logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
LEPTICA 500 MG 50 FILM TABLET
levetirasetam
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - N - SÝNÝR SÝSTEMÝ 
N03 ANTÝEPÝLEPTÝKLER 
N03A ANTÝEPÝLEPTÝKLER 
N03AX Diðer 
N03AX14 levetirasetam
Fiyatı
:
57.00
Güncelleme
:
9.10.2017 01:30:18
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Antiepileptik.
LEPTÝCA, 16 yaþ ve üstü hastalarda parsiyel (kýsmi) nöbetlerin tedavisinde tek baþýna kullanýlýr.
LEPTÝCA, halihazýrda baþka bir antiepileptik ilaç kullanan; diðer tip sara benzeri nöbetleri olan hastalarýn kullandýklarý antiepileptik ilaçlara ilave olarak da kullanýlýr.




Ýlgili Kelimeler Listesi: LEPTICA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Aþýrý duyarlýlýk.
x

Dozaj ve uygulama yolları

Yetiþkinde 2 x500mg baþlangýç (idame max 2 x 1500mg).
x

İlacın Yan etkileri

• Uyuklama hali (Somnolans),
• Yorgunluk (Asteni/halsizlik),
• Ýstemsiz kas kasýlmalarý (konvülsiyon),
• Uyumlu hareket bozukluðu (Ataksi),
• Denge bozukluðu,
• Aþýn huzursuzluk hali (Ajitasyon),
• Depresyon,
• Duygusal deðiþkenlik /duygudurum dalgalanmalarý,
• Düþmanca davranýþ/saldýrganlýk,
• Sinirlilik veya uyarýya aþýn tepki gösterme (irritabilite),
• Kanda trombosit sayýsýnda azalma,
• Anormal davranýþlar,
• Kýzgýnlýk,
• Kaygý (Anksiyete),
• Zihin karýþýklýðý (konfüzyon),
• Gerçekte olmayan þeyleri görmek veya duymak (halüsinasyon, varsam),
• Mental bozukluk,
• Ýntihar, intihar giriþimi ve intihar düþüncesi,
• Pankreas iltihabý (Pankreatit),
• Karaciðer iltihabý (Hepatit),
• Alyuvar ve/veya akyuvar sayýsýnda azalma
Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahele gerekebilir.
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Hamilelik
• Eðer hamile iseniz veya hamile olduðunuzu düþünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.
• LEPTÝCA kesin olarak gerekmedikçe hamilelik boyunca kullanýlmamalýdýr.
LEPTÝCA’nýn doðmamýþ çocuðunuz üzerindeki potansiyel riski bilinmemektedir. LEPTÝCA’nýn etken maddesi levetirasetam, hayvan çalýþmalarýnda nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, üreme üzerine istenmeyen etkiler göstermiþtir.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
• Tedavi süresince emzirme önerilmez.
Araç ve makina kullanýmý
LEPTÝCA uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin baþýnda veya dozdaki bir artýþtan sonra mümkündür. LEPTÝCA tedavisinde, tedaviye verdiðiniz cevabý doktorunuz deðerlendirip izin verinceye kadar makine ve araç kullanmayýnýz.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Antiepileptik týbbi ürünler
Eriþkinlerde yapýlan pazarlama öncesi klinik çalýþmalardan elde edilen veriler, levetirasetamýn mevcut antiepileptik ilaçlann (fenitoin, karbamazepin, valproik asid, fenobarbital, lamotrijin, gabapentin ve primidon) serum konsantrasyonlanný ve bu ilaçlann da levetirasetamýn farmakokinetiðini etkilemediklerini göstermektedir.
Probenesid
Böbrekten tübüler sekresyonu bloke eden bir ilaç olan probenesidin (günde 4 kez 500 mg) levetirasetamýn deðil ama primer metabolitinin renal klerensini inhibe ettiði gösterilmiþtir. Buna raðmen bu metabolitin konsantrasyonu düþük kalýr. Aktif tübüler sekresyonla atýlan diðer ilaçlann da metabolitin renal klerensini düþürmesi beklenebilir.
Levetirasetamýn probenesid üzerindeki etkisi çalýþýlmamýþtýr ve levetirasetamýn diðer aktif olarak sekrete edilen öm. non-steroid antienflamatuvar ilaçlar (NSAÝD), sulfonamidler ve metotreksat gibi ilaçlar üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Oral kontraseptifler ve diðer farmakokinetik etkileþimler
Levetirasetamýn günlük 1000 mg’lýk dozu, oral kontraseptiflerin (etinil-östradiol, levonorgestrel) farmakokinetiðini ve endokrin parametreleri (lüteinizan hormon ve progesteron) deðiþtirmemiþtir.
Levetirasetam 2000 mg/gün, digoksin ve varfarinin farmakokinetiðini etkilememiþtir; protrombin zamanlan deðiþmemiþtir. Digoksin, oral kontraseptifler ve varfarin ile birlikte kullanýmý levetirasetamýn farmakokinetiðini etkilememiþtir.
Antasidler
Antasidlerin levetirasetamýn emilimi üzerine etkisi ile ilgili veri yoktur.
Gýda ve alkol
Gýdalar, levetirasetamýn emilim miktanný etkilememiþtir, ancak emilim hýzý hafifçe azalmýþtýr. Levetirasetamýn alkol ile etkileþimi ile ilgili veri yoktur.
Özel popülasyonlara iliþkin ek bilgiler:
Pediatrik popülasyon:
Eriþkinlerdeki ile uyumlu olarak, 60 mg/kg/gün’e kadar dozlarla tedavi edilen pediatrik hastalarda, klinikte belirgin bir ilaç etkileþimi kanýtý yoktur.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Antiepileptik.
LEPTÝCA, 16 yaþ ve üstü hastalarda parsiyel (kýsmi) nöbetlerin tedavisinde tek baþýna kullanýlýr.
LEPTÝCA, halihazýrda baþka bir antiepileptik ilaç kullanan; diðer tip sara benzeri nöbetleri olan hastalarýn kullandýklarý antiepileptik ilaçlara ilave olarak da kullanýlýr.




