logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
LAKSAFENOL 50 MG 20 TABLET
fenolftalein
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - A - SÝNDÝRÝM SÝSTEMÝ VE METABOLÝZMA 
A06 LAKSATÝFLER 
A06A LAKSATÝFLER 
A06AB Contakt laksatifler 
A06AB04 fenolftalein
Fiyatı
:
2.00
Güncelleme
:
8.10.2017 00:49:44
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Konstipasyonda, belladon ve kontakt laksatif fenolftalein kombinasyonu.
Laksatif. LAKSAFENOL, barsaklarýn boþalmasýný saðlayan laksatifler adý verilen ilaçlar grubundandýr. Kabýzlýk tedavisinde ve cerrahi giriþimden önce barsaklarýn boþaltýlmasý için kullanýlýr. LAKSAFENOL kutusunda, beyaz, kokusuz, oblong þekilde 20 adet tablet bulunur. Her tablet 50 mg fenolftalein içerir.




Ýlgili Kelimeler Listesi: LAKSAFENOL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Apandisit,GÝS obstrüksiyonu, kanama, kolostomi, ieostomi, aþýrý duyarlýlýk.
Bileþimindeki maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýðý olan hastalarda kullanýmamalýdýr. 15 yaþýndan küçüklerde iltihaplý kalýn baðýrsak hastalýklarýnda nedeni bilnmeyen karýn aðrýlarýnda, dar açýlý glokomda, alt idrar yollarýnda kýsmi týkanýklýk nedeniyle üriner retansiyon riski durumlarda ve her türlü diyare vakasýnda kullanýlmamalýdýr.

x

Dozaj ve uygulama yolları

Genel kullaným dozu 30-270 mg’dýr. Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde gece yatarken 1-3 tablet alýnýr. Ýlk defekasyon, ilacýn alýnýþýndan dört ila sekiz saat sonra beklenmelidir.
Doz Aþýmý ve Tedavisi: Doz aþýmýnda diyare oluþur. Sývý kaybýnýn önemli olduðu durumda, oluþabilecek hidroelektrolitik bozukluðun düzeltilmesi gerekir.

x

İlacın Yan etkileri

Nadiren hassas kiþilerde eritem, kaþýntý, yanma hissi, eritema multiforme benzeri deri döküntüleri gibi allerjik reaksiyonlar ortaya çýkabilir. Akut aþýrý dozda veya kronik kullanýmda konfüzyon, düzensiz kalp atýmý, kas kramplarý, yorgunluk veya halsizlik ile ortaya çýkan elektrolit dengesizliði görülebilir. Diyare, bulantý, kusma, perianal irritasyon oluþturabilir. Steatore, proteinüri, hematüri ve anüri ile sistemik lupus benzeri sendrom nadiren bildirilmiþtir. Ýdrar ve dýþkýda pembe-kýrmýzý renk deðiþikliðine neden olabilir.
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Hayvan çalýþmalarýnda uzun süre yüksek doz uygulamalarda karsinojenik etkiler gözlenmiþtir. Hayvan çalýþmalarýnda gözlenen karsinojenik etkinin insanlarda da geliþebileceði endiþesi ile 3 haftadan uzun süre kullanýlmamalýdýr Akut karýn, apendisit klinik belirtileri, intestinal obstrüksiyon veya nedeni belirlenmemiþ süreðen karýn aðrýlarýnda ve diyare durumunda kullanýmý býrakýlmalýdýr. Deride döküntülerle birlikte görülen fenolftalein aþýrýduyarlýlýk reaksiyonu ortaya çýktýðýnda ilacýn kullanýmý býrakýlmalýdýr. Kronik olarak kullanýlmasý alýþkanlýða neden olabilir. Uzun süre kullanýmý tavsiye edilmez. Fazla kullanýlmasý veya uygulama sýrasýnda yetersiz sývý alýnmasý su-elektrolit dengesinde bozulmalara yol açabilir. Sývý ve elektrolit dengesinde ortaya çýkabilecek olasý bozukluklarý engellemek için rutin kontrol uygun bir önlemdir. Ýdrarda ve dýþkýda pembe-kýrmýzý renk deðiþikliðine neden olabilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanýmý: Gebelik kategorisi C’dir. Kadýnlar üzerinde yapýlmýþ kontrollü denemeler yoktur. Potansiyel yarar fetus için potansiyel zarardan fazla ise gebelerde kullanýlabilir. Emzirme döneminde kullanýlmasý tavsiye edilmez.
Araç ve makine kullanmaya etkisi: Bildirilmemiþtir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Diðer laksatifler gibi barsak pasajýný hýzlandýracaðý için, birlikte kullanýlan aðýz yoluyla alýnan ilaçlarýn emilimlerini azaltabilir. Ýdrarda pembe renk oluþturan kalitatif idrar keton testleriyle etkileþebilir.Ýdrarda ürobilinojen testlerinde yalancý pozitiflik verebilir.

