logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
MABTHERA 100 MG 2 FLAKON
rituksimab
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - L - ANTÝNEOPLASTÝK VE ÝMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR 
L01 ANTÝNEOPLASTÝKLER 
L01X DÝÐER 
L01XC Monoklonal antikorlar 
L01XC02 rituksimab
Mekanizma
:
Rituksimab spesifik olarak CD20 adlý transmembran antijenine baðlanan kimerik fare/insan monoklonal antikorudur.
Fiyatı
:
1,454.00
Güncelleme
:
15.10.2017 20:44:07
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Tümor nekrozis faktör alfa (TNF-α) inhibitörü.
Nükseden veya kemorezistan CD20 pozitif foliküler lenfoma, difüz, büyük B hücreli lenfoma, mantle hücreli lenfoma tanýlý hastalarýn tedavisinde, Evre III veya evre IV CD20 pozitif foliküler lenfomalý hastalarda CVP (siklofosfamid, vinkristin, prednizolon) tedavisine ek olarak, indüksiyon tedavisine yanýt veren foliküler lenfomalý hastalarda idame tedavisi olarak (en fazla 2 yýl süreyle ve en fazla 8 siklus olarak) ve CD20 pozitif, difüz büyük B hücreli lenfomada CHOP kemoterapi þemasýna ek olarak kullanýmý endikedir.
Metotreksatla kombinasyon halinde, aktif romatoid artriti bulunan ve bir veya daha fazla tümör nekrozis faktör (TNF) inhibitörü tedavilerine karþýn hastalýðý aktif kalan (DAS 28 skoru >5.1) hastalarda en çok 2 kür (4 enfüzyon) olarak kullanýmý endikedir.



Ýlgili Kelimeler Listesi: MABTHERA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

MabThera, ürünün içindeki herhangi bir maddeye veya murin proteinlerine aþýrý duyarlý olduðu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Aþýrý duyarlýlýk, sespsis.

x

Dozaj ve uygulama yolları

Hodgkin dýþý lenfomada 375mg/m2 haftada bir.
Romatoid artritte 1000mg Ýnfüzyon, iki hafta sonra tekrar.
x

İlacın Yan etkileri

Enfeksiyon, ateþ, baþ aðrýsý, vertigo, sersemlik, karýn aðrýsý, diyare, allerjik reaksiyonlar... 

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Dolaþýmdaki malign hücre sayýsý yüksek (>25.000 mm3) veya tümör yükü fazla olan hastalarda, enfüzyonla iliþkili þiddetli reaksiyon geliþme riski daha yüksek olabilir. Bu hastalarýn tedavisi dikkatle yapýlmalý ve ilk infüzyon sýrasýnda hasta yakýndan izlenmelidir. Ýlk infüzyon için azaltýlmýþ bir infüzyon hýzý düþünülmelidir. Sendrom sýklýkla ilk infüzyonun birinci veya ikinci saati içinde kendini gösterir.Hýzlý tümör lizisi geliþtirme riski altýndaki hastalar yakýndan takip edilmeli ve uygun laboratuar gözlemi uygulanmalýdýr. Pulmoner yetmezlik öyküsü veya pulmoner tümör infiltrasyonu olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Anafilaktik reaksiyonlar ve diðer aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý bildirilmiþtir. Bunlar tipik olarak infüzyona baþlandýktan sonra dakikalar içinde ortaya çýkabilir. Hipotansiyon ortaya çýkabileceðinden, infüzyondan 12 saat önce antihipertansif ilaçlara ara verilmesi düþünülebilir. Bu nedenle, aritmi ve angina gibi kardiyak hastalýk ve/veya kardiyotoksik kemoterapi öyküsü olan hastalar yakýndan izlenmelidir. Tedavi sýrasýnda düzenli olarak trombosit sayýsýný da içeren tam kan sayýmýna dikkat edilmelidir. Ýlacý intravenöz puþe veya bolus olarak vermeyiniz. MabThera’nýn çocuklardaki güvenilirliði ve etkinliði belirlenmemiþtir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x Mabthera ile olasý ilaç etkileþimleri konusunda sýnýrlý veri vardýr.

