x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
NANOGAM, immunoglobülinler denilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, sizin kanýnýzda da bulunan insan antikorlarýný içerir. Antikorlar vücudunuzun mikrobik hastalýklarla (enfeksiyonlarla) savaþmasýna yardýmcý olur.
NANOGAM gibi ilaçlar, kanlarýnda yeterli miktarda antikor bulunmayan ve daha sýk enfeksiyona yakalanan hastalarda kullanýlýr.
Ayný zamanda, bazý iltihabi (enflamatuvar) hastalýklarýn ve baðýþýklýk sisteminizin yanlýþlýkla kendi dokularýna karþý antikor geliþtirerek oluþturduðu hastalýklarýn (otoimmün hastalýklar) tedavisi için daha fazla antikora gereksinimi olan hastalarda da kullanýlabilir.
NANOGAM aþaðýda belirtilen durumlarda kullanýlýr:
- Baðýþýklýk sisteminin yetersiz olduðu durumlar (primer immün yetmezlik sendromlarý).
- Ciddi enfeksiyonlar, kanda gamaglobulin proteininin düþük seyretmesi ve kemiklerde tümör oluþumuyla karakterize durumlar (sekonder hipogamaglobulinemi geliþmiþ multiple myeloma).
- Kanda akyuvarlarýn (lökositler) aþýrý çoðalmasýyla karakterize durumlar (kronik lenfositik lösemi).
- Kemik iliði nakli sýrasýnda görülen baðýþýklýk sistemi yetersizlikleri (allojenik kemik iliði nakli sürecinde geliþen immün yetmezlik tedavisi).
- Çocuklarda AIDS hastalýðýna baðlý enfeksiyonlar (pediyatrik HIV enfeksiyonu),
- Çevresel sinir sisteminde görülen Guillain Barre sendromu.
- Baðýþýklýk sisteminin yetersiz olduðu steroid grubu ilaçlar ile tedavi edilemeyen, deride yaygýn kanama ve kýlcal damarlarda aðýr ve öldürücü pýhtý oluþmasýyla karakterize hastalýk durumu (idiopatik trombositopenik purpura - ITP).
- Kandaki trombositlerin düþük olduðu ITP hastalýðýnda cerrahi iþlemler ve dalaðýn çýkarýlmasý ameliyatlarýna hazýrlýk amacýyla.
- Vücut kaslarýnýn (özellikle göz kaslarý) güçsüz olmasýyla karakterize hastalýk durumu (bulber tutulumu olan myastenia gravis),
- Sýklýkla beþ yaþýndan küçük çocuklarda ortaya çýkan ve ateþ, ciltte döküntü, çilek görünümünde dil, kýrmýzý ve çatlamýþ görünümde dudaklar, avuç içi ve ayak tabanýnýn kýzarýk renkte görünümü ile karakterize bir damar iltihabý hastalýðý (Kawasaki hastalýðý),
Ýlgili Kelimeler Listesi: NANOGAM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
Doktorunuz hastalýðýnýza baðlý olarak ilacýnýzýn dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktýr.
Ürün kullanýlmadan önce oda veya vücut ýsýsýna getirilmelidir.
NANOGAM uygulamadan önce içinde parçacýk olup olmadýðý ve renk kaybý açýsýndan gözle kontrol edilmelidir. Sadece berrak ya da hafif bulanýk veya renksiz ya da açýk sarý renkli solüsyonlar kullanýlmalýdýr.
Eðer ürünün içinde parçacýk veya çözeltide renk deðiþikliði farkederseniz NANOGAIYTý kullanmayýnýz.
Uygulama yolu ve metodu
- Damar içi (intravenöz) yoldan infüzyonla kullanýlýr. Ýlacýn dozu sizin durumunuza ve kilonuza baðlý olarak doktorunuz tarafýndan belirlenecektir.
Deðiþik yaþ gruplarý
Çocuklarda kullanýmý
NANOGAM dozun ve infüzyon hýzýnýn dikkatli bir þekilde ayarlanmasý durumunda çocuklarda güvenle kullanýlabilir. Yüksek dozlar kullanýlarak yapýlan klinik çalýþmalarda çocuklara özel bir tehlike gözlenmemiþtir.
