Vitamin D3 ve kalsiyum eksikliðine baðlý olarak ortaya çýkan osteoporoz, osteomalazi gibi þikyetlerin önlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: OSDEVITA-D3,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Bileþenlerin biri veya birden fazlasýna alerji, hipervitaminoz D, hiperkalsemi, nefrolitlaz, ürolitiaz veya böbrek yetmezliði durumlarýnda kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Çocuklarda kullaným
Farmasotik formu nedeniyle 4 yaþ altý çocuklarda ve bebeklerde kullanýmý önerilmemektedir.
4-8 yaþ arasý çocuklar
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði taktirde günde 1 efervesan tablet bir bardak (150 mI) suda eritilerek içilir.
Eriþkinlerde kullaným
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði taktirde günde 1-2 efervesan tablet bir bardak (150 mI) suda eritilerek içilir.
Yaþlýlarda kullaným
Doktor tarafýndan baþka þeklide tavsiye edilmediði taktirde günde 1-2 efervesan tablet bir bardak (150 mI) suda eritilerek içilir.
x
İlacın Yan etkileri
Santral sinir sistemi: Baþ aðrýsý.
Endokrin sistem ve metabolizma: Hiperkalsemi, hipofosfatemi.
Ayrýca nadiren de olsa süt alkali sendromu ya da aþýrý alýnýmýna baðlý olarak böbrek taþý, iþtahsýzlýk, kemik aðrýsý, poliüri, kas zaafiyeti, uyku hali veya konfüzyon görülebilir. Yüksek doz alan hastalarda veya böbrek diyalizi gören hastalarda alkaloz oluþabilir. Fosfat baðlayýcý olarak uzun süre kullanýldýðýnda bazen doku kalsifikasyonu görülebilir. Doz önerileri dikkatle uygulanýrsa uzun süreli kullanýmda hiçbir yan etki görülmez. Gece idrara çýkmada artýþ, metalik tat gibi yan etkiler görülebilir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Böbrek taþý ve hiperkalsiüri geçmiþi olan hastalarda doktor kontrolü altýnda kullanýlýr. Kalsiyum karbonat emilim bozukluðu en fazla aklorhidri hastalarýnda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ancak uzun süreli tedavi sonrasý geliþebilir. Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedavisi gören hastalarda düzenli olarak plazma kalsiyum seviyesini takip etmek amacýyla plazma protein seviyelerinin ölçülmesi gerekir. Böbrek dializi gören hastalarda fosfat baðlayýcý olarak kullanýldýðýnda serum fosfat ve kalsiyum seviyeleri düzenli olarak ölçülür. Dijital alan hastalar hiperkalsemiden korunmalýdýr. Ýlacýn, önerilen dozlardan daha yüksek dozlarda, uzun süreli kullanýlmamasý gerekir, özellikle kronik böbrek yetmezliði olan hastalarda magnezyum içeren antiasitlerle birlikte kullanýmý hipermagnezemiye yol açabilir.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanýmý:
Gebelik kategorisi: C.
Osdevita-D3 Efervesan Tablet gebelik döneminde ve emziren annelerde ancak doktor uygun görmüþse kullanýlabilir. Hamilelerdekl uzun süreli hiperkalsemlye, çocukta bazen fiziksel ve zihinsel geliþmede gecikme, supravalvüler aort stenozu ve retinopati eþlik edebildiðinden; günlük doz uygulamasýnda kalsiyum için 1500 mg, D3 vitamini için 600 IU düzeyi geçilmemeli, gebelik döneminde kolekalsiferol dozunun aþýlmasýndan kaçýnýlmalýdýr. Kalsiyum anne sütüne geçer. D3 vitamini de anne sütüne geçer. Bu durum emziren annelerde deðerlendirilmelidir. Ancak önemli bir etki beklenmez.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Plazma konsantrasyonunu etkileyeceði için kalsiyum içeren diðer ilaçlar ve besinler ile bir arada kullanýlmamalýdýr. D vitamininin tiazid diüretikleri ile kullanýmý hiperkalsemi riskini arttýrabilir. D vitamininin diðer D vitaminleri veya analoglarý ile kullanýmý toksisite potansiyelini arttýrabilir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
xKýsýtlamalar Osteoporozda ilaç kullaným ilkeleri
Ýlaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilirler. Aþaðýdaki hasta
gruplarýnda bifosfonatlarýn veya diðer osteoporoz ilaçlarýn
(raloksifen, calcitonin, stronsiyum ranelat) kullanýmýnda raporda
tedavi süresi belirtilir, omurgadan ve femurdan yapýlan tetkiklerle
ilgili KMY ölçümünün bir örneði reçeteye eklenir. Rapor süresi 1
yýldýr. Bu grup ilaçlarýn birlikte kombine kullanýmý halinde sadece
birinin bedeli ödenir.
