x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Akut lösemi (kronik lösemi vakalarýnýn akut hecmeleri dahil), habis lenfoma
Ýlgili Kelimeler Listesi: LEUNASE,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Çoðunlukla günde veya iki günde bir 50-200 KU/kg intravenöz olarak uygulanýr. Doz hastanýn yaþýna veya semptomlarýn þiddetine göre ayarlanabilir.
Kullaným sýrasýnda alýnacak önlemler
-1-10 IU Leunase içeren 0,1 ml fizyolojik serum subkutan yolla verilmeli ve hastalar anomali açýsýndan 30 dakika ile birkaç saat arasý bir süre gözlenmelidir.
-Leunase sadece damla damla yavaþ intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanabilir.
-Sulandýrýldýktan sonra hemen kullanýlmalýdýr.
Doz aþýmý
Akut intravenöz LD50 farelerde 95.7 x 104 IU/kg, sýçanlarda 33.3 x 104 IU/kg’dýr.
Tedavi sýrasýnda ortaya çýkabilecek yan etkilerden dolayý hastalar dikkatle izlenmeli ve þiddetli bir yan etki ile karþýlaþýldýðýnda uygulama durdurulmalý ve semptomatik destek tedavisi uygulanmalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Hepatotoksisite, pankreas fonksiyon bozukluðu, nefrotoksisite, SSS depresyonu, EEG deðiþiklikleri, bulantý, anoreksi, kilo kaybý, allerjik reaksiyonlar...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
- Asparaginase’ ye karþý alerjik reaksiyonlar sýk olarak geliþebilir ve primer tedavi süresince ortaya çýkabilir. Ýntradermal deri testleri ile de tümüyle gösterilemeyebilir. Anafilaktik reaksiyonlar hastane þartlarýnda bile aðýr seyredebilir.
- Eriþkinlerde çocuklara göre daha çok toksisiteye rastlandýðý bildirilmiþtir.
- Asparaginase irritasyona neden olabileceði için dikkatle hazýrlanmalý, deri ve mukoz membranlara temasýndan ve inhalasyonundan kaçýnmalýdýr.Temas halinde bol su ile en az 15 dakika süre ile yýkanmalýdýr.
Beyin kanamasý. beyin enfarktüsü ve akciðer kanamasý gibi þiddetli koagülasyon bozukluklarý oluþabildijinden tedavi süresince fibrinojen, plazminojen, AT III, ve protein C vb. dikkatle izlenmelidir. Herhangi bir anormal bulgu gözlendiði taktirde uygulama durdurulmalý ve gerekli önlemler alýnmalýdýr.
- Leunase Inj. kemik iliði supresyonu gibi þiddetli yan etkilere yol açabilir ve hastalar sýk sýk laboratuar tetkikleri (hematolojik, karacijer ve böbrek fonksiyon testleri) yapýlarak sýký bir þekilde izlenmelidir. Normal dýþý herhangi bir belirti görüldüðü takdirde, dozun azaltýlmasý veya uygulamanýn durdurulmasý gibi gerekli önlemler alýnmalýdýr. Uzun süreli uygulama, daha þiddetli ve geri dönüþsüz yan etkilere yol açma olasýlýðýndan dolayý büyük bir dikkatle yapýlmalýdýr.
- Pankreatit kontrolu için serum amilaz deðerleri kontrol edilmeli, pankreatit oluþumunda tedavi kesilmelidir.
- Kan þeker düzeyi hiperglisemiye karþý tedavi süresince monitorize edilerek izlenmelidir.
- Gerek enfeksiyon, gerekse kanamaya eðilimin manifest hale gelmemesine veya aðýrlaþmamasýna özellikle dikkat edilmelidir.
- Çocuklardaki uygulama özellikle büyük bir dikkatle yapýlmalý ve yan etkilerin manifest hale gelmemesine dikkat edilmelidir.
- Çocuklar ve üreme çaðýndaki kiþilerde uygulama, gonadlar üzerindeki potansiyel etkisi gözönünde bulundurularak yapýlmalýdýr.