Yaþldarda kullaným:
65 yaþýnýn üzerindeki hastalarda; doktor tarafýndan doz ayarlamasý yapýlarak ve daha yavaþ bir infüzyon hýzýnda verilir.
Özel kullaným durumlarý
Böbrek/ karaciðer yetmezliði:
Böbrek ve karaciðer fonksiyon bozukluðunuz bulunuyorsa, bu ilacý kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarýna uyunuz. Böbrek ve /veya karaciðer yetmezliði olan hastalarda NANOGAM, doktorun belirleyeceði çok düþük konsantrasyonlarda ve pratik olarak mümkün olabilecek en yavaþ infüzyon hýzýnda verilir. Böbrek fonksiyon testleri de düzenli olarak yapýlmalýdýr.
Doktorunuz NANOGAM ile tedavinizin ne kadar süreceðini size bildirecektir. Tedaviyi kesinlikle erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.
Eðer NANOGAM’ýrý etkisinin çok güçlü veya zayýf olduðuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacýnýz ile konuþunuz.
Kullanmanýz gerekenden daha fazla NANOGAM kullanýrsanýz
Kullanmanýz gerekenden daha fazla NANOGAM kullandýysanýz, kanýnýz koyulaþabilir ve akýþkanlýðý azalabilir. Bu durum özellikle yaþlýlýk ya da böbrek rahatsýzlýðý gibi riskli bir durumunuz varsa ortaya çýkabilir.
NANOGAM‘ý kullanmanýz gerekenden fazlasýný kullanmýþsanýz bir doktor veya eczacý ile konuþunuz.
NANOGAM’i kullanmayý unuttuysanýz
Atlanan doz için doktorunuza danýþýnýz.
x
İlacın Yan etkileri
Aþaðýdakilerden biri olursa NANOGAM’ü kullanmayý durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz
Göðüste tam yeri belli olmayan sýkýþma hissi veren bir aðrý durumunda; bu aðrý sol kola veya çeneye doðru yayýlýp hareket etmekle artýyor, dinlenirken azalýyor fakat geçmiyorsa, soðuk soðuk terleme, mide bulantýsý, nefes darlýðý, huzursuzluk varsa (bu belirtiler kalp krizinde ortaya çýkabilir),
Vücudun bir veya her iki tarafýnda uyuþukluk, kuvvetsizlik, konuþma bozukluðu, görme bozukluðu, vücut dengesini saðlamada zorluk, bilinçte deðiþiklik ve bilinç kaybý var ise (bu belirtiler inme durumunda ortaya çýkabilir),
Göðüs aðrýsý, nefes darlýðý, çok hýzlý soluk alýp verme, hýrýltýlý nefes, korku hali, huzursuzluk, öksürük varsa (bu belirtiler akciðerde pýhtý yani pulmoner embolizm durumunda ortaya çýkabilir),
Bacaklarda þiþlik, aðrý, yürüyememe ile ilgili þikayetler varsa (bu belirtiler toplardamarlar içerisinde pýhtý oluþumu yani ven trombozu durumunda ortaya çýkabilir),
Vücutta yaygýn sýcaklýk artýþý, yanma hissi, kýzarýklýk, kaþýntý, yaygýn döküntü, dilde, dudakta, gýrtlak bölgesinde þiþlik (ödem) ve buna baðlý soluk alýp vermede güçlük, vücutta yaygýn ödem ve morarma, göðüste sýkýþma hissi, öksürük, baygýnlýk hali, baþ dönmesi ve koma hali varsa (bu belirtiler ilaca karþý geliþen ciddi alerjik þok yani anafýlaktik þok durumunda ortaya çýkabilir),
Baþ aðrýsý, ateþ, ense sertliði (baþýn öne veya arkaya doðru hareketin zorlamasý veya yapýlamamasý) bulantý-kusma, zihinsel fonksiyonlarda deðiþiklikler, ýþýða karþý hassasiyet, uyku hali varsa (bu belirtiler beyin zarý iltihabýnda yani aseptik menenjit durumunda ortaya çýkabilir),
Güçsüzlük, halsizlik, aþýrý yorgunluk, cildin soluk bir renk almasý, nefes darlýðý, düzensiz kalp atýþý varsa (bu belirtiler kansýzlýk yani anemi durumunda ortaya çýkabilir),
Ýdrara çýkamama varsa (anüri),
Halsizlik, bulantý-kusma, yüzde, karýnda ve ayaklarda yaygýn su toplanmasý, vücutta þiþme, kan basýncýnda yükselme, uyku hali, kansýzlýk, ciltte renk deðiþikliði, kaþýntý, iþtahsýzlýk varsa (bu belirtiler böbrek fonksiyon bozukluðu ile görülen hastalýklarda (akut tübüler nefroz), böbrekte idrar salgýlayan tüpçüklerin hastalýðýnda (proksimal tübüler nefropati) ve ozmotik böbrek hastalýðýnda (ozmotik nefroz) ortaya çýkabilir),
Ciltte döküntü ve kýzarýklýk varsa.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eðer bunlardan sizde mevcut ise, sizin NANOGAM‘a karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diðer yan etkiler aþaðýdaki kategorilerde gösterildiði þekilde sýralanmýþtýr:
10 hastanýn en az l’inde görülebilir.