Aktif D vitaminleri osteoporoz teþhisinde ödenmez. A. Senil, postmenopozal ve cerrahi menapoza baðlý osteoporozda: 1) Osteoporotik patolojik kýrýk bulunan ve lomber bölgeden
posteroanterior veya lateral yapýlan kemik mineral yoðunluk (KMY)
ölçümünde L1–4 veya femoral bölgeden yapýlan KMY ölçümünde “T”
deðerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düþük olduðu hastalarda, 2) Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapýlan KMY ölçümünde
L1–4 veya femoral bölgeden yapýlan femur total veya femur boynu KMY
ölçümünde “T” deðerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düþük
olduðu hastalarda,
ilaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilir. B. Senil, postmenopozal ve cerrahi menapoza baðlý osteopenide (T-skorunun -1 ile
-2.5 arasýnda olmasý)
Aþaðýdaki hasta gruplarýnda bifosfonatlarýn veya diðer osteoporoz
ilaçlarýn (raloksifen, stronsiyum ranelat) kullanýmýnda raporda tedavi
süresi belirtilir, omurgadan ve femurdan yapýlan tetkiklerle ilgili KMY
ölçümünün bir örneði ile belirlenen hastalýklara ait raporun bir örneði
reçeteye eklenir.
Romatoid artrit, çölyak hastalýðý, kronik inflamatuar barsak hastalýðý
(Crohn Hastalýðý veya Ülseratif Kolit), ankilozan spondilit,
hipertiroidi, hipogonadizm, hipopituitarizm, anoreksia nevroza, kronik
obstrüktif akciðer hastalýðý, tip I diyabet, uzun süreli (en az 3 ay)
ve > 5mg/gün sistemik kortikosteroid kullanýmý veya organ nakli
uygulanmýþ hastalara saðlýk kurulu raporuna dayanýlarak reçete edilir. C. Sudek atrofisinde:
Altý ay boyunca uygulanan standart tedavilere (analjezik, fizyoterapi)
raðmen yeterli cevap alýnamadýðýnýn ve lokal kýrýðýn raporda
belirtilmesi halinde ilaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilir.
Yukarýda belirtilen durumlar için düzenlenen raporlarýn süresi 1 (bir)
yýldýr. Osteoporozda ilaç tedavisi son 6 ay içinde yapýlan KMY
ölçümüyle planlanýr. Ölçüm en erken 1 yýl sonra tekrar edilebilir ve
yýlda bir defadan daha sýk yapýlamaz. 75 yaþ ve üzerindeki hastalarda
KMY ölçümüne gerek yoktur. KMY ölçümü bir kalçasýnda protez olan
hastada diðer kalçadan, her iki kalçasýnda da protez olan hastada
vertebradan yapýlabilir.
Söz konusu ilaçlarýn yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle
hastane dýþýndan temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Vitamin D ve kalsiyum kombinasyonlarý.
Vitamin D3 ve kalsiyum eksikliðine baðlý olarak ortaya çýkan osteoporoz, osteomalazi gibi þikyetlerin önlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: OSDEVITA-D3,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Bileþenlerin biri veya birden fazlasýna alerji, hipervitaminoz D, hiperkalsemi, nefrolitlaz, ürolitiaz veya böbrek yetmezliði durumlarýnda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Santral sinir sistemi: Baþ aðrýsý.
Endokrin sistem ve metabolizma: Hiperkalsemi, hipofosfatemi.
Ayrýca nadiren de olsa süt alkali sendromu ya da aþýrý alýnýmýna baðlý olarak böbrek taþý, iþtahsýzlýk, kemik aðrýsý, poliüri, kas zaafiyeti, uyku hali veya konfüzyon görülebilir. Yüksek doz alan hastalarda veya böbrek diyalizi gören hastalarda alkaloz oluþabilir. Fosfat baðlayýcý olarak uzun süre kullanýldýðýnda bazen doku kalsifikasyonu görülebilir. Doz önerileri dikkatle uygulanýrsa uzun süreli kullanýmda hiçbir yan etki görülmez. Gece idrara çýkmada artýþ, metalik tat gibi yan etkiler görülebilir.
Böbrek taþý ve hiperkalsiüri geçmiþi olan hastalarda doktor kontrolü altýnda kullanýlýr. Kalsiyum karbonat emilim bozukluðu en fazla aklorhidri hastalarýnda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ancak uzun süreli tedavi sonrasý geliþebilir. Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedavisi gören hastalarda düzenli olarak plazma kalsiyum seviyesini takip etmek amacýyla plazma protein seviyelerinin ölçülmesi gerekir. Böbrek dializi gören hastalarda fosfat baðlayýcý olarak kullanýldýðýnda serum fosfat ve kalsiyum seviyeleri düzenli olarak ölçülür. Dijital alan hastalar hiperkalsemiden korunmalýdýr. Ýlacýn, önerilen dozlardan daha yüksek dozlarda, uzun süreli kullanýlmamasý gerekir, özellikle kronik böbrek yetmezliði olan hastalarda magnezyum içeren antiasitlerle birlikte kullanýmý hipermagnezemiye yol açabilir.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanýmý:
Gebelik kategorisi: C.
