x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Ýnsan granülosit koloni uyarýcý faktörü.
LEUKOPLUS, kronik miyeloid lösemi ve miyelodisplastik sendromlar dýþýndaki malign hastalýk nedeniyle sitotoksik kemoterapi gören hastalarda febril nötropeni oluþma sýklýðýnýn ve nötropeni süresinin azaltýlmasýnda ve miyeloablatif tedaviden sonra kemik iliði nakli uygulanan uzun süreli ciddi nötropeni riskinin artmýþ olduðu düþünülen hastalarda nötropeni süresinin azaltýlmasýnda ve klinik komplikasyonlarýnda endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: LEUKOPLUS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
E. coli kaynaklý proteinlere, filgrastim veya ilacýn içerdiði diðer yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinen hastalarda LEUKOPLUS kullanýmý kontrendikedir.
LEUKOPLUS, sitotoksik kemoterapinin dozunu artýrmak amacýyla belirlenmiþ doz þemalarý dýþýnda kullanýlmamalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Alerjik reaksiyonlar.
Baþ aðrýsý.
Öksürük, faringolaringeal aðrý.
Anoreksi.
Kabýzlýk, diyare.
Alopesi, deri döküntüsü.
Göðüs aðrýsý, kas-iskelet aðrýsý.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Orak hücre hastalýðý olan olgularda, bazýlarý ölümcül olan izole orak hücre krizi olgularý bildirilmiþtir.
Baðýþýklýk sistemi hastalýklarý
Seyrek: Alerjik reaksiyonlar.
Filgrastim kullanan hastalarda, baþlangýçta veya izleyen tedavide, anafilaksi, deri döküntüsü ve ürtiker dahil alerjik tip reaksiyonlar bildirilmiþtir. Bazý olgularda, yeniden ilaca baþlanmasýyla semptomlarýn yeniden oluþmasý, iki durum arasýnda nedensel bir iliþki olduðunu düþündürür. Ciddi alerjik reaksiyon yaþayan hastalarda filgrastim tedavisi daimi olarak durdurulmalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Miyelosupresif sitotoksik kemoterapi ile ayný gün verilen LEUKOPLUS’ýn güvenlilik ve etkililiði belirlenmemiþtir. Hýzla bölünen miyeloid hücrelerin miyelosupresif sitotoksik kemoterapiye olan duyarlýlýðý göz önüne alýndýðýnda, LEUKOPLUS’ýn, sitotoksik kemoterapiden 24 saat öncesi ile 24 saat sonrasý arasýndaki sürede kullanýlmamasý tavsiye edilir. Filgrastim ile 5-floro-urasilin birlikte uygulandýðý az sayýdaki hastanýn ön bulgularýna göre nötropeninin aðýrlýðý artabilir. Diðer hematopoetik büyüme faktörleri ve sitokinlerle olasý etkileþmeleri henüz klinik deneylerde araþtýrýlmamýþtýr.
Lityumun nötrofil salýnýmýný artýrmasý nedeniyle, LEUKOPLUS’ýn etkisini potansiyalize etme olasýlýðý vardýr. Her ne kadar bu etkileþme tam olarak araþtýrýlmamýþ ise de, böyle bir etkileþmenin zararlý olduðu yönünde hiçbir veri bulunmamaktadýr.
Büyüme faktörü tedavisine baðlý kemik iliðinin artan hematopoetik aktivitesi, geçici pozitif kemik görüntü deðiþiklikleri ile iliþkilendirilmiþtir. Bu, kemik görüntü sonuçlarý yorumlanýrken göz önünde bulundurulmalýdýr.
Özel popülasyonlara iliþkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara iliþkin hiçbir etkileþim çalýþmasý yürütülmemiþtir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona iliþkin hiçbir etkileþim çalýþmasý yürütülmemiþtir.
Saklama koşulları, Depolama
x
•2-8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz.
• Seyreltildikten sonra 2-8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklanmalý ve 24 saat içinde kullanýlmalýdýr.
