x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Analjezik, antipiretik, antienflamatuar.
Nimes osteoartrit ve ekstraartiküler romatizmal hastalýklar,travma ve cerrahi giriþimler sonrasý geliþen enflamasyon ve aðrýlý semptomlar,üst solunum yolu enfeksiyonu ve ateþ,dismenore gibi analjezik antipiretik ve antienflamatuar aktivite gerektiren çeþitli durumlarda endikedir.
NIMES,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Alphagan bileþimdeki maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýðý olanlarda, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alanlarda ve bazý antidepresanlarý (trisiklik antidepresanlar ve mianserin gibi) alanlarda kullanýlmamalýdýr.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Doktor tarafýndan baþka þekilde önerilmediði takdirde tavsiye edilen doz günde 2 defa 100 mg’dýr.Tabletler bir miktar sývý ile yutulmalýdýr.Yiyeceklerle birlikte alýnmasý ilacýn emilimini ve biyoyararlanýmýný etkilemez.Hasta uyumunu artýrmak için yemekten sonra alýnmasý tavsiye edilir.
Özel hasta gruplarýnda kullaným:
Yaþlýlar:
65 yaþýn üzerindeki hastalar en düþük etkin doz ( günde 2 kez 100 mg) ile tedavi edilmelidir.
Böbrek bozukluðu olan hastalarda:
Saðlýklý gönüllülerde ve orta dereceli böbrek fonksiyon bozukluðu olan (kreatinin klirensi 30-80 ml/dak.) hastalarda,nimesulidin ayný kinetik profile sahip olduðu gösterilmiþtir.Bu hastalarda dozu azaltmaya gerek yoktur.Ciddi böbrek fonksiyon bozukluðunda ise nimesulid kontrendikedir.
Tedavinin süresi endikasyona baðlýdýr.Akut aðrý ve ateþin tedavisi genellikle 1-7 günden fazla deðildir.Osteoartritin semptomatik tedavisinde,tekrarlanan tedavi uygulamalarý aðrýlý ataklarý tedaviye yönelik olmalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
En sýk olarak bildirilen oküler advers etkiler gözde kýzarýklýk, yanma/batma, bulanýk görme, yabancý cisim hissi, konjunktivada foliküller, oküler allerjik reaksiyon ve oküler kaþýntýdýr. Oküler allerjik reaksiyonlar, ilaç kesildikten sonra ortadan kaybolmaktadýr. Nadiren bildirilen oküler yan etkiler; korneal erozyon/batma, fotofobi, göz kapaðýnda kýzarýklýk, oküler aðrý, göz kuruluðu, gözyaþý salgýsýnda artma, göz kapaðý ve konjunktivada ödem, blefarit, konjunktivada beyazlaþma, oküler irritasyon, görme bozukluðu, konjunktival akýntý ve konjunktivittir.
En sýk bildirilen sistemik etkiler aðýz kuruluðu, baþaðrýsý, yorgunluk/halsizliktir. Bazý olgularda üst solunum yolu ve gastrointestinal semptomlar, baþdönmesi, asteni ve anormal tat duyusu bildirilmiþtir. Nadiren bildirilen sistemik etkiler depresyon, sistemik allerjik reaksiyon, nazal kuruluk ve çarpýntýdýr.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Aðýr veya stabil olamayan ve kontrol edilmeyen kardiyovasküler hastalýðý olanlarda; depresyon, serebral veya koroner yetmezlik, Raynaud fenomeni, ortostatik hipotansiyon veya tromboangiitis obliterans olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr.
Bazý hastalarda Alphagan ile oküler allerjik reaksiyon görülebilir; allerjik reaksiyonlar gözlenirse Alphagan tedavisi kesilmelidir.
Alphagan karaciðer ya da böbrek yetmezliði olanlarda incelenmemiþ olduðundan bu hastalarýn tedavisinde dikkatli kullanýlmalýdýr.
Yumuþak kontakt lensler prezervan madde benzalkonyum klorürü absorblayabilir; yumuþak kontakt lens (hidrofilik) taþýyan hastalar Alphagan damlattýktan sonra lenslerini takmak için en az 15 dakika beklemelidir.
Konjenital glokom tedavisinin bir bölümü olarak Alphagan uygulanan bazý yenidoðanlarda brimonidin dozaþýmý ile ilgili semptomlar bildirilmiþtir.
Gebelik ve laktasyonda kullaným: Gebelik kategorisi C’dir. Gebelikte güvenli kullanýmý bilinmediðinden, sadece fetus üzerindeki risk/yarar oraný deðerlendirilerek kullanýlmalýdýr. Brimonidin’in anne sütüne geçiþi bilinmediðinden, emzirenlerde kullanýlmamalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Santral sinir sistemi depresanlarý ile (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler) additif ya da potansiyelize edici bir etki gözönünde bulundurulmalýdýr. Dolaþýmdaki aminlerin metabolizmasýný ve alýnýþlarýný etkileyen ilaçlarý (ör; klorpromazin, metilfenidat, rezerpin) kullananlarda dikkatli olunmalýdýr. Alphagan uygulamasýndan sonra, bazý hastalarda klinik olarak anlamlý olmayan kan basýncý düþüþü belirlenmiþtir. Dolayýsýyla, Alphagan ile birlikte antihipertansif ve/veya kardiyak glikozidler gibi ilaçlar kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr. Alfa-adrenerjik agonistler ile veya bunlarýn etkileri ile etkileþecek (ör; izoprenalin, prazosin) sistemik bir ilaç baþlanacaksa dikkatli olunmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Analjezik, antipiretik, antienflamatuar.
