x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Etkin madde veya bölüm 6.1’ de listelenen yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda,
Bilinen ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler (AV) bloðu olan hastalarda kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Önerilen baþlangýç dozu günde iki kez 50 mg’dýr. Bu doz, bir hafta sonra günde iki kez 100 mg’lýk baþlangýç terapötik doza arttýrýlmalýdýr.
Lakozamid tedavisi ayrýca 200 mg’lýk tek bir yükleme dozunu takiben yaklaþýk 12 saat sonra günde 2 kez 100 mg’lýk idame doz rejimi ile (200mg/gün) baþlatýlabilir. Yükleme dozu, hekimin kararlý durum konsantrasyonuna hýzla ulaþýlmasý ve terapötik etkinin temin edilmesinin gerektiðine karar verdiði durumdaki hastalarda baþlatýlabilir. Yükleme dozu, týbbi gözlem altýnda ve santral sinir sistemi advers etki insidansýnýn potansiyel olarak artma olasýlýðý göz önünde bulundurularak uygulanmalýdýr.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi: C.
MATISSE gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
MATISSE, araç ve makine kullanma yeteneðini hafif ila orta derecede etkileyebilir. MATISSE tedavisine, sersemlik hissi veya bulanýk görme eþlik etmiþtir. Bu nedenle, bu tür aktiviteleri
gerçekleþtirecek hastalarýn, MATISSE’nýn bu beceriler üzerindeki etkilerine alýþana kadar araç veya potansiyel tehlike yaratabilecek makine kullanmalarý önerilmez.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
MATISSE PR uzamasýna eþlik ettiði bilinen týbbi ürünler (örn. karbamazepin, lamotrijin, pregabalin) ile ve sýnýf I antiaritmik ilaçlar ile tedavi edilen hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Bununla birlikte, MATISSE ile karbamazepin veya lamotrijinin birlikte kullanýldýðý hastalarda yapýlan klinik çalýþmalarýn alt grup analizinde PR uzama miktarýnda bir artýþ tespit edilmemiþtir.
Ýn vitro veriler
Veriler genellikle lakozamidin düþük bir ilaç-ilaç etkileþim potansiyeline sahip olduðunu göstermektedir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
MATISSE,16 yaþ ve üstündeki epilepsili hastalarda ikincil jeneralize olan veya olmayan parsiyel baþlangýçlý nöbetlerin tedavisinde ek tedavi olarak endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: MATISSE,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Etkin madde veya bölüm 6.1’ de listelenen yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda,
Bilinen ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler (AV) bloðu olan hastalarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Yükleme dozunu takiben, sersemlik hissi gibi santral sinir sistemi advers reaksiyonlarýnýn insidansýnda artýþ görülebilir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: C.
MATISSE gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
MATISSE, araç ve makine kullanma yeteneðini hafif ila orta derecede etkileyebilir. MATISSE tedavisine, sersemlik hissi veya bulanýk görme eþlik etmiþtir. Bu nedenle, bu tür aktiviteleri
gerçekleþtirecek hastalarýn, MATISSE’nýn bu beceriler üzerindeki etkilerine alýþana kadar araç veya potansiyel tehlike yaratabilecek makine kullanmalarý önerilmez.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
MATISSE PR uzamasýna eþlik ettiði bilinen týbbi ürünler (örn. karbamazepin, lamotrijin, pregabalin) ile ve sýnýf I antiaritmik ilaçlar ile tedavi edilen hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Bununla birlikte, MATISSE ile karbamazepin veya lamotrijinin birlikte kullanýldýðý hastalarda yapýlan klinik çalýþmalarýn alt grup analizinde PR uzama miktarýnda bir artýþ tespit edilmemiþtir.
Ýn vitro veriler
Veriler genellikle lakozamidin düþük bir ilaç-ilaç etkileþim potansiyeline sahip olduðunu göstermektedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Önerilen baþlangýç dozu günde iki kez 50 mg’dýr. Bu doz, bir hafta sonra günde iki kez 100 mg’lýk baþlangýç terapötik doza arttýrýlmalýdýr.
Lakozamid tedavisi ayrýca 200 mg’lýk tek bir yükleme dozunu takiben yaklaþýk 12 saat sonra günde 2 kez 100 mg’lýk idame doz rejimi ile (200mg/gün) baþlatýlabilir. Yükleme dozu, hekimin kararlý durum konsantrasyonuna hýzla ulaþýlmasý ve terapötik etkinin temin edilmesinin gerektiðine karar verdiði durumdaki hastalarda baþlatýlabilir. Yükleme dozu, týbbi gözlem altýnda ve santral sinir sistemi advers etki insidansýnýn potansiyel olarak artma olasýlýðý göz önünde bulundurularak uygulanmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
