x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Actidem, bir histamin H1-reseptör antagonisti, nazal mukoza ve sinüsler gibi üst solunum yollarý mukozalarýnýn dekonjestaný ve bir antitussif kombinasyonudur. Bu kombinasyonun yararlý olduðu üst solunum yollarý rahatsýzlýklarýnda (alerjik nezle, vazomotor nezle, öksürük gibi) semptomatik rahatlama saðlar.
Nazal dekonjestan sempatomimetik psödoefedrinin antigripal kombinasyonlarý.
Ýlgili Kelimeler Listesi: ACTIDEM 150 ML ÞURUP,actýdem nedir,actýdem ne iþe yarar,actýdem farmakoloji,actýdem kontrendikasyon,actýdem yan etkileri,actýdem ücreti,actýdem fiyatý,actýdem gebelikte etkisi,actýdem hamilelikte etkisi,actýdem dozaj,actýdem Uygulama,actýdem nasýl kullanýlýr,actýdem Ýlaç etkileþimleri,actýdem emzirmeye etkisi,actýdem kullaným dozu,actýdem günde kaç defa kullanýlýr,actýdem sakýncalarý,actýdem nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Hipertansiyon, koroner arter hastalýðý, MAO inhibitörleri ile birlikte kullaným, aþýrý duyarlýlýk.
Actidem daha önce bu ilaca ve ilacýn bileþenlerine ve akrivastine karþý aþýrýduyarlýlýk gösterdiði bilinen bireylerde kontrendikedir. Actidem, ciddi hipertansiyon ve þiddetli koroner arter hastalýðý olan hastalarda kontrendikedir. Actidem þiddetli hepatik yetmezlikte kontrendikedir. Önceki iki hafta içinde monoamin oksidaz inhibitörleri (antibakteryal ajan furazolidon dahil) almýþ veya almaya devam edenlerde kontrendikedir. Psödoefedrin ve bu tip bir ilacýn birlikte kullanýlmasý bazen kan basýncýnýn yükselmesine neden olabilir.
Actidem ayrýca, dekstrometorfan içeren ürünler ve monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanýldýðýnda bazen hiperpireksi, aritmi, myoklonus semptomlarýna veya komaya yol açabilir.
Dekstrometorfan, merkezi etkili diðer bütün öksürük gidericilerde olduðu gibi solunum yetersizliði olan ya da bu riski taþýyan hastalara verilmemelidir. Actidem, kronik ve devamlý öksürüðü olan sigara içenlerde, astým veya amfizem hastalarýnda veya öksürükle birlikte aþýrý sekresyon görülen durumlarda kullanýlmamalýdýr.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði taktirde;
Yetiþkin ve 12 yaþ ve üzeri çocuklar: Günde üç veya dört kez 10ml (2 ölçek)(2.5 mg triprolidin hidroklorür, 60 mg psödoefedrin hidroklorür ve 20 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak alýnabilir. Maximum günlük doz. 40 ml(10 mg triprolidin hidroklorür, 240 mg psödoefedrin hidroklorür, 80 mg dekstrometorfan hidrobromür)
6-11 yaþ arasý çocuklar: Günde üç dört kez 5ml (1 ölçek)(1.25 mg triprolidin hidroklorür, 30 mg psödoefedrin hidroklorür ve 10 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak alýnabilir. Maximum günlük doz: 20 ml (5 mg triprolidin hidroklorür, 120 mg psödoefedrin hidroklorür, 40 mg dekstrometorfan hidrobromür)
2-5 yaþ arasý çocuklar: Günde üç dört kez 2.5ml (1/2 ölçek)(0.625 mg triprolidin hidroklorür, 15 mg psödoefedrin hidroklorür ve 5 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak alýnabilir. Maximum günlük doz: 10 ml(2.5 mg triprolidin hidroklorür, 60 mg psödoefedrin hidroklorür, 20 mg dekstrometorfan hidrobromür)
2 yaþ altý çocuklar 2 yaþýn altýndaki çocuklarda doktor tavsiyesi dýþýnda verilmesi uygun deðildir. 6 ay-2 yaþ altý: Günde üç dört kez 1.25 ml (1/4 ölçek)(0.31 mg triprolidin hidroklorür, 7.5 mg psödoefedrin hidroklorür ve 2.5 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak.
Maximum günlük doz: 5 ml (1.25 mg triprolidin hidroklorür, 30 mg psödoefedrin hidroklorür ve 10 mg dekstrometorfan hidrobromür).
