logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
LEVEBRAIN 250 MG 50 FILM TABLET
levetirasetam
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - N - SÝNÝR SÝSTEMÝ 
N03 ANTÝEPÝLEPTÝKLER 
N03A ANTÝEPÝLEPTÝKLER 
N03AX Diðer 
N03AX14 levetirasetam
Fiyatı
:
35.00
Güncelleme
:
10.10.2017 00:46:16
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Antiepileptik.
1 ayýn üzerindeki çocuklarda ve eriþkinlerde sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel baþlangýçlý nöbetlerde ilave tedavi olarak,
12 yaþýn üzerindeki Juvenil Miyoklonik Epilepsili adölesan ve eriþkinlerde miyoklonik nöbetlerde ilave tedavi olarak,
Ýdiyopatik jeneralize epilepsili 12 yaþ ve üzerindeki çocuklar ve eriþkinlerde primer jeneralize tonik-klonik nöbetlerde ilave tedavi olarak,
16 yaþ ve üzeri hastalarda, sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel baþlangýçlý nöbetlerin tedavisinde monoterapi olarak kullanýlýr. 




Ýlgili Kelimeler Listesi: LEVEBRAIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Aþýrý duyarlýlýk.
Levetirasetam, diðer pirolidon türevlerine veya yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kontrendikedir.
x

Dozaj ve uygulama yolları

Yetiþkinde 2 x500mg baþlangýç (idame max 2 x 1500mg).
Oral çözelti bir bardak suda veya biberonda seyreltilerek oral yoldan yemeklerle birlikte veya öðün dýþý alýnýr.
x

İlacın Yan etkileri

Halsizlik, uyuklama, kazaya baðlý yaralanmalar, baþ aðrýsý, iþtahsýzlýk, diyare, bulantý, tremor, denge kaybý, lökopeni, trombositopeni, allerjik reaksiyonlar...

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Tedavinin kesilmesi
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEVEBRAÝN tedavisinin kademeli bir doz azaltýmý ile sonlandýrýlmasýdýr.
Örn: eriþkinlerde ve 50kg’ýn üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ýn altýndaki çocuklar ve adölesanlarda ve 6 ayýn üstündeki bebeklerde; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek þartýyla azaltarak; 6 ayýn altýndaki bebeklerde dozu, her iki haftada bir 2 x 7 mg/kg/gün’ü geçmemek þartýyla azaltarak).
 Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Araç ve makina kullanýmý üzerindeki etkisine yönelik çalýþma yapýlmamýþtýr. Bu nedenle, olasý farklý bireysel duyarlýlýða baðlý olarak, özellikle tedavinin baþlangýcýnda veya doz artýþlarýnda, uyuklama hali veya diðer santral sinir sistemi ile iliþkili belirtiler görülebilir. Bundan dolayý beceri gerektiren iþleri yapacak kiþilerin, örn. araç sürücülerinin ve makina operatörlerinin dikkatli olmasý önerilir. Bu tür aktiviteleri gerçekleþtirecek hastalarýn becerilerinin etkilenmediði saptanýncaya kadar araç veya makine kullanmasý önerilmemektedir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Antiepileptik týbbi ürünler
Eriþkinlerde yapýlan pazarlama öncesi klinik çalýþmalardan elde edilen veriler, LEVEBRAÝN’ in mevcut antiepileptik ilaçlarýn (fenitoin, karbamazepin, valproik asid, fenobarbital, lamotrijin, gabapentin ve primidon) serum konsantrasyonlarýný ve bu ilaçlarýn da LEVEBRAÝN’ in farmakokinetiðini etkilemediklerini göstermektedir.
Probenesid
Böbrekten tübüler sekresyonu bloke eden bir ilaç olan probenesidin (günde 4 kez 500 mg) levetirasetamýn deðil ama primer metabolitinin renal klerensini inhibe ettiði gösterilmiþtir.

