x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
ÝRONTU kanser tedavisinde kullanýlan diðer birçok ilaçla beraber ya da tek baþýna, kalýn baðýrsaktaki ileri evre kanserlerin tedavisinde kullanýlabilir.
Doktorunuz ÝRONTU’yu tek baþýna ya da baþka ilaçlarla beraber küçük hücreli akciðer kanserinin tedavisinde kullanabilir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: IRONTU,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Ýlgili Kelimeler Listesi: IRONTU,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
ÝRONTU nasýl kullanýlýr?
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
Doktorunuz hastalýðýnýza baðlý olarak ilacýnýzýn dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktýr. ÝRONTU’nun miktarý yaþýnýza, vücut alanýnýza, genel týbbi durumunuza ve ayrýca kanser tedaviniz için almakta olduðunuz diðer ilaçlarýnýza da baðlý olarak belirlenecektir. Doktorunuz vücut alanýnýzý m olarak ve tedavi protokolüne göre m^ baþýna 60 ila 350 mg ÝRONTU tedavisi baþlayacaktýr.
Eðer setüksimab ile birlikte alacaksanýz, ÝRONTU setüksimab infiizyonu bittikten sonraki 1 saatten önce uygulanmamalýdýr.
Bu dozlar doktorunuz tarafýndan bulunduðunuz duruma ve sizde oluþan herhangi bir yan etkiye göre ayarlanabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
ÝRONTU doktorunuzun gözetiminde 30 ile 90 dakika arasýndaki bir zamanda toplardamarýnýzdan infüzyon þeklinde verilecektir.
Deðiþik yaþ gruplarý:
Çocuklarda kullanýmý:
ÝRONTU çocuklarda kullanýlmamaktadýr.
Yaþlýlarda kullanýmý;
Yaþlýlarýn biyolojik fonksiyonlarý yavaþlamýþ olduðu için doz dikkatli seçilmelidir. Bu seçimi doktorunuz yapacaktýr.
Özel kullaným durumlarý:
Karaciðer yetmezliði:
ÝRONTU’yu tek baþýna aldýðýnýz tedavilerde bilirubin (karaciðer, kemik iliði ve dalakta hemoglobinin-kan hücresi- yýkýma uðramasýyla ortaya çýkan safra pigmenti) seviyenize göre doktorunuz ilaç dozunuzu ayarlayacaktýr.
Böbrek yetmezliði:
Bu hasta grubunda çalýþma yapýlmamýþ olduðu için böbrek fonksiyonlarý bozuk hastalarda ÝRONTU’nun kullanýmý önerilmemektedir.
Eðer ÝRONTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayýf olduðuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacýnýz ile konuþunuz.
Saklama koşulları, Depolama
x
Ürün cam flakondadýr.
ÝRONTU, 25°C’nin altýnda ýþýktan korunarak orijinal ambalajýnda saklanmalýdýr.
Dondurmayýnýz. Buzlukta ya da derin dondurucuda saklamayýnýz.
Flakon açýldýktan sonra:
Flakon açýldýktan sonra, derhal seyreltilmelidir.
ÝRONTU çözeltisi antibakteriyel koruyucu içermediðinden sulandýrýlarak hazýrlandýktan hemen sonra kullanýlmalýdýr.
Sevreltildikten sonra:
Eðer rekonstitüsyon ve seyreltme sýký aseptik koþullar (örn: Laminar Air Flow bench) altýnda yapýlýrsa ÝRONTU çözeltisi ilk açýlmadan sonra 2-8°C’de (ör. buzdolabý) saklanýrsa 48 saat, 15-25 °C’de 24 saat içinde kullanýlmalýdýr.
