Saðlýk Bakanlýðý, grip ve soðuk algýnlýðý tedavisinde kullanýlan ’TheraFlu forte’ isimli ilacýn bir serisi için toplatma kararý aldý.

Üretici ilaç firmasý tarafýndan yapýlan açýklamada, Saðlýk Bakanlýðý’nýn söz konusu ilacýn ’K0984’ serisi için ’kapalý blister içerisindeki tablet üzerinde nokta þeklinde bir siyahlýk’ tespit edilmesi nedeniyle 2. Sýnýf B düzeyine çekme kararý verdiði belirtildi.

ntvmsnbc’de yer alan habere göre, açýklamada, eczanelerin ve ilaç depolarýyla diðer saðlýk kuruluþlarýnýn, Ýlaç Takip Sistemi’nde (ÝTS) satýlamaz konumunda olan ’K0984’ serisindeki ’TheraFlu forte’ adlý ilacý ilgili ilaç firmasýna en kýsa sürede iade etmeleri istendi.

’K0984’ serisi için geri çekme iþlemi yapýlan ’TheraFlu forte’ adlý ilaç, grip ve soðuk algýnlýðýna baðlý ateþ ile nezlenin semptomatik tedavisinde kullanýlýyor.