Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Salbutamol ve diðer beta-2 agonist ilaçlar hipertroidizmi olan hastalarda, miyokard enfarktüsü geçirmiþ kiþilerde, aritmisi olan hastalarda ve hipertansif kiþilerde ve dikkatli kullanýlmalýdýr. Astýmýn tedavisinde basamaklý bir tedavi programý takip edilmeli ve hastanýn cevabý klinik olarak ve akciðer fonksiyon testleri ile kontrol edilmelidir. Kýsa etki süreli beta-2 agonist kullanýmýnýn artýþý astým semptomlarýnýn kötüleþtiðini gösterir. Bu durumda hastanýn tedavi planý gözden geçirilmelidir. Astým kontrolünde ani ve ilerleyici kötüleþme potansiyel olarak yaþamý tehdit edicidir, kortikosteroid tedavisine baþlanýlmasý veya dozunun artýrýlmasý düþünülmelidir. Risk altýndaki hastalarda günlük "peak flow" kontrollerine baþlanabilir. Hastalar ilaçtan saðladýklarý rahatlama azalýr veya her zamanki etki süresi azalýrsa, dozu veya doz sýklýðýný artýrmamalý, fakat doktora baþvurmalýdýr. Salbutamol tirotoksikozlu hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Daha ziyade parenteral ve nebülize uygulama ile beta-2 agonist tedavisi potansiyel olarak ciddi hipokalemiye neden olabilir. Akut þiddetli astýmda bu etki ksantin türevleri, steroidler, diüretiklerin birlikte kullanýmý ve hipoksi nedeniyle þiddetlenebileceðinden özel dikkat gösterilmelidir. Böyle durumlarda potasyum serum düzeylerinin kontrolü tavsiye edilir. Diðer beta-adrenoreseptör agonistleri gibi, Ventolin revesibl metabolik deðiþiklikleri indükleyebilir; örneðin artmýþ kan þekeri seviyeleri. Diyabetik hastalar bu durumu kompanse edemeyebilir ve ketoasidoz geliþebildiði rapor edilmiþtir. Kortikosteroidler ile birlikte uygulama bu etkiyi artýrabilir.
Hamilelikte kullanýmý: Hamilelik kategorisi C. Hamilelikte ilaçlarýn kullanýmý ancak anneye saðlamasý beklenen yarar, fetüse olan herhangi bir riskinden fazla ise düþünülmelidir. Dünya çapýnda pazarlama çalýþmalarý sýrasýnda, nadir olarak salbultamol ile tedavi edilen hastalardan doðan bebeklerde yarýk damak ve organ defektlerini içeren çeþitli konjenital anomaliler rapor edilmiþtir. Bazý anneler hamilelikleri sýrasýnda birden fazla ilaç kullanmýþtýr. Defekt örneklerinde tutarlýlýk olmamasý ve baseline konjenital anomali oranýnýn %2-3 olmasý sebebiyle, salbutamol ile iliþkisi tespit edilememiþtir.
Emziren anneler: Salbutamol muhtemelen anne sütüne geçtiðinden beklenen yararlarý herhangi bir potansiyel riskinden daha fazla deðilse kullanýmý tavsiye edilmez. Anne sütündeki salbutamolün yeni doðanda zararlý bir etki yapýp yapmadýðý bilinmemektedir.
Taþýt ve makine kullanýmý üzerine etkileri: Herhangi bir etki rapor edilmemiþtir.
