x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Artmýþ kafa içi basýncý ve göz içi basýncýný azaltmak ya da böbreklerden atýlan maddelerle olan zehirlenme durumlarýnda bu maddelerin böbreklerden atýlýmýný teþvik etmek amacýyla da kullanýlýr.
NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ, 100 ml, 150 ml, 250 ml, 500 ml ve 1000 ml’lik polipropilen torbalarda sunulmuþtur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NEOFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Ýlaç yalnýzca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracýlýðýyla uygulanýr.
Kýsmen kullanýlmýþ çözeltiler saklanmamalýdýr.
Kýsmen kullanýlmýþ torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere baðlanmamalýdýr.
Açmak için:
1.Dýþ ambalajýn saðlamlýðýný ve sýzýntý olup olmadýðýný kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayýnýz.
2. Koruyucu dýþ ambalajý yýrtarak açýnýz.
3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanýn saðlam olup olmadýðýný sýkarak kontrol ediniz.
4. Torba içindeki çözeltinin berraklýðýný ve içinde yabancý madde içermediðini kontrol ediniz.
Uygulama hazýrlýklarý:
1.Torbayý asýnýz.
2. Uygulama ucundaki koruyucu kapaðý çýkarýnýz.
3. Uygulama setinin spaykýný, uygulama ucuna sýkýca batýrýnýz. Çözeltinin set içinden geçirilerek hastaya uygulanmasý için setin kullaným talimatýna uyulmalýdýr.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalýdýr. Ürüne ekleme yapýlacaksa, hastaya uygulamadan önce son karýþýmýnda geçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi Haç ekleme
1. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanýr.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karýþtýrýlýr (Potasyum klorür gibi yoðun ilaçlarda torbanýn uygulama çýkýþýna, yukarý pozisyondayken hafifçe vurularak karýþmasý saðlanýr).
Dikkat: Ýçine ek ilaç uygulanmýþ torbalar saklanmamalýdýr.
Uygulama sýrasýnda ilaç ekleme
1. Setin klempi kapatýlýr.
2. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanýr.
4. Çözelti askýsýndan çýkarýlýr ve ters çevrilir. Bu pozisyondayken torbanýn uygulama çýkýþý ve enjeksiyon giriþine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacýn karýþmasý saðlanýr.
5. Torbayý eski konumuna getirerek klemp açýlýr ve uygulamaya devam edilir.
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar :
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacýnýz olduðuna ve size ne zaman uygulanacaðýna doktorunuz karar verecektir. Buna yaþýnýz, vücut aðýrlýðýnýz ve bu ilacýn size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrý bir tavsiyede bulunmadýkça bu talimatlarý takip ediniz.
Ýlacýnýzý zamanýnda almayý unutmayýnýz.
Doktorunuz NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ ile tedavinizin ne kadar süreceðini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsýnýz.
Uygulama yolu ve metodu :
Toplardamarlarýnýza uygun bir plastik boru (set) aracýlýðýyla kullanýlýr.
Deðiþik yaþ gruplarý Çocuklarda kullaným :
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayý öneren doktor tarafýndan karar verilir.
Yaþlýlarda kullaným :
Yaþlýlarda böbrek iþlevleri bozulmaya baþlamýþ olabileceðinden, bu durum dozu belirlemeden önce dikkate alýnýr.
x
İlacın Yan etkileri
Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
Yaygýn olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kiþiden birinde görülebilenler):
- Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar
- Tansiyonunuzun düþmesi (hipotansiyon)
- Uygulamanýn yapýldýðý yerden baþlayarak toplardamarlarýnýz boyunca yayýlan sertlik, kýzarýklýk ya da þiþlik, morarma (tromboflebit)
Seyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kiþiden birinde görülebilenler):
- Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme, solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý, baþ dönmesi, bayýlma hissi, aniden tansiyonun düþmesi gibi belirtilerle seyreden bir tür þok durumu (anafýlaktik þok)
- Havale geçirme
- Kafa içi basýnçta artýþ
- Kalp atýmlarýnýzýn ritminin bozulmasý, kalbinizin normalden hýzlý ya da yavaþ çalýþmasý
- Akciðerlerinizde su toplanmasý (akciðer ödemi)
- Kol ya da bacaklarýnýzda veya tüm vücudunuzda su toplanmasý (ödem)
- Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)
- Vücudun susuz kalmasý (dehidratasyon)
- Aþýn idrara çýkma, buna baðlý böbrek hastalýðý (ozmotik nefroz)
- Alerjik reaksiyonlar
- Derinizde yer yer kabarýklýklar (kurdeþen)
- Baþ aðrýsý
- Baþ dönmesi / sersemlik hali
- Görmede bulanýklýk
- Kaslarýnýzda kramplar
- Aðýzda kuruma, susama, bulantý, kusma
- Göðüs aðrýsý
- Titreme, ateþ, nezle hali
- Ýlacýn uygulandýðý bölgedeki derinin canlýlýðýný yitirmesi (deri nekrozu)
Çok seyrek görülenler (her 10.000 kiþiden birinden azýnda görülebilenler):
- Soluk alýp vermenizde zorlaþma, yatarken ya da merdiven çýkarken nefes alýp vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliði belirtileri)
- Ýdrarýn vücudunuzda birikimi, ani baþlayan bir böbrek yetmezliði.
