vasoplan 100 mg 5 ampul dozajı, fiyatı, komplikasyonları, ilaç etkileşimleri, saklama koşulları, etken maddesi, firması, üreten firma, endikasyonları, yanetkileri, dikkat edilecek noktalar, gebelikte ve emziren annelerde kullanım

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Arteriyoskleroz ya da diyabet gibi çeþitli nedenlere baðlý oklüsif periferik arteriyopatilerde izlenen, istirahat halindeyken bacak aðrýlarý, kesik topallama ve trofik bozukluklar gibi semptomlarýn tedavi ve kontrolü Arteriyosklerotik

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Dozaj ve uygulama yolları

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlacın Yan etkileri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Endikasyonlar
Arteriyoskleroz ya da diyabet gibi çeþitli nedenlere baðlý oklüsif periferik arteriyopatilerde izlenen, istirahat halindeyken bacak aðrýlarý, kesik topallama ve trofik bozukluklar gibi semptomlarýn tedavi ve kontrolü Arteriyosklerotik, iskemik ve postapopletik serebral dolaþým bozukluklarýnda ortaya çýkan baþ dönmesý, unutkanlýk, oriyantasyon zorluðu gibi þikayetlerin kontrolü Ýþitme ve görme fonksiyonlarýndaki aksamalarla kendini gösteren iç kulaktaki dejeneratif vasküler problemler ile retinal dolaþým bozukluklarý

Kontrendikasyonlar
Pentoksifilin ile kafein, teofilin ve teobromin gibi metilksantin türevlerine karþý aþýrý duyarlý bireylerde, aðýr hemorajik olgular ile retinal kanamalarda ve yeni oluþmuþ miyokard enfarktüsü durumlarýnda kullanýlmamalýdýr. Aðýr seyreden hipertansif koroner arter hastalýklarý ile kalp yetmezliði ve komplikasyonlu serebral arteriyoskleroz gibi ciddi kardiyovasküler sistem bozukluklarýnda parenteral kullanýmý kontrendikedir. Hamilelerde ve emziren annelerde kullanýlmamalýdýr. 18 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamalýdýr.

Uyarýlar ve Önlemler
Pentoksifilin ile tedavi esnasýnda retina kanamasý görülürse ilaç kesilmelidir. Pentoksifilin periferik damar hastalýðý ile birlikte koroner ve/veya serebrovasküler hastalýklarý olan kiþilerin tedavisinde emniyetle kullanýlmýþ fakat bazý anjina, hipotansiyon ve aritmi vakalarý bildirilmiþtir; bu sebeple bu gibi hastalarda tedaviye düþük dozla baþlanmalý ve belirtiler görülürse ilaç kesilmelidir. Pentoksifilin bazý hastalarda kan basýncýný az da olsa düþürebileceðinden antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanýlýrken kan basýncý daha sýk kontrol edilmeli, gerekirse antihipertansif ilacýn dozu azaltýlmalýdýr. Ciddi karaciðer ve/veya böbrek yetersizliði olanlarda eliminasyon gecikebileceðinden doz ayarlanmasý düþünülmelidir. Pentoksifilin tedavisi esnasýnda gastrointestinal ve/veya merkezi sinir sistemiyle iliþkili yan etkiler görülürse, bu yan etkiler genellikle doza baðlý olduðundan, doz azaltýýmalý, buna raðmen devam ederse ilaç kesilmelidir. Pentoksifilin az da olsa kanama ve protrombin zamanýný uzatabileceðinden platelet inhibitörleri ve/veya antikoagülanlarla birlikte kullanýldýðý hallerde ve özellikle riskli (duodenum ülseri, yeni ameliyat) vakalarda kanama ve protrombin zamaný, hemoglobin sýk olarak kontrol edilmelidir. Gebelerde; annenin saðlýðý için zorunlu olmadýkça pentoksifilin kullanýlmamalýdýr. Emzirenlerde; pentoksifilin süte geçtiði ve bebeðe zarar verme ihtimali bulunduðu için kullanýlmamalý ancak anne saðlýðý için zorunlu ise o zaman çocuðu emzirmemelidir. 18 yaþýndan küçüklerde emniyeti ispatlanmamýþtýr.

Yan Etkiler
Gastrointestinal sistem: Anoreksi, dispepsi, bulantý, kusma, aðýz kuruluðu, tad bozukluðu, tükürük salgýsýnda artma, kabýzlýk, kolesistit. Kardiyovasküler sistem: Dispne, ödem, hipotansiyon, anjina pektoris, palpitasyon, taþikardi, aritmi. Solunum sistemi: Epistaksis, larenjit, rinit, soðuk algýnlýðý belirtileri Sinir sistemi: Anksiyete, konfüzyon, depresyon, epilepsi Deri ve deri altý dokusu: Týrnak kýrýlmasý, prürit, ürtiker, deri döküntüsü, anjioödem.

