x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
ADVATE;
Etken maddesi Oktokog alfa rekombinant DNA teknolojisi kullanýlarak üretilmiþ insan pýhtýlaþma faktörü VIII’dir. Faktör VIII, kan pýhtýsý oluþturmak ve kanamayý durdurmak için gereklidir. Hemofili A (doðuþtan gelen faktör VIII eksikliði) hastalarýnda, Faktör VIII bulunmaz veya düzgün çalýþmaz.
ADVATE hemofili A hastalarýnda, kendiliðinden gerçekleþen veya ameliyat kaynaklý kanamalarýn önlenmesinde veya tedavisinde kullanýlýr
Ýlgili Kelimeler Listesi: ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON fiyatý,kullaným þekli,yan etkileri,ilaç etkileþimi,kullaným alaný,günde kaç defa kullanýlýr,
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
ADVATe;
ile tedavi, hemofili A hastalarýnýn bakýmýnda deneyimli olan doktorlar tarafýndan baþlatýlacaktýr.
ADVATE dozunu (uluslararasý birimler veya IU) doktorunuz, sizin durumunuza ve vücut aðýrlýðýnýza ve kanamanýn tedavisi veya kanamayý önleme amaçlý kullanýlýp kullanýlmadýðýna göre hesaplayacaktýr. Uygulama sýklýðý ADVATE’in sizin üzerinizde ne kadar iþe yaradýðýna baðlý olacaktýr. Genellikle, ADVATE ile yerine koyma terapisi uzun süreli bir tedavidir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Aðrýyla beliren kanama episodu bitene veya iyileþme saðlanana kadar en az 1 gün boyunca her 1224 saatte bir enjeksiyonlarý tekrar edin (6 yaþýndan küçük hastalar için 8-24 saatte bir)
3-4 gün veya daha uzun süre boyunca veya aðrý ve akut disabilite kaybolana kadar her 12-24 saatte bir enjeksiyonlarý tekrar edin (6 yaþýndan küçük hastalar için 8-24 saat).
Tehlike ortadan kaybolana kadar her 8-24 saatte bir enjeksiyonlarý tekrar edin (6 yaþýndan küçük hastalar için 6-12 saat).
x
İlacın Yan etkileri
Sersemlik;
Baþ aðrýsý,Ateþ,
Yaygýn olmayan:
Kaþýntý,Terleme,
Aðýzda farklý tat,Ateþ basmasý,Migren,Unutkanlýk,Üþüme,Ýshal,Mide bulantýsý,Kusma,Nefes darlýðý,Boðaz aðrýsý,Lenf damarlarýnda enfeksiyon,Ciltte beyazlama,Göz iltihaplanmasý,Döküntüler,Aþýrý terleme,Ayak ve kolda þiþkinlik,Karaciðer enzimlerinde yükselme,Kýrmýzý kan hücreleri yüzdesinde azalma,Karnýn üst kýsmý veya göðsün aþaðý kýsmýnda aðrý.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
ADVATE;
Etken maddesi Oktokog alfa rekombinant DNA teknolojisi kullanýlarak üretilmiþ insan pýhtýlaþma faktörü VIII’dir. Faktör VIII, kan pýhtýsý oluþturmak ve kanamayý durdurmak için gereklidir. Hemofili A (doðuþtan gelen faktör VIII eksikliði) hastalarýnda, Faktör VIII bulunmaz veya düzgün çalýþmaz.
ADVATE hemofili A hastalarýnda, kendiliðinden gerçekleþen veya ameliyat kaynaklý kanamalarýn önlenmesinde veya tedavisinde kullanýlýr
Ýlgili Kelimeler Listesi: ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON fiyatý,kullaným þekli,yan etkileri,ilaç etkileþimi,kullaným alaný,günde kaç defa kullanýlýr,
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
ADVATe;
ile tedavi, hemofili A hastalarýnýn bakýmýnda deneyimli olan doktorlar tarafýndan baþlatýlacaktýr.
ADVATE dozunu (uluslararasý birimler veya IU) doktorunuz, sizin durumunuza ve vücut aðýrlýðýnýza ve kanamanýn tedavisi veya kanamayý önleme amaçlý kullanýlýp kullanýlmadýðýna göre hesaplayacaktýr. Uygulama sýklýðý ADVATE’in sizin üzerinizde ne kadar iþe yaradýðýna baðlý olacaktýr. Genellikle, ADVATE ile yerine koyma terapisi uzun süreli bir tedavidir.
Yan etkiler:
Sersemlik;
Baþ aðrýsý,Ateþ,
Yaygýn olmayan:
Kaþýntý,Terleme,
Aðýzda farklý tat,Ateþ basmasý,Migren,Unutkanlýk,Üþüme,Ýshal,Mide bulantýsý,Kusma,Nefes darlýðý,Boðaz aðrýsý,Lenf damarlarýnda enfeksiyon,Ciltte beyazlama,Göz iltihaplanmasý,Döküntüler,Aþýrý terleme,Ayak ve kolda þiþkinlik,Karaciðer enzimlerinde yükselme,Kýrmýzý kan hücreleri yüzdesinde azalma,Karnýn üst kýsmý veya göðsün aþaðý kýsmýnda aðrý.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Aðrýyla beliren kanama episodu bitene veya iyileþme saðlanana kadar en az 1 gün boyunca her 1224 saatte bir enjeksiyonlarý tekrar edin (6 yaþýndan küçük hastalar için 8-24 saatte bir)
3-4 gün veya daha uzun süre boyunca veya aðrý ve akut disabilite kaybolana kadar her 12-24 saatte bir enjeksiyonlarý tekrar edin (6 yaþýndan küçük hastalar için 8-24 saat).
Tehlike ortadan kaybolana kadar her 8-24 saatte bir enjeksiyonlarý tekrar edin (6 yaþýndan küçük hastalar için 6-12 saat).
Saklama koşulları, Depolama:
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
