Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
xFormülü:
Her tablette,
Parasetamol DC 555.55 mg (500 mg Parasetamole eþdeðer)
Kafein 30 mg
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ :
Parasetamol, hipotalamustaki ýsý düzenleyici merkezler üzerine direkt
etki ile vazodilatasyon ve terlemeye yol açarak yükselmiþ olan vücut
sýcaklýðýný düþürür, normal vücut sýcaklýðýný nadiren etkiler.
Trombosit agregasyonunu inhibe etmez, protrombin yanýtýný etkilemez ve
gastrointestinal sistemde ülserasyona yol açmaz.Diðer etken madde olan
kafein ise santral sinir sistemini uyarýcý ve beyin kan damarlarýný
daraltýcý etkileri nedeniyle sýk olarak analjeziklerle kombine edilir
ve hem analjezik etkiyi arttýrýr hem de etkinin daha çabuk baþlamasýný
saðlar.
Parasetamol mide barsak yoluyla hýzla ve tamamen emilir. 10 ila 60
dakika içinde maksimal plazma düzeyine ulaþýlýr. Plazmaya baðlanma
oraný %25dir. Yaygýn olarak metabolize olarak %94ü idrarla inaktif
metabolitler halinde atýlýr. Ortalama eliminasyon yarý ömrü 1-4 saattir.
Kafeinin emilimi de hýzlý ve tamdýr. 15-45 dakikada en yüksek plazma
konsantrasyonu elde edilir, proteine baðlanma oraný %15dir.
Karaciðerde metabolize olur, yarý ömrü yaklaþýk 3.5 saattir.
ENDÝKASYONLARI :
Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
KONTRENDÝKASYONLARI :
Parasetamol veya kafeine karþý bilinen aþýrý duyarlýlýðý olanlarda
kullanýlmamalýdýr. Bu tür bir reaksiyon ortaya çýktýðýnda ilaç
kesilmelidir.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Önerilen doz aþýlmamalýdýr. Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye
edilmediði taktirde bir defada aðrý için eriþkinlerde 10, çocuklarda
(12 yaþýn altýnda) 5 günden; ateþ için ise eriþkinlerde ve çocuklarda 3
günden daha uzun süreyle kullanýlmamasý önerilmektedir.
Hepatik nekroz (parasetamol aþýrý dozunda) doza baðlý bir
komplikasyondur.12-48 saat içinde karaciðer enzimleri yükselebilir ve
protrombin zamaný uzayabilir, ancak klinik semptomlar dozun
alýnmasýndan 1-6 gün sonrasýna kadar görülmeyebilir. 10 gýn üzerinde
alan yetiþkinlerde toksisite görülmesi muhtemeldir.
Karaciðer fonksiyon bozukluðunda kullanýmý:
Kronik alkoliklerde terapötik dozlardan sonra hepatotoksisite ve aðýr
karaciðer hasarý ortaya çýkabilir. Günlük toplam doz 2 gýn altýnda
tutulmalýdýr.
Gebelikte kullanýmý :
Parasetamol plasentaya geçer. Gebeliðin bütün dönemlerinde rutin olarak
kullanýlmýþ olup, kýsa süreli tedavi için güvenilir bulunmuþtur.
Laktasyon periyodunda da verilebilir.
Ancak gerek gebelik gerekse laktasyon dönemlerinde kafein içermeyen formlarýn kullanýlmasý önerilir.
Þiddetli ve tekrarlayan aðrýlar ya da sürekli ateþ ciddi bir hastalýðýn
iþareti olabilir. Aðrý 10 günden uzun süredir devam ediyorsa,
kýzarýklýk mevcutsa ya da 12 yaþ altýndaki çocuklarda görülen artritik
ve romatizmal hastalýklarda derhal doktora baþvurulmalýdýr.
YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER :
Önerildiði þekilde kullanýldýðýnda Vermidon ciddi toksisite ve yan etkiye yol açmaz. Nadiren aþaðýdaki yan etkiler görülebilir:
Hematolojik; hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositopeni.
Allerjik; cilt döküntüleri, ürtiker ve eritem þeklinde cilt reaksiyonlarý ateþ.
Diðer; hipoglisemi, sarýlýk.
Ayrýca kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, huzursuzluk, sinirlilik tremor, taþikardi, çarpýntý ve diürez ortaya çýkabilir.
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
ÝLAÇ ETKÝLEÞMELERÝ :
-Oral antikoagülanlar; hipotrombinemik etki artar.Parasetamol
antitrombositer aktivite göstermediðinden ve gastrointestinal kanamaya
neden olmadýðýndan antikoagülan tedavi gören hastalarda Vermidon Tablet
asetil salisilik asitten daha emniyetlidir.
