Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
xEndikasyonlar Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Dozaj Yetiþkin 2-3 x 200-400mg.Günlük max doz 1000mg.
Annelik ve emzirme Gebelik kategorisi C (yeterli çalýþma yok).
Anne sütüne geçer.
Kontraendikasyon etodolak veya diðer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi aðrýlarýnda kullanýlmamalý.Fetusta duktus arteriosus�un
erken kapanmasýna yol açabileceðinden gebeliðin son döneminde
kullanýlmamalý.
FORMÜLÜ :
Her film tablette 200 mg. Etodolak ve titandioksit, kýrmýzý demiroksit vardýr.
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ :
Farmakodinamik özellikleri :
Etodolak prostaglandin biyosentezini inhibe ederek antienflamatuar ve
analjezik etki gösteren bir non-steroid antienflamatuardýr.
Farmakokinetik özellikleri :
Aðýz yolu ile alýndýðýnda mide-baðýrsak kanalýndan hýzla emilir ve bir
saatte maksimum serum konsantrasyonlarýna (18.6 mcg/ml) ulaþýr. Yüksek
oranda plazma proteinlerine baðlanýr. Eliminasyon yarý ömrü 7 saattir.
Karaciðer de metabolize olur, ama ilacýn yaklaþýk %15’i deðiþmeden
atýlýr. Atýlým idrar ile olur.
ENDÝKASYONLARI :
Tadolak 200 mg. film tablet, romatoid artrit ve osteoartrit’in akut
veya uzun süreli tedavisinde, orta ve hafif þiddetdeki aðrýlarda;
yumuþak doku enflamasyonuna baðlý aðrýlarda, adale kas aðrýlarýnda,
dental giriþim sonrasý oluþan aðrýlarda, diþ aðrýlarýnda, dismenorede,
vasküler kökenli baþ aðrýlarýnda kullanýlýr.
KONTRENDÝKASYONLARI :
Etodolak’a, asetil salisilik asid ve diðer non-steroidal
antienflamatuar ilaçlara karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda, aktif
gastrik/duedonal ülseri olan hastalarda ve hamileliðin 3. döneminde
kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR/ÖNLEMLER :
Diðer NSAI ilaçlar gibi Tadolak platalet fonksiyonlarýný azaltabilir.
Özellikle antikoagülan tedavi gören hastalar gastroentestinal
belirtiler yönünden takip edilmeli, kanama meydana gelmiþ ise tedavi
kesilmelidir. Kalp yetmezliði olanlarda, sirotik ve nefrotiklerde,
diüretik alanlarda, kronik renal ve hepatik yetmezliði olanlarda ve
özellikle yaþlý kiþilerde tedavinin baþlangýcýnda renal ve hepatik
fonksiyonlarýn gözlenmesi gereklidir.
GEBELÝKTE/EMZÝKLÝLÝKTE KULLANIMI :
Yeterli klinik çalýþma olmadýðýndan gebelikte ve emziren annelerde kullanýlmamalýdýr.
DOKTORA DANIÞILMADAN KULLANILMAMALIDIR.
HAMÝLELÝK RÝSK KATEGORÝSÝ : C/D (Son üç ay)
YAN ETKÝLER/ADVERS ETKÝLER :
Etodolak genellikle iyi tolere edilir. Yan etkilerinin çoðu hafif ve geçicidir.
Nadiren görülen belirtiler ;
Gastrointestinal sistem : Bulantý, kusma, kabýzlýk, diyare,
hazýmsýzlýk, þiþkinlik, epigastrik aðrý ve yanma, hematem, melena, gaz,
gastrointestinal kramp.
Diðer NSAI ilaçlarda olduðu gibi nadiren gastrointestinal ülserasyon ve peptik ülserasyona yol açabilir.
Dermatolojik : kaþýntý, deri döküntüsü, kýzarýklýk.
Duyu organlarý : bulanýk görme, kulak çýnlamasý
Ürogenital sistem : disüri, sýk idrara çýkma.
