haritasý çýkarýlýyor.

Bu harita anne, baba ve yakýn bir akrabadan alýnan DNA örnekleriyle karþýlaþtýrýlýyor. Herhangi bir soruna iþaret edebilecek olan 300 bin kadar DNA iþareti aranýyor.

Uzmanlar, testin anne ve babadan geçmesi mümkün olan ve aralarýnda kalp hastalýðý, diyabet ve kanser de bulunan 15 bine yakýn hastalýðýn neredeyse hepsini tespit edebildiðini iddia ediyor.

Þu anda kullanýlan testler ise bunlarýn sadece yüzde 2’sine taný koyabiliyor ve sonuçlarý almak bazen aylar sürebiliyor. Testin kullanýlmaya baþlamasý için Ýngiltere’deki Ýnsan Doðum ve Embriyoloji Otoritesi’nden onay almasý gerekiyor.

2 bin 500 dolara mal olacaðý tahmin edilen testin gelecek yýl uygulanmaya baþlanacaðý öngörülüyor.

Karyomapping testi nedir?

Karyomapping kromozomlarý inceliyor. Bir insanda erkek ve kadýnýn eþit olmak üzere 46 kromozom bulunuyor. Kadýnýn yumurtasýndan gelen 23, erkeðin sperminden gelen 23 kromozom bir araya gelerek embriyoyu oluþturuyor. Erkeðin anneyle babasýnýn genleri ve kadýnýn anneyle babasýnýn genleri birleþiyor. Karyomapping embriyodaki genleri, anne, baba ve bir akrabadan alýnan genlerle karþýlaþtýrarak kusurlu genleri ve bu bozukluðun kimden geldiðini tespit ediyor.