10 hastanýn birinden az, fakat 100 hastanýn birinden fazla görülebilir. 100 hastanýn birinden az, fakat 1000 hastanýn birinden fazla görülebilir. 1000 hastanýn birinden az görülebilir.
10.000 hastanýn birinden az görülebilir.
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygýn Yaygýn
Yaygýn olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor
Yaygýn:
Titreme
Ateþ
Baþ aðrýsý
Baþ dönmesi
Keyifsizlik
Yaygýn olmayan:
Aleýjik reaksiyonlar
Kusma
Bulantý
Ýshal (Diyare)
Ekzantem (döküntü)
Eklem aðrýsý (Atralji)
Kas aðrýsý (Miyalji)
Düþük kan basýncý, kalbin normalden hýzlý atmasý (taþikardi),
Orta derecede sýrt aðrýsý
Boyun aðrýsý
Kýrgýnlýk, terleme, grip benzeri semptomlar
Seyrek:
Kan basýncýnda ani bir düþüþ, anafýlaktik þok (Daha önceki uygulamalarda aþýrý hassasiyet reaksiyonlarý görülmemiþ olsa dahi).
Kýrmýzý kan hücrelerinin geçici olarak azalmasý (Geri dönüþümlü hemolitik anemi /hemoliz)
Geçici cilt reaksiyonlarý (ciltte kýzarma, kaþýntý)
Geri dönüþümlü aseptik menenjit (virüslerden meydana gelen geçici menenjit vakalarý)
Serum kreatinin düzeyinde artýþ ve/ veya akut böbrek yetmezliði
Böbrek fonksiyon testlerinden kreatin deðerlerinde artýþ ve böbrek yetmezliði.
Karaciðer fonksiyon deðerlerinin (karaciðer transaminazlarý) geçici olarak yükselmesi,
Çok seyrek
Kalp krizi (Miyokard infarktüs), inme
Damar içi pýhtýlaþmasý gibi olaylar (pulmoner emboli, derin ven trombozu)
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
NANOGAM, immunoglobülinler denilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, sizin kanýnýzda da bulunan insan antikorlarýný içerir. Antikorlar vücudunuzun mikrobik hastalýklarla (enfeksiyonlarla) savaþmasýna yardýmcý olur.
NANOGAM gibi ilaçlar, kanlarýnda yeterli miktarda antikor bulunmayan ve daha sýk enfeksiyona yakalanan hastalarda kullanýlýr.
Ayný zamanda, bazý iltihabi (enflamatuvar) hastalýklarýn ve baðýþýklýk sisteminizin yanlýþlýkla kendi dokularýna karþý antikor geliþtirerek oluþturduðu hastalýklarýn (otoimmün hastalýklar) tedavisi için daha fazla antikora gereksinimi olan hastalarda da kullanýlabilir.
NANOGAM aþaðýda belirtilen durumlarda kullanýlýr:
- Baðýþýklýk sisteminin yetersiz olduðu durumlar (primer immün yetmezlik sendromlarý).
- Ciddi enfeksiyonlar, kanda gamaglobulin proteininin düþük seyretmesi ve kemiklerde tümör oluþumuyla karakterize durumlar (sekonder hipogamaglobulinemi geliþmiþ multiple myeloma).
