IMBRUVICA, en az 3 kür rituksimab ve alkilleyici ajan kombinasyonu sonrasý nüks eden veya dirençli olan veya otolog kök hücre nakli sonrasý nüks eden mantle hücreli lenfomada (MHL) endikedir. IMBRUVICA, 70 yaþ ve üzeri veya CIRS* > 6 olmasý nedeniyle kemoterapiye uygun olmayan ve ilk basamak tedaviye yanýtsýz/nüks kronik lenfositik lösemi (KLL) hastalarýnda ikinci basamak tedavide, 70 yaþ üzeri olup CIRS > 6 olmasý nedeniyle kemo-immünterapiye uygun olmayan del 17p delesyonu/TP53 mutasyonu pozitif olan KLL olgularýnýn ilk basamak tedavisinde, CIRS olup kemo-immünterapiye uygun olan 17p/TP53 pozitif olgularýnda ilk basamak tedavi sonrasý yanýtsýzlýk/nüks durumunda ikinci basamak tedavide endikedir. CIRS < 6 olup kemo-immünterapiye uygun olan KLL hastalarýnda iki seri tedaviye raðmen yanýtsýzlýk/nüks durumunda üçüncü basamak tedavide endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: IMBRUVICA,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,kullaným alaný,emzirmeye etkisi,kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý,ilaç etkileþimi…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Etkin madde ibrutinibe ya da Bölüm 6.1’de listelenen yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýk durumunda ve John’s Wort (Sarý kantaron) içeren ürünler birlikte IMBRUVICA kullanýmý kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
ilaç tedavi, anti-kanser ilaçlarýn kullanýmýnda deneyimli hekim tarafýndan baþlatýlmalý ve gözlem altýnda tutulmalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
IMBRUVICA, en az 3 kür rituksimab ve alkilleyici ajan kombinasyonu sonrasý nüks eden veya dirençli olan veya otolog kök hücre nakli sonrasý nüks eden mantle hücreli lenfomada (MHL) endikedir. IMBRUVICA, 70 yaþ ve üzeri veya CIRS* > 6 olmasý nedeniyle kemoterapiye uygun olmayan ve ilk basamak tedaviye yanýtsýz/nüks kronik lenfositik lösemi (KLL) hastalarýnda ikinci basamak tedavide, 70 yaþ üzeri olup CIRS > 6 olmasý nedeniyle kemo-immünterapiye uygun olmayan del 17p delesyonu/TP53 mutasyonu pozitif olan KLL olgularýnýn ilk basamak tedavisinde, CIRS olup kemo-immünterapiye uygun olan 17p/TP53 pozitif olgularýnda ilk basamak tedavi sonrasý yanýtsýzlýk/nüks durumunda ikinci basamak tedavide endikedir. CIRS < 6 olup kemo-immünterapiye uygun olan KLL hastalarýnda iki seri tedaviye raðmen yanýtsýzlýk/nüks durumunda üçüncü basamak tedavide endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: IMBRUVICA,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,kullaným alaný,emzirmeye etkisi,kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý,ilaç etkileþimi…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Etkin madde ibrutinibe ya da Bölüm 6.1’de listelenen yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýk durumunda ve John’s Wort (Sarý kantaron) içeren ürünler birlikte IMBRUVICA kullanýmý kontrendikedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
ilaç tedavi, anti-kanser ilaçlarýn kullanýmýnda deneyimli hekim tarafýndan baþlatýlmalý ve gözlem altýnda tutulmalýdýr.