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.
Eðer bu kullanma talimatýnda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karþýlaþýrsanýz doktorunuzu veya eczacýnýzý bilgilendiriniz.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’ni aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Daha önce NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’nin içerdiði etkin maddeler ya da yardmýcý maddeleri içeren ilaçlan aldýðmýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþme gibi belirtiler oluþtuysa bu ilacý KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz.
Çözelti aþaðýdaki durumlarda kullanýlmamalýdýr:
Kanýnýzýn sývý bölümünün yoðunluðunun zaten normalden yüksek olduðu durumlar (hiperozmolarite).
- Vücudunuz aðýr bir þekilde susuz kalmýþsa (þiddetli dehidratasyon).
Uzun süredir hiç idrarýnýz yoksa.
- Aðýr bir kalp yetmezliðiniz varsa.
- Akciðerlerinizde, kollarýnýzda, bacaklarýnýzda ya da tüm vücudunuzda bol miktarda sývý birikimi olmuþsa (þiddetli bir ödem durumu varsa).
- Kafa içi kanama geçiriyorsanýz.
- Kan-beyin bariyeriniz bozulmuþsa.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacýnýza danýþýnýz.
Doktorunuz tarafýndan özellikle uygun görülmediði takdirde, gebelik döneminde NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’ni kullanmaymýz.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Bebeðinizi emziriyorsanýz, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafýndan özellikle uygun görülmediði takdirde, emzirme döneminde NEOFLEKS %20
MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’ni kullanmayýnýz.
Araç ve makine iiullanýmý
NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’nin araç ya da makine kullanýmý üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Diðer diüretiklerle birlikte kullanýlmasý durumunda mannitolün etkisi artabilir. Bu nedenle birlikte kullaným durumunda doz ayarlamasý gerekebilir.
Mannitol idrarla atýlan ilaçlarýn (örn., lityum ve methotreksat) eliminasyonunu arttýrabilir. Bu nedenle birlikte kullaným durumunda bu ilaçlara yeterli yanýt alýnamayabilir.
Nefrotoksik potansiyeldeki ilaç kullanmakta olan hastalarda birlikte mannitol uygulanmasý, mannitolün sývý dengesinde oluþturabileceði deðiþiklikler nedeniyle kümülatif toksisitede artýþa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin kullanan hastalar nefrotoksisite açýsýndan yakýndan izlenmelidir.
Ýnsanlarda görüldüðü konusunda kýsýtlý bilgiler bulunmasýna raðmen, diðer olasý etkileþimler arasýnda aþaðýdakiler bulunmaktadýr:
- Aminoglikozid grubundan ilaçlarla olan etkileþimler: Bu ilaçlann mannitolle birlikte kullanýmda ototoksik etkileri artabilir.
- Depolarizan nöromusküler bloker ilaçlarla olan etkileþimler; Bu ilaçlann mannitolle birlikte kullanurýmda farmakolojik etkilerinde artýþ görülebilir.
- Oral antikoagülanlarla olan etkileþimler: Birlikte kullanýmda mannitolün dehidratasyona yol açýcý etkisine sekonder pýhtýlaþma faktörlerinin konsantrasyonlarý artarak bu ilaçlarýn etkileri azalabilir.
- Digoksin ile olan etkileþimler (mannitol tedavisinden sonra hipokalemi olursa digoksin toksisitesi riski bulunur)
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Artmýþ kafa içi basýncý ve göz içi basýncýný azaltmak ya da böbreklerden atýlan maddelerle olan zehirlenme durumlarýnda bu maddelerin böbreklerden atýlýmýný teþvik etmek amacýyla da kullanýlýr.
NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ, 100 ml, 150 ml, 250 ml, 500 ml ve 1000 ml’lik polipropilen torbalarda sunulmuþtur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NEOFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Çözelti aþaðýdaki durumlarda kontrendikedir.
- Mevcut plazma hiperozmolaritesi durumu.
