x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
HBV’de nükleozid ve nükleotid revers transkriptaz inhibitörü antiviral.
Lamivudin, antiviral bir ilaçtýr. Hepatit B virüs (HBV)’ün neden olduðu Hepatit B hastalýðýnýn tedavisinde kullanýlýr.
Hepatit B virüsü, karaciðeri etkileyen ve karaciðer hasarýna neden olan bir virüstür. Lamivudin tedavisi ile vücuttaki Hepatit B virüs miktarýnýn azaltýlmasý amaçlanýr. Bu da karaciðer hasarýnda azalmaya ve karaciðer fonksiyonlarýnýzýn iyileþmesine yol açacaktýr.
MÝVUX, kronik hepatit B’li ( Hepatit B virüsünün neden olduðu süregelen karaciðer iltihabý) ve HBV replikasyonu (çoðalmasý) kanýtý bulunan 2 yaþ ve üzeri hastalarýn tedavisinde kullanýlýr.
MIVUX,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklan
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
İlacın Yan etkileri
Kýrýklýk, bitkinlik, ÜSYE, baþ aðrýsý, dispepsi, bulantý, diyare...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal geliþim /ve-veya/ doðum /ve-veya/ doðum sonrasý geliþim üzerindeki etkiler bakýmýndan yetersizdir. Ýnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
MÝVUX gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
Gebelik dönemi
Lamivudin’in insan gebeliðinde güvenliliði ispat edilmemiþtir. Deneysel üreme çalýþmalarýnda teratojenite görülmemiþtir; diþi ve erkek fertilitesine etkisi olmadýðý gösterilmiþtir. Lamivudin, hayvanlarda plasentaya geçer, ancak insanda plasentaya geçiþi üzerine bilgi yoktur. Buna raðmen, hayvan üreme çalýþmalarý her zaman insanlarda ortaya çýkacak cevap için belirleyici deðildir.
MÝVUX gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Trimetoprim.
Deðiþmemiþ ilacýn hemen tamamýnýn renal eliminasyonu, sýnýrlý metabolizma ve plazma protein baðlanmasýndan dolayý metabolik etkileþim olasýlýðý düþüktür.
Lamivudin baþlýca aktif organik katyonik sekresyon ile elimine edilir. Trimetoprim gibi özellikle organik katyonik transport sistemi aracýlýðýyla baþlýca aktif renal sekresyonla elimine olan diðer ilaçlarla birlikte verildiðinde ilaç etkileþme olasýlýðý düþünülmelidir. Diðer ilaçlarýn (örneðin; ranitidin, simetidin) bu mekanizmanýn sadece bir kýsmýný kullanýrlar ve lamivudin ile etkileþmezler.
Baþlýca aktif organik anyonik yolla veya glomerüler filtrasyonla atýlan ilaçlarýn lamivudin ile klinik olarak önemli bir etkileþimi olmasý beklenmez.
Trimetoprim/sulfametoksazol 160mg/800mg verilmesi lamivudin’e maruz kalmayý %40 civarýnda arttýrýr. Lamivudin trimetoprim/sulfametoksazol farmakokinetiðini etkilemez. Bununla beraber, hastada renal yetmezlik olmadýkça lamivudin dozunda ayarlama gerekmez.
Lamivudin ile verildiðinde zidovudin için Cmaks’ta orta derecede bir artýþ (%28) gözlenmiþtir ve bununla beraber maruz kalma seviyesi (EAA) deðiþmez.
Zidovudinin lamivudin farmakokinetiði üzerinde etkisi yoktur.
Lamivudin alfainterferon ile birlikte verildiðinde iki ilaç arasýnda farmakokinetik bir ilaç etkileþmesi yoktur. Yaygýn olarak kullanýlan immunosupresan ilaçlarla (ör.
siklosporin A) lamivudin birlikte kullanýldýðýnda hastalarda klinik olarak önemli istenmeyen etkileþimler bildirilmemiþtir. Ancak, özellikle etkileþim çalýþmalarý yapýlmamýþtýr.
Lamivudin, zalsitabin’in hücre içi fosforilasyonunu her iki týbbi üründe birlikte uygulandýðýnda inhibe edebilir. Bu nedenle lamivudin’in zalsitabin ile kombinasyon olarak kullanýlmasý önerilmemektedir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
HBV’de nükleozid ve nükleotid revers transkriptaz inhibitörü antiviral.
