x
Dozaj ve uygulama yolları
5 mg’lik formlar kemoterapiye baðlý olarak görülen kusmave bulantýlarda önerilmektedir: 2 yaþýn üzerindeki çocuklar için Navoban’ýn önerilen dozu 0.2 mg/kg olup,maksimum günlük doz 5 mg/gün’dür. Kanser kemoterapisinden kýsa birsüre önce olmak üzere, 1. gün enfüzyon (1 ampul 100 mL normal salin,Ringer solüsyonu, %5 glukoz veya %5 levüloz gibi bir solüsyonla sulandýrýlýr)veya yavaþ enjeksiyon þeklinde IV olarak verilir, bunu 2-6. günlerdeoral uygulama izler. Navoban ampul içeriðinin uygun miktarý portakal suyuveya kola gibi içeceklerde dilüe edildikten hemen sonra verilebilirve oral uygulama sabah kahvaltýdan 1 saat önce yapýlmalýdýr. Eriþkinleriçin 6 günlük bir doz þemasý önerilir. 1. gün kanser kemoterapisinebaþlamadan kýsa bir süre önce ya enfüzyon þeklinde ya da yavaþ enjeksiyonolarak IV uygulanýr. Bunun ardýndan 2-6. günler arasýnda oral olarakher gün 1 kapsül verilir. Kapsüller bir miktar suyla sabah hemen kalktýktansonra kahvaltýdan en az 1 saat önce alýnmalýdýr. 2 mg’lik form ise,ameliyat sonrasý görülen bulantý ve kusmalarýn tedavisinde; intraabdominaljinekolojik ameliyat geçirecek hastalarda ameliyat sonrasý bulantýve kusmalarýn geliþimini önlemede, anestezi indüksiyonundan hemen önceönerilmektedir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Rifampisinya da diðer karaciðer enzim indükleyicisi ilaçlarla (örn. fenobarbital)birlikte kullanýmýyla düþük tropisetron plazma konsantrasyonlarýortaya çýkacaðýndan, aþýrý metabolizmalý hastalarda (düþük metabolizmalýlardadeðil) doz artýrýmý gerekir.
Navoban’ýn rifampisin ya da diðer karaciðer enzim indükleyicisi ilaçlarla (örn: fenobarbital) birlikte kullanýmýyla düþük tropisetron plazma konsantrasyonlarý ortaya çýkacaðýndan, metabolizmasý hýzlý olan hastalarda (yavaþ metabolizmasý olanlarda deðil) doz artýmý gerekir. Simetidin gibi sitokrom P450 enzim inhibitörlerinin tropisetron’un plazma düzeyleri üzerine etkisi ise ihmal edilebilir düzeydedir ve doz ayarlanmasýný gerektirmez.
Tropisetronun’ýn anesteziklerle birlikte kullanýmý ile ilgili hiçbir etkileþim çalýþmasý yapýlmamýþtýr.
QTc aralýðýnýn uzamasýna sebep olduðu bilinen ilaçlarla birlikte Navoban kullanýldýðýnda birkaç hastada QTc aralýðýnýn uzadýðý görülmüþtür. Navoban’ýn terapötik dozda tek baþýna kullanýldýðý çalýþmalarda QTc uzamasý gözlenmemiþtir. Bununla birlikte Navoban, QTc aralýðýný uzatmasý muhtemel diðer ilaçlarla birlikte kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama
x
15-30oC arasýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Sulandýrýlmýþ solüsyonlar fiziksel ve kimyasal olarak en az 24 saat saklanabilir.
Mikrobiyolojik açýdan, ürün sulandýrýldýktan hemen sonra kullanýlmalýdýr. Eðer sulandýrýlmýþ solüsyon hemen kullanýlmaz ise kullanýma kadar geçen süre ve saklama þartlarýndan kullanan kiþi sorumlu olup, solüsyonun 2 - 8 ºC arasýnda muhafaza edilmesi koþulu ile bu sürenin 24 saati aþmamýþ olmasý gerekir.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Tropisetron,kanser kemoterapisine baðlý bulantý ve kusmalarýn önlenmesindeve ameliyat sonrasý görülen bulantý ve kusmalarýn tedavisinde;intraabdominal jinekolojik ameliyat geçirecek hastalarda ameliyatsonrasý bulantý ve kusmalarýn geliþimini önleme amacýyla koruyuolarak endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NAVOBAN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýkiþilerde kontrendikedir. Gebe kadýnlara verilmemelidir.