Yaþlýlar: Normal yetiþkin dozu uygundur.
Hepatik yetmezlik: Hafif ve orta þiddetli hepatik yetmezlikte dikkatli olmakla beraber normal yetiþkin dozu uygundur (Þiddetli hepatik yetmezlik için Kontrendikasyonlar’a bkz).
Renal Yetmezlik: Orta þiddetli ve þiddetli böbrek yetmezliði olan hastalara özellikle beraberinde kardiyovasküler hastalýk varsa Actidem verilirken dikkatli olmalýdýr(bkz. Farmakokinetik özellikleri).
Doz Aþýmý
Semptom ve Belirtiler: Tavsiye edilen dozlarla görülen yan etkilere ilaveten akut Actidem þurup aþýrý dozajýnda letarji, baþdönmesi, nistagmus, ataksi, halsizlik, hipotonisite, solunum depresyonu, deri ve mukoz membranlarda kuruluk, hiperpreksi, hiperaktivite, tremor, konvülsiyonlar, irritabilite, huzursuzluk, palpitasyon ve hipertansiyon görülebilir.
Tedavi:Solunum destekleyici, koruyucu ve konvülsiyonlarý kontrol edici gerekli tedbirler alýnmalýdýr. Endike olduðu taktirde, gastrik lavaj uygulanmalýdýr. Mesanenin kateterizasyonu gerekli olabilir. Arzu edilirse, psödoefedrin atýlýmýnýn hýzlandýrýlmasý için asit diürez ve diyaliz uygulanabilir; ancak bu prosedürün potansiyel terapötik yararý tartýþmalýdýr. Doz aþýmýnda diyalizin deðeri bilinmemektedir; ancak 60 mg psödoefedrin+8 mg akrivastin içeren bir kombinasyon preparatýnda dört saatlik hemodiyalizle vücuttaki toplam psödoefedrinin yaklaþýk %20’si uzaklaþtýrýlmýþtýr. Nalokson, bir çocukta dekstrometorfan toksisitesinde spesifik bir antagonist olarak baþarý ile kullanýlmýþtýr.
x
İlacın Yan etkileri
Psödoefedrin: Uyku bozukluklarý ve nadiren halusinasyonlarý içeren merkezi sinir sistemi uyarýlmasý görülebilir. Psödoefedrin ile seyrek olarak tahriþli veya tahriþsiz deri döküntüleri bildirilmiþtir. Psödoefedrin alan erkek hastalarda üriner retansiyon da bildirilmiþtir; mevcut bir prostat büyümesi önemli bir predispozan faktör olabilir.
Triprolidin: Triprolidin sersemlik yapabilir. Seyrek olarak tahriþli veya tahriþsiz deri döküntüleri bildirilmiþtir. Aðýz, burun ve boðazda kuruma olabilir. Taþikardi oluþturabilir.
Dekstrometorfan: Dekstrometorfana atfedilen yan etkiler yaygýn deðildir; bazen mide bulantýsý, kusma veya gastrointestinal bozukluklar olabilir. Dekstrometorfanýn fazla miktarlarda kullanýmý ile ilgili az sayýda rapor olmasýna raðmen, terapötik dozlarda ilaç baðýmlýlýðýný gösteren hiçbir kanýt yoktur.
Çarpýntý, baþ aðrýsý, anksiete, tremor, aritmi, hipotansiyon...
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Normotansif hastalarda psödoefedrinin kayda deðer hiçbir presör etkisi olmamakla beraber, Actidem hafif ve orta þiddetli hipertansiyon hastalarýnda dikkatli kullanýlmalýdýr. (bkz. Kontrendikasyonlar ve Diðer Ýlaçlarla Etkileþmeler) Diðer sempatomimetik ajanlar gibi, Actidem de, hipertansiyon, kalp hastalýðý, diyabet, hipertiroidizm, yüksek intraoküler basýnç, prostat büyümesi olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Hafif ve orta þiddette hepatik yetmezlikte ve orta ve þiddetli renal yetmezlikte özellikle birlikte kardiyovasküler bozukluk varsa dikkatli kullanýlmalýdýr (bkz. Farmakokinetik Özellikleri). Objektif veriler olmamakla beraber, Actidem alkol ve diðer merkezi etkili sedatiflerle beraber kullanýlmamalýdýr (bkz Ýlaç Etkileþimleri). Actidem sersemlik yapabilir (bkz Sürücülük ve Makine Kullanma Yeteneði Üzerine Etkisi).
