Bakanlýk, Aspirin Efervesan Tableti geri çekiyor
Saðlýk Bakanlýðý Ýlaç ve Eczaclýk Genel Müdürlüðü tarafýndan il saðlýk müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasýna ve Türk Eczacýlarý Birliði’ne (TEB) acele ibaresiyle gönderilen resmi yazýda,bakanlýk tarafýndan yaptýrýlan inceleme ve analizler sonucunda uygun
KAYSERÝ - Saðlýk Bakanlýðý Ýlaç ve Eczaclýk
Genel Müdürlüðü tarafýndan il saðlýk müdürlüklerine, ilgili ilaç
firmasýna ve Türk Eczacýlarý Birliði’ne (TEB) acele ibaresiyle
gönderilen resmi yazýda,bakanlýk tarafýndan yaptýrýlan inceleme ve
analizler sonucunda uygun bulunmamasý nedeniyle Bayer Türk Kimya Sanayi
LTD. ÞTÝ. adýna ruhsatlý olan Aspirin Plus C Efervesan Tabletin 67645
ve 67646 seri nolu ürünleri hakkýnda, (eczane, ecza depolarý ve
hastanelerden) 2. Sýnýf B seviyesinde geri çekme iþlemi yapýlmasýný
istendi.
Yazýda, Polifarma Ýlaç Sanayi ve Tic. A.Þ. adýna ruhsatlý olan Polifleks yüzde 20 Mannitol Sudaki Solisyon 150 mg adlý ürünün 0706004-1 seri numarasýnýn da yine uygun bulunmamasý
nedeniyle 2. sýnýf B seviyesinde geri çekme iþlemi uygulanmasý yapýlmasý istendi.
Yazýda, Polifarma Ýlaç Sanayi ve Tic. A.Þ. adýna ruhsatlý olan Polifleks yüzde 20 Mannitol Sudaki Solisyon 150 mg adlý ürünün 0706004-1 seri numarasýnýn da yine uygun bulunmamasý
nedeniyle 2. sýnýf B seviyesinde geri çekme iþlemi uygulanmasý yapýlmasý istendi.