x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Meloksikam, aþaðýda adý geçen hastalýklarýn tedavisinde endikedir:
- Aðrýlý osteoartritin kýsa süreli semptomatik
tedavisinde.
- Romatoid artritin (kronik poliartrit)
uzun süreli semptomatik tedavisinde.
- Ankilozan spondilitin semptomatik tedavisinde.
MELCAM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
İlacın Yan etkileri
Allerjik reaksiyonlar, yüz ödemi, yorgunluk, ateþ, sýcak basmasý, malasi, senkop, kilo kaybý, kilo artýþý, anjina pektoris, hipertansiyon, hipotansiyon, miyokard enfarktüsü, vaskülit, ödem, konvülsiyonlar, parestezi, tremor, vertigo, kolit, aðýz kuruluðu, duodenal ülser, intestinal perforasyon, melena...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
- Özofajit, gastrit ve/veya peptik ülseri olan hastalar meloksikam
tedavisine baþlamadan önce bu rahatsýzlýklarýnýn tedavisini yaptýrmýþ
olmalarý gerekmektedir.
- Gastrointestinal semptomlarý veya gastrointestinal hastalýk hikayesi
olan hastalar gastrointestinal kanama baþta olmak üzere dijestif
rahatsýzlýklar bakýmýndan dikkatle takip edilmelidir.
- Týpký diðer NSAÝ’lar gibi meloksikamla tedavinin herhangi bir
döneminde uyarýcý herhangi bir semptom göstermeksizin veya önceden
ciddi bir gastrointestinal rahatsýzlýk öyküsü olmaksýzýn nadiren
fataliteye yol açmýþ gastrointestinal kanama veya ülserasyon/perforasyon
rapor edilmiþtir.
- Meloksikam alan hastalarda nadiren kanama ve ülserasyon oluþursa
ilaç kullanýmýna son verilmelidir. Gastrointestinal kanama ve benzeri
riskleri en aza indirmek için mümkün olan en düþük etkin dozda ve
tedavi için uygun olabilecek en kýsa sürede kullanýlmalýdýr.
- Meloksikam tedavisi kutano-mukozal advers etkiler görülmeye baþlandýðý
zaman býrakýlmalýdýr. Ciddi deri reaksiyonlarý ve hayatý tehdit
edici önemli aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý oksikamlar da dahil
olmak üzere diðer NSAÝ’larda da görülebilir.
- NSAÝ’lar nadir olarak interstisiyal nefrit, glomerulonefrit, renal
medulla nekrozu veya nefrotik sendroma yol açabilir.
- Diðer bütün NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi serum transaminaz seviyelerinde,
serum bilirubin ve karaciðer fonksiyonlarýný gösteren diðer parametrelerde
nadiren yükselme rapor edilmiþtir. Serum kreatinin ve kan üre azot
deðerlerinde yükselme ve diðer laboratuvar deðerlerinde bozukluklar
bildirilmiþtir. Bu yükselmeler genellikle hafif ve geçici niteliktedir.
Eðer anormallikler þiddetli ve kalýcý ise meloksikam tedavisi durdurulmalý
ve daha uygun bir ilaç verilmesi düþünülmelidir.
- Sodyum, potasyum ve su retansiyonu ve diüretiklerin natriüretik
etkilerinin karýþýmý ve kardiyak bozukluk veya hipertansiyon problemi
olan hastalarda NSAÝ kullanýmý çoðunlukla bu etkilerin artmasýna
yol açabilir.
- Böbreðe gelen kan miktarý ve kan hacmi azalmýþ hastalarda, non
steroidal antienflamatuar ilaçlar renal perfüzyonun normal sýnýrlar
arasýnda devamýný saðlayan renal prostaglandinleri inhibe eder.
NSAÝ kullanýmý bazý durumlarda latent renal yetmezlik dekompansasyonu
ile sonuçlanabilir. Tedaviye son verilmesini takiben renal fonksiyonlar
baþlangýç durumundaki haline geri döner. Bu risk; yaþlý bireylerde,
konjestif kalp yetmezliði, siroz, nefrotik sendrom veya böbrek hastalýðý
bulunan vakalar, diüretik kullananlar veya hipovolemiyle sonuçlanabilecek
büyük cerrahi giriþimlerin uygulanacaðý bireylerde yüksektir. Bu
gruptaki hastalar tedavi süresince dikkatle takip edilmelidir.
- Hassas, yaþlý ve zayýf düþmüþ hastalar yan etkileri daha az tolere
edebildiklerinden dolayý dikkatle kontrol altýnda tutulmalýdýr.
Diðer non-steroidal antienflamatuar ilaçlarda olduðu gibi böbrek,
karaciðer ve kardiyak fonksiyonlarýnda bozukluk olma ihtimali yüksek
olan yaþlý hastalarda dikkatli olmak gerekir.
- Yeterli terapötik yanýt alýnamasa da tavsiye edilen maksimum günlük
doz aþýlmamalý veya ilave bir NSAÝ ilaç tedavisi uygulanmamalýdýr.
Çünkü terapötik avantajlarý kanýtlanmadýðý için toksisite artabilir.
- 18 yaþýn altýndaki pediatrik hastalarda emniyet ve etkinliði kanýtlanmadýðý
için kullanýlmamalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Meloksikam, aþaðýda adý geçen hastalýklarýn tedavisinde endikedir:
- Aðrýlý osteoartritin kýsa süreli semptomatik
tedavisinde.
- Romatoid artritin (kronik poliartrit)
uzun süreli semptomatik tedavisinde.
- Ankilozan spondilitin semptomatik tedavisinde.