Dozaj
(Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde) Volmax tabletler bir bardak su ile yutulmalý ve tabletler kýrýlmamalý, çiðnenmemelidir. Beta-2 agonist kullanýmýnýn artýþý astýmýn kötüleþtiðini gösterir. Bu durumda hastanýn tedavi planý yeniden gözden geçirilmeli ve birlikte glukokortikoid tedavisi düþünülmelidir. Aþýrý doz ile yan etkiler görülebileceðinden, doz veya veriliþ sýklýðý sadece doktor tavsiyesine göre artýrýlabilir. Doz atlandýðýnda; vakit geçirmeden diðer doz alýnmalýdýr. Daha sonra tedaviye bir önceki gibi devam edilmelidir. Yetiþkinler: Günde iki kere 8 mg’lýk bir tablet (Volmax 8 mg) tavsiye edilir. Çocuklar:(3-12 yaþ) Günde iki kere 4 mg’lýk bir tablet (Volmax 4 mg) kullanýlmalýdýr. Yaþlýlarda dozu ayarlamak gerekmez. Hastalar için bilgi: Volmax tablet kullanan hastalar feçeslerinde hiç bozulmamýþ þekilde tablet görebilir; bu tabletler aynen yutulmadan önceki tabletler gibidir ve bu nedenle tabletin daðýlmadýðý, çözünmediði ve emilmediði zannedilebilir. Ancak; bu durum Volmax tabletlerin kontrollü salýným formülasyon özelliði ile ilgili olup, feçeste görülen tabletler içi su dolu selülozik tablet membranýndan ibarettir, içindeki etken madde uygun þekilde absorbe olup kana geçmiþtir. Klinik çalýþma sonuçlarý bu içi boþalmýþ Volmax tabletlerin gastrointestinal kanalda 1 gün kadar kalabildiðini, genellikle 24 saat zarfýnda GI kanaldan geçtiðini göstermiþtir (Data on file, ALZA Corp.). Volmax günde 2 kez verildiðinden hastalar bir defada birkaç tane içi boþalmýþ tableti feçeslerinde görebilir. Aþýrý Dozaj Salbutamol ile aþýrý dozajda tercih edilen antidot kardiyo-selektif bir beta-blokerdir, fakat beta-bloker ilaçlar bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Salbutamol aþýrý dozajýný takiben hipokalemi oluþabilir. Serum potasyum düzeyleri kontrol edilmelidir. Saklama Koþullarý Volmax tabletler 300Cnin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklanmalýdýr. Volmax tabletler yutulacaðý zaman aluminyum folyo ambalajýndan çýkarýlmalýdýr. ÇOCUKLARIN ULAÞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
Salbutamol ve diðer beta-2 agonist ilaçlar hipertroidizmi olan hastalarda, miyokard enfarktüsü geçirmiþ kiþilerde, aritmisi olan hastalarda ve hipertansif kiþilerde ve dikkatli kullanýlmalýdýr. Astýmýn tedavisinde basamaklý bir tedavi programý takip edilmeli ve hastanýn cevabý klinik olarak ve akciðer fonksiyon testleri ile kontrol edilmelidir. Kýsa etki süreli beta-2 agonist kullanýmýnýn artýþý astým semptomlarýnýn kötüleþtiðini gösterir. Bu durumda hastanýn tedavi planý gözden geçirilmelidir. Astým kontrolünde ani ve ilerleyici kötüleþme potansiyel olarak yaþamý tehdit edicidir, kortikosteroid tedavisine baþlanýlmasý veya dozunun artýrýlmasý düþünülmelidir. Risk altýndaki hastalarda günlük "peak flow" kontrollerine baþlanabilir. Hastalar ilaçtan saðladýklarý rahatlama azalýr veya her zamanki etki süresi azalýrsa, dozu veya doz sýklýðýný artýrmamalý, fakat doktora baþvurmalýdýr. Salbutamol tirotoksikozlu hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Daha ziyade parenteral ve nebülize uygulama ile beta-2 agonist tedavisi potansiyel olarak ciddi hipokalemiye neden olabilir. Akut þiddetli astýmda bu etki ksantin türevleri, steroidler, diüretiklerin birlikte kullanýmý ve hipoksi nedeniyle þiddetlenebileceðinden özel dikkat gösterilmelidir. Böyle durumlarda potasyum serum düzeylerinin kontrolü tavsiye edilir. Diðer beta-adrenoreseptör agonistleri gibi, Ventolin revesibl metabolik deðiþiklikleri indükleyebilir; örneðin artmýþ kan þekeri seviyeleri. Diyabetik hastalar bu durumu kompanse edemeyebilir ve ketoasidoz geliþebildiði rapor edilmiþtir. Kortikosteroidler ile birlikte uygulama bu etkiyi artýrabilir.