- Þiddetli dehidratasyon.
- Ýyice yerleþmiþ anüri durumlarý.
- Aðýr kalp yetmezliði.
- Aðýr akciðer konjesyonu ya da pulmoner ödem durumlarý.
- Aktif kafa içi kanamasý (kraniyotomi sýrasýnda görülen hariç).
- Kan-beyin bariyerinin bozulduðu durumlar.
- Mannitole aþýrý duyarlýlýk durumlarý.
Yan etkiler:
Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
Yaygýn olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kiþiden birinde görülebilenler):
- Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar
- Tansiyonunuzun düþmesi (hipotansiyon)
- Uygulamanýn yapýldýðý yerden baþlayarak toplardamarlarýnýz boyunca yayýlan sertlik, kýzarýklýk ya da þiþlik, morarma (tromboflebit)
Seyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kiþiden birinde görülebilenler):
- Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme, solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý, baþ dönmesi, bayýlma hissi, aniden tansiyonun düþmesi gibi belirtilerle seyreden bir tür þok durumu (anafýlaktik þok)
- Havale geçirme
- Kafa içi basýnçta artýþ
- Kalp atýmlarýnýzýn ritminin bozulmasý, kalbinizin normalden hýzlý ya da yavaþ çalýþmasý
- Akciðerlerinizde su toplanmasý (akciðer ödemi)
- Kol ya da bacaklarýnýzda veya tüm vücudunuzda su toplanmasý (ödem)
- Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)
- Vücudun susuz kalmasý (dehidratasyon)
- Aþýn idrara çýkma, buna baðlý böbrek hastalýðý (ozmotik nefroz)
- Alerjik reaksiyonlar
- Derinizde yer yer kabarýklýklar (kurdeþen)
- Baþ aðrýsý
- Baþ dönmesi / sersemlik hali
- Görmede bulanýklýk
- Kaslarýnýzda kramplar
- Aðýzda kuruma, susama, bulantý, kusma
- Göðüs aðrýsý
- Titreme, ateþ, nezle hali
- Ýlacýn uygulandýðý bölgedeki derinin canlýlýðýný yitirmesi (deri nekrozu)
Çok seyrek görülenler (her 10.000 kiþiden birinden azýnda görülebilenler):
- Soluk alýp vermenizde zorlaþma, yatarken ya da merdiven çýkarken nefes alýp vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliði belirtileri)
- Ýdrarýn vücudunuzda birikimi, ani baþlayan bir böbrek yetmezliði.
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.
Eðer bu kullanma talimatýnda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karþýlaþýrsanýz doktorunuzu veya eczacýnýzý bilgilendiriniz.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’ni aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Daha önce NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’nin içerdiði etkin maddeler ya da yardmýcý maddeleri içeren ilaçlan aldýðmýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþme gibi belirtiler oluþtuysa bu ilacý KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz.
Çözelti aþaðýdaki durumlarda kullanýlmamalýdýr:
Kanýnýzýn sývý bölümünün yoðunluðunun zaten normalden yüksek olduðu durumlar (hiperozmolarite).
- Vücudunuz aðýr bir þekilde susuz kalmýþsa (þiddetli dehidratasyon).
Uzun süredir hiç idrarýnýz yoksa.
- Aðýr bir kalp yetmezliðiniz varsa.
- Akciðerlerinizde, kollarýnýzda, bacaklarýnýzda ya da tüm vücudunuzda bol miktarda sývý birikimi olmuþsa (þiddetli bir ödem durumu varsa).
- Kafa içi kanama geçiriyorsanýz.
- Kan-beyin bariyeriniz bozulmuþsa.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacýnýza danýþýnýz.
Doktorunuz tarafýndan özellikle uygun görülmediði takdirde, gebelik döneminde NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’ni kullanmaymýz.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Bebeðinizi emziriyorsanýz, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafýndan özellikle uygun görülmediði takdirde, emzirme döneminde NEOFLEKS %20
MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’ni kullanmayýnýz.
Araç ve makine iiullanýmý
NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ’nin araç ya da makine kullanýmý üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Diðer diüretiklerle birlikte kullanýlmasý durumunda mannitolün etkisi artabilir. Bu nedenle birlikte kullaným durumunda doz ayarlamasý gerekebilir.
Mannitol idrarla atýlan ilaçlarýn (örn., lityum ve methotreksat) eliminasyonunu arttýrabilir. Bu nedenle birlikte kullaným durumunda bu ilaçlara yeterli yanýt alýnamayabilir.