Dikkatli uygulama gereken durumlar
- Karaciðer bozakluklarý olan hastalar
- Böbrek bozukluklarý olan hastalar
- Þiddetli kemik iliði supresyonu olan hastalar
- Enfeksiyonu olan hastalar
- Varicella’sý olan hastalar (ölümcül sistemik reaksiyonlar oluþabilir)
Gebelik ve laktasyon süresinde kullanýmý
Asparaginase’ nin gebelikte güvenie kullanýlabileceði gösterilmemiþtir. Laboratuar hayvanlarýnda ilacýn fetal malformasyonlara yol açtýðý bildirildiðinden, Leunase ihj.’in gebelere veya gebe olmasý muhtemel kadýnlara uygulanmasý önerilmemektedir.
Asparaginase’ nin süte geçip geçmediði bilinmemektedir.Emzirilen bebeklerde oluþabilecek ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, ilacýn anne için faydasý deðerlendirilerek emzirme kesilmeli veya ilaç kullanýlmamalýdýr. Leunase inj. ile tedavi olan hastalarýn emzirmemeleri gerekmektedir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
L-Asparaginase allopurinol, kolþisin, probenesid ve sulfoperazon ile etkileþebilir. L-Asparaginase kan þekeri düzeyini dejiþtirebileceðinden, oral antidiabetikler ya da insülin ile birlikte kullanýldýðýnda bu ilaçlarýn dozlarýnýn ayarlanmasý gerekebilir. Kortikosteroidler, kortikotropin ya da vinkristin’in L-Asparaginase ile birlikte kullanýmý L-Asparaginase’nin hiperglisemik etkisini artýrabilir.L-asparaginase immunosupressif ilaçlarýn ve radyoterapinin etkisini artýrabilir. Plazma asparajin düzeyi normal dejerinin altýnda olduðunda metotreksatýn etkisi azalýr. Bu yüzden L-Asparaginase metotreksat ile birlikte ya da ondan hemen önce kullanýlmamalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Akut lösemi (kronik lösemi vakalarýnýn akut hecmeleri dahil), habis lenfoma
Ýlgili Kelimeler Listesi: LEUNASE,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Pankreatid, özgeçmiþte pankreatid, aþýrý duyarlýlýk.
Pankreatit olanlarda veya pankreatit hikayesi bulunanlarda, L-Asparaginaz’a karþý geçmiþlerinde aþýrý duyarlýlýk hikayesi bulunan hastalarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Hepatotoksisite, pankreas fonksiyon bozukluðu, nefrotoksisite, SSS depresyonu, EEG deðiþiklikleri, bulantý, anoreksi, kilo kaybý, allerjik reaksiyonlar...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
- Asparaginase’ ye karþý alerjik reaksiyonlar sýk olarak geliþebilir ve primer tedavi süresince ortaya çýkabilir. Ýntradermal deri testleri ile de tümüyle gösterilemeyebilir. Anafilaktik reaksiyonlar hastane þartlarýnda bile aðýr seyredebilir.
- Eriþkinlerde çocuklara göre daha çok toksisiteye rastlandýðý bildirilmiþtir.
- Asparaginase irritasyona neden olabileceði için dikkatle hazýrlanmalý, deri ve mukoz membranlara temasýndan ve inhalasyonundan kaçýnmalýdýr.Temas halinde bol su ile en az 15 dakika süre ile yýkanmalýdýr.
Beyin kanamasý. beyin enfarktüsü ve akciðer kanamasý gibi þiddetli koagülasyon bozukluklarý oluþabildijinden tedavi süresince fibrinojen, plazminojen, AT III, ve protein C vb. dikkatle izlenmelidir. Herhangi bir anormal bulgu gözlendiði taktirde uygulama durdurulmalý ve gerekli önlemler alýnmalýdýr.
- Leunase Inj. kemik iliði supresyonu gibi þiddetli yan etkilere yol açabilir ve hastalar sýk sýk laboratuar tetkikleri (hematolojik, karacijer ve böbrek fonksiyon testleri) yapýlarak sýký bir þekilde izlenmelidir. Normal dýþý herhangi bir belirti görüldüðü takdirde, dozun azaltýlmasý veya uygulamanýn durdurulmasý gibi gerekli önlemler alýnmalýdýr. Uzun süreli uygulama, daha þiddetli ve geri dönüþsüz yan etkilere yol açma olasýlýðýndan dolayý büyük bir dikkatle yapýlmalýdýr.