- Kanda akyuvarlarýn (lökositler) aþýrý çoðalmasýyla karakterize durumlar (kronik lenfositik lösemi).
- Kemik iliði nakli sýrasýnda görülen baðýþýklýk sistemi yetersizlikleri (allojenik kemik iliði nakli sürecinde geliþen immün yetmezlik tedavisi).
- Çocuklarda AIDS hastalýðýna baðlý enfeksiyonlar (pediyatrik HIV enfeksiyonu),
- Çevresel sinir sisteminde görülen Guillain Barre sendromu.
- Baðýþýklýk sisteminin yetersiz olduðu steroid grubu ilaçlar ile tedavi edilemeyen, deride yaygýn kanama ve kýlcal damarlarda aðýr ve öldürücü pýhtý oluþmasýyla karakterize hastalýk durumu (idiopatik trombositopenik purpura - ITP).
- Kandaki trombositlerin düþük olduðu ITP hastalýðýnda cerrahi iþlemler ve dalaðýn çýkarýlmasý ameliyatlarýna hazýrlýk amacýyla.
- Vücut kaslarýnýn (özellikle göz kaslarý) güçsüz olmasýyla karakterize hastalýk durumu (bulber tutulumu olan myastenia gravis),
- Sýklýkla beþ yaþýndan küçük çocuklarda ortaya çýkan ve ateþ, ciltte döküntü, çilek görünümünde dil, kýrmýzý ve çatlamýþ görünümde dudaklar, avuç içi ve ayak tabanýnýn kýzarýk renkte görünümü ile karakterize bir damar iltihabý hastalýðý (Kawasaki hastalýðý),
Ýlgili Kelimeler Listesi: NANOGAM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Yan etkiler:
Aþaðýdakilerden biri olursa NANOGAM’ü kullanmayý durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz
Göðüste tam yeri belli olmayan sýkýþma hissi veren bir aðrý durumunda; bu aðrý sol kola veya çeneye doðru yayýlýp hareket etmekle artýyor, dinlenirken azalýyor fakat geçmiyorsa, soðuk soðuk terleme, mide bulantýsý, nefes darlýðý, huzursuzluk varsa (bu belirtiler kalp krizinde ortaya çýkabilir),
Vücudun bir veya her iki tarafýnda uyuþukluk, kuvvetsizlik, konuþma bozukluðu, görme bozukluðu, vücut dengesini saðlamada zorluk, bilinçte deðiþiklik ve bilinç kaybý var ise (bu belirtiler inme durumunda ortaya çýkabilir),
Göðüs aðrýsý, nefes darlýðý, çok hýzlý soluk alýp verme, hýrýltýlý nefes, korku hali, huzursuzluk, öksürük varsa (bu belirtiler akciðerde pýhtý yani pulmoner embolizm durumunda ortaya çýkabilir),
Bacaklarda þiþlik, aðrý, yürüyememe ile ilgili þikayetler varsa (bu belirtiler toplardamarlar içerisinde pýhtý oluþumu yani ven trombozu durumunda ortaya çýkabilir),
Vücutta yaygýn sýcaklýk artýþý, yanma hissi, kýzarýklýk, kaþýntý, yaygýn döküntü, dilde, dudakta, gýrtlak bölgesinde þiþlik (ödem) ve buna baðlý soluk alýp vermede güçlük, vücutta yaygýn ödem ve morarma, göðüste sýkýþma hissi, öksürük, baygýnlýk hali, baþ dönmesi ve koma hali varsa (bu belirtiler ilaca karþý geliþen ciddi alerjik þok yani anafýlaktik þok durumunda ortaya çýkabilir),
Baþ aðrýsý, ateþ, ense sertliði (baþýn öne veya arkaya doðru hareketin zorlamasý veya yapýlamamasý) bulantý-kusma, zihinsel fonksiyonlarda deðiþiklikler, ýþýða karþý hassasiyet, uyku hali varsa (bu belirtiler beyin zarý iltihabýnda yani aseptik menenjit durumunda ortaya çýkabilir),
Güçsüzlük, halsizlik, aþýrý yorgunluk, cildin soluk bir renk almasý, nefes darlýðý, düzensiz kalp atýþý varsa (bu belirtiler kansýzlýk yani anemi durumunda ortaya çýkabilir),
Ýdrara çýkamama varsa (anüri),
Halsizlik, bulantý-kusma, yüzde, karýnda ve ayaklarda yaygýn su toplanmasý, vücutta þiþme, kan basýncýnda yükselme, uyku hali, kansýzlýk, ciltte renk deðiþikliði, kaþýntý, iþtahsýzlýk varsa (bu belirtiler böbrek fonksiyon bozukluðu ile görülen hastalýklarda (akut tübüler nefroz), böbrekte idrar salgýlayan tüpçüklerin hastalýðýnda (proksimal tübüler nefropati) ve ozmotik böbrek hastalýðýnda (ozmotik nefroz) ortaya çýkabilir),
Ciltte döküntü ve kýzarýklýk varsa.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eðer bunlardan sizde mevcut ise, sizin NANOGAM‘a karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diðer yan etkiler aþaðýdaki kategorilerde gösterildiði þekilde sýralanmýþtýr:
10 hastanýn en az l’inde görülebilir.