Saklama koşulları, Depolama

x
Saklama koþullarý:
Flakonlar buzdolabýnda 2-8 C’de saklanmalýdýr.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Tümor nekrozis faktör alfa (TNF-α) inhibitörü.
Nükseden veya kemorezistan CD20 pozitif foliküler lenfoma, difüz, büyük B hücreli lenfoma, mantle hücreli lenfoma tanýlý hastalarýn tedavisinde, Evre III veya evre IV CD20 pozitif foliküler lenfomalý hastalarda CVP (siklofosfamid, vinkristin, prednizolon) tedavisine ek olarak, indüksiyon tedavisine yanýt veren foliküler lenfomalý hastalarda idame tedavisi olarak (en fazla 2 yýl süreyle ve en fazla 8 siklus olarak) ve CD20 pozitif, difüz büyük B hücreli lenfomada CHOP kemoterapi þemasýna ek olarak kullanýmý endikedir.
Metotreksatla kombinasyon halinde, aktif romatoid artriti bulunan ve bir veya daha fazla tümör nekrozis faktör (TNF) inhibitörü tedavilerine karþýn hastalýðý aktif kalan (DAS 28 skoru >5.1) hastalarda en çok 2 kür (4 enfüzyon) olarak kullanýmý endikedir.



Ýlgili Kelimeler Listesi: MABTHERA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


MabThera, ürünün içindeki herhangi bir maddeye veya murin proteinlerine aþýrý duyarlý olduðu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Aþýrý duyarlýlýk, sespsis.


Yan etkiler:


Enfeksiyon, ateþ, baþ aðrýsý, vertigo, sersemlik, karýn aðrýsý, diyare, allerjik reaksiyonlar... 


Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Dolaþýmdaki malign hücre sayýsý yüksek (>25.000 mm3) veya tümör yükü fazla olan hastalarda, enfüzyonla iliþkili þiddetli reaksiyon geliþme riski daha yüksek olabilir. Bu hastalarýn tedavisi dikkatle yapýlmalý ve ilk infüzyon sýrasýnda hasta yakýndan izlenmelidir. Ýlk infüzyon için azaltýlmýþ bir infüzyon hýzý düþünülmelidir. Sendrom sýklýkla ilk infüzyonun birinci veya ikinci saati içinde kendini gösterir.Hýzlý tümör lizisi geliþtirme riski altýndaki hastalar yakýndan takip edilmeli ve uygun laboratuar gözlemi uygulanmalýdýr. Pulmoner yetmezlik öyküsü veya pulmoner tümör infiltrasyonu olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Anafilaktik reaksiyonlar ve diðer aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý bildirilmiþtir. Bunlar tipik olarak infüzyona baþlandýktan sonra dakikalar içinde ortaya çýkabilir. Hipotansiyon ortaya çýkabileceðinden, infüzyondan 12 saat önce antihipertansif ilaçlara ara verilmesi düþünülebilir. Bu nedenle, aritmi ve angina gibi kardiyak hastalýk ve/veya kardiyotoksik kemoterapi öyküsü olan hastalar yakýndan izlenmelidir. Tedavi sýrasýnda düzenli olarak trombosit sayýsýný da içeren tam kan sayýmýna dikkat edilmelidir. Ýlacý intravenöz puþe veya bolus olarak vermeyiniz. MabThera’nýn çocuklardaki güvenilirliði ve etkinliði belirlenmemiþtir.


İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Mabthera ile olasý ilaç etkileþimleri konusunda sýnýrlý veri vardýr.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Hodgkin dýþý lenfomada 375mg/m2 haftada bir.
Romatoid artritte 1000mg Ýnfüzyon, iki hafta sonra tekrar.

Saklama koşulları, Depolama:


Saklama koþullarý:
Flakonlar buzdolabýnda 2-8 C’de saklanmalýdýr.