- Pankreatit kontrolu için serum amilaz deðerleri kontrol edilmeli, pankreatit oluþumunda tedavi kesilmelidir.
- Kan þeker düzeyi hiperglisemiye karþý tedavi süresince monitorize edilerek izlenmelidir.
- Gerek enfeksiyon, gerekse kanamaya eðilimin manifest hale gelmemesine veya aðýrlaþmamasýna özellikle dikkat edilmelidir.
- Çocuklardaki uygulama özellikle büyük bir dikkatle yapýlmalý ve yan etkilerin manifest hale gelmemesine dikkat edilmelidir.
- Çocuklar ve üreme çaðýndaki kiþilerde uygulama, gonadlar üzerindeki potansiyel etkisi gözönünde bulundurularak yapýlmalýdýr.
Dikkatli uygulama gereken durumlar
- Karaciðer bozakluklarý olan hastalar
- Böbrek bozukluklarý olan hastalar
- Þiddetli kemik iliði supresyonu olan hastalar
- Enfeksiyonu olan hastalar
- Varicella’sý olan hastalar (ölümcül sistemik reaksiyonlar oluþabilir)
Gebelik ve laktasyon süresinde kullanýmý
Asparaginase’ nin gebelikte güvenie kullanýlabileceði gösterilmemiþtir. Laboratuar hayvanlarýnda ilacýn fetal malformasyonlara yol açtýðý bildirildiðinden, Leunase ihj.’in gebelere veya gebe olmasý muhtemel kadýnlara uygulanmasý önerilmemektedir.
Asparaginase’ nin süte geçip geçmediði bilinmemektedir.Emzirilen bebeklerde oluþabilecek ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, ilacýn anne için faydasý deðerlendirilerek emzirme kesilmeli veya ilaç kullanýlmamalýdýr. Leunase inj. ile tedavi olan hastalarýn emzirmemeleri gerekmektedir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
L-Asparaginase allopurinol, kolþisin, probenesid ve sulfoperazon ile etkileþebilir. L-Asparaginase kan þekeri düzeyini dejiþtirebileceðinden, oral antidiabetikler ya da insülin ile birlikte kullanýldýðýnda bu ilaçlarýn dozlarýnýn ayarlanmasý gerekebilir. Kortikosteroidler, kortikotropin ya da vinkristin’in L-Asparaginase ile birlikte kullanýmý L-Asparaginase’nin hiperglisemik etkisini artýrabilir.L-asparaginase immunosupressif ilaçlarýn ve radyoterapinin etkisini artýrabilir. Plazma asparajin düzeyi normal dejerinin altýnda olduðunda metotreksatýn etkisi azalýr. Bu yüzden L-Asparaginase metotreksat ile birlikte ya da ondan hemen önce kullanýlmamalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Çoðunlukla günde veya iki günde bir 50-200 KU/kg intravenöz olarak uygulanýr. Doz hastanýn yaþýna veya semptomlarýn þiddetine göre ayarlanabilir.
Kullaným sýrasýnda alýnacak önlemler
-1-10 IU Leunase içeren 0,1 ml fizyolojik serum subkutan yolla verilmeli ve hastalar anomali açýsýndan 30 dakika ile birkaç saat arasý bir süre gözlenmelidir.
-Leunase sadece damla damla yavaþ intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanabilir.
-Sulandýrýldýktan sonra hemen kullanýlmalýdýr.
Doz aþýmý
Akut intravenöz LD50 farelerde 95.7 x 104 IU/kg, sýçanlarda 33.3 x 104 IU/kg’dýr.
Tedavi sýrasýnda ortaya çýkabilecek yan etkilerden dolayý hastalar dikkatle izlenmeli ve þiddetli bir yan etki ile karþýlaþýldýðýnda uygulama durdurulmalý ve semptomatik destek tedavisi uygulanmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEUNASE’i kullanmayýnýz.
Eðer ürün ve/veya ambalajýnda bozukluk fark ederseniz LEUNASE’ý kullanmayýnýz.