Lamivudin, antiviral bir ilaçtýr. Hepatit B virüs (HBV)’ün neden olduðu Hepatit B hastalýðýnýn tedavisinde kullanýlýr.
Hepatit B virüsü, karaciðeri etkileyen ve karaciðer hasarýna neden olan bir virüstür. Lamivudin tedavisi ile vücuttaki Hepatit B virüs miktarýnýn azaltýlmasý amaçlanýr. Bu da karaciðer hasarýnda azalmaya ve karaciðer fonksiyonlarýnýzýn iyileþmesine yol açacaktýr.
MÝVUX, kronik hepatit B’li ( Hepatit B virüsünün neden olduðu süregelen karaciðer iltihabý) ve HBV replikasyonu (çoðalmasý) kanýtý bulunan 2 yaþ ve üzeri hastalarýn tedavisinde kullanýlýr.
MIVUX,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklan
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk.
Yan etkiler:
Kýrýklýk, bitkinlik, ÜSYE, baþ aðrýsý, dispepsi, bulantý, diyare...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal geliþim /ve-veya/ doðum /ve-veya/ doðum sonrasý geliþim üzerindeki etkiler bakýmýndan yetersizdir. Ýnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
MÝVUX gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
Gebelik dönemi
Lamivudin’in insan gebeliðinde güvenliliði ispat edilmemiþtir. Deneysel üreme çalýþmalarýnda teratojenite görülmemiþtir; diþi ve erkek fertilitesine etkisi olmadýðý gösterilmiþtir. Lamivudin, hayvanlarda plasentaya geçer, ancak insanda plasentaya geçiþi üzerine bilgi yoktur. Buna raðmen, hayvan üreme çalýþmalarý her zaman insanlarda ortaya çýkacak cevap için belirleyici deðildir.
MÝVUX gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Trimetoprim.
Deðiþmemiþ ilacýn hemen tamamýnýn renal eliminasyonu, sýnýrlý metabolizma ve plazma protein baðlanmasýndan dolayý metabolik etkileþim olasýlýðý düþüktür.
Lamivudin baþlýca aktif organik katyonik sekresyon ile elimine edilir. Trimetoprim gibi özellikle organik katyonik transport sistemi aracýlýðýyla baþlýca aktif renal sekresyonla elimine olan diðer ilaçlarla birlikte verildiðinde ilaç etkileþme olasýlýðý düþünülmelidir. Diðer ilaçlarýn (örneðin; ranitidin, simetidin) bu mekanizmanýn sadece bir kýsmýný kullanýrlar ve lamivudin ile etkileþmezler.
Baþlýca aktif organik anyonik yolla veya glomerüler filtrasyonla atýlan ilaçlarýn lamivudin ile klinik olarak önemli bir etkileþimi olmasý beklenmez.
Trimetoprim/sulfametoksazol 160mg/800mg verilmesi lamivudin’e maruz kalmayý %40 civarýnda arttýrýr. Lamivudin trimetoprim/sulfametoksazol farmakokinetiðini etkilemez. Bununla beraber, hastada renal yetmezlik olmadýkça lamivudin dozunda ayarlama gerekmez.
Lamivudin ile verildiðinde zidovudin için Cmaks’ta orta derecede bir artýþ (%28) gözlenmiþtir ve bununla beraber maruz kalma seviyesi (EAA) deðiþmez.
Zidovudinin lamivudin farmakokinetiði üzerinde etkisi yoktur.
Lamivudin alfainterferon ile birlikte verildiðinde iki ilaç arasýnda farmakokinetik bir ilaç etkileþmesi yoktur. Yaygýn olarak kullanýlan immunosupresan ilaçlarla (ör.
siklosporin A) lamivudin birlikte kullanýldýðýnda hastalarda klinik olarak önemli istenmeyen etkileþimler bildirilmemiþtir. Ancak, özellikle etkileþim çalýþmalarý yapýlmamýþtýr.
Lamivudin, zalsitabin’in hücre içi fosforilasyonunu her iki týbbi üründe birlikte uygulandýðýnda inhibe edebilir. Bu nedenle lamivudin’in zalsitabin ile kombinasyon olarak kullanýlmasý önerilmemektedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde 1 x 100 - 2 x 100-150mg.
Çocukta 4mg/kg.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