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanýmý: Psödoefedrin ve triplolidin için gebelik kategorisi:C. Actidem þurubun gebelikte kullanýmý hakkýnda klinik bilgi yoktur. Gebe kadýnlarda kullanýrken dikkatli olmalýdýr. Psödoefedrin ve triprolidin, anne sütüne az miktarda geçer, fakat bunlarýn emzirilen bebekteki etkisi bilinmemektedir. Dekstrometorfan veya metabolitlerinin anne sütü ile atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir. Actidem beklenen yararlarý bebeðe olan potansiyel risklerinden fazla deðilse emziren annelerde kullanýlmamalýdýr.
Sürücülük ve Makine Kullanma Yeteneði Üzerine Etkisi: Actidem uyku haline ve dikkat testlerinde performans bozukluklarýna neden olabilir. Antihistaminiklere yanýtta bireysel deðiþkenlikler vardýr. Triprolidin hidroklorür alan hastalarda sersemlik bildirildiði için, hastalar Actidem þurubun kendi performanslarýný ters olarak etkilemediðinden emin olmadýkça araba kullanmamalý ve makine çalýþtýrmamalý veya tehlikeli olabilecek etkinliklere katýlmamalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Psödoefedrin içermesinden dolayý Actidem öksürük þurubu bretilyum, betanidin, guanetidin, debrizokin, metildopa ve β-adrenerjik bloker maddeler gibi sempatik aktivite üzerinden etkili ilaçlarýn hipotansif etkisini kýsmen tersine çevirebilir.
Actidem dekonjestanlar, trisiklik antidepresanlar, iþtah bastýrýcýlar ve amfetamin benzeri psikostimülanlar gibi sempatomimetik maddeler veya sempatomimetik aminlerin katabolizmasýný engelleyen MAOI(furazolidon dahil) ile birlikte kullanýlmasý bazen kan basýncýnýn yükselmesine neden olabilir. Objektif veriler olmamakla beraber, Actidem alkol ve diðer merkezi etkili sedatiflerle beraber kullanýlmamalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Actidem, bir histamin H1-reseptör antagonisti, nazal mukoza ve sinüsler gibi üst solunum yollarý mukozalarýnýn dekonjestaný ve bir antitussif kombinasyonudur. Bu kombinasyonun yararlý olduðu üst solunum yollarý rahatsýzlýklarýnda (alerjik nezle, vazomotor nezle, öksürük gibi) semptomatik rahatlama saðlar.
Nazal dekonjestan sempatomimetik psödoefedrinin antigripal kombinasyonlarý.
Ýlgili Kelimeler Listesi: ACTIDEM 150 ML ÞURUP,actýdem nedir,actýdem ne iþe yarar,actýdem farmakoloji,actýdem kontrendikasyon,actýdem yan etkileri,actýdem ücreti,actýdem fiyatý,actýdem gebelikte etkisi,actýdem hamilelikte etkisi,actýdem dozaj,actýdem Uygulama,actýdem nasýl kullanýlýr,actýdem Ýlaç etkileþimleri,actýdem emzirmeye etkisi,actýdem kullaným dozu,actýdem günde kaç defa kullanýlýr,actýdem sakýncalarý,actýdem nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Hipertansiyon, koroner arter hastalýðý, MAO inhibitörleri ile birlikte kullaným, aþýrý duyarlýlýk.
Actidem daha önce bu ilaca ve ilacýn bileþenlerine ve akrivastine karþý aþýrýduyarlýlýk gösterdiði bilinen bireylerde kontrendikedir. Actidem, ciddi hipertansiyon ve þiddetli koroner arter hastalýðý olan hastalarda kontrendikedir. Actidem þiddetli hepatik yetmezlikte kontrendikedir. Önceki iki hafta içinde monoamin oksidaz inhibitörleri (antibakteryal ajan furazolidon dahil) almýþ veya almaya devam edenlerde kontrendikedir. Psödoefedrin ve bu tip bir ilacýn birlikte kullanýlmasý bazen kan basýncýnýn yükselmesine neden olabilir.
Actidem ayrýca, dekstrometorfan içeren ürünler ve monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanýldýðýnda bazen hiperpireksi, aritmi, myoklonus semptomlarýna veya komaya yol açabilir.