Saklama koşulları, Depolama

x
Raf ömrü
24 aydýr.
Açýldýktan sonra: 7 ay’ dýr.
Saklamaya yönelik özel uyarýlar
25°C’ nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Þiþe açýldýktan sonra 25°C’ de saklanmalý ve 7 ay içinde kullanýlmalýdýr.
Iþýða hassasiyetinden dolayý orijinal ambalajýnda muhafaza ediniz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Antiepileptik.
1 ayýn üzerindeki çocuklarda ve eriþkinlerde sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel baþlangýçlý nöbetlerde ilave tedavi olarak,
12 yaþýn üzerindeki Juvenil Miyoklonik Epilepsili adölesan ve eriþkinlerde miyoklonik nöbetlerde ilave tedavi olarak,
Ýdiyopatik jeneralize epilepsili 12 yaþ ve üzerindeki çocuklar ve eriþkinlerde primer jeneralize tonik-klonik nöbetlerde ilave tedavi olarak,
16 yaþ ve üzeri hastalarda, sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel baþlangýçlý nöbetlerin tedavisinde monoterapi olarak kullanýlýr. 




Ýlgili Kelimeler Listesi: LEVEBRAIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Aþýrý duyarlýlýk.
Levetirasetam, diðer pirolidon türevlerine veya yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kontrendikedir.

Yan etkiler:


Halsizlik, uyuklama, kazaya baðlý yaralanmalar, baþ aðrýsý, iþtahsýzlýk, diyare, bulantý, tremor, denge kaybý, lökopeni, trombositopeni, allerjik reaksiyonlar...


Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Tedavinin kesilmesi
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEVEBRAÝN tedavisinin kademeli bir doz azaltýmý ile sonlandýrýlmasýdýr.
Örn: eriþkinlerde ve 50kg’ýn üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ýn altýndaki çocuklar ve adölesanlarda ve 6 ayýn üstündeki bebeklerde; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek þartýyla azaltarak; 6 ayýn altýndaki bebeklerde dozu, her iki haftada bir 2 x 7 mg/kg/gün’ü geçmemek þartýyla azaltarak).
 Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Araç ve makina kullanýmý üzerindeki etkisine yönelik çalýþma yapýlmamýþtýr. Bu nedenle, olasý farklý bireysel duyarlýlýða baðlý olarak, özellikle tedavinin baþlangýcýnda veya doz artýþlarýnda, uyuklama hali veya diðer santral sinir sistemi ile iliþkili belirtiler görülebilir. Bundan dolayý beceri gerektiren iþleri yapacak kiþilerin, örn. araç sürücülerinin ve makina operatörlerinin dikkatli olmasý önerilir. Bu tür aktiviteleri gerçekleþtirecek hastalarýn becerilerinin etkilenmediði saptanýncaya kadar araç veya makine kullanmasý önerilmemektedir.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Antiepileptik týbbi ürünler
Eriþkinlerde yapýlan pazarlama öncesi klinik çalýþmalardan elde edilen veriler, LEVEBRAÝN’ in mevcut antiepileptik ilaçlarýn (fenitoin, karbamazepin, valproik asid, fenobarbital, lamotrijin, gabapentin ve primidon) serum konsantrasyonlarýný ve bu ilaçlarýn da LEVEBRAÝN’ in farmakokinetiðini etkilemediklerini göstermektedir.
Probenesid
Böbrekten tübüler sekresyonu bloke eden bir ilaç olan probenesidin (günde 4 kez 500 mg) levetirasetamýn deðil ama primer metabolitinin renal klerensini inhibe ettiði gösterilmiþtir.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Yetiþkinde 2 x500mg baþlangýç (idame max 2 x 1500mg).
Oral çözelti bir bardak suda veya biberonda seyreltilerek oral yoldan yemeklerle birlikte veya öðün dýþý alýnýr.

Saklama koşulları, Depolama:


Raf ömrü
24 aydýr.
Açýldýktan sonra: 7 ay’ dýr.
Saklamaya yönelik özel uyarýlar
25°C’ nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Þiþe açýldýktan sonra 25°C’ de saklanmalý ve 7 ay içinde kullanýlmalýdýr.
Iþýða hassasiyetinden dolayý orijinal ambalajýnda muhafaza ediniz.