Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
x
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Yetiþkin günlük tek doz 20mg.
Kontrendikasyonlar Ýlaca aþýrý duyarlýlýðý olan hastalarda, aktif peptik ülser,
gastrointestinal kanama ya da ilerlemiþ gastrit durumlarýnda, aðýr
karaciðer ve böbrek yetmezliðinde , koroner cerrahi aðrýlarýnda
kullanýlmamalýdýr.
Etkileþim Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini
arttýrabilir. Özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda,
antikoagülanlar ve oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle
izlenmelidir. Probenesid alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.
Yan etkiler Normal tedavi dozlarýnda hastalar tarafýndan genellikle
iyi tolere edilir. Týp literatüründe hastalarýn %7’sinde
gastrointestinal yan etkiler (epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk
v.b.) ve daha seyrek olarak merkezi sinir sistemi yan etkileri (baþ
aðrýsý, baþ dönmesi) bildirilmiþtir. Non-steroidal anti-enflamatuvar
ilaçlarla tedavi sýrasýnda görülebilecek gastrointestinal kanama
halinde Tenoktil tedavisine son verilmelidir.
Diðer non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlarda olduðu gibi, serum
transaminazlarýnda ya da diðer karaciðer enzimlerinde geçici artýþlar
kaydedilmiþtir. Tenoksikam bazen trombosit kümelenmesini azaltýr ve
kanama süresinin uzamasýna neden olabilir. Bu özellik, cerrahi müdahale
uygulanacak hastalarda göz önünde tutulmalýdýr.
FORMÜLÜ
Her kapsülde,
Tenoksikam 20 mg
ENDÝKASYONLAR
Tenoktil kapsül, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, gut
ve eklem dýþý romatizmal durumlarda (tendinit, bursit, epikondilit,
siyatik ve lumbago) ve travma sonrasý þiþkinliklerde, iltihap ve aðrý
giderici olarak kullanýlýr.
KONTRENDÝKASYONLAR
Ýlaca aþýrý duyarlýlýðý olan hastalarda, aktif peptik ülser,
gastrointestinal kanama ya da ilerlemiþ gastrit durumlarýnda, aðýr
karaciðer ve böbrek yetmezliðinde kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR/ÖNLEMLER
Preparatýn çocuklar, gebeler ve emzirenlerde güvenilirliði henüz saptanmamýþtýr.
YAN ETKÝLER/ADVERS ETKÝLER
Normal tedavi dozlarýnda hastalar tarafýndan genellikle iyi tolere
edilir. Týp literatüründe hastalarýn %7’sinde gastrointestinal yan
etkiler (epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk v.b.) ve daha seyrek
olarak merkezi sinir sistemi yan etkileri (baþ aðrýsý, baþ dönmesi)
bildirilmiþtir. Non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlarla tedavi
sýrasýnda görülebilecek gastrointestinal kanama halinde Tenoktil
tedavisine son verilmelidir.
Diðer non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlarda olduðu gibi, serum
transaminazlarýnda ya da diðer karaciðer enzimlerinde geçici artýþlar
kaydedilmiþtir. Tenoksikam bazen trombosit kümelenmesini azaltýr ve
kanama süresinin uzamasýna neden olabilir. Bu özellik, cerrahi müdahale
uygulanacak hastalarda göz önünde tutulmalýdýr.
ÝLAÇ ETKÝLEÞÝMLERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞÝMLER
Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini
arttýrabilir. Antasit ilaçlar, simetidin ve hipoglisemik ilaçlar
(glibornurid veya glibenklamid) ile farmakokinetik olarak etkileþmez.
Ancak, özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda, antikoagülanlar ve
oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle izlenmelidir. Probenesid
alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.
KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU
Büyüklerde:
Ortalama günde tek doz halinde 20 mg (1 kapsül) kullanýlýr. Gut
artritinin akut nöbetlerinde 2 gün süreyle günde bir defa 40 mg ve bunu
takiben 5 gün süreyle günde bir defa 20 mg verilmesi önerilir.
