Kanserin þifresi çözüldü
Bilim dünyasýnda þok geliþme. Bilimadamlarý kanserli hücrenin genetik izini sürmeyi baþardý.
Bilim adamlarý, bir kanser hastasýnýn DNA’sýnýn þifresini çözerek, hastalýðýn genetik kökenlerinin izini sürmeyi baþardýlar.
Washington Üniversitesi bilim adamlarý, kemik iliðindeki kan yapýcý hücrelerin kanseri olan akut myeloid lösemi (AML) hastasý bir kadýndan iki örnek alarak DNA’daki farklýlýklarý incelediler.
Örneklerden biri saðlýklý deri hücrelerinden diðeri ise kanserli hücrelerin olduðu kemik iliði dokusundan alýndý.
Nature dergisinde yayýnlanan araþtýrmada bilim adamlarý, kadýnýn AML hastalýðýna yakalanmasýna yol açtýðý düþünülen 10 gen mutasyonu tanýmladýlar. Bu mutasyonlardan sadece ikisinin hastalýkla baðlantýsý daha önce biliniyordu.
Araþtýrmacýlar, alýnan tümör örneðindeki neredeyse her hücrede bu ana mutasyonlarýn dokuzuna rastladýlar. Bu mutasyonlardan üçünün normalde tümör geliþimini bastýran genlerde, dördünün kanserin yayýlmasýyla baðlantýlý genlerde bulunduðu, bir diðerinin de ilacýn hücrelere iletilmesini etkilediði ve böylece muhtemelen kanser tedavisine direnci tetiklediði belirtildi.
Bilim adamlarý diðer 187 AML hastasýndan alýnan tümör örneklerini de incelediler ancak hiçbirinde bu 8 mutasyona rastlamadýlar. Araþtýrma baþkaný
Richard Wilson, Bu, kanserde, hatta tek bir türünde bile çok büyük genetik çeþitlilik olduðunu gösteriyor dedi.
KANSER ARAÞTIRMASINDA DÖNÜM NOKTASI
Diðer çoðu kanserde olduðu gibi AML de yaþamý süresince insanlarýn DNA’sýnda biriken mutasyonlardan ortaya çýkýyor. Ancak, bu deðiþikliklerin mahiyeti ve kontrolsüz hücre çoðalmasýna yol açan biyolojik süreci nasýl
etkilediði tam olarak bilinmiyor.
Washington Üniversitesi bilim adamlarý, kansere yol açan mutasyonlarý tespit etmek için, gen sýralama tekniðini kullandýlar. Bu tekniðin diðer kanser türlerine de uygulanabileceði ve böylece yeni ilaçlarýn geliþtirilebileceði belirtildi.
ABD Ýnsan Genomu Araþtýrma Enstitüsü’nün eski baþkaný Dr. Francis Collins, bunun kanser araþtýrmasýnda bir dönüm noktasý olduðunu söyledi. Collins, bu araþtýrmanýn kanserin mahiyetini tam olarak anlama dönemini baþlattýðýný, teþhis, önleme ve tedavide yeni yaklaþýmlarýn geliþtirilmesinde
ümit vadettiðini kaydetti.
Ýngiltere’deki Kanser Araþtýrma kurumundan Kat Arney de Bu sadece löseminin deðil diðer kanser türlerinin de anlaþýlmasýnda çok önemli bir araþtýrma. Teknolojideki geliþmeler sayesinde artýk kanser hücrelerindeki genetik gizemleri çözmek mümkün dedi.
Washington Üniversitesi bilim adamlarý, kemik iliðindeki kan yapýcý hücrelerin kanseri olan akut myeloid lösemi (AML) hastasý bir kadýndan iki örnek alarak DNA’daki farklýlýklarý incelediler.
Örneklerden biri saðlýklý deri hücrelerinden diðeri ise kanserli hücrelerin olduðu kemik iliði dokusundan alýndý.
Nature dergisinde yayýnlanan araþtýrmada bilim adamlarý, kadýnýn AML hastalýðýna yakalanmasýna yol açtýðý düþünülen 10 gen mutasyonu tanýmladýlar. Bu mutasyonlardan sadece ikisinin hastalýkla baðlantýsý daha önce biliniyordu.
Araþtýrmacýlar, alýnan tümör örneðindeki neredeyse her hücrede bu ana mutasyonlarýn dokuzuna rastladýlar. Bu mutasyonlardan üçünün normalde tümör geliþimini bastýran genlerde, dördünün kanserin yayýlmasýyla baðlantýlý genlerde bulunduðu, bir diðerinin de ilacýn hücrelere iletilmesini etkilediði ve böylece muhtemelen kanser tedavisine direnci tetiklediði belirtildi.
Bilim adamlarý diðer 187 AML hastasýndan alýnan tümör örneklerini de incelediler ancak hiçbirinde bu 8 mutasyona rastlamadýlar. Araþtýrma baþkaný
Richard Wilson, Bu, kanserde, hatta tek bir türünde bile çok büyük genetik çeþitlilik olduðunu gösteriyor dedi.
KANSER ARAÞTIRMASINDA DÖNÜM NOKTASI
Diðer çoðu kanserde olduðu gibi AML de yaþamý süresince insanlarýn DNA’sýnda biriken mutasyonlardan ortaya çýkýyor. Ancak, bu deðiþikliklerin mahiyeti ve kontrolsüz hücre çoðalmasýna yol açan biyolojik süreci nasýl
etkilediði tam olarak bilinmiyor.
Washington Üniversitesi bilim adamlarý, kansere yol açan mutasyonlarý tespit etmek için, gen sýralama tekniðini kullandýlar. Bu tekniðin diðer kanser türlerine de uygulanabileceði ve böylece yeni ilaçlarýn geliþtirilebileceði belirtildi.
ABD Ýnsan Genomu Araþtýrma Enstitüsü’nün eski baþkaný Dr. Francis Collins, bunun kanser araþtýrmasýnda bir dönüm noktasý olduðunu söyledi. Collins, bu araþtýrmanýn kanserin mahiyetini tam olarak anlama dönemini baþlattýðýný, teþhis, önleme ve tedavide yeni yaklaþýmlarýn geliþtirilmesinde
ümit vadettiðini kaydetti.
Ýngiltere’deki Kanser Araþtýrma kurumundan Kat Arney de Bu sadece löseminin deðil diðer kanser türlerinin de anlaþýlmasýnda çok önemli bir araþtýrma. Teknolojideki geliþmeler sayesinde artýk kanser hücrelerindeki genetik gizemleri çözmek mümkün dedi.