logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
IZOTONIK NACL PVC 150 ML(SETLI)
SERUM
Grup, Sınıf Adı
:
B05XA03
Fiyatı
:
4.00
Güncelleme
:
28.09.2017 16:18:11
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Ýzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde
Sodyum kayýplarýnýn tedavisinde
Parenteral uygulamalarda geçimli olduðu ilaçlarýn seyreltici çözeltisi olarak
Konsantre formda bulunan bazý damar içi uygulamaya uygun ilaçlarýn damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacýyla da kullanýlmaktadýr.
Vücudun susuz ve tuzsuz kalmasý (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluþmasýný önlemek için kullanýlýr.



Ýlgili Kelimeler Listesi: IZOTONIK,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Çözelti hipernatremi ya da hiperkloremisi olan hastalarda kontrendikedir.
Ayrýca sodyum ya da klorür uygulamasýnýn klinik olarak zararlý olduðu durumlarda kullanýlmamalýdýr.
x

Dozaj ve uygulama yolları

Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafýndan; hastanýn yaþý, vücut aðýrlýðý, klinik durumu ve özellikle hastanýn hidrasyon durumuna dayanýlarak belirlenmelidir. Tedavi sýrasýnda serum elektrolit konsantrasyonlarý dikkatle izlenmelidir.
Uygulama steril apirojen setlerle periferik ya da santral venlerden intravenöz yoldan yapýlýr.Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum kayýplarýnýn tedavisinde doktor tarafýndan baþka türlü önerilmediyse eriþkin, adölesan ve yaþlýlarda 24 saatte 500 -3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir.
x

İlacın Yan etkileri

Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:

Damarlar içinde pýhtý oluþumu
Kanama
Vücutta tuz (sodyum) birikimi
Vücutta su birikimi, þiþlikler (ödem) ve sývý birikimine baðlý olan (konjestif) kalp yetmezliðinde aðýrlaþma
Vücut sývýlarýnýn daha asidik olmasý (asidoz)
Baþ aðrýsý
Baþ dönmesi
Huzursuzluk hali
Aþýrý uyarýlabilirlik hali
Kasýlmalar
Koma ve ölüm
Kalp çarpýntýsý (taþikardi)
Tansiyonda yükselme
Akciðerlerde sývý birikimi (ödem)
Solunum yavaþlamasý
Solunum durmasý
Bulantý, kusma, ishal, karýnda kramplar, susama hissi, tükürük miktarýnda azalma
Terlemede azalma
Kaslarda seyirme ve sertleþme
Böbrek yetmezliði
Ateþ, halsizlik
Uygulamanýn yapýldýðý yerde aðrý
Uygulamanýn yapýldýðý yerde iltihaplanma
Uygulamanýn yapýldýðý yerden baþlayarak toplardamarlar boyunca yayýlan sertlik, kýzarýklýk ya da þiþlik
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Ýnfüzyon yoluyla uygulanan çözeltilerin kullanýmý sýrasýnda araç kullanýmý pratik yönden mümkün deðildir. Kullanýldýktan sonra araç ve makine kullanma üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
ÝZOTONÝK Sodyum Klorür Solüsyonu yaþamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmalýdýr.
IZOTONIK SODYUM KLORÜR SOLüSYONU’nu aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
ÝZOTONÝK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU bir çok hastada emniyetli bir ilaçtýr. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciðeriniz veya akciðerlerinizde sorunlar varsa, þeker hastasýysanýz ya da vücudunuzda aþýrý tuz birikimine baðlý þiþlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacý size uygulamamaya karar verebilir.
 
Eðer sizde aþaðýdaki hastalýklardan biri varsa:
konjestif kalp yetmezliði,
ciddi böbrek yetmezliði,
idrar yollarýnda týkanýklýk,
vücudunuzda veya kol ya da bacaklarýnýzda su toplanmasý (ödem) bu ilaç size dikkatle uygulanmalýdýr. Eðer,bu ilaç size elektronik bir pompa aracýlýðýyla uygulanacaksa, þiþenin tümüyle boþalmadan önce pompanýn çalýþmasýnýn durmu
olduðuna dikkat edilmelidir.
Bu ilaçcn size uygulanýrken kullanýlan borularýn (setlerin) 24 saatte bir deðiþtirilmesi önerilir. Ayrýca yalnýzca torba saðlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanýlmalýdýr.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Çözeltiye eklenen bazý ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi kullaným öncesi ek ilaçlarla geçimliliði hekim tarafýndan deðerlendirilmelidir.
Çözeltiye baþka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanýlmalý ve karýþana kadar çalkalanmalýdýr. Ýlaçlarýn ÝZOTONÝK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU içine eklenmesi sonrasýnda renk deðiþimi, çözünmeyen partiküller ve kristalleþme olmadýðýndan emin olunmalýdýr.
Çözelti, içerdiði sodyumla iliþkili olarak kortikosteroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanýlýrken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalýdýr.

