x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Antihistaminik.
Eriþkinler ile 12 yaþ ve üzerindeki çocuklarda, mevsimsel alerjik rinitin aksýrma, burun akýntýsý, burun, damak ve boðazda kaþýntý, gözde sulanma ve kýzarýklýk gibi semptomlarýnýn giderilmesinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: MAYFEX,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Aþýrý duyarlýlýk.
MAYFEX bileþenlerinden herhangi birine karþý aþýrý duyarlý olduðu bilinen hastalarda kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Yetiþkinde günde 1 defa 120-180mg.
6ay-2 yaþ çocuklarda günde 2 defa 15mg.
2-11 yaþ çocuklarda: Günde 2 defa 30 mg.
Böbrek fonksiyonlarýna baðlý olarak doz düþürülmeli.
MAYFEX oral uygulanýr.
MAYFEX’ten 15 dakika önce alüminyum ve magnezyum hidroksit jel içeren bir antiasidin uygulanmasý, büyük olasýlýkla gastrointestinal sistemde baðlanmaya baðlý olarak, biyoyararlanýmda bir azalmaya neden olmuþtur. Bu nedenle, MAYFEX uygulanmasý ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitlerin uygulanmasý arasýnda 2 saatlik süre býrakýlmasý önerilmektedir.
x
İlacın Yan etkileri
Baþaðrýsý, uyuþukluk, bulantý, baþ dönmesi, yorgunluk...
Uykusuzluk, sinirlilik, uyku bozukluklarý veya paroniri
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi C’dir.
Gebelik dönemi
Gebe kadýnlarda feksofenadin hidroklorür ile herhangi bir deneyim yoktur. Diðer ilaçlarda olduðu gibi, hasta için beklenen yararlar fetüs için olasý riske daha aðýr basmadýkça feksofenadin hidroklorür gebelik süresince kullanýlmamalýdýr.
Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Farmakodinamik profil ve bildirilmiþ olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneði üzerinde bir etki yaratmasý olasý görünmemektedir. Objektif testlerde, MAYFEX’in merkezi sinir sistemi fonksiyonu üzerinde anlamlý herhangi bir etkisinin olmadýðý gösterilmiþtir. Bu, hastalarýn araç kullanabilecekleri veya konsantrasyon gerektiren iþler yapabilecekleri anlamýna gelmektedir.
Yaþlý, böbrek veya karaciðer bozukluðu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Bu týbbi ürün her dozunda 1 mmol (23mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasýnda ‘sodyum içermez’. Sodyuma baðlý herhangi bir olumsuz etki beklenmemektedir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Eritromisin, ketokonazol, alüminyum ve magnezyum hidroksit jel içeren antasitler.
Feksofenadin hepatik biyotransformasyondan geçmez ve bu nedenle hepatik mekanizmalarý yoluyla diðer ilaçlarla etkileþmez. Feksofenadin hidroklorürün eritromisin ya da ketokonazol ile birlikte uygulanmasýnýn feksofenadinin plazma düzeyinde 23 kat artýþa yol açtýðý saptanmýþtýr. Bu deðiþikliklere QT aralýðý üzerinde herhangi bir etki eþlik etmemiþtir ve tek baþýna verilen ilaçlara kýyasla istenmeyen olaylarda herhangi bir artýþla iliþkili bulunmamýþtýr.
Hayvan çalýþmalarý, eritromisin ya da ketokonazol ile birlikte uygulama sonrasýnda feksofenadinin plazma düzeylerinde görülen artýþýn gastrointestinal emilimde meydana gelen bir artýþa ve safra yoluyla atýlýmda ya da gastrointestinal sekresyonda meydana gelen bir azalmaya baðlý olabileceðini göstermiþtir.
Feksofenadin ile omeprazol arasýnda herhangi bir etkileþim gözlenmemiþtir. Bununla birlikte, feksofenadin hidroklorürden 15 dakika önce alüminyum ve magnezyum hidroksit jel içeren bir antasidin uygulanmasý, büyük olasýlýkla gastrointestinal sistemde baðlanmaya baðlý olarak, biyoyararlanýmda bir azalmaya neden olmuþtur. Bu nedenle, feksofenadin hidroklorür uygulanmasý ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitlerin uygulanmasý arasýnda 2 saatlik süre býrakýlmasý önerilmektedir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Antihistaminik.