Saklama koşulları, Depolama

x
LAKSAFENOL’ü çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.

25°C altýndaki oda sýcaklýklarýnda saklayýnýz..

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Konstipasyonda, belladon ve kontakt laksatif fenolftalein kombinasyonu.
Laksatif. LAKSAFENOL, barsaklarýn boþalmasýný saðlayan laksatifler adý verilen ilaçlar grubundandýr. Kabýzlýk tedavisinde ve cerrahi giriþimden önce barsaklarýn boþaltýlmasý için kullanýlýr. LAKSAFENOL kutusunda, beyaz, kokusuz, oblong þekilde 20 adet tablet bulunur. Her tablet 50 mg fenolftalein içerir.




Ýlgili Kelimeler Listesi: LAKSAFENOL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Apandisit,GÝS obstrüksiyonu, kanama, kolostomi, ieostomi, aþýrý duyarlýlýk.
Bileþimindeki maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýðý olan hastalarda kullanýmamalýdýr. 15 yaþýndan küçüklerde iltihaplý kalýn baðýrsak hastalýklarýnda nedeni bilnmeyen karýn aðrýlarýnda, dar açýlý glokomda, alt idrar yollarýnda kýsmi týkanýklýk nedeniyle üriner retansiyon riski durumlarda ve her türlü diyare vakasýnda kullanýlmamalýdýr.


Yan etkiler:


Nadiren hassas kiþilerde eritem, kaþýntý, yanma hissi, eritema multiforme benzeri deri döküntüleri gibi allerjik reaksiyonlar ortaya çýkabilir. Akut aþýrý dozda veya kronik kullanýmda konfüzyon, düzensiz kalp atýmý, kas kramplarý, yorgunluk veya halsizlik ile ortaya çýkan elektrolit dengesizliði görülebilir. Diyare, bulantý, kusma, perianal irritasyon oluþturabilir. Steatore, proteinüri, hematüri ve anüri ile sistemik lupus benzeri sendrom nadiren bildirilmiþtir. Ýdrar ve dýþkýda pembe-kýrmýzý renk deðiþikliðine neden olabilir.
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.


Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Hayvan çalýþmalarýnda uzun süre yüksek doz uygulamalarda karsinojenik etkiler gözlenmiþtir. Hayvan çalýþmalarýnda gözlenen karsinojenik etkinin insanlarda da geliþebileceði endiþesi ile 3 haftadan uzun süre kullanýlmamalýdýr Akut karýn, apendisit klinik belirtileri, intestinal obstrüksiyon veya nedeni belirlenmemiþ süreðen karýn aðrýlarýnda ve diyare durumunda kullanýmý býrakýlmalýdýr. Deride döküntülerle birlikte görülen fenolftalein aþýrýduyarlýlýk reaksiyonu ortaya çýktýðýnda ilacýn kullanýmý býrakýlmalýdýr. Kronik olarak kullanýlmasý alýþkanlýða neden olabilir. Uzun süre kullanýmý tavsiye edilmez. Fazla kullanýlmasý veya uygulama sýrasýnda yetersiz sývý alýnmasý su-elektrolit dengesinde bozulmalara yol açabilir. Sývý ve elektrolit dengesinde ortaya çýkabilecek olasý bozukluklarý engellemek için rutin kontrol uygun bir önlemdir. Ýdrarda ve dýþkýda pembe-kýrmýzý renk deðiþikliðine neden olabilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanýmý: Gebelik kategorisi C’dir. Kadýnlar üzerinde yapýlmýþ kontrollü denemeler yoktur. Potansiyel yarar fetus için potansiyel zarardan fazla ise gebelerde kullanýlabilir. Emzirme döneminde kullanýlmasý tavsiye edilmez.
Araç ve makine kullanmaya etkisi: Bildirilmemiþtir.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Diðer laksatifler gibi barsak pasajýný hýzlandýracaðý için, birlikte kullanýlan aðýz yoluyla alýnan ilaçlarýn emilimlerini azaltabilir. Ýdrarda pembe renk oluþturan kalitatif idrar keton testleriyle etkileþebilir.Ýdrarda ürobilinojen testlerinde yalancý pozitiflik verebilir.


Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Genel kullaným dozu 30-270 mg’dýr. Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde gece yatarken 1-3 tablet alýnýr. Ýlk defekasyon, ilacýn alýnýþýndan dört ila sekiz saat sonra beklenmelidir.
Doz Aþýmý ve Tedavisi: Doz aþýmýnda diyare oluþur. Sývý kaybýnýn önemli olduðu durumda, oluþabilecek hidroelektrolitik bozukluðun düzeltilmesi gerekir.


Saklama koşulları, Depolama:


LAKSAFENOL’ü çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.

25°C altýndaki oda sýcaklýklarýnda saklayýnýz..