x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Ýzolen – P %5 Dekstrozlu solüsyon aþaðýdaki durumlarda endikedir:
1.Bebek ve çocuklarda akut sývý ve elektrolit kayýplarýnýn düzeltilmesinde,
2.Ýshal ve kusma nedeniyle oluþan aþýrý su kaybýnýn önlenmesinde,
3.Büyüklerde ve çocuklarda böbreklerin idrarý konsantre edemediði durumlarda,
4.Hafif Metabolik Asidoz tedavisinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: IZOLEN-P,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak
Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Ýzolen – P %5 Dekstrozlu solüsyon, potasyum içermesi nedeniyle;
Anüri, aðýr oligüri, böbrek yetmezliði, Crush sendromu, aðýr hemoliz durumlarýnda,
Sürrenal korteks yetmezliðinde,
Kalp blokunda,
Hiperpotasemi durumlarýnda,
Sülfitlere duyarlýðý olduðu bilinen hastalarda,
Diyabetli hastalarda
kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Tavsiye edilen mutad doz, her hastanýn günlük su ve elektrolit ihtiyacý, klinik durumu göz önüne alýnarak bireysel olarak tayin edilmelidir.
Doz Aþýmý:
-Potasyumlu solüsyonlarýn aþýrý dozunda, infüzyona son verilerek serumdaki potasyumu azaltacak þu önlemler alýnýr:
Her 20gr dekstroz için 10 ünite kristalize insülin katýlmýþ %10 ‘luk dekstroz çözeltisinden 300-500 ml uygulanýr.
Potasyum içeren besin ve ilaçlar kesilmelidir.
x
İlacın Yan etkileri
Solüsyona ya da uygulama tekniðine baðlý olarak, uygulama sýrasýnda ateþ reaksiyonlarý, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, venöz tromboz, flebit, damar dýþýna sýzma ve hipervolemi görülebilir. Belirtiler, solüsyondaki iyonlarýn bir veya birkaçýna iliþkin eksiklik veya fazlalýktan dolayý ortaya çýkabilir. Kan elektrolitleri sýk kontrol edilmelidir. Hipernatremi durumlarýnda su tutulmasý ve hücre dýþý sývý hacminin geniþlemesine baðlý olarak ödem görülebilir, var olan konjestif kalp yetmezliði aðýrlaþabilir.
Potasyum eksikliði, nöro-müsküler iþlevin bozulmasý, barsak dilatasyonu ve ileus ile kendini gösterir.
Magnezyum azlýðýnda, taþikardi, hipertansiyon, aþýrý sinirsel duyarlýlýk ve psikotik davranýþlar görülebilir. Magnezyumun plazmada aþýrý yükseldiði hallerde hipermagnesemi oluþur. Bulantý, kusma, titreme, susuzluk, periferal vazodilatasyon sonucu hipotansiyon, uyuþukluk, zihin bulanýklýðý, sinir iletiminin kesilmesi ile tendon reflekslerinin kaybý, kaslarda güçsüzlük, solunumda yetersizlik, kalpte aritmiler, koma ve kalp durmasý hipermagnesemi belirtilerindendir.
Fosfatýn aþýrý uygulanýmý hiperfosfatemi oluþmasýna neden olabilir, ancak bu durum böbrek yetmezliði olmayanlarda çok sýk oluþmaz. Uygulama sýrasýnda yan etki görüldüðünde, infüzyon durdurulmalý, hastanýn durumu deðerlendirilmeli ve uygun tedavi önlemleri alýnmalýdýr.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
1.Solüsyondaki potasyum düzeyi yüksek olduðundan uygulama yavaþ yapýlmalýdýr.
2.Aþýrý Sodyum kayýplarý Ýzolen – P %5 Dekstrozlu solüsyonu ile düzeltilemez, %0.9’luk sodyum klorür solüsyonu kullanýlmalýdýr.
3.Potasyumlu solüsyonlarýn verilebilmesi için, böbrek fonksiyonlarýnýn normal olmasý gerekir, bu nedenle tedaviye baþlamadan önce hastanýn kandaki potasyum düzeyi ve böbrek fonksiyonlarý incelenmelidir. Böbrek fonksiyonlarýnýn normale dönmesi için, diürez baþlayana kadar hastaya %0,2 Sodyum klorür’deki %5 Dekstroz solüsyonu verilmelidir.
4.Böbrek veya adrenal yetersizliði olan hastalarda, kalp ile ilgili rahatsýzlýðý bulunanlarda, akut dehidrasyon, kramplar ve þiddetli yanýklar sonucu oluþan büyük doku kayýplarýnda potasyum tuzlarýnýn uygulanýmý çok dikkatle yapýlmalýdýr.
5.Ýzolen –P %5 Dekstrozlu solüsyon, magnezyum veya potasyum yetmezliðini tedavi edecek miktarda magnezyum ve potasyum içermez.
6.Solüsyon, sülfit içermesi nedeniyle, özellikleastýmlý hastalarda, anafilaksi dahil, alerjik reaksiyonlara yol açabilir.
7.Ýçerdiði magnezyumdan dolayý dijital tedavisi gören ve böbrek fonksiyonlarý zayýf olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr.