-Oral kontraseptifler parasetamolün metabolizmasýný artýrýp yarý ömrünü
azaltýrken, kafeinin metabolizmasýný inhibe edip farmakolojik etkisini
arttýrabilirler.
Narkotik ve antikolinerjikler; mide boþalýmýný geciktiren ilaçlar
parasetamolün absorpsiyon oranýný azaltabilirler. Metoklopramid ise
ince barsaktan parasetamol emilimini hýzlandýrabilir.
Etanol; Kronik yüksek dozlarda parasetamol toksisitesini arttýrýr.
Diflunisal; Parasetamolün plazma seviyesini önemli ölçüde arttýrýr.
Kloramfenikol; Vermidon ile birlikte kullanýldýðýnda serum kloramfenikol seviyesi yükselebilir.
KULLANIM ÞEKLÝ ve DOZU :
Doktor tarafýndan baþka bir þekilde önerilmediði takdirde;
Eriþkinlerde ortalama günlük doz 6-8 saat arayla 1 veya 2 tablettir. 24 saatte toplam 8 tabletten fazla alýnmamalýdýr.
Çocuklarda; 6-12 yaþ arasý 6 saatte bir 1/2 tablet verilir. 6 yaþýndan
küçük çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir.Çocuklarda 4 saatten daha
sýk aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.
AÞIRI DOZ ve TEDAVÝSÝ :
Semptomlarý; akut zehirlenmede siyanoz, anemi, sarýlýk, cilt
döküntüleri, ateþ, kusma, santral sinir sisteminde uyarýlma, delirium,
depresyon, koma, vasküler kollaps, konvülziyon görülebilir. Ancak
sýklýkla spesifik erken semptom ve bulgu vermez. Hepatotoksik doz 10 g
(140 mg/kg), minimal letal doz ise 15 gdýr (200 mg/kg). Genellikle ilk
48-72 saatte hepatotoksiteye ait laboratuvar bulgularý yoktur. N-asetil
sistein veya metionin, aþýrý doz alýndýktan sonraki 10-12 saat içinde
verildiði takdirde karaciðer toksik etkilerden korunur.
Önerilen N-asetil sistein dozu baþlangýçta 140 mg/kg, bilahare her 4
saatte bir (toplam 17 doz verilmek kaydý ile) 70
mg/kgdýr.Ýntoksikasyon durumunda spesifik antidot yanýnda gerekli ilk
müdahale olarak þuuru açýk hastalarda kusturma ve mide lavajý
uygulanmalýdýr
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
Formülü:
Her tablette,
Parasetamol DC 555.55 mg (500 mg Parasetamole eþdeðer)
Kafein 30 mg
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ :
Parasetamol, hipotalamustaki ýsý düzenleyici merkezler üzerine direkt
etki ile vazodilatasyon ve terlemeye yol açarak yükselmiþ olan vücut
sýcaklýðýný düþürür, normal vücut sýcaklýðýný nadiren etkiler.
Trombosit agregasyonunu inhibe etmez, protrombin yanýtýný etkilemez ve
gastrointestinal sistemde ülserasyona yol açmaz.Diðer etken madde olan
kafein ise santral sinir sistemini uyarýcý ve beyin kan damarlarýný
daraltýcý etkileri nedeniyle sýk olarak analjeziklerle kombine edilir
ve hem analjezik etkiyi arttýrýr hem de etkinin daha çabuk baþlamasýný
saðlar.
Parasetamol mide barsak yoluyla hýzla ve tamamen emilir. 10 ila 60
dakika içinde maksimal plazma düzeyine ulaþýlýr. Plazmaya baðlanma
oraný %25dir. Yaygýn olarak metabolize olarak %94ü idrarla inaktif
metabolitler halinde atýlýr. Ortalama eliminasyon yarý ömrü 1-4 saattir.
Kafeinin emilimi de hýzlý ve tamdýr. 15-45 dakikada en yüksek plazma
konsantrasyonu elde edilir, proteine baðlanma oraný %15dir.
Karaciðerde metabolize olur, yarý ömrü yaklaþýk 3.5 saattir.
ENDÝKASYONLARI :
Vermidon Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr.
KONTRENDÝKASYONLARI :
Parasetamol veya kafeine karþý bilinen aþýrý duyarlýlýðý olanlarda
kullanýlmamalýdýr. Bu tür bir reaksiyon ortaya çýktýðýnda ilaç
kesilmelidir.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Önerilen doz aþýlmamalýdýr. Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye
edilmediði taktirde bir defada aðrý için eriþkinlerde 10, çocuklarda
(12 yaþýn altýnda) 5 günden; ateþ için ise eriþkinlerde ve çocuklarda 3
günden daha uzun süreyle kullanýlmamasý önerilmektedir.
