Apraxin Fort Film Tablet, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, juvenil artrit, tendinit, bursit ve akut gutun semptom ve tedavisinde; agri tedavisinde ve primer dismenore tedavisinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: apraxin,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Dozaj ve uygulama yolları
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
xAnaljezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Dozaj Yetiþkin Önerilen baþlangýç dozu 550 mg olup, bunu takiben gerek
görüldüðü þekilde 6 veya 8 saatte bir olmak üzere 275 mg veya 12 saatte
bir 550 mg’lýk dozlar uyulanýr. Total günlük doz 1375 mg’ý aþmamalýdýr.
Annelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyonlar naproksen veya diðer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi aðrýlarýnda kullanýlmamalý.Fetusta duktus arteriosus’un
erken kapanmasýna yol açabileceðinden gebeliðin son döneminde
kullanýlmamalý.
FORMÜLÜ :
Bir tablet ; etken madde olarak 550 mg Naproksen sodyum ve boyar madde olarak Titan
dioksit ve Ýndigo mavisi içerir.
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLER :
Farmakodinamik özellikler :
Naproksen Sodyum; antienflamatuar etkiye sahip non-narkotik bir analjeziktir. Ýçerdiði
Naproksen Sodyum (2-naftalenasetik asit, 6-metoksialfametil, sodyum) nonsteroid
antienflamatuar ilaçlarýn arilasetik asit grubundandýr. Antienflamatuar etkisini adrenalektomili
hayvanlarda bile gösterir. Bu durum etki mekanizmasýnýn hipofiz-adrenal yolu ile
gerçekleþmediðini göstermektedir. Diðer nonsteroid analjezik antienflamatuar ilaçlar gibi
Naproksen Sodyum da prostaglandin sentezini inhibe eder.
Naproksen Sodyum bir merkezi sinir sistemi depresaný deðildir ve metabolizma enzimlerini
aktive etmez.
Farmakokinetik özellikler :
Naproksen Sodyum suda kolay erir ve oral olarak alýndýktan sonra gastrointestinal kanaldan
süratli ve tam olarak emilir. Bu hýzlý ve tam emilim sonucu aðrýnýn giderilmesi alýndýktan 20
dakika sonra belirgin bir þekilde baþlar. Doruk plazma düzeyine 1-2 saatte ulaþýr ve normalde
4-5 dozdan sonra bu doruk düzey sabit hale gelir. Ortalama plazma yarý ömrü yaklaþýk 13
saattir ve tedavi dozlarýnda % 99’dan fazlasý plazma proteinlerine baðlanýr. Verilen dozun
yaklaþýk %95’i Naproksen , 6-0 dezmetil Naproksen veya konjugatlarý þeklinde idrarla atýlýr.
Atýlým oraný, ilacýn plazmadan kaybolma oranýna aynen uymaktadýr.
ENDÝKASYONLARI :
Apraxin Fort Film Tablet, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, juvenil artrit,
tendinit, bursit ve akut gutun semptom ve tedavisinde; aðrý tedavisinde ve primer dismenore
tedavisinde endikedir.
KONTRENDÝKASYONLARI :
Apraxin Fort Film Tablet’e aþýrý duyarlý olanlarda, asetilsalisilik aside ve diðer nonsteroid
antienflamatuarlara karþý astým, rinit ve ürtiker gibi allerjik reaksiyonlar gösteren hastalarda,
bu grup ilaçlar arasýnda çapraz allerjik reaksiyonlar oluþabileceðinden kullanýlmamalýdýr. Bu
hastalarda Apraxin Fort tedavisi ile þiddetli anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiþtir.
Aktif mide veya duodenum ülserleri olan hastalarda kullanýlmamalýdýr.
Her ikisi de, plazmada Naproksen iyonu olarak dolaþacaðýndan, Naproksen içeren
preparatlarla birlikte kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Aktif peptik ülseri bulunan hastalara verilmemelidir. Gastrointestinal hastalýk anamnezi
bulunan hastalara yakýn bir takip altýnda verilmelidir.