8.Böbrek fonksiyonlarý bozuk olan hastalara fosfat içeren solüsyonlar uygulanmamalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Ýzolen – P %5 Dekstrozlu solüsyon aþaðýdaki durumlarda endikedir:
1.Bebek ve çocuklarda akut sývý ve elektrolit kayýplarýnýn düzeltilmesinde,
2.Ýshal ve kusma nedeniyle oluþan aþýrý su kaybýnýn önlenmesinde,
3.Büyüklerde ve çocuklarda böbreklerin idrarý konsantre edemediði durumlarda,
4.Hafif Metabolik Asidoz tedavisinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: IZOLEN-P,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak
Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Ýzolen – P %5 Dekstrozlu solüsyon, potasyum içermesi nedeniyle;
Anüri, aðýr oligüri, böbrek yetmezliði, Crush sendromu, aðýr hemoliz durumlarýnda,
Sürrenal korteks yetmezliðinde,
Kalp blokunda,
Hiperpotasemi durumlarýnda,
Sülfitlere duyarlýðý olduðu bilinen hastalarda,
Diyabetli hastalarda
kontrendikedir.
Yan etkiler:
Solüsyona ya da uygulama tekniðine baðlý olarak, uygulama sýrasýnda ateþ reaksiyonlarý, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, venöz tromboz, flebit, damar dýþýna sýzma ve hipervolemi görülebilir. Belirtiler, solüsyondaki iyonlarýn bir veya birkaçýna iliþkin eksiklik veya fazlalýktan dolayý ortaya çýkabilir. Kan elektrolitleri sýk kontrol edilmelidir. Hipernatremi durumlarýnda su tutulmasý ve hücre dýþý sývý hacminin geniþlemesine baðlý olarak ödem görülebilir, var olan konjestif kalp yetmezliði aðýrlaþabilir.
Potasyum eksikliði, nöro-müsküler iþlevin bozulmasý, barsak dilatasyonu ve ileus ile kendini gösterir.
Magnezyum azlýðýnda, taþikardi, hipertansiyon, aþýrý sinirsel duyarlýlýk ve psikotik davranýþlar görülebilir. Magnezyumun plazmada aþýrý yükseldiði hallerde hipermagnesemi oluþur. Bulantý, kusma, titreme, susuzluk, periferal vazodilatasyon sonucu hipotansiyon, uyuþukluk, zihin bulanýklýðý, sinir iletiminin kesilmesi ile tendon reflekslerinin kaybý, kaslarda güçsüzlük, solunumda yetersizlik, kalpte aritmiler, koma ve kalp durmasý hipermagnesemi belirtilerindendir.
Fosfatýn aþýrý uygulanýmý hiperfosfatemi oluþmasýna neden olabilir, ancak bu durum böbrek yetmezliði olmayanlarda çok sýk oluþmaz. Uygulama sýrasýnda yan etki görüldüðünde, infüzyon durdurulmalý, hastanýn durumu deðerlendirilmeli ve uygun tedavi önlemleri alýnmalýdýr.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
1.Solüsyondaki potasyum düzeyi yüksek olduðundan uygulama yavaþ yapýlmalýdýr.
2.Aþýrý Sodyum kayýplarý Ýzolen – P %5 Dekstrozlu solüsyonu ile düzeltilemez, %0.9’luk sodyum klorür solüsyonu kullanýlmalýdýr.
3.Potasyumlu solüsyonlarýn verilebilmesi için, böbrek fonksiyonlarýnýn normal olmasý gerekir, bu nedenle tedaviye baþlamadan önce hastanýn kandaki potasyum düzeyi ve böbrek fonksiyonlarý incelenmelidir. Böbrek fonksiyonlarýnýn normale dönmesi için, diürez baþlayana kadar hastaya %0,2 Sodyum klorür’deki %5 Dekstroz solüsyonu verilmelidir.
4.Böbrek veya adrenal yetersizliði olan hastalarda, kalp ile ilgili rahatsýzlýðý bulunanlarda, akut dehidrasyon, kramplar ve þiddetli yanýklar sonucu oluþan büyük doku kayýplarýnda potasyum tuzlarýnýn uygulanýmý çok dikkatle yapýlmalýdýr.
5.Ýzolen –P %5 Dekstrozlu solüsyon, magnezyum veya potasyum yetmezliðini tedavi edecek miktarda magnezyum ve potasyum içermez.
6.Solüsyon, sülfit içermesi nedeniyle, özellikleastýmlý hastalarda, anafilaksi dahil, alerjik reaksiyonlara yol açabilir.
7.Ýçerdiði magnezyumdan dolayý dijital tedavisi gören ve böbrek fonksiyonlarý zayýf olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr.
8.Böbrek fonksiyonlarý bozuk olan hastalara fosfat içeren solüsyonlar uygulanmamalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Ýzolen –P %5 Dekstrozlu Solüsyonu koruyucu ve stabilizan madde içermez. Potasyum tuzlarý, spironolakton, amilorid, triamteren gibi diüretik ilaçlarla ayný anda alýnmamalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Tavsiye edilen mutad doz, her hastanýn günlük su ve elektrolit ihtiyacý, klinik durumu göz önüne alýnarak bireysel olarak tayin edilmelidir.
Doz Aþýmý:
-Potasyumlu solüsyonlarýn aþýrý dozunda, infüzyona son verilerek serumdaki potasyumu azaltacak þu önlemler alýnýr:
Her 20gr dekstroz için 10 ünite kristalize insülin katýlmýþ %10 ‘luk dekstroz çözeltisinden 300-500 ml uygulanýr.
Potasyum içeren besin ve ilaçlar kesilmelidir.
Saklama koşulları, Depolama:
25°C‘nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz. Çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.