Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
xKýsýtlamalar difenhidramin kombinasyonlarý Antiallerjik difenhidramin ekspektoran kombinasyonlarý.
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyon; MAO inhibitörü alanlar, dar açýlý glokom,
astým nöbetleri, prostathipertrofisi, prematüre ve
yenidoðanlar, emzirme, aþýrý duyarlýlýk.
Etkileþim; alkol ve diðer SSS depresanlarý, MAO inhibitörleri.
Sýk yan etkiler; uyuþukluk, ürtiker, döküntü, ýþýða hassasiyet, aðýz, burun kuruluðu, fazla terleme.
Bu sitede ve verilen linklerdeki bigilerin eksik veya hatalý olmasýndan
ve
uygulanmasýndan oluþacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz.Ýlaç
kutusunda bulunan prospektüsler daha geniþ ve güncellenmiþ bilgi
içerirler.
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ :
Ekspektöran olarak hazýrlanan Tuseptil Þurup içerdiði aktif maddelerle
öksürüðü sakinleþtirip, semptomlarýn iyileþmesini saðlar, bronþlarý
geniþletir. Solunum yolu salgýlarýný yumuþatarak çýkarýlmasýný
kolaylaþtýrýr. Hastanýn nefes alýþýný rahatlatýr.
Farmakodinamik Özellikler :
Tuseptil þurubun içerdiði gliserilgayakolat broþlarýn sekresyonunu
artýrýp vizkozitesini azaltarak ekspektorasyonunu saðlar. Fenilefrin
HCI güçlü bir µ-mimetik etkiye sahiptir. Santral sitimulan etkisi
minimumdur. Vazokonstiktör etkisi nedeniyle nezle ve soðuk algýnlýðýnda
fenilefrin µ-reseptörleri aktive ederek semptomatik iyileþme saðlar.
Difenhidramin HCl ise antihistaminik etkili olduðundan alerjik
nedenlere baðlý bronþ kasýlmalarýný ve öksürükleri giderir.
Farmakokinetik Özellikler :
Tuseptil þurup içeriðinde olan gliserilgayakolat gastrointestinal
sistemden tamamiyle emilir ve metabolize olarak idrarla atýlýr.
Yarýlanma ömrü 1 saattir. Baþlýca metaboliti ß-(2-metaksifenoksi)
laktik asittir. Difenhidramin HCI antihistaminik bir ilaçtýr. Sedatif
etkilidir. Gastrointestinal sistemden çok iyi emilir, oral alýmdan
15-30 dk. sonrasýnda etkisini göstermeye baþlar. 1 saat içinde maksimum
kan konsantrasyonuna ulaþýr. Etkisi 4-6 saat süre ile devam eder.
Yarýlanma ömrü 3,5 saattir. Çok az bir bölümü deðiþmeden büyük bir
kýsmý ise karaciðerde metabolize olur ve idrarla atýlýr.
Fenilefrin HCI aðýz yoluyla alýndýðýnda barsaklardan absorbe edelir.
Ýlk geçiþte kýsmen eliminasyona uðrar. Bir kýsmý karaciðerde ve diðer
yerlerde MAO tarafýndan yýkýma uðrar.
KONTRENDÝKASYONLARI:
Antihistaminiklere ve kombinasyondaki maddelerden birine karþý aþýrý
duyarlý olan kiþilerde kullanýlmamalýdýr. Diyabetlilerde,
antihipertansif tedavi görenlerde glokomlularda ventriküler tasikardisi
olan hastalarda ve hipertroidili hastalarda kullanýlmamalýdýr.
Bronþiyal astým ataklarýnda kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Önerilen dozajýn üstüne çýkmayýnýz.
Bu ürünü kullanýrken difenhidramin içeren baþka ilaçlar
kullanýlmamalýdýr. Difenhidraminin antihistaminik etkisi nedeniyle
rehavet, uyku refleks kaybý ortaya çýkabilir. Bu nedenle ilacýn
alýmýndan sonra otomobil kullanmak ve benzeri yüksek dikkat isteyen
iþlerde ve makinalarda çalýþmak sakýncalýdýr. Ayný nedenle, etkilerini
artýracaðýndan Tuseptil Þurup’la birlikte alkol, uyku ilacý ve diðer
santral depresan ilaçlar kullanýlmamalýdýr. MAO inhibitörleri
antihistaminiklerin antikoinerjik etkisini uzatabilir ve arttýrabilir.