MELCAM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk, Hamilelik ve emzirme döneminde, Aktif peptik ülser veya tekrarlayan nitelikte peptik ülseri olanlarda, Aðýr karaciðer yetmezliðinde, Diyaliz edilemeyen aðýr böbrek yetmezliðinde, Gastrointestinal kanama, serebrovasküler kanama veya diðer kanama bozukluklarýnda, Koroner cerrahi aðrýlarýnda kullanýlmamalý.
Yan etkiler:
Allerjik reaksiyonlar, yüz ödemi, yorgunluk, ateþ, sýcak basmasý, malasi, senkop, kilo kaybý, kilo artýþý, anjina pektoris, hipertansiyon, hipotansiyon, miyokard enfarktüsü, vaskülit, ödem, konvülsiyonlar, parestezi, tremor, vertigo, kolit, aðýz kuruluðu, duodenal ülser, intestinal perforasyon, melena...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
- Özofajit, gastrit ve/veya peptik ülseri olan hastalar meloksikam
tedavisine baþlamadan önce bu rahatsýzlýklarýnýn tedavisini yaptýrmýþ
olmalarý gerekmektedir.
- Gastrointestinal semptomlarý veya gastrointestinal hastalýk hikayesi
olan hastalar gastrointestinal kanama baþta olmak üzere dijestif
rahatsýzlýklar bakýmýndan dikkatle takip edilmelidir.
- Týpký diðer NSAÝ’lar gibi meloksikamla tedavinin herhangi bir
döneminde uyarýcý herhangi bir semptom göstermeksizin veya önceden
ciddi bir gastrointestinal rahatsýzlýk öyküsü olmaksýzýn nadiren
fataliteye yol açmýþ gastrointestinal kanama veya ülserasyon/perforasyon
rapor edilmiþtir.
- Meloksikam alan hastalarda nadiren kanama ve ülserasyon oluþursa
ilaç kullanýmýna son verilmelidir. Gastrointestinal kanama ve benzeri
riskleri en aza indirmek için mümkün olan en düþük etkin dozda ve
tedavi için uygun olabilecek en kýsa sürede kullanýlmalýdýr.
- Meloksikam tedavisi kutano-mukozal advers etkiler görülmeye baþlandýðý
zaman býrakýlmalýdýr. Ciddi deri reaksiyonlarý ve hayatý tehdit
edici önemli aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý oksikamlar da dahil
olmak üzere diðer NSAÝ’larda da görülebilir.
- NSAÝ’lar nadir olarak interstisiyal nefrit, glomerulonefrit, renal
medulla nekrozu veya nefrotik sendroma yol açabilir.
- Diðer bütün NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi serum transaminaz seviyelerinde,
serum bilirubin ve karaciðer fonksiyonlarýný gösteren diðer parametrelerde
nadiren yükselme rapor edilmiþtir. Serum kreatinin ve kan üre azot
deðerlerinde yükselme ve diðer laboratuvar deðerlerinde bozukluklar
bildirilmiþtir. Bu yükselmeler genellikle hafif ve geçici niteliktedir.
Eðer anormallikler þiddetli ve kalýcý ise meloksikam tedavisi durdurulmalý
ve daha uygun bir ilaç verilmesi düþünülmelidir.
- Sodyum, potasyum ve su retansiyonu ve diüretiklerin natriüretik
etkilerinin karýþýmý ve kardiyak bozukluk veya hipertansiyon problemi
olan hastalarda NSAÝ kullanýmý çoðunlukla bu etkilerin artmasýna
yol açabilir.
- Böbreðe gelen kan miktarý ve kan hacmi azalmýþ hastalarda, non
steroidal antienflamatuar ilaçlar renal perfüzyonun normal sýnýrlar
arasýnda devamýný saðlayan renal prostaglandinleri inhibe eder.
NSAÝ kullanýmý bazý durumlarda latent renal yetmezlik dekompansasyonu
ile sonuçlanabilir. Tedaviye son verilmesini takiben renal fonksiyonlar
baþlangýç durumundaki haline geri döner. Bu risk; yaþlý bireylerde,
konjestif kalp yetmezliði, siroz, nefrotik sendrom veya böbrek hastalýðý
bulunan vakalar, diüretik kullananlar veya hipovolemiyle sonuçlanabilecek
büyük cerrahi giriþimlerin uygulanacaðý bireylerde yüksektir. Bu
gruptaki hastalar tedavi süresince dikkatle takip edilmelidir.
- Hassas, yaþlý ve zayýf düþmüþ hastalar yan etkileri daha az tolere
edebildiklerinden dolayý dikkatle kontrol altýnda tutulmalýdýr.
Diðer non-steroidal antienflamatuar ilaçlarda olduðu gibi böbrek,
karaciðer ve kardiyak fonksiyonlarýnda bozukluk olma ihtimali yüksek
olan yaþlý hastalarda dikkatli olmak gerekir.
- Yeterli terapötik yanýt alýnamasa da tavsiye edilen maksimum günlük
doz aþýlmamalý veya ilave bir NSAÝ ilaç tedavisi uygulanmamalýdýr.
Çünkü terapötik avantajlarý kanýtlanmadýðý için toksisite artabilir.
- 18 yaþýn altýndaki pediatrik hastalarda emniyet ve etkinliði kanýtlanmadýðý
için kullanýlmamalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
ACE inhibitörleri, Aspirin, Kolestiramin, Furosemid, Lityum, Metotreksat, Varfarin, Siklosporin, Pentoksifilin, Zidovudin,Oral Kontraseptifler.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde 7,5-15mg günlük tekdoz.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