Aðýr kanama ve perforasyon da dahil ciddi gastrointestinal yan etkilerin kümülatif insidansý,
Naproksen’in (veya diðer nonsteroid antienflamatuar ilaçlarýn) kullanýlma süresi arttýkça
hemen hemen doðrusal olarak yükselir. Bütün nonsteroid antienflamatuar ilaçlarda ilaç
dozunun artmasýyla baðlantýlý olabilecek yan etki artýþý görülebilir.
Kalp yetmezliði, kalp fonksiyon bozukluðu, karaciðer fonksiyon bozukluðu ve sodyum
kýsýtlamasýnýn söz konusu olduðu hastalarda kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr. (Bir tablet
yaklaþýk 50 mg (2 m Eq ) Sodyum içerir).
Böbrek fonksiyonu bozuk olanlarda dikkatle kullanýlmasý ve bu hastalarda serum kreatinin
ve/veya kreatin klerensinin izlenmesi tavsiye edilir.
Karaciðer fonksiyon testlerinden bir veya daha çoðunun nonsteroid antienflamatuar ilaçlar ile
yükseldiði bildirilmiþtir.
Trombosit agregasyonunu azaltýp, kanama zamanýný uzatýr. Bu durum kanama zamaný
saptanmasý sýrasýnda göz önünde bulundurulmalýdýr. Antikoagülan tedavisindeki hastalarda
Apraxin Fort tedavisi kanama riskini artýrýr. Böyle durumlarda yarar/risk deðerlendirmesi
yapýlmalýdýr.
Alzheimer hastalýðý riski olanlarda dikkatli kullanýlmasý gerekmektedir
Yaþlýlarda : Yaþlýlarda ilacýn eliminasyonu azalabileceðinden doz konusunda dikkatli
olunmalý, etkili en düþük doz kullanýlmalýdýr.
Çocuklarda : 16 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamalýdýr. Ancak sadece juvenil artritte
5 yaþýndan büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanýlabilir.
Gebelikte ve Laktasyonda Kullaným:
Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde B, 3. trimesterde D’dir. Bu tür diðer NSAÝ ilaçlarda
olduðu gibi, Apraxin Fort Film Tablet de hayvanlarda doðumu geciktirebilir ve fetus
kardiovasküler sistemini etkiler (duktus arteriozusun kapanmasý). Bu nedenle çok
gerekmedikçe ilaç gebelikte kullanýlmamalýdýr. Apraxin Fort Film Tablet’in gebelikte,
özellikle ilk ve üçüncü trimesterinde kullanýmý, hastaya saðlayacaðý yararlar ve getireceði
risklerin gayet iyi bir þekilde deðerlendirilmesini gerektirir.
Naproksen Sodyum, anne sütüne plazmadakinin % 1’i oranýnda geçeceðinden emzikli
annelere verilmemelidir.
YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER :
Karýnda rahatsýzlýk hissi , bulantý, hafif periferal ödem, kulak çýnlamasý, baþ dönmesi gibi yan
etkiler seyrek ve hafif derecede olmakla birlikte görülebilmektedir.
Çok daha nadir olarak alopesi, hematüri, gastrointestinal kanama ve/veya perforasyon,
agranülositozis de dahil granülositopeni, allerjik deri belirtileri de bildirilmiþtir.
Asetilsalisilik asit, diðer nonsteroid antienflamatuar ilaçlar ya da Apraxin Fort’a karþý aþýrý
duyarlýlýðý olanlarda fatal olma ihtimali bulunan anafilaktik reaksiyonlar oluþabilir.
Kalp yetmezliði, kalp fonksiyon bozukluðu, karaciðer fonksiyon bozukluðu ve hipertansiyon
da dahil olmak üzere sodyum kýsýtlamasýnýn söz konusu olduðu hastalarda kullanýlýrken
dikkatli olunmalýdýr. 10 günden sonraki kullanýmlarda bu risklerde artýþ olmaktadýr.