Ýlgili Kelimeler Listesi: LEPTICA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Aþýrý duyarlýlýk.

Yan etkiler:


• Uyuklama hali (Somnolans),
• Yorgunluk (Asteni/halsizlik),
• Ýstemsiz kas kasýlmalarý (konvülsiyon),
• Uyumlu hareket bozukluðu (Ataksi),
• Denge bozukluðu,
• Aþýn huzursuzluk hali (Ajitasyon),
• Depresyon,
• Duygusal deðiþkenlik /duygudurum dalgalanmalarý,
• Düþmanca davranýþ/saldýrganlýk,
• Sinirlilik veya uyarýya aþýn tepki gösterme (irritabilite),
• Kanda trombosit sayýsýnda azalma,
• Anormal davranýþlar,
• Kýzgýnlýk,
• Kaygý (Anksiyete),
• Zihin karýþýklýðý (konfüzyon),
• Gerçekte olmayan þeyleri görmek veya duymak (halüsinasyon, varsam),
• Mental bozukluk,
• Ýntihar, intihar giriþimi ve intihar düþüncesi,
• Pankreas iltihabý (Pankreatit),
• Karaciðer iltihabý (Hepatit),
• Alyuvar ve/veya akyuvar sayýsýnda azalma
Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahele gerekebilir.

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Hamilelik
• Eðer hamile iseniz veya hamile olduðunuzu düþünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.
• LEPTÝCA kesin olarak gerekmedikçe hamilelik boyunca kullanýlmamalýdýr.
LEPTÝCA’nýn doðmamýþ çocuðunuz üzerindeki potansiyel riski bilinmemektedir. LEPTÝCA’nýn etken maddesi levetirasetam, hayvan çalýþmalarýnda nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, üreme üzerine istenmeyen etkiler göstermiþtir.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
• Tedavi süresince emzirme önerilmez.
Araç ve makina kullanýmý
LEPTÝCA uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin baþýnda veya dozdaki bir artýþtan sonra mümkündür. LEPTÝCA tedavisinde, tedaviye verdiðiniz cevabý doktorunuz deðerlendirip izin verinceye kadar makine ve araç kullanmayýnýz.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Antiepileptik týbbi ürünler
Eriþkinlerde yapýlan pazarlama öncesi klinik çalýþmalardan elde edilen veriler, levetirasetamýn mevcut antiepileptik ilaçlann (fenitoin, karbamazepin, valproik asid, fenobarbital, lamotrijin, gabapentin ve primidon) serum konsantrasyonlanný ve bu ilaçlann da levetirasetamýn farmakokinetiðini etkilemediklerini göstermektedir.
Probenesid
Böbrekten tübüler sekresyonu bloke eden bir ilaç olan probenesidin (günde 4 kez 500 mg) levetirasetamýn deðil ama primer metabolitinin renal klerensini inhibe ettiði gösterilmiþtir. Buna raðmen bu metabolitin konsantrasyonu düþük kalýr. Aktif tübüler sekresyonla atýlan diðer ilaçlann da metabolitin renal klerensini düþürmesi beklenebilir.
Levetirasetamýn probenesid üzerindeki etkisi çalýþýlmamýþtýr ve levetirasetamýn diðer aktif olarak sekrete edilen öm. non-steroid antienflamatuvar ilaçlar (NSAÝD), sulfonamidler ve metotreksat gibi ilaçlar üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Oral kontraseptifler ve diðer farmakokinetik etkileþimler
Levetirasetamýn günlük 1000 mg’lýk dozu, oral kontraseptiflerin (etinil-östradiol, levonorgestrel) farmakokinetiðini ve endokrin parametreleri (lüteinizan hormon ve progesteron) deðiþtirmemiþtir.
Levetirasetam 2000 mg/gün, digoksin ve varfarinin farmakokinetiðini etkilememiþtir; protrombin zamanlan deðiþmemiþtir. Digoksin, oral kontraseptifler ve varfarin ile birlikte kullanýmý levetirasetamýn farmakokinetiðini etkilememiþtir.
Antasidler
Antasidlerin levetirasetamýn emilimi üzerine etkisi ile ilgili veri yoktur.
Gýda ve alkol
Gýdalar, levetirasetamýn emilim miktanný etkilememiþtir, ancak emilim hýzý hafifçe azalmýþtýr. Levetirasetamýn alkol ile etkileþimi ile ilgili veri yoktur.
Özel popülasyonlara iliþkin ek bilgiler:
Pediatrik popülasyon:
Eriþkinlerdeki ile uyumlu olarak, 60 mg/kg/gün’e kadar dozlarla tedavi edilen pediatrik hastalarda, klinikte belirgin bir ilaç etkileþimi kanýtý yoktur.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Yetiþkinde 2 x500mg baþlangýç (idame max 2 x 1500mg).

Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.