Hepatik nekroz (parasetamol aþýrý dozunda) doza baðlý bir
komplikasyondur.12-48 saat içinde karaciðer enzimleri yükselebilir ve
protrombin zamaný uzayabilir, ancak klinik semptomlar dozun
alýnmasýndan 1-6 gün sonrasýna kadar görülmeyebilir. 10 gýn üzerinde
alan yetiþkinlerde toksisite görülmesi muhtemeldir.
Karaciðer fonksiyon bozukluðunda kullanýmý:
Kronik alkoliklerde terapötik dozlardan sonra hepatotoksisite ve aðýr
karaciðer hasarý ortaya çýkabilir. Günlük toplam doz 2 gýn altýnda
tutulmalýdýr.
Gebelikte kullanýmý :
Parasetamol plasentaya geçer. Gebeliðin bütün dönemlerinde rutin olarak
kullanýlmýþ olup, kýsa süreli tedavi için güvenilir bulunmuþtur.
Laktasyon periyodunda da verilebilir.
Ancak gerek gebelik gerekse laktasyon dönemlerinde kafein içermeyen formlarýn kullanýlmasý önerilir.
Þiddetli ve tekrarlayan aðrýlar ya da sürekli ateþ ciddi bir hastalýðýn
iþareti olabilir. Aðrý 10 günden uzun süredir devam ediyorsa,
kýzarýklýk mevcutsa ya da 12 yaþ altýndaki çocuklarda görülen artritik
ve romatizmal hastalýklarda derhal doktora baþvurulmalýdýr.
YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER :
Önerildiði þekilde kullanýldýðýnda Vermidon ciddi toksisite ve yan etkiye yol açmaz. Nadiren aþaðýdaki yan etkiler görülebilir:
Hematolojik; hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositopeni.
Allerjik; cilt döküntüleri, ürtiker ve eritem þeklinde cilt reaksiyonlarý ateþ.
Diðer; hipoglisemi, sarýlýk.
Ayrýca kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, huzursuzluk, sinirlilik tremor, taþikardi, çarpýntý ve diürez ortaya çýkabilir.
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
ÝLAÇ ETKÝLEÞMELERÝ :
-Oral antikoagülanlar; hipotrombinemik etki artar.Parasetamol
antitrombositer aktivite göstermediðinden ve gastrointestinal kanamaya
neden olmadýðýndan antikoagülan tedavi gören hastalarda Vermidon Tablet
asetil salisilik asitten daha emniyetlidir.
-Oral kontraseptifler parasetamolün metabolizmasýný artýrýp yarý ömrünü
azaltýrken, kafeinin metabolizmasýný inhibe edip farmakolojik etkisini
arttýrabilirler.
Narkotik ve antikolinerjikler; mide boþalýmýný geciktiren ilaçlar
parasetamolün absorpsiyon oranýný azaltabilirler. Metoklopramid ise
ince barsaktan parasetamol emilimini hýzlandýrabilir.
Etanol; Kronik yüksek dozlarda parasetamol toksisitesini arttýrýr.
Diflunisal; Parasetamolün plazma seviyesini önemli ölçüde arttýrýr.
Kloramfenikol; Vermidon ile birlikte kullanýldýðýnda serum kloramfenikol seviyesi yükselebilir.
KULLANIM ÞEKLÝ ve DOZU :
Doktor tarafýndan baþka bir þekilde önerilmediði takdirde;
Eriþkinlerde ortalama günlük doz 6-8 saat arayla 1 veya 2 tablettir. 24 saatte toplam 8 tabletten fazla alýnmamalýdýr.
Çocuklarda; 6-12 yaþ arasý 6 saatte bir 1/2 tablet verilir. 6 yaþýndan
küçük çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir.Çocuklarda 4 saatten daha
sýk aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.
AÞIRI DOZ ve TEDAVÝSÝ :
Semptomlarý; akut zehirlenmede siyanoz, anemi, sarýlýk, cilt
döküntüleri, ateþ, kusma, santral sinir sisteminde uyarýlma, delirium,
depresyon, koma, vasküler kollaps, konvülziyon görülebilir. Ancak
sýklýkla spesifik erken semptom ve bulgu vermez. Hepatotoksik doz 10 g
(140 mg/kg), minimal letal doz ise 15 gdýr (200 mg/kg). Genellikle ilk
48-72 saatte hepatotoksiteye ait laboratuvar bulgularý yoktur. N-asetil
sistein veya metionin, aþýrý doz alýndýktan sonraki 10-12 saat içinde
verildiði takdirde karaciðer toksik etkilerden korunur.
Önerilen N-asetil sistein dozu baþlangýçta 140 mg/kg, bilahare her 4
saatte bir (toplam 17 doz verilmek kaydý ile) 70
mg/kgdýr.Ýntoksikasyon durumunda spesifik antidot yanýnda gerekli ilk
müdahale olarak þuuru açýk hastalarda kusturma ve mide lavajý
uygulanmalýdýr