ÝLAÇ ETKÝLEÞMELERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞMELER :
Hidantoin, sulfonamid ya da sulfonilüreler gibi proteinlere yüksek oranda baðlanan ilaçlarý
alan kiþilerde Apraxin Fort bu ilaçlarý protein baðlarýndan koparýp kendi yerleþeceðinden
onlarýn etkisini güçlendirebilir. Böyle durumlarda gerekirse doz ayarlamasý yapýlmalýdýr. Ayný
þekilde, oral antikoagülan alanlarda dikkat edilmelidir. (Antikoagülan dozunun yeniden
ayarlanmasý gerekebilir.)
Probenesid, Apraxin Fort Film Tablet ile birlikte verilirse, Apraxin Fort Film Tablet’in
yarýlanma ömrü belirgin olarak artar. Metotreksat ile birlikte kullanýlýrsa Metotreksat’ýn
tübüler ekskresyonu azalacaðýndan toksisitesi artabilir. Bu bakýmdan dikkatle kullanýlmalýdýr.
Propranolol ve diðer beta blokörlerin antihipertansif etkisini azaltabilir. Furosemid’in
natriüretik etkisinin bazý nonsteroidal antienflamatuar ilaçlarla inhibe olduðu bildirilmiþtir.
Renal Lityum klirensinin inhibisyonu suretiyle plazma Lityum konsantrasyonu artabilir.
Apraxin Fort Film Tablet tedavisine,sürrenal fonksiyon testlerinden 48 saat önce geçici olarak
ara verilmesi önerilir. 17- ketosteroid testlerinin sonuçlarýný karýþtýrabilir. Ayný þekilde idrarla
5 HÝAA ( 5- hidroksi-indol-asetik asit) testlerini de etkileyebilir.
Bütün nonsteroid antienflamatuar ilaçlar, ACE (angiotensin I- dönüþtüren enzim) inhibitörleri
kullanýmý ile birlikte görülebilen böbrek yetmezliði riskini arttýrabilir.
Naproksen’in zidovudine metabolizmasýný etkileyerek plazma zidovudine düzeylerini
yükselttiðini in vitro çalýþmalar göstermiþtir. Bu nedenle zidovudine dozlarý dikkatle
ayarlanmalýdýr .
KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU :
Aðrý, primer dismenore, akut tendinit ve bursit tedavisinde: Önerilen baþlangýç dozu
550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir.
Baþlangýç günlük dozu 1375 mg’ý ve daha sonra ise 1100 mg’ý aþmamalýdýr.
Akut Gut’ta : Önerilen baþlangýç dozu 1 ½ tablet (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla
½ tablet ( 275 mg) þeklinde devam edilir.
Jüvenil Artrit tedavisinde : Total günlük doz 10 mg/kg olup doz ikiye bölünerek verilir.
Uzun dönemli tedavi sýrasýnda, doz hastadan alýnan klinik yanýta göre artýrýlýp azaltýlacak
þekilde ayarlanabilir.
Gerektiðinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/ analjezik aktivite saðlamak için düþük
dozlarý iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar artýrýlabilir. Bu gibi
yüksek dozlarda, hekim artmýþ klinik yararlarýn potansiyel olarak artmýþ riskden daha fazla
olduðunu gözlemelidir.
DOZ AÞIMI VE TEDAVÝSÝ :
Belirgin doz aþýmý baþ dönmesi, mide yanmasý, hazýmsýzlýk, bulantý,kusma ile kendini
gösterir. Fazla sayýda tabletin yanlýþlýkla ya da kasýtlý olarak alýnmasý durumunda mide
boþaltýlmalý ve bilinen destekleyici önlemler alýnmalýdýr. Naproksen yüksek oranda plazma
proteinlerine baðlandýðýndan hemodiyalizle plazma konsantrasyonu azaltýlamaz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Apraxin Fort Film Tablet, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, juvenil artrit, tendinit, bursit ve akut gutun semptom ve tedavisinde; agri tedavisinde ve primer dismenore tedavisinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: apraxin,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
Dozaj Yetiþkin Önerilen baþlangýç dozu 550 mg olup, bunu takiben gerek
görüldüðü þekilde 6 veya 8 saatte bir olmak üzere 275 mg veya 12 saatte
bir 550 mg’lýk dozlar uyulanýr. Total günlük doz 1375 mg’ý aþmamalýdýr.