Nörolojik : halsizlik, sinirlilik, iç sýkýntýsý, depresyon, baþ aðrýsý, baþ dönmesidir.
ÝLAÇ ETKÝLEÞMELERÝ :
Etodolak yüksek oranda serum proteinlerine baðlandýðýndan ayný zamanda
kullanýlýrsa antikoagülanlar gibi ilaçlarýn proteinlere baðlanmasýný
engelleyebilir. Diðer non-steroidal ilaçlarla alýndýðýnda ülser ve
hemoraji riski artar. Etodolak oral antikoagülanlarýn ve heparinin
etkilerini artýrarak gastrik mukozada irritasyon ve kanamalara neden
olabilir. Etodolak diüretiklerin aktivitesini azaltabilir.
Sulfonamidlerin hipoglisemik etkilerini artýrabilir. Lityum plazma
konsantrasyonunu artýrabilir. Bilirubin miktar tayini yanlýþ sonuçlar
verebilir. (Ýdrarda etodolak’ýn fenolik metabolitleri bulunduðu için)
DOZU VE KULLANMA ÞEKLÝ :
Yetiþkinlerde : Günde 400-600 mg (2-3 tablet) iki defada veya tek bir doz halinde bir defada alýnýr.
Günde 1200 mg’ýn (6 tablet) üstündeki dozlarda güvenli kullanýmý tespit edilmemiþtir.
Yaþlýlarda doz azaltýlmasý gerekmez.
Çocuklarda yeterli çalýþma bulunmadýðýnda kullanýlmasý tavsiye edilmez.
DOZ AÞIMI HALÝNDE ALINACAK TEDBÝRLER :
Etodolak ile doz aþýmý konusunda bir deneyim bildirilmemesine raðmen,
eðer böyle bir durum söz konusu ise standart uygulamalar (gastrik
lavaj, aktif kömür uygulamasý, genel destekleyici tedavi vb.) tatbik
edilmelidir.
Endikasyonlar Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Dozaj Yetiþkin 2-3 x 200-400mg.Günlük max doz 1000mg.
Annelik ve emzirme Gebelik kategorisi C (yeterli çalýþma yok).
Anne sütüne geçer.
Kontraendikasyon etodolak veya diðer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi aðrýlarýnda kullanýlmamalý.Fetusta duktus arteriosus�un
erken kapanmasýna yol açabileceðinden gebeliðin son döneminde
kullanýlmamalý.
FORMÜLÜ :
Her film tablette 200 mg. Etodolak ve titandioksit, kýrmýzý demiroksit vardýr.
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ :
Farmakodinamik özellikleri :
Etodolak prostaglandin biyosentezini inhibe ederek antienflamatuar ve
analjezik etki gösteren bir non-steroid antienflamatuardýr.
Farmakokinetik özellikleri :
Aðýz yolu ile alýndýðýnda mide-baðýrsak kanalýndan hýzla emilir ve bir
saatte maksimum serum konsantrasyonlarýna (18.6 mcg/ml) ulaþýr. Yüksek
oranda plazma proteinlerine baðlanýr. Eliminasyon yarý ömrü 7 saattir.
Karaciðer de metabolize olur, ama ilacýn yaklaþýk %15’i deðiþmeden
atýlýr. Atýlým idrar ile olur.
ENDÝKASYONLARI :
Tadolak 200 mg. film tablet, romatoid artrit ve osteoartrit’in akut
veya uzun süreli tedavisinde, orta ve hafif þiddetdeki aðrýlarda;
yumuþak doku enflamasyonuna baðlý aðrýlarda, adale kas aðrýlarýnda,
dental giriþim sonrasý oluþan aðrýlarda, diþ aðrýlarýnda, dismenorede,
vasküler kökenli baþ aðrýlarýnda kullanýlýr.