Saklama koşulları, Depolama

x
Raf Ömrü 
24 ay.
Ýlaç seyreltmek amacýyla kullaným sýrasýnda raf ömrü: Mikrobiyolojik açýdan, uygulamaya hazýrlandýktan hemen sonra kullanýlmalýdýr. Hemen kullanýlmadýðý durumlarda saklama koþulunun ve süresinin belirlenmesi ilaç eklenmesi/seyreltmesini yapanýn sorumluluðundadýr ve süre; bu iþlemin valide edilmiþ aseptik koþullarda yapýlmadýðý durumlarda normalde 2-8°C arasýnda 24 saatten uzun deðildir.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Ýzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde
Sodyum kayýplarýnýn tedavisinde
Parenteral uygulamalarda geçimli olduðu ilaçlarýn seyreltici çözeltisi olarak
Konsantre formda bulunan bazý damar içi uygulamaya uygun ilaçlarýn damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacýyla da kullanýlmaktadýr.
Vücudun susuz ve tuzsuz kalmasý (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluþmasýný önlemek için kullanýlýr.



Ýlgili Kelimeler Listesi: IZOTONIK,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Çözelti hipernatremi ya da hiperkloremisi olan hastalarda kontrendikedir.
Ayrýca sodyum ya da klorür uygulamasýnýn klinik olarak zararlý olduðu durumlarda kullanýlmamalýdýr.

Yan etkiler:


Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:

Damarlar içinde pýhtý oluþumu
Kanama
Vücutta tuz (sodyum) birikimi
Vücutta su birikimi, þiþlikler (ödem) ve sývý birikimine baðlý olan (konjestif) kalp yetmezliðinde aðýrlaþma
Vücut sývýlarýnýn daha asidik olmasý (asidoz)
Baþ aðrýsý
Baþ dönmesi
Huzursuzluk hali
Aþýrý uyarýlabilirlik hali
Kasýlmalar
Koma ve ölüm
Kalp çarpýntýsý (taþikardi)
Tansiyonda yükselme
Akciðerlerde sývý birikimi (ödem)
Solunum yavaþlamasý
Solunum durmasý
Bulantý, kusma, ishal, karýnda kramplar, susama hissi, tükürük miktarýnda azalma
Terlemede azalma
Kaslarda seyirme ve sertleþme
Böbrek yetmezliði
Ateþ, halsizlik
Uygulamanýn yapýldýðý yerde aðrý
Uygulamanýn yapýldýðý yerde iltihaplanma
Uygulamanýn yapýldýðý yerden baþlayarak toplardamarlar boyunca yayýlan sertlik, kýzarýklýk ya da þiþlik
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Ýnfüzyon yoluyla uygulanan çözeltilerin kullanýmý sýrasýnda araç kullanýmý pratik yönden mümkün deðildir. Kullanýldýktan sonra araç ve makine kullanma üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
ÝZOTONÝK Sodyum Klorür Solüsyonu yaþamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmalýdýr.
IZOTONIK SODYUM KLORÜR SOLüSYONU’nu aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
ÝZOTONÝK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU bir çok hastada emniyetli bir ilaçtýr. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciðeriniz veya akciðerlerinizde sorunlar varsa, þeker hastasýysanýz ya da vücudunuzda aþýrý tuz birikimine baðlý þiþlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacý size uygulamamaya karar verebilir.
 
Eðer sizde aþaðýdaki hastalýklardan biri varsa:
konjestif kalp yetmezliði,
ciddi böbrek yetmezliði,
idrar yollarýnda týkanýklýk,
vücudunuzda veya kol ya da bacaklarýnýzda su toplanmasý (ödem) bu ilaç size dikkatle uygulanmalýdýr. Eðer,bu ilaç size elektronik bir pompa aracýlýðýyla uygulanacaksa, þiþenin tümüyle boþalmadan önce pompanýn çalýþmasýnýn durmu
olduðuna dikkat edilmelidir.
Bu ilaçcn size uygulanýrken kullanýlan borularýn (setlerin) 24 saatte bir deðiþtirilmesi önerilir. Ayrýca yalnýzca torba saðlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanýlmalýdýr.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Çözeltiye eklenen bazý ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi kullaným öncesi ek ilaçlarla geçimliliði hekim tarafýndan deðerlendirilmelidir.
Çözeltiye baþka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanýlmalý ve karýþana kadar çalkalanmalýdýr. Ýlaçlarýn ÝZOTONÝK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU içine eklenmesi sonrasýnda renk deðiþimi, çözünmeyen partiküller ve kristalleþme olmadýðýndan emin olunmalýdýr.
Çözelti, içerdiði sodyumla iliþkili olarak kortikosteroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanýlýrken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalýdýr.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafýndan; hastanýn yaþý, vücut aðýrlýðý, klinik durumu ve özellikle hastanýn hidrasyon durumuna dayanýlarak belirlenmelidir. Tedavi sýrasýnda serum elektrolit konsantrasyonlarý dikkatle izlenmelidir.
Uygulama steril apirojen setlerle periferik ya da santral venlerden intravenöz yoldan yapýlýr.Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum kayýplarýnýn tedavisinde doktor tarafýndan baþka türlü önerilmediyse eriþkin, adölesan ve yaþlýlarda 24 saatte 500 -3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir.

Saklama koşulları, Depolama:


Raf Ömrü 
24 ay.
Ýlaç seyreltmek amacýyla kullaným sýrasýnda raf ömrü: Mikrobiyolojik açýdan, uygulamaya hazýrlandýktan hemen sonra kullanýlmalýdýr. Hemen kullanýlmadýðý durumlarda saklama koþulunun ve süresinin belirlenmesi ilaç eklenmesi/seyreltmesini yapanýn sorumluluðundadýr ve süre; bu iþlemin valide edilmiþ aseptik koþullarda yapýlmadýðý durumlarda normalde 2-8°C arasýnda 24 saatten uzun deðildir.