x
Dozaj ve uygulama yolları
Monoterapide veya adjuvant tedavide kullanýldýðýnda, tavsiye edilen doz, etkilenen göz/lere günde bir kez akþamlarý bir damla LUMIGAN’dýr.
Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanýldýðý takdirde, ilaçlarýn en az 5 dakika ara ile uygulanmasý gerekir.
Yaþlý hastalarda herhangi bir dozaj ayarlamasýna gerek yoktur.
Damlalýk ucunun ve çözeltinin kirlenmesini önlemek için, þiþenin damlalýk ucunun gözkapaklarýna, çevresine veya baþka yüzeylere temas etmemesine dikkat edilmelidir. Kullanmadýðý sürece þiþe sýký kapatýlmýþ þekilde tutulmalýdýr.
DOZ AÞIMI
Oküler uygulamadan sonra herhangi bir doz aþýmý vakasý bildirilmemiþtir. Doz aþýmý söz konusu olursa, semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Oküler Etkiler
En sýk olarak konjunktival hiperemi, kirpiklerde uzama ve oküler kaþýntý; daha az sýklýkta alerjik konjunktivit, astenopi, blefarit, konjunktival ödem, kornea erozyonu, kirpiklerde koyulaþma, gözkapaðýnda kýzarýklýk ve kaþýntý, oküler aðrý, yabancý cisim hissi, iris pigmentasyonunda artýþ, yanma, oküler kuruluk, oküler iritasyon, fotofobi, perioküler deri pigmentasyonu, yüzeyel noktalý keratit, göz yaþarmasý, görme bozukluðu ve görme keskinliðinin kötüleþmesi; nadiren de blefarospazm, gözkapaðý ödemi ve retraksiyonu, iritis ve retinal hemoraji görülebilir.
Sistemik Etkiler
Santral sinir sistemi: Baþaðrýsý (%1-5).
Dermatolojik: Hirsutizm (%1-5).
Hepatik: Anormal karaciðer fonksiyon testleri (%1-5).
Nöromusküler ve iskelet sistemi: Zayýflýk (%1-5).
Solunum: Üst solunum yolu infeksiyonu (%10).
Ayrýca, asteni, depresyon, vertigo görülebilir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
LUMIGAN ile tedavi sýrasýnda, göz renginde (irisde kahverengi pigment miktarýnda artýþ), gözkapaðý derisinde ve kirpiklerde kalýcý deðiþiklikler olabilir. Ayrýca, kirpiklerin sayýsýnda ve/veya uzunluðunda artýþ olabilir (gözler arasýnda farklýlýk olabilir). Ýntraoküler inflamasyonu olan hastalarda, afakik hastalarda, yýrtýk arka lens kapsülü olan psödofakik hastalarda veya makula ödemi risk faktörü olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr.
LUMIGAN, koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerdiðinden, kontak lensler gözde iken LUMIGAN uygulanmamalýdýr, zira kontakt lensler benzalkonyum klorürü absorbe edebilir. LUMIGAN kullanýlmadan önce kontakt lenslerin çýkartýlmasý ve ilacýn verilmesinden 15 dakika sonra tekrar
takýlmasý gerekir.
LUMIGAN, solunum fonksiyonu bozukluðu olan hastalarda denenmediðinden, bu hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Klinik çalýþmalarda, anamnezinde solunum fonksiyonu bozukluðu olan hastalarda, solunum sistemi üzerinde herhangi bir önemli istenmeyen etki görülmemiþtir.
LUMIGAN, renal veya hepatik bozukluðu olan hastalarda, kapalý açýlý glokomda, inflamatuar veya neovasküler glokomda denenmemiþtir. Bu nedenle, bu hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr.
Pediatrik hastalarda, etkinlik ve güvenirliði saptanmamýþtýr. 18 yaþýn altýndakilerde LUMÝGAN kullanýlmamalýdýr.
Gebelik ve laktasyonda kullanýmý:
Gebelik kategorisi C’dir. LUMIGAN’ýn hamile kadýnlarda güvenirliði incelenmemiþtir. Hamilelik sýrasýnda kesinlikle gerekli olmadýkça kullanýlmamalýdýr. Bimatoprost’un insan sütüyle atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir. LUMIGAN’ýn emziren annelerde kullanýlmamasý önerilir.
Araç ve makine kullanmaya etkisi:
Bütün oküler ilaçlar için olduðu gibi, ilaç verildiðinde geçici bir görme bulanýklýðý söz konusu olursa, hastanýn araba sürmeye veya makine kullanmaya baþlamadan önce görmesi tekrar netleþene kadar beklemesi gerekir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bimatoprost’un sistemik konsantrasyonlarý oküler dozlamadan sonra son derece düþük olduðundan (0.2 ng/ml’nin altýnda) ve bimatoprost birden fazla mevcut enzim ve yollarýn herhangi birisi ile biyotransformasyona uðradýðýndan ve preklinik deneylerde karaciðerde ilaç metabolizasyonu enzimlerinden herhangi birine etkisi gözlemlenmediðinden, insanlarda ilaç etkileþimleri beklenmemektedir.