KONTRENDÝKASYONLARI :
Etodolak’a, asetil salisilik asid ve diðer non-steroidal
antienflamatuar ilaçlara karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda, aktif
gastrik/duedonal ülseri olan hastalarda ve hamileliðin 3. döneminde
kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR/ÖNLEMLER :
Diðer NSAI ilaçlar gibi Tadolak platalet fonksiyonlarýný azaltabilir.
Özellikle antikoagülan tedavi gören hastalar gastroentestinal
belirtiler yönünden takip edilmeli, kanama meydana gelmiþ ise tedavi
kesilmelidir. Kalp yetmezliði olanlarda, sirotik ve nefrotiklerde,
diüretik alanlarda, kronik renal ve hepatik yetmezliði olanlarda ve
özellikle yaþlý kiþilerde tedavinin baþlangýcýnda renal ve hepatik
fonksiyonlarýn gözlenmesi gereklidir.
GEBELÝKTE/EMZÝKLÝLÝKTE KULLANIMI :
Yeterli klinik çalýþma olmadýðýndan gebelikte ve emziren annelerde kullanýlmamalýdýr.
DOKTORA DANIÞILMADAN KULLANILMAMALIDIR.
HAMÝLELÝK RÝSK KATEGORÝSÝ : C/D (Son üç ay)
YAN ETKÝLER/ADVERS ETKÝLER :
Etodolak genellikle iyi tolere edilir. Yan etkilerinin çoðu hafif ve geçicidir.
Nadiren görülen belirtiler ;
Gastrointestinal sistem : Bulantý, kusma, kabýzlýk, diyare,
hazýmsýzlýk, þiþkinlik, epigastrik aðrý ve yanma, hematem, melena, gaz,
gastrointestinal kramp.
Diðer NSAI ilaçlarda olduðu gibi nadiren gastrointestinal ülserasyon ve peptik ülserasyona yol açabilir.
Dermatolojik : kaþýntý, deri döküntüsü, kýzarýklýk.
Duyu organlarý : bulanýk görme, kulak çýnlamasý
Ürogenital sistem : disüri, sýk idrara çýkma.
Nörolojik : halsizlik, sinirlilik, iç sýkýntýsý, depresyon, baþ aðrýsý, baþ dönmesidir.
ÝLAÇ ETKÝLEÞMELERÝ :
Etodolak yüksek oranda serum proteinlerine baðlandýðýndan ayný zamanda
kullanýlýrsa antikoagülanlar gibi ilaçlarýn proteinlere baðlanmasýný
engelleyebilir. Diðer non-steroidal ilaçlarla alýndýðýnda ülser ve
hemoraji riski artar. Etodolak oral antikoagülanlarýn ve heparinin
etkilerini artýrarak gastrik mukozada irritasyon ve kanamalara neden
olabilir. Etodolak diüretiklerin aktivitesini azaltabilir.
Sulfonamidlerin hipoglisemik etkilerini artýrabilir. Lityum plazma
konsantrasyonunu artýrabilir. Bilirubin miktar tayini yanlýþ sonuçlar
verebilir. (Ýdrarda etodolak’ýn fenolik metabolitleri bulunduðu için)
DOZU VE KULLANMA ÞEKLÝ :
Yetiþkinlerde : Günde 400-600 mg (2-3 tablet) iki defada veya tek bir doz halinde bir defada alýnýr.
Günde 1200 mg’ýn (6 tablet) üstündeki dozlarda güvenli kullanýmý tespit edilmemiþtir.
Yaþlýlarda doz azaltýlmasý gerekmez.
Çocuklarda yeterli çalýþma bulunmadýðýnda kullanýlmasý tavsiye edilmez.
DOZ AÞIMI HALÝNDE ALINACAK TEDBÝRLER :
Etodolak ile doz aþýmý konusunda bir deneyim bildirilmemesine raðmen,
eðer böyle bir durum söz konusu ise standart uygulamalar (gastrik
lavaj, aktif kömür uygulamasý, genel destekleyici tedavi vb.) tatbik
edilmelidir.
