x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Ýnsan granülosit koloni uyarýcý faktörü.
• LEUCOSTIM bir beyaz kan hücresi (Akyuvar) büyüme faktörüdür (Granülosit koloni uyarýcý faktörü) ve sitokinler adý verilen bir ilaç grubuna aittir. Büyüme faktörleri vücut tarafýndan doðal olarak üretilen maddelerdir; ancak ilaç olarak kullanýlmak üzere de üretilebilirler. LEUCOSTIM kemik iliðini daha fazla beyaz kan hücresi üretmesi için uyarýr.
• Beyaz kan hücrelerinin (Akyuvarlarýn) sayýsýndaki düþüþ (Nötropeni), birçok sebepten dolayý olabilir ve vücudunuzun enfeksiyonla savaþýný zayýflatýr. LEUCOSTIM kemik iliðini hýzlý bir þekilde yeni beyaz kan hücreleri üretmesi için uyarýr.
LEUCOSTIM þu durumlarda kullanýlabilir:
Enfeksiyonlarýn önlenmesi amacýyla, kemoterapi (Kanser tedavisi) ile tedavi
sonrasýnda beyaz kan hücrelerinin sayýsýnýn artýrýlmasý için;
Enfeksiyonlarýn önlenmesi amacýyla, kemik iliði nakli sonrasýnda beyaz kan
hücrelerinin sayýsýnýn artýrýlmasý için;
Yüksek dozda uygulanacak kemoterapi öncesinde, tedavinizin sonrasýnda
toplanmak ve size yeniden nakledilmek üzere, kemik iliðinin fazla sayýda kök hücre üretmesini saðlamak için. Bu hücreler sizden veya bir vericiden (donör) alýnabilirler. Bu kök hücreleri vücuda verildikten sonra kemik iliðine gider ve kan hücreleri üretirler,
Eðer ciddi kronik nötropeniniz varsa (Uzun süreli, beyaz kan hücresi azlýðý), enfeksiyonlann önlenmesi amacýyla beyaz kan hücrelerinin (Akyuvarlann) sayýsýnýn artýrýlmasý için;
• Ýlerlemiþ HIV enfeksiyonu (HIV virüsünün etkisiyle insanlarda baðýþýklýk sisteminin çökmesine neden olan hastalýk, AIDS) bulunan hastalara enfeksiyon riskinin azaltýlmasýna yardýmcý olmasý için.
LEUCOSTIM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
LEUCOSTIM’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer;
• E.coli(Bir bakteri) kaynaklý proteinlere, filgrastime veya LEUCOSTIM’in diðer bileþenlerine karþý aþýrý duyarlý (Alerjik) iseniz,
• Kostman sendromu (Doðumsal, beyaz kan hücresi azlýðý ile ortaya çýkan ciddi bir durum) rahatsýzlýðýnýz varsa, doktorunuz sizinle LEUCOSTIM kullanýp kullanmayacaðýnýz hakkýnda konuþacaktýr.
Hamilelik
• LEUCOSTIM hamile kadýnlarda test edilmemiþtir.
• Hamile iseniz, hamile olduðunuzu düþünüyorsanýz veya hamile kalmayý planlýyorsanýz doktorunuza bunu söyleyiniz. Böylece doktorunuz bu ilacý kullanýp kullanmayacaðýnýza karar verecektir.
• LEUCOSTIM hamile kalma ve hamileliði sürdürme durumunuzu etkileyebilir.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
Emziriyor iseniz LEUCOSTIM kullanmamalýsýnýz.
Araç ve makine kullanýmý
LEUCOSTIM’in araç ve makine kullanýmýnýzý etkilemesi beklenmez. LEUCOSTIM uygulanmasýnýn ardýndan, araç ve makine kullanmadan önce, bekleyip nasýl hissettiðinizi deðerlendirmeniz tavsiye edilmektedir.
LEUCOSTIM’in içeriðinde bulunan bazý yardýmcý maddeler hakkýnda önemli bilgiler
LEUCOSTIM her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasýnda “sodyum içermez” kabul edilir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Miyelosupresif sitotoksik kemoterapi ile ayný gün verilen LEUCOSTIM’in güvenlilik ve etkinliði belirlenmemiþtir. Hýzla bölünen miyeloid hücrelerin miyelosupresif sitotoksik kemoterapiye olan duyarlýlýðý göz önüne alýndýðýnda, LEUCOSTIM’in, sitotoksik kemoterapiden 24 saat öncesi ile 24 saat sonrasý arasýndaki sürede kullanýlmamasý tavsiye edilir. LEUCOSTIM ile 5-floro-urasil’in birlikte uygulandýðý az sayýdaki hastanýn ön bulgularýna göre nötropeninin aðýrlýðý artabilir. Diðer hematopoetik büyüme faktörleri ve sitokinlerle olasý etkileþmeleri henüz klinik deneylerde araþtýrýlmamýþtýr.
Lityumun nötrofýl sahnimmý artýrmasý nedeniyle, LEUCOSTIM’in etkisini potansiyalize etme olasýlýðý vardýr. Her ne kadar bu etkileþme tam olarak araþtýrýlmamýþ ise de, böyle bir etkileþmenin zararlý olduðu yönünde hiçbir veri bulunmamaktadýr.
Büyüme faktörü tedavisine baðlý kemik iliðinin artan hematopoetik aktivitesi, geçici pozitif kemik görüntü deðiþiklikleri ile iliþkilendirilmiþtir. Bu, kemik görüntü sonuçlan yorumlanýrken göz önünde bulundurulmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama
x
LEUCOSTIM’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
•2°-8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz.
• Dondurmayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Ýnsan granülosit koloni uyarýcý faktörü.