10 hastanýn birinden az, fakat 100 hastanýn birinden fazla görülebilir. 100 hastanýn birinden az, fakat 1000 hastanýn birinden fazla görülebilir. 1000 hastanýn birinden az görülebilir.
10.000 hastanýn birinden az görülebilir.
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygýn Yaygýn
Yaygýn olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor
Yaygýn:
Titreme
Ateþ
Baþ aðrýsý
Baþ dönmesi
Keyifsizlik
Yaygýn olmayan:
Aleýjik reaksiyonlar
Kusma
Bulantý
Ýshal (Diyare)
Ekzantem (döküntü)
Eklem aðrýsý (Atralji)
Kas aðrýsý (Miyalji)
Düþük kan basýncý, kalbin normalden hýzlý atmasý (taþikardi),
Orta derecede sýrt aðrýsý
Boyun aðrýsý
Kýrgýnlýk, terleme, grip benzeri semptomlar
Seyrek:
Kan basýncýnda ani bir düþüþ, anafýlaktik þok (Daha önceki uygulamalarda aþýrý hassasiyet reaksiyonlarý görülmemiþ olsa dahi).
Kýrmýzý kan hücrelerinin geçici olarak azalmasý (Geri dönüþümlü hemolitik anemi /hemoliz)
Geçici cilt reaksiyonlarý (ciltte kýzarma, kaþýntý)
Geri dönüþümlü aseptik menenjit (virüslerden meydana gelen geçici menenjit vakalarý)
Serum kreatinin düzeyinde artýþ ve/ veya akut böbrek yetmezliði
Böbrek fonksiyon testlerinden kreatin deðerlerinde artýþ ve böbrek yetmezliði.
Karaciðer fonksiyon deðerlerinin (karaciðer transaminazlarý) geçici olarak yükselmesi,
Çok seyrek
Kalp krizi (Miyokard infarktüs), inme
Damar içi pýhtýlaþmasý gibi olaylar (pulmoner emboli, derin ven trombozu)
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: C
Gebelik dönemi
NANOGAM için gebelikte maruz kalmaya iliþkin klinik veri mevcut deðildir. Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar, gebelik/embriyonal/fetal geliþim/doðum ya da doðum sonrasý geliþim ile ilgili olarak doðrudan ya da dolaylý zararlý etkiler olduðunu göstermemektedir (bkz.kýsým 5.3). Gebe kadýnlara verilirken tedbirli olunmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Ýmmünoglobulin kullanýmýný, kýzamýk, kýzamýkçýk, kabakulak ve suçiçeði gibi canlý zayýflatýlmýþ virüs aþýlannýn etkisini en az 6 haftadan baþlamak üzere, 3 aya kadar bir süre azaltabilir. Bu ürün kullanýldýktan sonra, canlý zayýflatýlmýþ virüs aþýlan ile aþýlanma için en az 3 aylýk bir süre geçmelidir. Kýzamýk durumunda, bu zayýflatýcý etki 1 yýla kadar sürebilir. Bu nedenle kýzamýk aþýsý uygulanan hastalarda antikor düzeyleri kontrol edilmelidir.