Etkileþimler
Pentoksifilin, bazý hastalarda kan basýncýný az da olsa düþürebildiðinden birlikte kullanýlan antihipertansif ilacýn etkisine ilave etki yapabilir. Pentoksifilin, az da olsa kanama ve protrombin zamanýný uzatabileceðinden birlikte kullanýlan ,antikoagülan ve/veya trombosit agregasyonu inhibitörü ilacýn etkisine ilave etki yapabilir. Infüzyonla verilirken normal tuz veya glukoz çözeltisi kullanýlabilir. Diðer çözeltilerle test yapmadan karýþtýrýlmamalýdýr.

Dozaj
Intravenöz, intramüsküler veya intraarteriyel uygulanabilir. LV direkt uygulama için önerilen doz 24 saat içinde 100 mg (1 ampul) veya 200 mg (2 ampul) þeklindedir ve bu miktarýn üzerine çýkýlmamalýdýr. LV uygulama çok yavaþ ve ort. 5 dak. içinde yapýlmalýdýr, 70 yaþýn üzerindekilere LV uygulama önerilmez. Enfüzyon uygulamasý ise, günde 1 ya da 2 uygulama þeklinde yapýlmalýdýr. Her enfüzyonda, 100 mg veya 300 mg pentoksifilin 100-500 ml enfüzyon çözeltisi ile karýþtýrýlmalý ve 1 saat içinde 100 mg pentoksifilin verilecek þekilde ayarlanmalýdýr. Gerekli ilave doz oral yoldan tamamlanmalýdýr, günlük toplam doz (oral+parenteral) 1500 mg i geçmemelidir. Normal aðýrlýklý hastalara uygulanacak maksimal intravenöz doz 1200 mg dýr. IM uygulamalar için günde 2-3 ampul önerilmektedir. Intraarteriyel uygulamada pompalý enjektör kullanýlmalý, 100-300 mg dozlarda baþlanmalý, tedricen artýrýlmalýdýr. Uygulama 20-50 ml serum fizyolojik ile yapýlmalýdýr. Böbrek fonksiyonlarý bozuk olgularda doz ayarlanmalý ve planlanan dozun %50-70 i uygulanmalýdýr. Doz Aþýmý Halinde Alýnacak Önlemler Doz aþýmý belirtileri dozla iliþkilidir ve 2-3 saat içinde görülür, yaklaþýk 12 saat devam eder; flaþ, hipotansiyon, konvulsiyon, somnolans, þuur kaybý, ateþ ve ajitasyon görülebilir. Antidotu yoktur. Mide yýkanmasý, aktif kömür verilmesi ile birlikte semptomatik tedavi yapýlýr. Solunumun desteklenmesi, sistemik kan basýncýnýn saðlanmasý (enfüzyon yoluyla ikamesi) konvulsiyonlarýn kontrolüne (diazepam) önem verilmelidir.

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:

Endikasyonlar
Arteriyoskleroz ya da diyabet gibi çeþitli nedenlere baðlý oklüsif periferik arteriyopatilerde izlenen, istirahat halindeyken bacak aðrýlarý, kesik topallama ve trofik bozukluklar gibi semptomlarýn tedavi ve kontrolü Arteriyosklerotik, iskemik ve postapopletik serebral dolaþým bozukluklarýnda ortaya çýkan baþ dönmesý, unutkanlýk, oriyantasyon zorluðu gibi þikayetlerin kontrolü Ýþitme ve görme fonksiyonlarýndaki aksamalarla kendini gösteren iç kulaktaki dejeneratif vasküler problemler ile retinal dolaþým bozukluklarý

Kontrendikasyonlar
Pentoksifilin ile kafein, teofilin ve teobromin gibi metilksantin türevlerine karþý aþýrý duyarlý bireylerde, aðýr hemorajik olgular ile retinal kanamalarda ve yeni oluþmuþ miyokard enfarktüsü durumlarýnda kullanýlmamalýdýr. Aðýr seyreden hipertansif koroner arter hastalýklarý ile kalp yetmezliði ve komplikasyonlu serebral arteriyoskleroz gibi ciddi kardiyovasküler sistem bozukluklarýnda parenteral kullanýmý kontrendikedir. Hamilelerde ve emziren annelerde kullanýlmamalýdýr. 18 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamalýdýr.

