x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Terminal ve regional anestezi ve cerrahi giriþimlerde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: JETOKAIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Terminal anestezide 1ml, bölgesel anestezide 1,5 2ml ve cerrahi giriþimlerde 3-5ml uygulanýr. Gerek terminal ve gerekse regional anestezide normalin üzerindeki dozlar uygulanmamalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Aþýrý dozlarda hipotansiyon, bulantý, kusma, kaslarda çekilmeler ve konviülziyon gibi yan etkiler görülebilir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Diyabet ve kalp hastalýklarýnda dikkatli olunmalý.
Anesteziden önce hastada kalp ve dolaþým bozukluðu olup olmadýðý kontrol edilmelidir.
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar / Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
JETOKAÝN için gebeliklerde maruz kalmaya iliþkin klinik veri mevcut deðildir.
Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar, gebelik/embriyonal/fetal geliþim/doðum ya da doðum sonrsý geliþim ile ilgili olarak doðrudan ya da dolaylý zararlý etkiler olduðunu göstermemektedir.
Gebe kadýnlara verilirken tedbirli olunmalýdýr.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar, fetüs üzerinde zararlý bir etki olduðuna dair bulgu vermese de, JETOKAÝN erken gebelik döneminde kulanýlmadan önce, tüm ilaçlarda olduðu gibi beklenen yararýn, potansiyel riskten fazla olup olmadýðý
düþünülmlidir deðerlendirilmelidir.
Lokal anestezikler plasentadan çabuk geçerler. Epidural, paraservikal, pudental veya kaudal blok anestezisi için kullanýldýklarýnda, deðiþik ölçülerde annede, fetusta ve neonatalde toksisiteye neden olabilirler. Toksisite potansiyeli, ilacýn uygulanma süresine, miktarýna ve ilacýn veriliþ tekniðine baðlýdýr. Burada oluþacak advers reaksiyonlar santral sinir sistemi, periferal vasküler tonus ve kalp fonksiyonundaki deðiþiklikler ile ilgilidir.
Epinefrin ilavesi, özellikle maternal kan damarlarýna dikkatsizce injeksiyon yapýldýðýnda uterus kan akýmýný ve kontraktilitesini azaltabilir.
Fetal bradikardi gibi lokal anestezik nedeniyle meydana gelen fetal advers etkiler, genellikle paraservikal blok anestezisinde görülür. Bu durumun nedeni, fetüse yüksek konsantrasyonda lokal anesteziðin ulaþmasý olabilir.
Laktasyon dönemi
Lidokain HCl az miktarda da olsa anne sütü ile atýlmaktadýr.
Epinefrinin anne sütü ile atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacaðýna ya da JETOKAÝN tedavisinin durdurulup durdurulmayacaðýna / tedaviden kaçýnýlýp kaçýnýlmayacaðýna iliþkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açýsýndan faydasý ve JETOKAÝN tedavisinin emziren anne açýsýndan faydasý dikkate alýnmalýdýr.
Üreme yeteneði / Fertilite
Hayvanlar üzerindeki üreme çalýþmalarý, insanlardaki yanýtlarý daima önceden saptayacak þekilde deðildir. Öncelikle gebeliðin ilk devirlerinde, organogenesiste; çocuk bekleyen kadýnlara lokal anestezik uygulamadan önce bu durum göz önüne alýnarak dikkatli davranýlmalýdýr.
Yapýlan hayvan deneylerinde lidokainin karsinojenik, mutajenik veya fertilite üzerine herhangi bir etkisine rastlanmamýþtýr. Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Lokal anesteziklerin, direk anestezik etkilerinin yanýnda, mental fonksiyonlar ve koordinasyon üzerine hafif etkileri bulunmaktadýr. Ayrýca hareket etme yeteneði ve uyanýklýk üzerinde geçici bozukluklara neden olabilir. Araç ve dikkat gerektiren makine kullananlar bu konuda uy arýlmal ýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
ÝZOTÝK SODYUM KLORÜR Solüsyonu içinde bir ilaç çözülmek ya da seyreltilmek istenirse, bu ilacýn sodyum ve klorür iyonlarý ile geçimli olup olmadýðý ve solüsyonun pH deðerinde stabl olup olmadýðý deðerlendirilmelidir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Raf ömrü 60 aydýr.