Dekstrometorfan, merkezi etkili diðer bütün öksürük gidericilerde olduðu gibi solunum yetersizliði olan ya da bu riski taþýyan hastalara verilmemelidir. Actidem, kronik ve devamlý öksürüðü olan sigara içenlerde, astým veya amfizem hastalarýnda veya öksürükle birlikte aþýrý sekresyon görülen durumlarda kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
Psödoefedrin: Uyku bozukluklarý ve nadiren halusinasyonlarý içeren merkezi sinir sistemi uyarýlmasý görülebilir. Psödoefedrin ile seyrek olarak tahriþli veya tahriþsiz deri döküntüleri bildirilmiþtir. Psödoefedrin alan erkek hastalarda üriner retansiyon da bildirilmiþtir; mevcut bir prostat büyümesi önemli bir predispozan faktör olabilir.
Triprolidin: Triprolidin sersemlik yapabilir. Seyrek olarak tahriþli veya tahriþsiz deri döküntüleri bildirilmiþtir. Aðýz, burun ve boðazda kuruma olabilir. Taþikardi oluþturabilir.
Dekstrometorfan: Dekstrometorfana atfedilen yan etkiler yaygýn deðildir; bazen mide bulantýsý, kusma veya gastrointestinal bozukluklar olabilir. Dekstrometorfanýn fazla miktarlarda kullanýmý ile ilgili az sayýda rapor olmasýna raðmen, terapötik dozlarda ilaç baðýmlýlýðýný gösteren hiçbir kanýt yoktur.
Çarpýntý, baþ aðrýsý, anksiete, tremor, aritmi, hipotansiyon...
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Normotansif hastalarda psödoefedrinin kayda deðer hiçbir presör etkisi olmamakla beraber, Actidem hafif ve orta þiddetli hipertansiyon hastalarýnda dikkatli kullanýlmalýdýr. (bkz. Kontrendikasyonlar ve Diðer Ýlaçlarla Etkileþmeler) Diðer sempatomimetik ajanlar gibi, Actidem de, hipertansiyon, kalp hastalýðý, diyabet, hipertiroidizm, yüksek intraoküler basýnç, prostat büyümesi olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Hafif ve orta þiddette hepatik yetmezlikte ve orta ve þiddetli renal yetmezlikte özellikle birlikte kardiyovasküler bozukluk varsa dikkatli kullanýlmalýdýr (bkz. Farmakokinetik Özellikleri). Objektif veriler olmamakla beraber, Actidem alkol ve diðer merkezi etkili sedatiflerle beraber kullanýlmamalýdýr (bkz Ýlaç Etkileþimleri). Actidem sersemlik yapabilir (bkz Sürücülük ve Makine Kullanma Yeteneði Üzerine Etkisi).
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanýmý: Psödoefedrin ve triplolidin için gebelik kategorisi:C. Actidem þurubun gebelikte kullanýmý hakkýnda klinik bilgi yoktur. Gebe kadýnlarda kullanýrken dikkatli olmalýdýr. Psödoefedrin ve triprolidin, anne sütüne az miktarda geçer, fakat bunlarýn emzirilen bebekteki etkisi bilinmemektedir. Dekstrometorfan veya metabolitlerinin anne sütü ile atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir. Actidem beklenen yararlarý bebeðe olan potansiyel risklerinden fazla deðilse emziren annelerde kullanýlmamalýdýr.
Sürücülük ve Makine Kullanma Yeteneði Üzerine Etkisi: Actidem uyku haline ve dikkat testlerinde performans bozukluklarýna neden olabilir. Antihistaminiklere yanýtta bireysel deðiþkenlikler vardýr. Triprolidin hidroklorür alan hastalarda sersemlik bildirildiði için, hastalar Actidem þurubun kendi performanslarýný ters olarak etkilemediðinden emin olmadýkça araba kullanmamalý ve makine çalýþtýrmamalý veya tehlikeli olabilecek etkinliklere katýlmamalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Psödoefedrin içermesinden dolayý Actidem öksürük þurubu bretilyum, betanidin, guanetidin, debrizokin, metildopa ve β-adrenerjik bloker maddeler gibi sempatik aktivite üzerinden etkili ilaçlarýn hipotansif etkisini kýsmen tersine çevirebilir.