Difenhidramin atropin benzeri etkisi nedeniyle bronþiyal astýmý
olanlarda, göz için basýncý artmýþ olanlarda, kardiyovasküler
rahatsýzlýðý olanlarda ve hipertansiyonlu hastalarda dikkatli
kullanýlmalýdýr.
Preparat içerdiði Fenilefrin HCl nedeniyle yüksek tansiyonu olanlarda,
diyabetli ve kalp rahatsýzlýðý olanlarda, hipertroidli hastalarda, göz
içi basýncý yüksek kiþilerde kullanýlmamalýdýr.
Doktor tavsiyesi olmadýkça 2 yaþýn altýndaki çocuklara vermeyiniz ve 10 günden fazla süreli kullanmaktan kaçýnýnýz.
HAMÝLELERDE ve EMZÝREN ANNELERDE KULLANIMI :
Gebelik Kategori C. Hamilelikte ilk üç ay kullanýlmamalýdýr. 3 aydan
sonra yarar - zarar oraný göz önünde bulundurularak doktor tavsiyesi
ile kullanýlabilir. Anne sütüne geçiþi tam olarak bilinmediðinden çok
gerekmedikçe emziren annelerde kullanýlmamalýdýr.
YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER :
Difenhidraminin Tuseptil Þurup’taki miktarýnda yan etkilerin görülmesi
minimum düzeyde olsa da, ürtiker, anaflaktik þok, fotosensivite, aðýz,
burun ve boðaz kuruluðu, aþýrý terleme, ürperme, kýzarýklýklar þeklinde
ortaya çýkan yan etkilerin yaný sýra uyuþukluk, uyuklama, baþ dönmesi,
yorgunluk, hipotansiyon, baþ aðrýsý, palpitasyon, ekstrasistol,
taþikardi, sinirlilik, titreme, paraztesi, epigastrik þikayetler,
kusma, bulantý, diyare, idrar retansiyonu, bronþiyal sekresyonun
kývamýnýn artmasý, hýrýltý, nefes, burun týkanýklýðý gibi bazý yan
etkiler ortaya çýkabilir. Çocuklarda yüksek dozda eksitasyon ve bulantý
görülebilirse de ilacýn kesilmesi ile ortadan kalkar.
Kýsýtlamalar difenhidramin kombinasyonlarý Antiallerjik difenhidramin ekspektoran kombinasyonlarý.
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyon; MAO inhibitörü alanlar, dar açýlý glokom,
astým nöbetleri, prostathipertrofisi, prematüre ve
yenidoðanlar, emzirme, aþýrý duyarlýlýk.
Etkileþim; alkol ve diðer SSS depresanlarý, MAO inhibitörleri.
Sýk yan etkiler; uyuþukluk, ürtiker, döküntü, ýþýða hassasiyet, aðýz, burun kuruluðu, fazla terleme.
Bu sitede ve verilen linklerdeki bigilerin eksik veya hatalý olmasýndan
ve
uygulanmasýndan oluþacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz.Ýlaç
kutusunda bulunan prospektüsler daha geniþ ve güncellenmiþ bilgi
içerirler.
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLERÝ :
Ekspektöran olarak hazýrlanan Tuseptil Þurup içerdiði aktif maddelerle
öksürüðü sakinleþtirip, semptomlarýn iyileþmesini saðlar, bronþlarý
geniþletir. Solunum yolu salgýlarýný yumuþatarak çýkarýlmasýný
kolaylaþtýrýr. Hastanýn nefes alýþýný rahatlatýr.
Farmakodinamik Özellikler :
Tuseptil þurubun içerdiði gliserilgayakolat broþlarýn sekresyonunu
artýrýp vizkozitesini azaltarak ekspektorasyonunu saðlar. Fenilefrin
HCI güçlü bir µ-mimetik etkiye sahiptir. Santral sitimulan etkisi
minimumdur. Vazokonstiktör etkisi nedeniyle nezle ve soðuk algýnlýðýnda
fenilefrin µ-reseptörleri aktive ederek semptomatik iyileþme saðlar.
Difenhidramin HCl ise antihistaminik etkili olduðundan alerjik
nedenlere baðlý bronþ kasýlmalarýný ve öksürükleri giderir.
Farmakokinetik Özellikler :
Tuseptil þurup içeriðinde olan gliserilgayakolat gastrointestinal
sistemden tamamiyle emilir ve metabolize olarak idrarla atýlýr.