Klinik deneylerde, LUMIGAN, çeþitli farklý oftalmik beta-blokerlerle birlikte kullanýlmýþ ve herhangi bir ilaç etkileþimi tespit edilmemiþtir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Kronik glokom ve oküler hipertansiyon hastalarýnda yüksek göziçi basýncýnýn (GÝB) düþürülmesi amacýyla monoterapi ajaný olarak ya da topikal beta-blokörler ile yeterince kontrol altýna alýnamayan hastalarda beta-blokörlere ek tedavi ajaný olarak endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: LUMIGAN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Bimatoprost’a veya yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýk durumlarýnda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Oküler Etkiler
En sýk olarak konjunktival hiperemi, kirpiklerde uzama ve oküler kaþýntý; daha az sýklýkta alerjik konjunktivit, astenopi, blefarit, konjunktival ödem, kornea erozyonu, kirpiklerde koyulaþma, gözkapaðýnda kýzarýklýk ve kaþýntý, oküler aðrý, yabancý cisim hissi, iris pigmentasyonunda artýþ, yanma, oküler kuruluk, oküler iritasyon, fotofobi, perioküler deri pigmentasyonu, yüzeyel noktalý keratit, göz yaþarmasý, görme bozukluðu ve görme keskinliðinin kötüleþmesi; nadiren de blefarospazm, gözkapaðý ödemi ve retraksiyonu, iritis ve retinal hemoraji görülebilir.
Sistemik Etkiler
Santral sinir sistemi: Baþaðrýsý (%1-5).
Dermatolojik: Hirsutizm (%1-5).
Hepatik: Anormal karaciðer fonksiyon testleri (%1-5).
Nöromusküler ve iskelet sistemi: Zayýflýk (%1-5).
Solunum: Üst solunum yolu infeksiyonu (%10).
Ayrýca, asteni, depresyon, vertigo görülebilir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
LUMIGAN ile tedavi sýrasýnda, göz renginde (irisde kahverengi pigment miktarýnda artýþ), gözkapaðý derisinde ve kirpiklerde kalýcý deðiþiklikler olabilir. Ayrýca, kirpiklerin sayýsýnda ve/veya uzunluðunda artýþ olabilir (gözler arasýnda farklýlýk olabilir). Ýntraoküler inflamasyonu olan hastalarda, afakik hastalarda, yýrtýk arka lens kapsülü olan psödofakik hastalarda veya makula ödemi risk faktörü olan hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr.
LUMIGAN, koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerdiðinden, kontak lensler gözde iken LUMIGAN uygulanmamalýdýr, zira kontakt lensler benzalkonyum klorürü absorbe edebilir. LUMIGAN kullanýlmadan önce kontakt lenslerin çýkartýlmasý ve ilacýn verilmesinden 15 dakika sonra tekrar
takýlmasý gerekir.
LUMIGAN, solunum fonksiyonu bozukluðu olan hastalarda denenmediðinden, bu hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Klinik çalýþmalarda, anamnezinde solunum fonksiyonu bozukluðu olan hastalarda, solunum sistemi üzerinde herhangi bir önemli istenmeyen etki görülmemiþtir.
LUMIGAN, renal veya hepatik bozukluðu olan hastalarda, kapalý açýlý glokomda, inflamatuar veya neovasküler glokomda denenmemiþtir. Bu nedenle, bu hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr.
Pediatrik hastalarda, etkinlik ve güvenirliði saptanmamýþtýr. 18 yaþýn altýndakilerde LUMÝGAN kullanýlmamalýdýr.
Gebelik ve laktasyonda kullanýmý:
Gebelik kategorisi C’dir. LUMIGAN’ýn hamile kadýnlarda güvenirliði incelenmemiþtir. Hamilelik sýrasýnda kesinlikle gerekli olmadýkça kullanýlmamalýdýr. Bimatoprost’un insan sütüyle atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir. LUMIGAN’ýn emziren annelerde kullanýlmamasý önerilir.
Araç ve makine kullanmaya etkisi:
Bütün oküler ilaçlar için olduðu gibi, ilaç verildiðinde geçici bir görme bulanýklýðý söz konusu olursa, hastanýn araba sürmeye veya makine kullanmaya baþlamadan önce görmesi tekrar netleþene kadar beklemesi gerekir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Bimatoprost’un sistemik konsantrasyonlarý oküler dozlamadan sonra son derece düþük olduðundan (0.2 ng/ml’nin altýnda) ve bimatoprost birden fazla mevcut enzim ve yollarýn herhangi birisi ile biyotransformasyona uðradýðýndan ve preklinik deneylerde karaciðerde ilaç metabolizasyonu enzimlerinden herhangi birine etkisi gözlemlenmediðinden, insanlarda ilaç etkileþimleri beklenmemektedir.
Klinik deneylerde, LUMIGAN, çeþitli farklý oftalmik beta-blokerlerle birlikte kullanýlmýþ ve herhangi bir ilaç etkileþimi tespit edilmemiþtir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Monoterapide veya adjuvant tedavide kullanýldýðýnda, tavsiye edilen doz, etkilenen göz/lere günde bir kez akþamlarý bir damla LUMIGAN’dýr.
Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanýldýðý takdirde, ilaçlarýn en az 5 dakika ara ile uygulanmasý gerekir.
Yaþlý hastalarda herhangi bir dozaj ayarlamasýna gerek yoktur.
Damlalýk ucunun ve çözeltinin kirlenmesini önlemek için, þiþenin damlalýk ucunun gözkapaklarýna, çevresine veya baþka yüzeylere temas etmemesine dikkat edilmelidir. Kullanmadýðý sürece þiþe sýký kapatýlmýþ þekilde tutulmalýdýr.
DOZ AÞIMI
Oküler uygulamadan sonra herhangi bir doz aþýmý vakasý bildirilmemiþtir. Doz aþýmý söz konusu olursa, semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