Actidem dekonjestanlar, trisiklik antidepresanlar, iþtah bastýrýcýlar ve amfetamin benzeri psikostimülanlar gibi sempatomimetik maddeler veya sempatomimetik aminlerin katabolizmasýný engelleyen MAOI(furazolidon dahil) ile birlikte kullanýlmasý bazen kan basýncýnýn yükselmesine neden olabilir. Objektif veriler olmamakla beraber, Actidem alkol ve diðer merkezi etkili sedatiflerle beraber kullanýlmamalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði taktirde;
Yetiþkin ve 12 yaþ ve üzeri çocuklar: Günde üç veya dört kez 10ml (2 ölçek)(2.5 mg triprolidin hidroklorür, 60 mg psödoefedrin hidroklorür ve 20 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak alýnabilir. Maximum günlük doz. 40 ml(10 mg triprolidin hidroklorür, 240 mg psödoefedrin hidroklorür, 80 mg dekstrometorfan hidrobromür)
6-11 yaþ arasý çocuklar: Günde üç dört kez 5ml (1 ölçek)(1.25 mg triprolidin hidroklorür, 30 mg psödoefedrin hidroklorür ve 10 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak alýnabilir. Maximum günlük doz: 20 ml (5 mg triprolidin hidroklorür, 120 mg psödoefedrin hidroklorür, 40 mg dekstrometorfan hidrobromür)
2-5 yaþ arasý çocuklar: Günde üç dört kez 2.5ml (1/2 ölçek)(0.625 mg triprolidin hidroklorür, 15 mg psödoefedrin hidroklorür ve 5 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak alýnabilir. Maximum günlük doz: 10 ml(2.5 mg triprolidin hidroklorür, 60 mg psödoefedrin hidroklorür, 20 mg dekstrometorfan hidrobromür)
2 yaþ altý çocuklar 2 yaþýn altýndaki çocuklarda doktor tavsiyesi dýþýnda verilmesi uygun deðildir. 6 ay-2 yaþ altý: Günde üç dört kez 1.25 ml (1/4 ölçek)(0.31 mg triprolidin hidroklorür, 7.5 mg psödoefedrin hidroklorür ve 2.5 mg dekstrometorfan hidrobromür) oral olarak.
Maximum günlük doz: 5 ml (1.25 mg triprolidin hidroklorür, 30 mg psödoefedrin hidroklorür ve 10 mg dekstrometorfan hidrobromür).
Yaþlýlar: Normal yetiþkin dozu uygundur.
Hepatik yetmezlik: Hafif ve orta þiddetli hepatik yetmezlikte dikkatli olmakla beraber normal yetiþkin dozu uygundur (Þiddetli hepatik yetmezlik için Kontrendikasyonlar’a bkz).
Renal Yetmezlik: Orta þiddetli ve þiddetli böbrek yetmezliði olan hastalara özellikle beraberinde kardiyovasküler hastalýk varsa Actidem verilirken dikkatli olmalýdýr(bkz. Farmakokinetik özellikleri).
Doz Aþýmý
Semptom ve Belirtiler: Tavsiye edilen dozlarla görülen yan etkilere ilaveten akut Actidem þurup aþýrý dozajýnda letarji, baþdönmesi, nistagmus, ataksi, halsizlik, hipotonisite, solunum depresyonu, deri ve mukoz membranlarda kuruluk, hiperpreksi, hiperaktivite, tremor, konvülsiyonlar, irritabilite, huzursuzluk, palpitasyon ve hipertansiyon görülebilir.
Tedavi:Solunum destekleyici, koruyucu ve konvülsiyonlarý kontrol edici gerekli tedbirler alýnmalýdýr. Endike olduðu taktirde, gastrik lavaj uygulanmalýdýr. Mesanenin kateterizasyonu gerekli olabilir. Arzu edilirse, psödoefedrin atýlýmýnýn hýzlandýrýlmasý için asit diürez ve diyaliz uygulanabilir; ancak bu prosedürün potansiyel terapötik yararý tartýþmalýdýr. Doz aþýmýnda diyalizin deðeri bilinmemektedir; ancak 60 mg psödoefedrin+8 mg akrivastin içeren bir kombinasyon preparatýnda dört saatlik hemodiyalizle vücuttaki toplam psödoefedrinin yaklaþýk %20’si uzaklaþtýrýlmýþtýr. Nalokson, bir çocukta dekstrometorfan toksisitesinde spesifik bir antagonist olarak baþarý ile kullanýlmýþtýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Saklama Koþulu 25°C’nin altýnda, oda sýcaklýðýnda saklayýnýz. Iþýktan koruyunuz. Buzdolabýnda saklanmamalýdýr.