Yarýlanma ömrü 1 saattir. Baþlýca metaboliti ß-(2-metaksifenoksi)
laktik asittir. Difenhidramin HCI antihistaminik bir ilaçtýr. Sedatif
etkilidir. Gastrointestinal sistemden çok iyi emilir, oral alýmdan
15-30 dk. sonrasýnda etkisini göstermeye baþlar. 1 saat içinde maksimum
kan konsantrasyonuna ulaþýr. Etkisi 4-6 saat süre ile devam eder.
Yarýlanma ömrü 3,5 saattir. Çok az bir bölümü deðiþmeden büyük bir
kýsmý ise karaciðerde metabolize olur ve idrarla atýlýr.
Fenilefrin HCI aðýz yoluyla alýndýðýnda barsaklardan absorbe edelir.
Ýlk geçiþte kýsmen eliminasyona uðrar. Bir kýsmý karaciðerde ve diðer
yerlerde MAO tarafýndan yýkýma uðrar.
KONTRENDÝKASYONLARI:
Antihistaminiklere ve kombinasyondaki maddelerden birine karþý aþýrý
duyarlý olan kiþilerde kullanýlmamalýdýr. Diyabetlilerde,
antihipertansif tedavi görenlerde glokomlularda ventriküler tasikardisi
olan hastalarda ve hipertroidili hastalarda kullanýlmamalýdýr.
Bronþiyal astým ataklarýnda kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Önerilen dozajýn üstüne çýkmayýnýz.
Bu ürünü kullanýrken difenhidramin içeren baþka ilaçlar
kullanýlmamalýdýr. Difenhidraminin antihistaminik etkisi nedeniyle
rehavet, uyku refleks kaybý ortaya çýkabilir. Bu nedenle ilacýn
alýmýndan sonra otomobil kullanmak ve benzeri yüksek dikkat isteyen
iþlerde ve makinalarda çalýþmak sakýncalýdýr. Ayný nedenle, etkilerini
artýracaðýndan Tuseptil Þurup’la birlikte alkol, uyku ilacý ve diðer
santral depresan ilaçlar kullanýlmamalýdýr. MAO inhibitörleri
antihistaminiklerin antikoinerjik etkisini uzatabilir ve arttýrabilir.
Difenhidramin atropin benzeri etkisi nedeniyle bronþiyal astýmý
olanlarda, göz için basýncý artmýþ olanlarda, kardiyovasküler
rahatsýzlýðý olanlarda ve hipertansiyonlu hastalarda dikkatli
kullanýlmalýdýr.
Preparat içerdiði Fenilefrin HCl nedeniyle yüksek tansiyonu olanlarda,
diyabetli ve kalp rahatsýzlýðý olanlarda, hipertroidli hastalarda, göz
içi basýncý yüksek kiþilerde kullanýlmamalýdýr.
Doktor tavsiyesi olmadýkça 2 yaþýn altýndaki çocuklara vermeyiniz ve 10 günden fazla süreli kullanmaktan kaçýnýnýz.
HAMÝLELERDE ve EMZÝREN ANNELERDE KULLANIMI :
Gebelik Kategori C. Hamilelikte ilk üç ay kullanýlmamalýdýr. 3 aydan
sonra yarar - zarar oraný göz önünde bulundurularak doktor tavsiyesi
ile kullanýlabilir. Anne sütüne geçiþi tam olarak bilinmediðinden çok
gerekmedikçe emziren annelerde kullanýlmamalýdýr.
YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER :
Difenhidraminin Tuseptil Þurup’taki miktarýnda yan etkilerin görülmesi
minimum düzeyde olsa da, ürtiker, anaflaktik þok, fotosensivite, aðýz,
burun ve boðaz kuruluðu, aþýrý terleme, ürperme, kýzarýklýklar þeklinde
ortaya çýkan yan etkilerin yaný sýra uyuþukluk, uyuklama, baþ dönmesi,
yorgunluk, hipotansiyon, baþ aðrýsý, palpitasyon, ekstrasistol,
taþikardi, sinirlilik, titreme, paraztesi, epigastrik þikayetler,
kusma, bulantý, diyare, idrar retansiyonu, bronþiyal sekresyonun
kývamýnýn artmasý, hýrýltý, nefes, burun týkanýklýðý gibi bazý yan
etkiler ortaya çýkabilir. Çocuklarda yüksek dozda eksitasyon ve bulantý
görülebilirse de ilacýn kesilmesi ile ortadan kalkar.