Hamilelikte kullanýmý: Hamilelik kategorisi C. Hamilelikte ilaçlarýn kullanýmý ancak anneye saðlamasý beklenen yarar, fetüse olan herhangi bir riskinden fazla ise düþünülmelidir. Dünya çapýnda pazarlama çalýþmalarý sýrasýnda, nadir olarak salbultamol ile tedavi edilen hastalardan doðan bebeklerde yarýk damak ve organ defektlerini içeren çeþitli konjenital anomaliler rapor edilmiþtir. Bazý anneler hamilelikleri sýrasýnda birden fazla ilaç kullanmýþtýr. Defekt örneklerinde tutarlýlýk olmamasý ve baseline konjenital anomali oranýnýn %2-3 olmasý sebebiyle, salbutamol ile iliþkisi tespit edilememiþtir.
Emziren anneler: Salbutamol muhtemelen anne sütüne geçtiðinden beklenen yararlarý herhangi bir potansiyel riskinden daha fazla deðilse kullanýmý tavsiye edilmez. Anne sütündeki salbutamolün yeni doðanda zararlý bir etki yapýp yapmadýðý bilinmemektedir.
Taþýt ve makine kullanýmý üzerine etkileri: Herhangi bir etki rapor edilmemiþtir.
Dozaj
(Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde) Volmax tabletler bir bardak su ile yutulmalý ve tabletler kýrýlmamalý, çiðnenmemelidir. Beta-2 agonist kullanýmýnýn artýþý astýmýn kötüleþtiðini gösterir. Bu durumda hastanýn tedavi planý yeniden gözden geçirilmeli ve birlikte glukokortikoid tedavisi düþünülmelidir. Aþýrý doz ile yan etkiler görülebileceðinden, doz veya veriliþ sýklýðý sadece doktor tavsiyesine göre artýrýlabilir. Doz atlandýðýnda; vakit geçirmeden diðer doz alýnmalýdýr. Daha sonra tedaviye bir önceki gibi devam edilmelidir. Yetiþkinler: Günde iki kere 8 mg’lýk bir tablet (Volmax 8 mg) tavsiye edilir. Çocuklar:(3-12 yaþ) Günde iki kere 4 mg’lýk bir tablet (Volmax 4 mg) kullanýlmalýdýr. Yaþlýlarda dozu ayarlamak gerekmez. Hastalar için bilgi: Volmax tablet kullanan hastalar feçeslerinde hiç bozulmamýþ þekilde tablet görebilir; bu tabletler aynen yutulmadan önceki tabletler gibidir ve bu nedenle tabletin daðýlmadýðý, çözünmediði ve emilmediði zannedilebilir. Ancak; bu durum Volmax tabletlerin kontrollü salýným formülasyon özelliði ile ilgili olup, feçeste görülen tabletler içi su dolu selülozik tablet membranýndan ibarettir, içindeki etken madde uygun þekilde absorbe olup kana geçmiþtir. Klinik çalýþma sonuçlarý bu içi boþalmýþ Volmax tabletlerin gastrointestinal kanalda 1 gün kadar kalabildiðini, genellikle 24 saat zarfýnda GI kanaldan geçtiðini göstermiþtir (Data on file, ALZA Corp.). Volmax günde 2 kez verildiðinden hastalar bir defada birkaç tane içi boþalmýþ tableti feçeslerinde görebilir. Aþýrý Dozaj Salbutamol ile aþýrý dozajda tercih edilen antidot kardiyo-selektif bir beta-blokerdir, fakat beta-bloker ilaçlar bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Salbutamol aþýrý dozajýný takiben hipokalemi oluþabilir. Serum potasyum düzeyleri kontrol edilmelidir. Saklama Koþullarý Volmax tabletler 300Cnin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklanmalýdýr. Volmax tabletler yutulacaðý zaman aluminyum folyo ambalajýndan çýkarýlmalýdýr. ÇOCUKLARIN ULAÞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.