Eriþkinler ile 12 yaþ ve üzerindeki çocuklarda, mevsimsel alerjik rinitin aksýrma, burun akýntýsý, burun, damak ve boðazda kaþýntý, gözde sulanma ve kýzarýklýk gibi semptomlarýnýn giderilmesinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: MAYFEX,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk.
MAYFEX bileþenlerinden herhangi birine karþý aþýrý duyarlý olduðu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Baþaðrýsý, uyuþukluk, bulantý, baþ dönmesi, yorgunluk...
Uykusuzluk, sinirlilik, uyku bozukluklarý veya paroniri
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi C’dir.
Gebelik dönemi
Gebe kadýnlarda feksofenadin hidroklorür ile herhangi bir deneyim yoktur. Diðer ilaçlarda olduðu gibi, hasta için beklenen yararlar fetüs için olasý riske daha aðýr basmadýkça feksofenadin hidroklorür gebelik süresince kullanýlmamalýdýr.
Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Farmakodinamik profil ve bildirilmiþ olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneði üzerinde bir etki yaratmasý olasý görünmemektedir. Objektif testlerde, MAYFEX’in merkezi sinir sistemi fonksiyonu üzerinde anlamlý herhangi bir etkisinin olmadýðý gösterilmiþtir. Bu, hastalarýn araç kullanabilecekleri veya konsantrasyon gerektiren iþler yapabilecekleri anlamýna gelmektedir.
Yaþlý, böbrek veya karaciðer bozukluðu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Bu týbbi ürün her dozunda 1 mmol (23mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasýnda ‘sodyum içermez’. Sodyuma baðlý herhangi bir olumsuz etki beklenmemektedir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Eritromisin, ketokonazol, alüminyum ve magnezyum hidroksit jel içeren antasitler.
Feksofenadin hepatik biyotransformasyondan geçmez ve bu nedenle hepatik mekanizmalarý yoluyla diðer ilaçlarla etkileþmez. Feksofenadin hidroklorürün eritromisin ya da ketokonazol ile birlikte uygulanmasýnýn feksofenadinin plazma düzeyinde 23 kat artýþa yol açtýðý saptanmýþtýr. Bu deðiþikliklere QT aralýðý üzerinde herhangi bir etki eþlik etmemiþtir ve tek baþýna verilen ilaçlara kýyasla istenmeyen olaylarda herhangi bir artýþla iliþkili bulunmamýþtýr.
Hayvan çalýþmalarý, eritromisin ya da ketokonazol ile birlikte uygulama sonrasýnda feksofenadinin plazma düzeylerinde görülen artýþýn gastrointestinal emilimde meydana gelen bir artýþa ve safra yoluyla atýlýmda ya da gastrointestinal sekresyonda meydana gelen bir azalmaya baðlý olabileceðini göstermiþtir.
Feksofenadin ile omeprazol arasýnda herhangi bir etkileþim gözlenmemiþtir. Bununla birlikte, feksofenadin hidroklorürden 15 dakika önce alüminyum ve magnezyum hidroksit jel içeren bir antasidin uygulanmasý, büyük olasýlýkla gastrointestinal sistemde baðlanmaya baðlý olarak, biyoyararlanýmda bir azalmaya neden olmuþtur. Bu nedenle, feksofenadin hidroklorür uygulanmasý ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitlerin uygulanmasý arasýnda 2 saatlik süre býrakýlmasý önerilmektedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde günde 1 defa 120-180mg.
6ay-2 yaþ çocuklarda günde 2 defa 15mg.
2-11 yaþ çocuklarda: Günde 2 defa 30 mg.
Böbrek fonksiyonlarýna baðlý olarak doz düþürülmeli.
MAYFEX oral uygulanýr.
MAYFEX’ten 15 dakika önce alüminyum ve magnezyum hidroksit jel içeren bir antiasidin uygulanmasý, büyük olasýlýkla gastrointestinal sistemde baðlanmaya baðlý olarak, biyoyararlanýmda bir azalmaya neden olmuþtur. Bu nedenle, MAYFEX uygulanmasý ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitlerin uygulanmasý arasýnda 2 saatlik süre býrakýlmasý önerilmektedir.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