• LEUCOSTIM bir beyaz kan hücresi (Akyuvar) büyüme faktörüdür (Granülosit koloni uyarýcý faktörü) ve sitokinler adý verilen bir ilaç grubuna aittir. Büyüme faktörleri vücut tarafýndan doðal olarak üretilen maddelerdir; ancak ilaç olarak kullanýlmak üzere de üretilebilirler. LEUCOSTIM kemik iliðini daha fazla beyaz kan hücresi üretmesi için uyarýr.
• Beyaz kan hücrelerinin (Akyuvarlarýn) sayýsýndaki düþüþ (Nötropeni), birçok sebepten dolayý olabilir ve vücudunuzun enfeksiyonla savaþýný zayýflatýr. LEUCOSTIM kemik iliðini hýzlý bir þekilde yeni beyaz kan hücreleri üretmesi için uyarýr.
LEUCOSTIM þu durumlarda kullanýlabilir:
Enfeksiyonlarýn önlenmesi amacýyla, kemoterapi (Kanser tedavisi) ile tedavi
sonrasýnda beyaz kan hücrelerinin sayýsýnýn artýrýlmasý için;
Enfeksiyonlarýn önlenmesi amacýyla, kemik iliði nakli sonrasýnda beyaz kan
hücrelerinin sayýsýnýn artýrýlmasý için;
Yüksek dozda uygulanacak kemoterapi öncesinde, tedavinizin sonrasýnda
toplanmak ve size yeniden nakledilmek üzere, kemik iliðinin fazla sayýda kök hücre üretmesini saðlamak için. Bu hücreler sizden veya bir vericiden (donör) alýnabilirler. Bu kök hücreleri vücuda verildikten sonra kemik iliðine gider ve kan hücreleri üretirler,
Eðer ciddi kronik nötropeniniz varsa (Uzun süreli, beyaz kan hücresi azlýðý), enfeksiyonlann önlenmesi amacýyla beyaz kan hücrelerinin (Akyuvarlann) sayýsýnýn artýrýlmasý için;
• Ýlerlemiþ HIV enfeksiyonu (HIV virüsünün etkisiyle insanlarda baðýþýklýk sisteminin çökmesine neden olan hastalýk, AIDS) bulunan hastalara enfeksiyon riskinin azaltýlmasýna yardýmcý olmasý için.
LEUCOSTIM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk.
Yan etkiler:
Kas iskelet aðrýlarý, disüri, hipotansiyon...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
LEUCOSTIM’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer;
• E.coli(Bir bakteri) kaynaklý proteinlere, filgrastime veya LEUCOSTIM’in diðer bileþenlerine karþý aþýrý duyarlý (Alerjik) iseniz,
• Kostman sendromu (Doðumsal, beyaz kan hücresi azlýðý ile ortaya çýkan ciddi bir durum) rahatsýzlýðýnýz varsa, doktorunuz sizinle LEUCOSTIM kullanýp kullanmayacaðýnýz hakkýnda konuþacaktýr.
Hamilelik
• LEUCOSTIM hamile kadýnlarda test edilmemiþtir.
• Hamile iseniz, hamile olduðunuzu düþünüyorsanýz veya hamile kalmayý planlýyorsanýz doktorunuza bunu söyleyiniz. Böylece doktorunuz bu ilacý kullanýp kullanmayacaðýnýza karar verecektir.
• LEUCOSTIM hamile kalma ve hamileliði sürdürme durumunuzu etkileyebilir.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
Emziriyor iseniz LEUCOSTIM kullanmamalýsýnýz.
Araç ve makine kullanýmý
LEUCOSTIM’in araç ve makine kullanýmýnýzý etkilemesi beklenmez. LEUCOSTIM uygulanmasýnýn ardýndan, araç ve makine kullanmadan önce, bekleyip nasýl hissettiðinizi deðerlendirmeniz tavsiye edilmektedir.
LEUCOSTIM’in içeriðinde bulunan bazý yardýmcý maddeler hakkýnda önemli bilgiler
LEUCOSTIM her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasýnda “sodyum içermez” kabul edilir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Miyelosupresif sitotoksik kemoterapi ile ayný gün verilen LEUCOSTIM’in güvenlilik ve etkinliði belirlenmemiþtir. Hýzla bölünen miyeloid hücrelerin miyelosupresif sitotoksik kemoterapiye olan duyarlýlýðý göz önüne alýndýðýnda, LEUCOSTIM’in, sitotoksik kemoterapiden 24 saat öncesi ile 24 saat sonrasý arasýndaki sürede kullanýlmamasý tavsiye edilir. LEUCOSTIM ile 5-floro-urasil’in birlikte uygulandýðý az sayýdaki hastanýn ön bulgularýna göre nötropeninin aðýrlýðý artabilir. Diðer hematopoetik büyüme faktörleri ve sitokinlerle olasý etkileþmeleri henüz klinik deneylerde araþtýrýlmamýþtýr.
Lityumun nötrofýl sahnimmý artýrmasý nedeniyle, LEUCOSTIM’in etkisini potansiyalize etme olasýlýðý vardýr. Her ne kadar bu etkileþme tam olarak araþtýrýlmamýþ ise de, böyle bir etkileþmenin zararlý olduðu yönünde hiçbir veri bulunmamaktadýr.
Büyüme faktörü tedavisine baðlý kemik iliðinin artan hematopoetik aktivitesi, geçici pozitif kemik görüntü deðiþiklikleri ile iliþkilendirilmiþtir. Bu, kemik görüntü sonuçlan yorumlanýrken göz önünde bulundurulmalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
0.5 - 1 MU/kg/gün.
Saklama koşulları, Depolama:
LEUCOSTIM’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
•2°-8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz.
• Dondurmayýnýz.