Serolojik testlerle etkileþim:
Ýmmünoglobulin infüzyonundan sonra hasta kanýna pasif olarak geçen çeþitli antikorlarýn geçici artýþý serolojik testlerde hatalý pozitif sonuçlara neden olabilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
Doktorunuz hastalýðýnýza baðlý olarak ilacýnýzýn dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktýr.
Ürün kullanýlmadan önce oda veya vücut ýsýsýna getirilmelidir.
NANOGAM uygulamadan önce içinde parçacýk olup olmadýðý ve renk kaybý açýsýndan gözle kontrol edilmelidir. Sadece berrak ya da hafif bulanýk veya renksiz ya da açýk sarý renkli solüsyonlar kullanýlmalýdýr.
Eðer ürünün içinde parçacýk veya çözeltide renk deðiþikliði farkederseniz NANOGAIYTý kullanmayýnýz.
Uygulama yolu ve metodu
- Damar içi (intravenöz) yoldan infüzyonla kullanýlýr. Ýlacýn dozu sizin durumunuza ve kilonuza baðlý olarak doktorunuz tarafýndan belirlenecektir.
Deðiþik yaþ gruplarý
Çocuklarda kullanýmý
NANOGAM dozun ve infüzyon hýzýnýn dikkatli bir þekilde ayarlanmasý durumunda çocuklarda güvenle kullanýlabilir. Yüksek dozlar kullanýlarak yapýlan klinik çalýþmalarda çocuklara özel bir tehlike gözlenmemiþtir.
Yaþldarda kullaným:
65 yaþýnýn üzerindeki hastalarda; doktor tarafýndan doz ayarlamasý yapýlarak ve daha yavaþ bir infüzyon hýzýnda verilir.
Özel kullaným durumlarý
Böbrek/ karaciðer yetmezliði:
Böbrek ve karaciðer fonksiyon bozukluðunuz bulunuyorsa, bu ilacý kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarýna uyunuz. Böbrek ve /veya karaciðer yetmezliði olan hastalarda NANOGAM, doktorun belirleyeceði çok düþük konsantrasyonlarda ve pratik olarak mümkün olabilecek en yavaþ infüzyon hýzýnda verilir. Böbrek fonksiyon testleri de düzenli olarak yapýlmalýdýr.
Doktorunuz NANOGAM ile tedavinizin ne kadar süreceðini size bildirecektir. Tedaviyi kesinlikle erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.
Eðer NANOGAM’ýrý etkisinin çok güçlü veya zayýf olduðuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacýnýz ile konuþunuz.
Kullanmanýz gerekenden daha fazla NANOGAM kullanýrsanýz
Kullanmanýz gerekenden daha fazla NANOGAM kullandýysanýz, kanýnýz koyulaþabilir ve akýþkanlýðý azalabilir. Bu durum özellikle yaþlýlýk ya da böbrek rahatsýzlýðý gibi riskli bir durumunuz varsa ortaya çýkabilir.
NANOGAM‘ý kullanmanýz gerekenden fazlasýný kullanmýþsanýz bir doktor veya eczacý ile konuþunuz.
NANOGAM’i kullanmayý unuttuysanýz
Atlanan doz için doktorunuza danýþýnýz.
Saklama koşulları, Depolama:
NANOGAM’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
NANOGAM’ý 2-8ºC’de buzdolabýnda ve ýþýktan koruyarak saklayýnýz. Dondurmayýnýz.
Donmuþ ürünü çözüp kullanmayýnýz.
NANOGAM, 25°C veya altýndaki oda sýcaklýðýnda 6 aya kadar saklanabilir. Ürünün
buzdolabýndan oda sýcaklýðýna alýndýðý tarih kutu üzerine not edilmelidir. Eðer oda
sýcaklýðýnda bekleme süresi 6 ayý geçerse ürünü kullanmayýnýz.
Etiketinin ve karton kutusunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra
NANOGAM’ý kullanmayýnýz.
Flakonu ýþýktan korumak için, dýþ karton kutusunun içerisinde saklanmalýdýr.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NANOGAM’ý kullanmayýnýz.
Son kullanma tarihi geçmiþ veya kullanýlmayan ilaçlarý çöpe atmayýnýz! Çevre ve Þehircilik Bakanlýðýnca belirlenen toplama sistemine veriniz