Annelik ve emzirme Gebelik kategorisi C
Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyonlar naproksen veya diðer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi aðrýlarýnda kullanýlmamalý.Fetusta duktus arteriosus’un
erken kapanmasýna yol açabileceðinden gebeliðin son döneminde
kullanýlmamalý.
FORMÜLÜ :
Bir tablet ; etken madde olarak 550 mg Naproksen sodyum ve boyar madde olarak Titan
dioksit ve Ýndigo mavisi içerir.
FARMAKOLOJÝK ÖZELLÝKLER :
Farmakodinamik özellikler :
Naproksen Sodyum; antienflamatuar etkiye sahip non-narkotik bir analjeziktir. Ýçerdiði
Naproksen Sodyum (2-naftalenasetik asit, 6-metoksialfametil, sodyum) nonsteroid
antienflamatuar ilaçlarýn arilasetik asit grubundandýr. Antienflamatuar etkisini adrenalektomili
hayvanlarda bile gösterir. Bu durum etki mekanizmasýnýn hipofiz-adrenal yolu ile
gerçekleþmediðini göstermektedir. Diðer nonsteroid analjezik antienflamatuar ilaçlar gibi
Naproksen Sodyum da prostaglandin sentezini inhibe eder.
Naproksen Sodyum bir merkezi sinir sistemi depresaný deðildir ve metabolizma enzimlerini
aktive etmez.
Farmakokinetik özellikler :
Naproksen Sodyum suda kolay erir ve oral olarak alýndýktan sonra gastrointestinal kanaldan
süratli ve tam olarak emilir. Bu hýzlý ve tam emilim sonucu aðrýnýn giderilmesi alýndýktan 20
dakika sonra belirgin bir þekilde baþlar. Doruk plazma düzeyine 1-2 saatte ulaþýr ve normalde
4-5 dozdan sonra bu doruk düzey sabit hale gelir. Ortalama plazma yarý ömrü yaklaþýk 13
saattir ve tedavi dozlarýnda % 99’dan fazlasý plazma proteinlerine baðlanýr. Verilen dozun
yaklaþýk %95’i Naproksen , 6-0 dezmetil Naproksen veya konjugatlarý þeklinde idrarla atýlýr.
Atýlým oraný, ilacýn plazmadan kaybolma oranýna aynen uymaktadýr.
ENDÝKASYONLARI :
Apraxin Fort Film Tablet, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, juvenil artrit,
tendinit, bursit ve akut gutun semptom ve tedavisinde; aðrý tedavisinde ve primer dismenore
tedavisinde endikedir.
KONTRENDÝKASYONLARI :
Apraxin Fort Film Tablet’e aþýrý duyarlý olanlarda, asetilsalisilik aside ve diðer nonsteroid
antienflamatuarlara karþý astým, rinit ve ürtiker gibi allerjik reaksiyonlar gösteren hastalarda,
bu grup ilaçlar arasýnda çapraz allerjik reaksiyonlar oluþabileceðinden kullanýlmamalýdýr. Bu
hastalarda Apraxin Fort tedavisi ile þiddetli anaflaktik reaksiyonlar bildirilmiþtir.
Aktif mide veya duodenum ülserleri olan hastalarda kullanýlmamalýdýr.
Her ikisi de, plazmada Naproksen iyonu olarak dolaþacaðýndan, Naproksen içeren
preparatlarla birlikte kullanýlmamalýdýr.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Aktif peptik ülseri bulunan hastalara verilmemelidir. Gastrointestinal hastalýk anamnezi
bulunan hastalara yakýn bir takip altýnda verilmelidir.
