Yeni kanser ilaçlarýndaki tehlike
Kanser ilaçlarýnýn laboratuvar aþamalarýna ait bulgularý deðerlendiren Avrupalý bir grup uzman, ilaç deneylerinin erken sonlandýrýlmasýnýn hastalarý riske attýðýný belirtti.
ÝSTANBUL - 1997-2007 yýllarý arasýnda ilaç
firmalarýnýn yürüttüðü kanser araþtýrmalarýna ait belgeleri inceleyen
uzmanlar, 25 deneyden 19unun, ilacýn baþarýlý olduðu gerekçesiyle
erken sonlandýrýldýðýný tespit etti.
Uzmanlara göre, bu durum kanser hastalarý için büyük risk oluþturuyor. Zira ilaçlar yeterince uzun süre araþtýrýlmadan kullanýlmaya baþladýðýnda bazý yan etkileri ancak sonradan anlaþýlabiliyor.
Araþtýrmayý yürütenler sorumluluðun büyük ölçüde rekabet halindeki ilaç firmalarýna ait olduðunu belirtiyor.
Ancak Avrupada ilaçlara lisans verme sürecinin uzun sürmesi de firmalarýn, ticari kaygýlarla deneyleri erken sonlandýrýp biran önce lisansa baþvurmaya çalýþmasýnýn sebebi olarak gösteriliyor.
Uzmanlara göre, bu durum kanser hastalarý için büyük risk oluþturuyor. Zira ilaçlar yeterince uzun süre araþtýrýlmadan kullanýlmaya baþladýðýnda bazý yan etkileri ancak sonradan anlaþýlabiliyor.
Araþtýrmayý yürütenler sorumluluðun büyük ölçüde rekabet halindeki ilaç firmalarýna ait olduðunu belirtiyor.
Ancak Avrupada ilaçlara lisans verme sürecinin uzun sürmesi de firmalarýn, ticari kaygýlarla deneyleri erken sonlandýrýp biran önce lisansa baþvurmaya çalýþmasýnýn sebebi olarak gösteriliyor.