Duyarlý staph, aureus, staph, epidermis, St.pneumoniae, St.viridans,
St.bovis, A ve B grubu Streptococ, Aeromans, Alcaligenes,
Br.catarrhalis, citrobacter, enterobacter, e.coli, h.ducreyi,
h.influenzae, serratia, shigella, vibrio,yersinia, t.pallidum,
bacteroides, clostridium, fusobacterium, peptococcus ve
peptostreptococcus’larýn neden olduðu sepsis, menenjit; abdominal,
kemil, eklem, yumuþak doku, cilt yara, ürogenital, solunum yolu , KBB ve
immun sistem bozukluðuna baðlý enfeksiyonlarýn tedavisinde ve
perioperatif enfeksiyonlarýn profilaksisinde.
Ýlgili Kelimeler Listesi: BAKTISEF IM,baktýsef ým nedir,baktýsef ým ne iþe yarar,baktýsef ým yan etkileri,baktýsef ým ücreti,baktýsef ým fiyatý,baktýsef ým gebelikte etkisi,baktýsef ým hamilelikte etkisi,baktýsef ým nasýl kullanýlýr,baktýsef ým emzirmeye etkisi,baktýsef ým kullaným dozu,baktýsef ým günde kaç defa kullanýlýr,baktýsef ým sakýncalarý,baktýsef ým nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Penisilinlere ve sefalosporinlere duyarlý hastalarda ve kesin endikasyon dýþýnda gebelerde kullanýlmamalýdýr.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Günlük doz eriþkinlerde tek doz halinde 1-2 g. yeni doðanlarda 20-50
mg/kg ve çocuklarda 20-80 mg/kg’dýr. Gonore tedavisinde 250 mg’lýk tek
i.m doz önerilmektedir.IM enjeksiyon için 0.5 g etken madde 2 ml ve 1 g
etken madde 3.5 ml’lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m enjekte
edilir. Lidokain çözeltisi i.v uygulanmamalýdýr. IV enjeksiyonlar için
0.5 g etken madde 5 ml ve 1 g etken madde ise 10 ml çözücüde çözünerek
2-4 dakikada enjekte edilir. Enfüzyon için 2 g etken madde 40 ml, %0.9
SF, %0.45 SF+%2.5 dekstroz, %5 dekstroz; %10 dekstroz ve %5 levüloz
içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanýr.
x
İlacın Yan etkileri
Yumuþak dýþký, diyare, bulantý, kusma, ekzantem, alerjik dermatit,
prurit, eozinofili, kanama, trombositopeni, lökopeni, granülositopeni,
baþ aðrýsý ve dönmesi gibi.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Renal ve hepatik yetmezliklerde plazma konsantrasyonlarý düzenli aralýklarla kontrol edilmelidir. Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki göstermektedir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ambalajýnda saklayýnýz. 25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz. Iþýktan ve nemden koruyunuz.
Farmakoloji
xKýsýtlamalar Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullaným raporuna
baðlý olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide
ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
Ýlaç 72 saatten daha uzun süre kullanýlacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayýnýn alýnmasý gereken antibiyotikler.
Bu antibiyotikler için enfeksiyon hastalýklarý uzmanýnýn olmadýðý
hastanelerde pnömoni, bronþektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv
pulmoner aspergillozis endikasyonlarý ile ilgili olarak göðüs
hastalýklarý veya iç hastalýklarý veya çocuk hastalýklarý uzman
hekimlerinin onayý; bu endikasyonlar dýþýnda kalan endikasyonlar için
ise enfeksiyon hastalýklarý uzmaný olmayan hastanelerde iç hastalýklarý
veya çocuk hastalýklarý uzmanýnýn onayý yeterlidir.
Akut Bakteriyel menenjitte tek doz Seftriakson 2 gr. kýsýtlama yok. .
Hasta, LP’nin yapýlabileceði merkeze ortalama 4 saatten daha uzak ise 2
gram seftriakson yapýlabilir.
Hastanýn enfeksiyonunun APAT’a uygun olduðunu belgeleyen EHU’ nun da içinde bulunduðu bir saðlýk kurulu raporu ile
Hücre duvarý sentezi inhibitörü sefalosporin antibiyotik.
Dozaj Yetiþkinde 1-2gr./gün bir veya 2 dozda.
Çocuk 50-75mg/kg/gün (menejitte 100mg/kg/gün).
Annelik ve emzirme Gebelik kategorisi B (kanýtlanmýþ zararlý etkisi yok, yeterli çalýþma yok).
Anne sütüne geçer.
Renal ve hepatik yetmezliklerde plazma konsantrasyonlarý düzenli aralýklarla kontrol edilmelidir. Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki göstermektedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Günlük doz eriþkinlerde tek doz halinde 1-2 g. yeni doðanlarda 20-50
mg/kg ve çocuklarda 20-80 mg/kg’dýr. Gonore tedavisinde 250 mg’lýk tek
i.m doz önerilmektedir.IM enjeksiyon için 0.5 g etken madde 2 ml ve 1 g
etken madde 3.5 ml’lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m enjekte
edilir. Lidokain çözeltisi i.v uygulanmamalýdýr. IV enjeksiyonlar için
0.5 g etken madde 5 ml ve 1 g etken madde ise 10 ml çözücüde çözünerek
2-4 dakikada enjekte edilir. Enfüzyon için 2 g etken madde 40 ml, %0.9
SF, %0.45 SF+%2.5 dekstroz, %5 dekstroz; %10 dekstroz ve %5 levüloz
içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ambalajýnda saklayýnýz. 25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz. Iþýktan ve nemden koruyunuz.
Kýsýtlamalar Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullaným raporuna
baðlý olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide
ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
Ýlaç 72 saatten daha uzun süre kullanýlacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayýnýn alýnmasý gereken antibiyotikler.
Bu antibiyotikler için enfeksiyon hastalýklarý uzmanýnýn olmadýðý
hastanelerde pnömoni, bronþektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv
pulmoner aspergillozis endikasyonlarý ile ilgili olarak göðüs
hastalýklarý veya iç hastalýklarý veya çocuk hastalýklarý uzman
hekimlerinin onayý; bu endikasyonlar dýþýnda kalan endikasyonlar için
ise enfeksiyon hastalýklarý uzmaný olmayan hastanelerde iç hastalýklarý
veya çocuk hastalýklarý uzmanýnýn onayý yeterlidir.
Akut Bakteriyel menenjitte tek doz Seftriakson 2 gr. kýsýtlama yok. .
Hasta, LP’nin yapýlabileceði merkeze ortalama 4 saatten daha uzak ise 2
gram seftriakson yapýlabilir.
Hastanýn enfeksiyonunun APAT’a uygun olduðunu belgeleyen EHU’ nun da içinde bulunduðu bir saðlýk kurulu raporu ile
Hücre duvarý sentezi inhibitörü sefalosporin antibiyotik.
Dozaj Yetiþkinde 1-2gr./gün bir veya 2 dozda.
Çocuk 50-75mg/kg/gün (menejitte 100mg/kg/gün).
Annelik ve emzirme Gebelik kategorisi B (kanýtlanmýþ zararlý etkisi yok, yeterli çalýþma yok).
Anne sütüne geçer.