Mikrobiyolojik tehlikeleri azaltmak için, infüzyon çözeltilerinin kullaným öncesinde derhal hazýrlanmasý ve hazýrlanma sonrasýnda mümkün olduðunca erken uygulanmasý önerilir. Eðer derhal kullanýlmazsa, kullaným öncesi kullanýlmakta olan saklama zamanlarý ve koþullarý kullanýcýnýn sorumluluðundadýr ve rekonstitüsyon/seyreltme, kontrol edilmiþ ve valide edilmiþ aseptik koþullarda yapýlmazsa, normal olarak 2-8°C’de 24 saatten daha uzun olmamalýdýr.
Ürün tek kullanýmlýktýr.
Son kullanma tarihi ilgili ayýn son gününü belirtmektedir.
Farmakoloji
x
ÝRONTU, sitostatikler (kanser tedavisinde kullanýlan ilaçlar) grubunda yer alan, 2 ml’lik flakon içerisinde 40 mg irinotekan hidroklorür trihidrat içeren, damardan verilmeden önce seyreltilmesi gereken, çok yoðun bir ilaçtýr.
ÝRONTU, berrak, açýk sarý renkli, gözle görülür bir parçacýk içermeyen bir çözeltidir. Tek flakonluk kutularda ambalajlanýr.
ÝRONTU 40 mg/2 mÝ Ý.V. Ýnfüzyon Ýçin Çözelti Ýçeren Flakon Steril - Apirojen
Toplardamar içine infüzyonla uygulanýr.
•Etkin madde:
ÝRONTU flakonu 40 mg irinotekan hidroklorür trihidrat içermektedir.
•Yardýmcý madde(ler):
Sorbitol E420, laktik asit, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
ÝRONTU kanser tedavisinde kullanýlan diðer birçok ilaçla beraber ya da tek baþýna, kalýn baðýrsaktaki ileri evre kanserlerin tedavisinde kullanýlabilir.
Doktorunuz ÝRONTU’yu tek baþýna ya da baþka ilaçlarla beraber küçük hücreli akciðer kanserinin tedavisinde kullanabilir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: IRONTU,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Ýlgili Kelimeler Listesi: IRONTU,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
iltihaplý kronik barsak hastalýklarý, aþýrý duyarlýlýk, gebelik, emzirme, bilirubin seviyesi normal üst sýnýrýn 1.5 katýndan yüksek olan hastalar, ciddi kemik iliði yetmezliði olan hastalar, WHO performans statüsü 2 ‘den büyük olan hastalar.
Yan etkiler:
Bulantý, diyare, konstipasyon, kolit, kemik iliði depresyonu, karaciðer enzimlerinde yükselme, alopesi, dispne, allerjik reaksiyonlar...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi D.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Eðer hamileyseniz veya hamilelik þüpheniz varsa ÝRONTU kullanmamalýsýnýz.
Tedaviniz sýrasýnda hamile kalmamalýsýnýz, eðer hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Eðer emziriyorsanýz ÝRONTU kullanmamalýsýnýz.
Araç ve makina kullanýmý
ÝRONTU baþ dönmesine ve görmede bozukluða sebep olabilir. Eðer baþýnýz dönüyorsa araba veya makine kullanmamalýsýnýz.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Nöromusküler bloke edici ajanlar, diðer antineoplastikler, proklorperazin.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
ÝRONTU nasýl kullanýlýr?
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
Doktorunuz hastalýðýnýza baðlý olarak ilacýnýzýn dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktýr. ÝRONTU’nun miktarý yaþýnýza, vücut alanýnýza, genel týbbi durumunuza ve ayrýca kanser tedaviniz için almakta olduðunuz diðer ilaçlarýnýza da baðlý olarak belirlenecektir. Doktorunuz vücut alanýnýzý m olarak ve tedavi protokolüne göre m^ baþýna 60 ila 350 mg ÝRONTU tedavisi baþlayacaktýr.
Eðer setüksimab ile birlikte alacaksanýz, ÝRONTU setüksimab infiizyonu bittikten sonraki 1 saatten önce uygulanmamalýdýr.