Aðýr kanama ve perforasyon da dahil ciddi gastrointestinal yan etkilerin kümülatif insidansý,
Naproksen’in (veya diðer nonsteroid antienflamatuar ilaçlarýn) kullanýlma süresi arttýkça
hemen hemen doðrusal olarak yükselir. Bütün nonsteroid antienflamatuar ilaçlarda ilaç
dozunun artmasýyla baðlantýlý olabilecek yan etki artýþý görülebilir.
Kalp yetmezliði, kalp fonksiyon bozukluðu, karaciðer fonksiyon bozukluðu ve sodyum
kýsýtlamasýnýn söz konusu olduðu hastalarda kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr. (Bir tablet
yaklaþýk 50 mg (2 m Eq ) Sodyum içerir).
Böbrek fonksiyonu bozuk olanlarda dikkatle kullanýlmasý ve bu hastalarda serum kreatinin
ve/veya kreatin klerensinin izlenmesi tavsiye edilir.
Karaciðer fonksiyon testlerinden bir veya daha çoðunun nonsteroid antienflamatuar ilaçlar ile
yükseldiði bildirilmiþtir.
Trombosit agregasyonunu azaltýp, kanama zamanýný uzatýr. Bu durum kanama zamaný
saptanmasý sýrasýnda göz önünde bulundurulmalýdýr. Antikoagülan tedavisindeki hastalarda
Apraxin Fort tedavisi kanama riskini artýrýr. Böyle durumlarda yarar/risk deðerlendirmesi
yapýlmalýdýr.
Alzheimer hastalýðý riski olanlarda dikkatli kullanýlmasý gerekmektedir
Yaþlýlarda : Yaþlýlarda ilacýn eliminasyonu azalabileceðinden doz konusunda dikkatli
olunmalý, etkili en düþük doz kullanýlmalýdýr.
Çocuklarda : 16 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamalýdýr. Ancak sadece juvenil artritte
5 yaþýndan büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanýlabilir.
Gebelikte ve Laktasyonda Kullaným:
Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde B, 3. trimesterde D’dir. Bu tür diðer NSAÝ ilaçlarda
olduðu gibi, Apraxin Fort Film Tablet de hayvanlarda doðumu geciktirebilir ve fetus
kardiovasküler sistemini etkiler (duktus arteriozusun kapanmasý). Bu nedenle çok
gerekmedikçe ilaç gebelikte kullanýlmamalýdýr. Apraxin Fort Film Tablet’in gebelikte,
özellikle ilk ve üçüncü trimesterinde kullanýmý, hastaya saðlayacaðý yararlar ve getireceði
risklerin gayet iyi bir þekilde deðerlendirilmesini gerektirir.
Naproksen Sodyum, anne sütüne plazmadakinin % 1’i oranýnda geçeceðinden emzikli
annelere verilmemelidir.
YAN ETKÝLER / ADVERS ETKÝLER :
Karýnda rahatsýzlýk hissi , bulantý, hafif periferal ödem, kulak çýnlamasý, baþ dönmesi gibi yan
etkiler seyrek ve hafif derecede olmakla birlikte görülebilmektedir.
Çok daha nadir olarak alopesi, hematüri, gastrointestinal kanama ve/veya perforasyon,
agranülositozis de dahil granülositopeni, allerjik deri belirtileri de bildirilmiþtir.
Asetilsalisilik asit, diðer nonsteroid antienflamatuar ilaçlar ya da Apraxin Fort’a karþý aþýrý
duyarlýlýðý olanlarda fatal olma ihtimali bulunan anafilaktik reaksiyonlar oluþabilir.
Kalp yetmezliði, kalp fonksiyon bozukluðu, karaciðer fonksiyon bozukluðu ve hipertansiyon
da dahil olmak üzere sodyum kýsýtlamasýnýn söz konusu olduðu hastalarda kullanýlýrken
dikkatli olunmalýdýr. 10 günden sonraki kullanýmlarda bu risklerde artýþ olmaktadýr.