• Dondurmayýnýz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Ýnsan granülosit koloni uyarýcý faktörü.
LEUKOPLUS, kronik miyeloid lösemi ve miyelodisplastik sendromlar dýþýndaki malign hastalýk nedeniyle sitotoksik kemoterapi gören hastalarda febril nötropeni oluþma sýklýðýnýn ve nötropeni süresinin azaltýlmasýnda ve miyeloablatif tedaviden sonra kemik iliði nakli uygulanan uzun süreli ciddi nötropeni riskinin artmýþ olduðu düþünülen hastalarda nötropeni süresinin azaltýlmasýnda ve klinik komplikasyonlarýnda endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: LEUKOPLUS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
E. coli kaynaklý proteinlere, filgrastim veya ilacýn içerdiði diðer yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinen hastalarda LEUKOPLUS kullanýmý kontrendikedir.
LEUKOPLUS, sitotoksik kemoterapinin dozunu artýrmak amacýyla belirlenmiþ doz þemalarý dýþýnda kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
Alerjik reaksiyonlar.
Baþ aðrýsý.
Öksürük, faringolaringeal aðrý.
Anoreksi.
Kabýzlýk, diyare.
Alopesi, deri döküntüsü.
Göðüs aðrýsý, kas-iskelet aðrýsý.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Orak hücre hastalýðý olan olgularda, bazýlarý ölümcül olan izole orak hücre krizi olgularý bildirilmiþtir.
Baðýþýklýk sistemi hastalýklarý
Seyrek: Alerjik reaksiyonlar.
Filgrastim kullanan hastalarda, baþlangýçta veya izleyen tedavide, anafilaksi, deri döküntüsü ve ürtiker dahil alerjik tip reaksiyonlar bildirilmiþtir. Bazý olgularda, yeniden ilaca baþlanmasýyla semptomlarýn yeniden oluþmasý, iki durum arasýnda nedensel bir iliþki olduðunu düþündürür. Ciddi alerjik reaksiyon yaþayan hastalarda filgrastim tedavisi daimi olarak durdurulmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Miyelosupresif sitotoksik kemoterapi ile ayný gün verilen LEUKOPLUS’ýn güvenlilik ve etkililiði belirlenmemiþtir. Hýzla bölünen miyeloid hücrelerin miyelosupresif sitotoksik kemoterapiye olan duyarlýlýðý göz önüne alýndýðýnda, LEUKOPLUS’ýn, sitotoksik kemoterapiden 24 saat öncesi ile 24 saat sonrasý arasýndaki sürede kullanýlmamasý tavsiye edilir. Filgrastim ile 5-floro-urasilin birlikte uygulandýðý az sayýdaki hastanýn ön bulgularýna göre nötropeninin aðýrlýðý artabilir. Diðer hematopoetik büyüme faktörleri ve sitokinlerle olasý etkileþmeleri henüz klinik deneylerde araþtýrýlmamýþtýr.
Lityumun nötrofil salýnýmýný artýrmasý nedeniyle, LEUKOPLUS’ýn etkisini potansiyalize etme olasýlýðý vardýr. Her ne kadar bu etkileþme tam olarak araþtýrýlmamýþ ise de, böyle bir etkileþmenin zararlý olduðu yönünde hiçbir veri bulunmamaktadýr.
Büyüme faktörü tedavisine baðlý kemik iliðinin artan hematopoetik aktivitesi, geçici pozitif kemik görüntü deðiþiklikleri ile iliþkilendirilmiþtir. Bu, kemik görüntü sonuçlarý yorumlanýrken göz önünde bulundurulmalýdýr.
Özel popülasyonlara iliþkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara iliþkin hiçbir etkileþim çalýþmasý yürütülmemiþtir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona iliþkin hiçbir etkileþim çalýþmasý yürütülmemiþtir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
0.5 - 1 MU/kg/gün.
Saklama koşulları, Depolama:
•2-8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz.
• Seyreltildikten sonra 2-8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklanmalý ve 24 saat içinde kullanýlmalýdýr.
• Dondurmayýnýz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.