Osdevita-D3 Efervesan Tablet gebelik döneminde ve emziren annelerde ancak doktor uygun görmüþse kullanýlabilir. Hamilelerdekl uzun süreli hiperkalsemlye, çocukta bazen fiziksel ve zihinsel geliþmede gecikme, supravalvüler aort stenozu ve retinopati eþlik edebildiðinden; günlük doz uygulamasýnda kalsiyum için 1500 mg, D3 vitamini için 600 IU düzeyi geçilmemeli, gebelik döneminde kolekalsiferol dozunun aþýlmasýndan kaçýnýlmalýdýr. Kalsiyum anne sütüne geçer. D3 vitamini de anne sütüne geçer. Bu durum emziren annelerde deðerlendirilmelidir. Ancak önemli bir etki beklenmez.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Plazma konsantrasyonunu etkileyeceði için kalsiyum içeren diðer ilaçlar ve besinler ile bir arada kullanýlmamalýdýr. D vitamininin tiazid diüretikleri ile kullanýmý hiperkalsemi riskini arttýrabilir. D vitamininin diðer D vitaminleri veya analoglarý ile kullanýmý toksisite potansiyelini arttýrabilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Çocuklarda kullaným
Farmasotik formu nedeniyle 4 yaþ altý çocuklarda ve bebeklerde kullanýmý önerilmemektedir.
4-8 yaþ arasý çocuklar
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði taktirde günde 1 efervesan tablet bir bardak (150 mI) suda eritilerek içilir.
Eriþkinlerde kullaným
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði taktirde günde 1-2 efervesan tablet bir bardak (150 mI) suda eritilerek içilir.
Yaþlýlarda kullaným
Doktor tarafýndan baþka þeklide tavsiye edilmediði taktirde günde 1-2 efervesan tablet bir bardak (150 mI) suda eritilerek içilir.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Kýsýtlamalar Osteoporozda ilaç kullaným ilkeleri
Ýlaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilirler. Aþaðýdaki hasta
gruplarýnda bifosfonatlarýn veya diðer osteoporoz ilaçlarýn
(raloksifen, calcitonin, stronsiyum ranelat) kullanýmýnda raporda
tedavi süresi belirtilir, omurgadan ve femurdan yapýlan tetkiklerle
ilgili KMY ölçümünün bir örneði reçeteye eklenir. Rapor süresi 1
yýldýr. Bu grup ilaçlarýn birlikte kombine kullanýmý halinde sadece
birinin bedeli ödenir.
Aktif D vitaminleri osteoporoz teþhisinde ödenmez. A. Senil, postmenopozal ve cerrahi menapoza baðlý osteoporozda: 1) Osteoporotik patolojik kýrýk bulunan ve lomber bölgeden
posteroanterior veya lateral yapýlan kemik mineral yoðunluk (KMY)
ölçümünde L1–4 veya femoral bölgeden yapýlan KMY ölçümünde “T”
deðerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düþük olduðu hastalarda, 2) Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapýlan KMY ölçümünde
L1–4 veya femoral bölgeden yapýlan femur total veya femur boynu KMY
ölçümünde “T” deðerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düþük
olduðu hastalarda,
ilaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilir. B. Senil, postmenopozal ve cerrahi menapoza baðlý osteopenide (T-skorunun -1 ile
-2.5 arasýnda olmasý)
Aþaðýdaki hasta gruplarýnda bifosfonatlarýn veya diðer osteoporoz
ilaçlarýn (raloksifen, stronsiyum ranelat) kullanýmýnda raporda tedavi
süresi belirtilir, omurgadan ve femurdan yapýlan tetkiklerle ilgili KMY
ölçümünün bir örneði ile belirlenen hastalýklara ait raporun bir örneði
reçeteye eklenir.
Romatoid artrit, çölyak hastalýðý, kronik inflamatuar barsak hastalýðý
(Crohn Hastalýðý veya Ülseratif Kolit), ankilozan spondilit,
hipertiroidi, hipogonadizm, hipopituitarizm, anoreksia nevroza, kronik
obstrüktif akciðer hastalýðý, tip I diyabet, uzun süreli (en az 3 ay)
ve > 5mg/gün sistemik kortikosteroid kullanýmý veya organ nakli
uygulanmýþ hastalara saðlýk kurulu raporuna dayanýlarak reçete edilir. C. Sudek atrofisinde:
Altý ay boyunca uygulanan standart tedavilere (analjezik, fizyoterapi)
raðmen yeterli cevap alýnamadýðýnýn ve lokal kýrýðýn raporda
belirtilmesi halinde ilaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilir.
Yukarýda belirtilen durumlar için düzenlenen raporlarýn süresi 1 (bir)
yýldýr. Osteoporozda ilaç tedavisi son 6 ay içinde yapýlan KMY
ölçümüyle planlanýr. Ölçüm en erken 1 yýl sonra tekrar edilebilir ve
yýlda bir defadan daha sýk yapýlamaz. 75 yaþ ve üzerindeki hastalarda
KMY ölçümüne gerek yoktur. KMY ölçümü bir kalçasýnda protez olan
hastada diðer kalçadan, her iki kalçasýnda da protez olan hastada
vertebradan yapýlabilir.
Söz konusu ilaçlarýn yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle
hastane dýþýndan temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.