Bu dozlar doktorunuz tarafýndan bulunduðunuz duruma ve sizde oluþan herhangi bir yan etkiye göre ayarlanabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
ÝRONTU doktorunuzun gözetiminde 30 ile 90 dakika arasýndaki bir zamanda toplardamarýnýzdan infüzyon þeklinde verilecektir.
Deðiþik yaþ gruplarý:
Çocuklarda kullanýmý:
ÝRONTU çocuklarda kullanýlmamaktadýr.
Yaþlýlarda kullanýmý;
Yaþlýlarýn biyolojik fonksiyonlarý yavaþlamýþ olduðu için doz dikkatli seçilmelidir. Bu seçimi doktorunuz yapacaktýr.
Özel kullaným durumlarý:
Karaciðer yetmezliði:
ÝRONTU’yu tek baþýna aldýðýnýz tedavilerde bilirubin (karaciðer, kemik iliði ve dalakta hemoglobinin-kan hücresi- yýkýma uðramasýyla ortaya çýkan safra pigmenti) seviyenize göre doktorunuz ilaç dozunuzu ayarlayacaktýr.
Böbrek yetmezliði:
Bu hasta grubunda çalýþma yapýlmamýþ olduðu için böbrek fonksiyonlarý bozuk hastalarda ÝRONTU’nun kullanýmý önerilmemektedir.
Eðer ÝRONTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayýf olduðuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacýnýz ile konuþunuz.
Saklama koşulları, Depolama:
Ürün cam flakondadýr.
ÝRONTU, 25°C’nin altýnda ýþýktan korunarak orijinal ambalajýnda saklanmalýdýr.
Dondurmayýnýz. Buzlukta ya da derin dondurucuda saklamayýnýz.
Flakon açýldýktan sonra:
Flakon açýldýktan sonra, derhal seyreltilmelidir.
ÝRONTU çözeltisi antibakteriyel koruyucu içermediðinden sulandýrýlarak hazýrlandýktan hemen sonra kullanýlmalýdýr.
Sevreltildikten sonra:
Eðer rekonstitüsyon ve seyreltme sýký aseptik koþullar (örn: Laminar Air Flow bench) altýnda yapýlýrsa ÝRONTU çözeltisi ilk açýlmadan sonra 2-8°C’de (ör. buzdolabý) saklanýrsa 48 saat, 15-25 °C’de 24 saat içinde kullanýlmalýdýr.
Mikrobiyolojik tehlikeleri azaltmak için, infüzyon çözeltilerinin kullaným öncesinde derhal hazýrlanmasý ve hazýrlanma sonrasýnda mümkün olduðunca erken uygulanmasý önerilir. Eðer derhal kullanýlmazsa, kullaným öncesi kullanýlmakta olan saklama zamanlarý ve koþullarý kullanýcýnýn sorumluluðundadýr ve rekonstitüsyon/seyreltme, kontrol edilmiþ ve valide edilmiþ aseptik koþullarda yapýlmazsa, normal olarak 2-8°C’de 24 saatten daha uzun olmamalýdýr.
Ürün tek kullanýmlýktýr.
Son kullanma tarihi ilgili ayýn son gününü belirtmektedir.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
ÝRONTU, sitostatikler (kanser tedavisinde kullanýlan ilaçlar) grubunda yer alan, 2 ml’lik flakon içerisinde 40 mg irinotekan hidroklorür trihidrat içeren, damardan verilmeden önce seyreltilmesi gereken, çok yoðun bir ilaçtýr.
ÝRONTU, berrak, açýk sarý renkli, gözle görülür bir parçacýk içermeyen bir çözeltidir. Tek flakonluk kutularda ambalajlanýr.
ÝRONTU 40 mg/2 mÝ Ý.V. Ýnfüzyon Ýçin Çözelti Ýçeren Flakon Steril - Apirojen
Toplardamar içine infüzyonla uygulanýr.
•Etkin madde:
ÝRONTU flakonu 40 mg irinotekan hidroklorür trihidrat içermektedir.
•Yardýmcý madde(ler):
Sorbitol E420, laktik asit, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