Saklamaya yönelik özel uyarýlar
Oda sýcaklýðýnda (16-25°C arasýnda) saklanmalýdýr.
DÝKKAT: 16°C’nin altýnda kristallenme olabilir. 25°C’ýn üzerinde ise, vazokonstriktör dayanýklýlýðý önemli ölçüde azalabilir.
Iþýktan uzakta tutulmalýdýr.
Donmaktan korunmalýdýr.
Farmakoloji
x
Farmakokinetik özellikler Genel özellikler
Emilim:
Lokal olarak uygulandýðýnda lidokain hidroklorür oldukça çabuk absorpsiyona uðrar. Lidokainin etkisinin baþlama hýzý ve sürekliliði vazokonstriktör madde eklenmesi ile artar, injeksiyon yerindeki absorpsiyonu azalýr.
Daðýlým:
Yapýlan çalýþmalar, lidokainin parenteral uygulamalardan sonra neredeyse tamamýnýn emildiðini göstermiþtir. Emilme hýzý uygulama bölgesine göre farklýlýklar göstermektedir. Ýntravasküler uygulamalar dýþýnda, kanda en yüksek seviyelerine interkostal bloklarda çýkarken, en düþük seviyeleri subkutan uygulamalarda görülmektedir.
Biy otransformasy on:
Lidokain karaciðerde ilk geçiþ etkisine uðrar.
Karaciðerde alkil grubunu kaybederek mono etil glisin ve ksilidid maddelerine dönüþür. Son ürün önemli bir anestezik ve toksik etkiye sahiptir.
Eliminasyon:
Eliminasyon yarý ömrü 2 saattir.
Uygulanan dozun % 10’undan daha azý, deðiþikliðe uðramadan böbrekler aracýlýðý ile atýlýr. Ksilidid yan maddesinin yaklaþýk % 75’i baþka bir metabolit olan 4-Hidroksi-2-6-Dimetil anilin þeklinde dýþarý atýlýr.
Doðrusallýk / Doðrusal olamayan durum:
Hem tek hem de çoklu doz uygulamasýnýn ardýndan lidokainin farmakokinetik parametrelerinin benzer olduðu anlaþýlmýþtýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Terminal ve regional anestezi ve cerrahi giriþimlerde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: JETOKAIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
aþýrý duyarlýlýk, karaciðer yetmezliði.
Yan etkiler:
Aþýrý dozlarda hipotansiyon, bulantý, kusma, kaslarda çekilmeler ve konviülziyon gibi yan etkiler görülebilir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Diyabet ve kalp hastalýklarýnda dikkatli olunmalý.
Anesteziden önce hastada kalp ve dolaþým bozukluðu olup olmadýðý kontrol edilmelidir.
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar / Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
JETOKAÝN için gebeliklerde maruz kalmaya iliþkin klinik veri mevcut deðildir.
Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar, gebelik/embriyonal/fetal geliþim/doðum ya da doðum sonrsý geliþim ile ilgili olarak doðrudan ya da dolaylý zararlý etkiler olduðunu göstermemektedir.
Gebe kadýnlara verilirken tedbirli olunmalýdýr.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar, fetüs üzerinde zararlý bir etki olduðuna dair bulgu vermese de, JETOKAÝN erken gebelik döneminde kulanýlmadan önce, tüm ilaçlarda olduðu gibi beklenen yararýn, potansiyel riskten fazla olup olmadýðý
düþünülmlidir deðerlendirilmelidir.
Lokal anestezikler plasentadan çabuk geçerler. Epidural, paraservikal, pudental veya kaudal blok anestezisi için kullanýldýklarýnda, deðiþik ölçülerde annede, fetusta ve neonatalde toksisiteye neden olabilirler. Toksisite potansiyeli, ilacýn uygulanma süresine, miktarýna ve ilacýn veriliþ tekniðine baðlýdýr. Burada oluþacak advers reaksiyonlar santral sinir sistemi, periferal vasküler tonus ve kalp fonksiyonundaki deðiþiklikler ile ilgilidir.
Epinefrin ilavesi, özellikle maternal kan damarlarýna dikkatsizce injeksiyon yapýldýðýnda uterus kan akýmýný ve kontraktilitesini azaltabilir.
Fetal bradikardi gibi lokal anestezik nedeniyle meydana gelen fetal advers etkiler, genellikle paraservikal blok anestezisinde görülür. Bu durumun nedeni, fetüse yüksek konsantrasyonda lokal anesteziðin ulaþmasý olabilir.