ÝLAÇ ETKÝLEÞMELERÝ VE DÝÐER ETKÝLEÞMELER :
Hidantoin, sulfonamid ya da sulfonilüreler gibi proteinlere yüksek oranda baðlanan ilaçlarý
alan kiþilerde Apraxin Fort bu ilaçlarý protein baðlarýndan koparýp kendi yerleþeceðinden
onlarýn etkisini güçlendirebilir. Böyle durumlarda gerekirse doz ayarlamasý yapýlmalýdýr. Ayný
þekilde, oral antikoagülan alanlarda dikkat edilmelidir. (Antikoagülan dozunun yeniden
ayarlanmasý gerekebilir.)
Probenesid, Apraxin Fort Film Tablet ile birlikte verilirse, Apraxin Fort Film Tablet’in
yarýlanma ömrü belirgin olarak artar. Metotreksat ile birlikte kullanýlýrsa Metotreksat’ýn
tübüler ekskresyonu azalacaðýndan toksisitesi artabilir. Bu bakýmdan dikkatle kullanýlmalýdýr.
Propranolol ve diðer beta blokörlerin antihipertansif etkisini azaltabilir. Furosemid’in
natriüretik etkisinin bazý nonsteroidal antienflamatuar ilaçlarla inhibe olduðu bildirilmiþtir.
Renal Lityum klirensinin inhibisyonu suretiyle plazma Lityum konsantrasyonu artabilir.
Apraxin Fort Film Tablet tedavisine,sürrenal fonksiyon testlerinden 48 saat önce geçici olarak
ara verilmesi önerilir. 17- ketosteroid testlerinin sonuçlarýný karýþtýrabilir. Ayný þekilde idrarla
5 HÝAA ( 5- hidroksi-indol-asetik asit) testlerini de etkileyebilir.
Bütün nonsteroid antienflamatuar ilaçlar, ACE (angiotensin I- dönüþtüren enzim) inhibitörleri
kullanýmý ile birlikte görülebilen böbrek yetmezliði riskini arttýrabilir.
Naproksen’in zidovudine metabolizmasýný etkileyerek plazma zidovudine düzeylerini
yükselttiðini in vitro çalýþmalar göstermiþtir. Bu nedenle zidovudine dozlarý dikkatle
ayarlanmalýdýr .
KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU :
Aðrý, primer dismenore, akut tendinit ve bursit tedavisinde: Önerilen baþlangýç dozu
550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir.
Baþlangýç günlük dozu 1375 mg’ý ve daha sonra ise 1100 mg’ý aþmamalýdýr.
Akut Gut’ta : Önerilen baþlangýç dozu 1 ½ tablet (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla
½ tablet ( 275 mg) þeklinde devam edilir.
Jüvenil Artrit tedavisinde : Total günlük doz 10 mg/kg olup doz ikiye bölünerek verilir.
Uzun dönemli tedavi sýrasýnda, doz hastadan alýnan klinik yanýta göre artýrýlýp azaltýlacak
þekilde ayarlanabilir.
Gerektiðinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/ analjezik aktivite saðlamak için düþük
dozlarý iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar artýrýlabilir. Bu gibi
yüksek dozlarda, hekim artmýþ klinik yararlarýn potansiyel olarak artmýþ riskden daha fazla
olduðunu gözlemelidir.
DOZ AÞIMI VE TEDAVÝSÝ :
Belirgin doz aþýmý baþ dönmesi, mide yanmasý, hazýmsýzlýk, bulantý,kusma ile kendini
gösterir. Fazla sayýda tabletin yanlýþlýkla ya da kasýtlý olarak alýnmasý durumunda mide
boþaltýlmalý ve bilinen destekleyici önlemler alýnmalýdýr. Naproksen yüksek oranda plazma
proteinlerine baðlandýðýndan hemodiyalizle plazma konsantrasyonu azaltýlamaz.