Nimes osteoartrit ve ekstraartiküler romatizmal hastalýklar,travma ve cerrahi giriþimler sonrasý geliþen enflamasyon ve aðrýlý semptomlar,üst solunum yolu enfeksiyonu ve ateþ,dismenore gibi analjezik antipiretik ve antienflamatuar aktivite gerektiren çeþitli durumlarda endikedir.
NIMES,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Alphagan bileþimdeki maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýðý olanlarda, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alanlarda ve bazý antidepresanlarý (trisiklik antidepresanlar ve mianserin gibi) alanlarda kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
En sýk olarak bildirilen oküler advers etkiler gözde kýzarýklýk, yanma/batma, bulanýk görme, yabancý cisim hissi, konjunktivada foliküller, oküler allerjik reaksiyon ve oküler kaþýntýdýr. Oküler allerjik reaksiyonlar, ilaç kesildikten sonra ortadan kaybolmaktadýr. Nadiren bildirilen oküler yan etkiler; korneal erozyon/batma, fotofobi, göz kapaðýnda kýzarýklýk, oküler aðrý, göz kuruluðu, gözyaþý salgýsýnda artma, göz kapaðý ve konjunktivada ödem, blefarit, konjunktivada beyazlaþma, oküler irritasyon, görme bozukluðu, konjunktival akýntý ve konjunktivittir.
En sýk bildirilen sistemik etkiler aðýz kuruluðu, baþaðrýsý, yorgunluk/halsizliktir. Bazý olgularda üst solunum yolu ve gastrointestinal semptomlar, baþdönmesi, asteni ve anormal tat duyusu bildirilmiþtir. Nadiren bildirilen sistemik etkiler depresyon, sistemik allerjik reaksiyon, nazal kuruluk ve çarpýntýdýr.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Aðýr veya stabil olamayan ve kontrol edilmeyen kardiyovasküler hastalýðý olanlarda; depresyon, serebral veya koroner yetmezlik, Raynaud fenomeni, ortostatik hipotansiyon veya tromboangiitis obliterans olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr.
Bazý hastalarda Alphagan ile oküler allerjik reaksiyon görülebilir; allerjik reaksiyonlar gözlenirse Alphagan tedavisi kesilmelidir.
Alphagan karaciðer ya da böbrek yetmezliði olanlarda incelenmemiþ olduðundan bu hastalarýn tedavisinde dikkatli kullanýlmalýdýr.
Yumuþak kontakt lensler prezervan madde benzalkonyum klorürü absorblayabilir; yumuþak kontakt lens (hidrofilik) taþýyan hastalar Alphagan damlattýktan sonra lenslerini takmak için en az 15 dakika beklemelidir.
Konjenital glokom tedavisinin bir bölümü olarak Alphagan uygulanan bazý yenidoðanlarda brimonidin dozaþýmý ile ilgili semptomlar bildirilmiþtir.
Gebelik ve laktasyonda kullaným: Gebelik kategorisi C’dir. Gebelikte güvenli kullanýmý bilinmediðinden, sadece fetus üzerindeki risk/yarar oraný deðerlendirilerek kullanýlmalýdýr. Brimonidin’in anne sütüne geçiþi bilinmediðinden, emzirenlerde kullanýlmamalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Santral sinir sistemi depresanlarý ile (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler) additif ya da potansiyelize edici bir etki gözönünde bulundurulmalýdýr. Dolaþýmdaki aminlerin metabolizmasýný ve alýnýþlarýný etkileyen ilaçlarý (ör; klorpromazin, metilfenidat, rezerpin) kullananlarda dikkatli olunmalýdýr. Alphagan uygulamasýndan sonra, bazý hastalarda klinik olarak anlamlý olmayan kan basýncý düþüþü belirlenmiþtir. Dolayýsýyla, Alphagan ile birlikte antihipertansif ve/veya kardiyak glikozidler gibi ilaçlar kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr. Alfa-adrenerjik agonistler ile veya bunlarýn etkileri ile etkileþecek (ör; izoprenalin, prazosin) sistemik bir ilaç baþlanacaksa dikkatli olunmalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Doktor tarafýndan baþka þekilde önerilmediði takdirde tavsiye edilen doz günde 2 defa 100 mg’dýr.Tabletler bir miktar sývý ile yutulmalýdýr.Yiyeceklerle birlikte alýnmasý ilacýn emilimini ve biyoyararlanýmýný etkilemez.Hasta uyumunu artýrmak için yemekten sonra alýnmasý tavsiye edilir.
Özel hasta gruplarýnda kullaným:
Yaþlýlar:
65 yaþýn üzerindeki hastalar en düþük etkin doz ( günde 2 kez 100 mg) ile tedavi edilmelidir.
Böbrek bozukluðu olan hastalarda:
Saðlýklý gönüllülerde ve orta dereceli böbrek fonksiyon bozukluðu olan (kreatinin klirensi 30-80 ml/dak.) hastalarda,nimesulidin ayný kinetik profile sahip olduðu gösterilmiþtir.Bu hastalarda dozu azaltmaya gerek yoktur.Ciddi böbrek fonksiyon bozukluðunda ise nimesulid kontrendikedir.
Tedavinin süresi endikasyona baðlýdýr.Akut aðrý ve ateþin tedavisi genellikle 1-7 günden fazla deðildir.Osteoartritin semptomatik tedavisinde,tekrarlanan tedavi uygulamalarý aðrýlý ataklarý tedaviye yönelik olmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