Laktasyon dönemi
Lidokain HCl az miktarda da olsa anne sütü ile atýlmaktadýr.
Epinefrinin anne sütü ile atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacaðýna ya da JETOKAÝN tedavisinin durdurulup durdurulmayacaðýna / tedaviden kaçýnýlýp kaçýnýlmayacaðýna iliþkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açýsýndan faydasý ve JETOKAÝN tedavisinin emziren anne açýsýndan faydasý dikkate alýnmalýdýr.
Üreme yeteneði / Fertilite
Hayvanlar üzerindeki üreme çalýþmalarý, insanlardaki yanýtlarý daima önceden saptayacak þekilde deðildir. Öncelikle gebeliðin ilk devirlerinde, organogenesiste; çocuk bekleyen kadýnlara lokal anestezik uygulamadan önce bu durum göz önüne alýnarak dikkatli davranýlmalýdýr.
Yapýlan hayvan deneylerinde lidokainin karsinojenik, mutajenik veya fertilite üzerine herhangi bir etkisine rastlanmamýþtýr. Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Lokal anesteziklerin, direk anestezik etkilerinin yanýnda, mental fonksiyonlar ve koordinasyon üzerine hafif etkileri bulunmaktadýr. Ayrýca hareket etme yeteneði ve uyanýklýk üzerinde geçici bozukluklara neden olabilir. Araç ve dikkat gerektiren makine kullananlar bu konuda uy arýlmal ýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
ÝZOTÝK SODYUM KLORÜR Solüsyonu içinde bir ilaç çözülmek ya da seyreltilmek istenirse, bu ilacýn sodyum ve klorür iyonlarý ile geçimli olup olmadýðý ve solüsyonun pH deðerinde stabl olup olmadýðý deðerlendirilmelidir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Terminal anestezide 1ml, bölgesel anestezide 1,5 2ml ve cerrahi giriþimlerde 3-5ml uygulanýr. Gerek terminal ve gerekse regional anestezide normalin üzerindeki dozlar uygulanmamalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Raf ömrü 60 aydýr.
Saklamaya yönelik özel uyarýlar
Oda sýcaklýðýnda (16-25°C arasýnda) saklanmalýdýr.
DÝKKAT: 16°C’nin altýnda kristallenme olabilir. 25°C’ýn üzerinde ise, vazokonstriktör dayanýklýlýðý önemli ölçüde azalabilir.
Iþýktan uzakta tutulmalýdýr.
Donmaktan korunmalýdýr.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Farmakokinetik özellikler Genel özellikler
Emilim:
Lokal olarak uygulandýðýnda lidokain hidroklorür oldukça çabuk absorpsiyona uðrar. Lidokainin etkisinin baþlama hýzý ve sürekliliði vazokonstriktör madde eklenmesi ile artar, injeksiyon yerindeki absorpsiyonu azalýr.
Daðýlým:
Yapýlan çalýþmalar, lidokainin parenteral uygulamalardan sonra neredeyse tamamýnýn emildiðini göstermiþtir. Emilme hýzý uygulama bölgesine göre farklýlýklar göstermektedir. Ýntravasküler uygulamalar dýþýnda, kanda en yüksek seviyelerine interkostal bloklarda çýkarken, en düþük seviyeleri subkutan uygulamalarda görülmektedir.
Biy otransformasy on:
Lidokain karaciðerde ilk geçiþ etkisine uðrar.
Karaciðerde alkil grubunu kaybederek mono etil glisin ve ksilidid maddelerine dönüþür. Son ürün önemli bir anestezik ve toksik etkiye sahiptir.
Eliminasyon:
Eliminasyon yarý ömrü 2 saattir.
Uygulanan dozun % 10’undan daha azý, deðiþikliðe uðramadan böbrekler aracýlýðý ile atýlýr. Ksilidid yan maddesinin yaklaþýk % 75’i baþka bir metabolit olan 4-Hidroksi-2-6-Dimetil anilin þeklinde dýþarý atýlýr.
Doðrusallýk / Doðrusal olamayan durum:
Hem tek hem de çoklu doz uygulamasýnýn ardýndan lidokainin farmakokinetik parametrelerinin benzer olduðu anlaþýlmýþtýr.