Nefrotoksik potansiyeldeki ilaç kullanmakta olan hastalarda birlikte mannitol uygulanmasý, mannitolün sývý dengesinde oluþturabileceði deðiþiklikler nedeniyle kümülatif toksisitede artýþa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin kullanan hastalar nefrotoksisite açýsýndan yakýndan izlenmelidir.
Ýnsanlarda görüldüðü konusunda kýsýtlý bilgiler bulunmasýna raðmen, diðer olasý etkileþimler arasýnda aþaðýdakiler bulunmaktadýr:
- Aminoglikozid grubundan ilaçlarla olan etkileþimler: Bu ilaçlann mannitolle birlikte kullanýmda ototoksik etkileri artabilir.
- Depolarizan nöromusküler bloker ilaçlarla olan etkileþimler; Bu ilaçlann mannitolle birlikte kullanurýmda farmakolojik etkilerinde artýþ görülebilir.
- Oral antikoagülanlarla olan etkileþimler: Birlikte kullanýmda mannitolün dehidratasyona yol açýcý etkisine sekonder pýhtýlaþma faktörlerinin konsantrasyonlarý artarak bu ilaçlarýn etkileri azalabilir.
- Digoksin ile olan etkileþimler (mannitol tedavisinden sonra hipokalemi olursa digoksin toksisitesi riski bulunur)
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Ýlaç yalnýzca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracýlýðýyla uygulanýr.
Kýsmen kullanýlmýþ çözeltiler saklanmamalýdýr.
Kýsmen kullanýlmýþ torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere baðlanmamalýdýr.
Açmak için:
1.Dýþ ambalajýn saðlamlýðýný ve sýzýntý olup olmadýðýný kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayýnýz.
2. Koruyucu dýþ ambalajý yýrtarak açýnýz.
3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanýn saðlam olup olmadýðýný sýkarak kontrol ediniz.
4. Torba içindeki çözeltinin berraklýðýný ve içinde yabancý madde içermediðini kontrol ediniz.
Uygulama hazýrlýklarý:
1.Torbayý asýnýz.
2. Uygulama ucundaki koruyucu kapaðý çýkarýnýz.
3. Uygulama setinin spaykýný, uygulama ucuna sýkýca batýrýnýz. Çözeltinin set içinden geçirilerek hastaya uygulanmasý için setin kullaným talimatýna uyulmalýdýr.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalýdýr. Ürüne ekleme yapýlacaksa, hastaya uygulamadan önce son karýþýmýnda geçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi Haç ekleme
1. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanýr.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karýþtýrýlýr (Potasyum klorür gibi yoðun ilaçlarda torbanýn uygulama çýkýþýna, yukarý pozisyondayken hafifçe vurularak karýþmasý saðlanýr).
Dikkat: Ýçine ek ilaç uygulanmýþ torbalar saklanmamalýdýr.
Uygulama sýrasýnda ilaç ekleme
1. Setin klempi kapatýlýr.
2. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanýr.
4. Çözelti askýsýndan çýkarýlýr ve ters çevrilir. Bu pozisyondayken torbanýn uygulama çýkýþý ve enjeksiyon giriþine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacýn karýþmasý saðlanýr.
5. Torbayý eski konumuna getirerek klemp açýlýr ve uygulamaya devam edilir.
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar :
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacýnýz olduðuna ve size ne zaman uygulanacaðýna doktorunuz karar verecektir. Buna yaþýnýz, vücut aðýrlýðýnýz ve bu ilacýn size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrý bir tavsiyede bulunmadýkça bu talimatlarý takip ediniz.
Ýlacýnýzý zamanýnda almayý unutmayýnýz.
Doktorunuz NEOFLEKS %20 MANNÝTOL SUDAKÝ ÇÖZELTÝSÝ ile tedavinizin ne kadar süreceðini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsýnýz.
Uygulama yolu ve metodu :
Toplardamarlarýnýza uygun bir plastik boru (set) aracýlýðýyla kullanýlýr.
Deðiþik yaþ gruplarý Çocuklarda kullaným :
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayý öneren doktor tarafýndan karar verilir.
Yaþlýlarda kullaným :
Yaþlýlarda böbrek iþlevleri bozulmaya baþlamýþ olabileceðinden, bu durum dozu belirlemeden önce dikkate alýnýr.
Saklama koşulları, Depolama:
25°C altý sýcaklýkta saklayýnýz. Dondurmayýnýz.
Tek kullanýmlýktýr. Kýsmen kullanýlmýþ torbalar saklanmamalý; uygulamanýn yapýldýðý saðlýk kuruluþunun týbbi atýk prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir torbanýn etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadýr. Bu tarih geçmiþse size bu ilaç verilmeyecektir.