Kontrendikasyonlar Ýlaca aþýrý duyarlýlýðý olan hastalarda, aktif peptik ülser,
gastrointestinal kanama ya da ilerlemiþ gastrit durumlarýnda, aðýr
karaciðer ve böbrek yetmezliðinde , koroner cerrahi aðrýlarýnda
kullanýlmamalýdýr.
Etkileþim Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini
arttýrabilir. Özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda,
antikoagülanlar ve oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle
izlenmelidir. Probenesid alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.
Yan etkiler Normal tedavi dozlarýnda hastalar tarafýndan genellikle
iyi tolere edilir. Týp literatüründe hastalarýn %7’sinde
gastrointestinal yan etkiler (epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk
v.b.) ve daha seyrek olarak merkezi sinir sistemi yan etkileri (baþ
aðrýsý, baþ dönmesi) bildirilmiþtir. Non-steroidal anti-enflamatuvar
ilaçlarla tedavi sýrasýnda görülebilecek gastrointestinal kanama
halinde Tenoktil tedavisine son verilmelidir.
Diðer non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlarda olduðu gibi, serum
transaminazlarýnda ya da diðer karaciðer enzimlerinde geçici artýþlar
kaydedilmiþtir. Tenoksikam bazen trombosit kümelenmesini azaltýr ve
kanama süresinin uzamasýna neden olabilir. Bu özellik, cerrahi müdahale
uygulanacak hastalarda göz önünde tutulmalýdýr.
FORMÜLÜ
Her kapsülde,
Tenoksikam 20 mg
ENDÝKASYONLAR
Tenoktil kapsül, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, gut
ve eklem dýþý romatizmal durumlarda (tendinit, bursit, epikondilit,
siyatik ve lumbago) ve travma sonrasý þiþkinliklerde, iltihap ve aðrý
giderici olarak kullanýlýr.
KONTRENDÝKASYONLAR
Ýlaca aþýrý duyarlýlýðý olan hastalarda, aktif peptik ülser,
gastrointestinal kanama ya da ilerlemiþ gastrit durumlarýnda, aðýr
karaciðer ve böbrek yetmezliðinde kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR/ÖNLEMLER
Preparatýn çocuklar, gebeler ve emzirenlerde güvenilirliði henüz saptanmamýþtýr.
YAN ETKÝLER/ADVERS ETKÝLER
Normal tedavi dozlarýnda hastalar tarafýndan genellikle iyi tolere
edilir. Týp literatüründe hastalarýn %7’sinde gastrointestinal yan
etkiler (epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk v.b.) ve daha seyrek
olarak merkezi sinir sistemi yan etkileri (baþ aðrýsý, baþ dönmesi)
bildirilmiþtir. Non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlarla tedavi
sýrasýnda görülebilecek gastrointestinal kanama halinde Tenoktil
tedavisine son verilmelidir.
Diðer non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlarda olduðu gibi, serum
transaminazlarýnda ya da diðer karaciðer enzimlerinde geçici artýþlar
kaydedilmiþtir. Tenoksikam bazen trombosit kümelenmesini azaltýr ve
kanama süresinin uzamasýna neden olabilir. Bu özellik, cerrahi müdahale
uygulanacak hastalarda göz önünde tutulmalýdýr.
ÝLAÇ ETKÝLEÞÝMLERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞÝMLER
Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini
arttýrabilir. Antasit ilaçlar, simetidin ve hipoglisemik ilaçlar
(glibornurid veya glibenklamid) ile farmakokinetik olarak etkileþmez.
Ancak, özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda, antikoagülanlar ve
oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle izlenmelidir. Probenesid
alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.
KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU
Büyüklerde:
Ortalama günde tek doz halinde 20 mg (1 kapsül) kullanýlýr. Gut
artritinin akut nöbetlerinde 2 gün süreyle günde bir defa 40 mg ve bunu
takiben 5 gün süreyle günde bir defa 20 mg verilmesi önerilir.