Uyarýlar ve Önlemler
Pentoksifilin ile tedavi esnasýnda retina kanamasý görülürse ilaç kesilmelidir. Pentoksifilin periferik damar hastalýðý ile birlikte koroner ve/veya serebrovasküler hastalýklarý olan kiþilerin tedavisinde emniyetle kullanýlmýþ fakat bazý anjina, hipotansiyon ve aritmi vakalarý bildirilmiþtir; bu sebeple bu gibi hastalarda tedaviye düþük dozla baþlanmalý ve belirtiler görülürse ilaç kesilmelidir. Pentoksifilin bazý hastalarda kan basýncýný az da olsa düþürebileceðinden antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanýlýrken kan basýncý daha sýk kontrol edilmeli, gerekirse antihipertansif ilacýn dozu azaltýlmalýdýr. Ciddi karaciðer ve/veya böbrek yetersizliði olanlarda eliminasyon gecikebileceðinden doz ayarlanmasý düþünülmelidir. Pentoksifilin tedavisi esnasýnda gastrointestinal ve/veya merkezi sinir sistemiyle iliþkili yan etkiler görülürse, bu yan etkiler genellikle doza baðlý olduðundan, doz azaltýýmalý, buna raðmen devam ederse ilaç kesilmelidir. Pentoksifilin az da olsa kanama ve protrombin zamanýný uzatabileceðinden platelet inhibitörleri ve/veya antikoagülanlarla birlikte kullanýldýðý hallerde ve özellikle riskli (duodenum ülseri, yeni ameliyat) vakalarda kanama ve protrombin zamaný, hemoglobin sýk olarak kontrol edilmelidir. Gebelerde; annenin saðlýðý için zorunlu olmadýkça pentoksifilin kullanýlmamalýdýr. Emzirenlerde; pentoksifilin süte geçtiði ve bebeðe zarar verme ihtimali bulunduðu için kullanýlmamalý ancak anne saðlýðý için zorunlu ise o zaman çocuðu emzirmemelidir. 18 yaþýndan küçüklerde emniyeti ispatlanmamýþtýr.

Yan Etkiler
Gastrointestinal sistem: Anoreksi, dispepsi, bulantý, kusma, aðýz kuruluðu, tad bozukluðu, tükürük salgýsýnda artma, kabýzlýk, kolesistit. Kardiyovasküler sistem: Dispne, ödem, hipotansiyon, anjina pektoris, palpitasyon, taþikardi, aritmi. Solunum sistemi: Epistaksis, larenjit, rinit, soðuk algýnlýðý belirtileri Sinir sistemi: Anksiyete, konfüzyon, depresyon, epilepsi Deri ve deri altý dokusu: Týrnak kýrýlmasý, prürit, ürtiker, deri döküntüsü, anjioödem.

Etkileþimler
Pentoksifilin, bazý hastalarda kan basýncýný az da olsa düþürebildiðinden birlikte kullanýlan antihipertansif ilacýn etkisine ilave etki yapabilir. Pentoksifilin, az da olsa kanama ve protrombin zamanýný uzatabileceðinden birlikte kullanýlan ,antikoagülan ve/veya trombosit agregasyonu inhibitörü ilacýn etkisine ilave etki yapabilir. Infüzyonla verilirken normal tuz veya glukoz çözeltisi kullanýlabilir. Diðer çözeltilerle test yapmadan karýþtýrýlmamalýdýr.

Dozaj
Intravenöz, intramüsküler veya intraarteriyel uygulanabilir. LV direkt uygulama için önerilen doz 24 saat içinde 100 mg (1 ampul) veya 200 mg (2 ampul) þeklindedir ve bu miktarýn üzerine çýkýlmamalýdýr. LV uygulama çok yavaþ ve ort. 5 dak. içinde yapýlmalýdýr, 70 yaþýn üzerindekilere LV uygulama önerilmez. Enfüzyon uygulamasý ise, günde 1 ya da 2 uygulama þeklinde yapýlmalýdýr. Her enfüzyonda, 100 mg veya 300 mg pentoksifilin 100-500 ml enfüzyon çözeltisi ile karýþtýrýlmalý ve 1 saat içinde 100 mg pentoksifilin verilecek þekilde ayarlanmalýdýr. Gerekli ilave doz oral yoldan tamamlanmalýdýr, günlük toplam doz (oral+parenteral) 1500 mg i geçmemelidir. Normal aðýrlýklý hastalara uygulanacak maksimal intravenöz doz 1200 mg dýr. IM uygulamalar için günde 2-3 ampul önerilmektedir. Intraarteriyel uygulamada pompalý enjektör kullanýlmalý, 100-300 mg dozlarda baþlanmalý, tedricen artýrýlmalýdýr. Uygulama 20-50 ml serum fizyolojik ile yapýlmalýdýr. Böbrek fonksiyonlarý bozuk olgularda doz ayarlanmalý ve planlanan dozun %50-70 i uygulanmalýdýr. Doz Aþýmý Halinde Alýnacak Önlemler Doz aþýmý belirtileri dozla iliþkilidir ve 2-3 saat içinde görülür, yaklaþýk 12 saat devam eder; flaþ, hipotansiyon, konvulsiyon, somnolans, þuur kaybý, ateþ ve ajitasyon görülebilir. Antidotu yoktur. Mide yýkanmasý, aktif kömür verilmesi ile birlikte semptomatik tedavi yapýlýr. Solunumun desteklenmesi, sistemik kan basýncýnýn saðlanmasý (enfüzyon yoluyla ikamesi) konvulsiyonlarýn kontrolüne (diazepam) önem verilmelidir.