Yan etkiler:
En sýk bildirilenyan etkiler baþ aðrýsý, kabýzlýk, sersemlik hissi, yorgunluk hissiylekarýn aðrýsý ve diyare gibi gastrointestinal bozukluklardýr.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Yorgunluk hissi ve baþ dönmesineneden olabileceðinden, taþýt aracý ya da iþ makineleri kullananlarýnilaç kullanýrken dikkatli olmalarý gerekir. Kontrol altýna alýnamayanhipertansiyonlu hastalarda, kan basýncý daha da artabileceðinden,günlük dozun 10 mg’nin üzerine çýkmasýndan kaçýnmak gerekir. Tropisetronkullanan annelerin emzirmemeleri gerekmektedir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Rifampisinya da diðer karaciðer enzim indükleyicisi ilaçlarla (örn. fenobarbital)birlikte kullanýmýyla düþük tropisetron plazma konsantrasyonlarýortaya çýkacaðýndan, aþýrý metabolizmalý hastalarda (düþük metabolizmalýlardadeðil) doz artýrýmý gerekir.
Navoban’ýn rifampisin ya da diðer karaciðer enzim indükleyicisi ilaçlarla (örn: fenobarbital) birlikte kullanýmýyla düþük tropisetron plazma konsantrasyonlarý ortaya çýkacaðýndan, metabolizmasý hýzlý olan hastalarda (yavaþ metabolizmasý olanlarda deðil) doz artýmý gerekir. Simetidin gibi sitokrom P450 enzim inhibitörlerinin tropisetron’un plazma düzeyleri üzerine etkisi ise ihmal edilebilir düzeydedir ve doz ayarlanmasýný gerektirmez.
Tropisetronun’ýn anesteziklerle birlikte kullanýmý ile ilgili hiçbir etkileþim çalýþmasý yapýlmamýþtýr.
QTc aralýðýnýn uzamasýna sebep olduðu bilinen ilaçlarla birlikte Navoban kullanýldýðýnda birkaç hastada QTc aralýðýnýn uzadýðý görülmüþtür. Navoban’ýn terapötik dozda tek baþýna kullanýldýðý çalýþmalarda QTc uzamasý gözlenmemiþtir. Bununla birlikte Navoban, QTc aralýðýný uzatmasý muhtemel diðer ilaçlarla birlikte kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
5 mg’lik formlar kemoterapiye baðlý olarak görülen kusmave bulantýlarda önerilmektedir: 2 yaþýn üzerindeki çocuklar için Navoban’ýn önerilen dozu 0.2 mg/kg olup,maksimum günlük doz 5 mg/gün’dür. Kanser kemoterapisinden kýsa birsüre önce olmak üzere, 1. gün enfüzyon (1 ampul 100 mL normal salin,Ringer solüsyonu, %5 glukoz veya %5 levüloz gibi bir solüsyonla sulandýrýlýr)veya yavaþ enjeksiyon þeklinde IV olarak verilir, bunu 2-6. günlerdeoral uygulama izler. Navoban ampul içeriðinin uygun miktarý portakal suyuveya kola gibi içeceklerde dilüe edildikten hemen sonra verilebilirve oral uygulama sabah kahvaltýdan 1 saat önce yapýlmalýdýr. Eriþkinleriçin 6 günlük bir doz þemasý önerilir. 1. gün kanser kemoterapisinebaþlamadan kýsa bir süre önce ya enfüzyon þeklinde ya da yavaþ enjeksiyonolarak IV uygulanýr. Bunun ardýndan 2-6. günler arasýnda oral olarakher gün 1 kapsül verilir. Kapsüller bir miktar suyla sabah hemen kalktýktansonra kahvaltýdan en az 1 saat önce alýnmalýdýr. 2 mg’lik form ise,ameliyat sonrasý görülen bulantý ve kusmalarýn tedavisinde; intraabdominaljinekolojik ameliyat geçirecek hastalarda ameliyat sonrasý bulantýve kusmalarýn geliþimini önlemede, anestezi indüksiyonundan hemen önceönerilmektedir.
Saklama koşulları, Depolama:
15-30oC arasýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Sulandýrýlmýþ solüsyonlar fiziksel ve kimyasal olarak en az 24 saat saklanabilir.
Mikrobiyolojik açýdan, ürün sulandýrýldýktan hemen sonra kullanýlmalýdýr. Eðer sulandýrýlmýþ solüsyon hemen kullanýlmaz ise kullanýma kadar geçen süre ve saklama þartlarýndan kullanan kiþi sorumlu olup, solüsyonun 2 - 8 ºC arasýnda muhafaza edilmesi koþulu ile bu sürenin 24 saati aþmamýþ olmasý gerekir.
