NIASCOR 500 MG E.R. 98 TABLET dozajı, fiyatı, komplikasyonları, ilaç etkileşimleri, saklama koşulları, etken maddesi, firması, üreten firma, endikasyonları, yanetkileri, dikkat edilecek noktalar, gebelikte ve emziren annelerde kullanım

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Hiperlipidemi tedavisinde, Vitamin B3

Primer hiperkolesterolemisl ve karma dislipidemlsi (Fredrikson tip II a ve llb) olan ve uygun diyete yeterli yanýt vermeyen hastalarda total kolesterol, LDL-kolesterol, apo-B ve trigliserid düzeylerini düþürmek ve HLD-kolesterol düzeyini yükseltmek amacýyla diyete ek olarak kullanýlýr. Primer hiperkolesterolemi ve karýþýk dislipidemide statinlerle beraber kullanýlabilir. Mlyokard infarktüsü ve hiperkolesterolemi hikayesi olanlarda miyokard infarktüs riski tekrarýný azaltýr. Koroner arter hastalýðý ve hiperkolesterolemi öyküsü olanlarda safra asidi baðlayan reçineyle kombinasyonda arterosiklerotik hastalýðýn ilerlemesini yavaþlatýr. Primer hiperkolesterolemili hastalarda uygun bir diyet veya diyete ek tek ilaç kullanýlmasýna raðmen yeterli yanýt alýnamadýðýnda diyete ek olarak safra asidi baðlayan bir reçineyle birlikte kullanýlmasý endikedir.

Ýlgili Kelimeler Listesi: NIASCOR,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl

Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Aþýrý duyarlýlýk, karaciðer yetmezliði, aktif peptik ülser, arterial hemoraji.

Hepatik yetmezlik, aktif peptik ülser ve arteriyal hemorajilerde kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama yolları

Baþlangýçta 500mg/gün, idame 1000-2000mg. Yatmadan önce hafif bir öðün ile.

Tedaviye günde 1x500 mg ile baþlanýr ve 4 hafta devam edilir. Daha sonra günlük doz 1000 mg’a yükseltilir. 8 hafta sonra bu doz yeterli olmadýðýnda günlük doz 1500 mg’a ve ardýndan 2000 mg’a yükseltilebilir. Tabletler yatmadan önce ve tok karýna kullanýlmalýdýr.

İlacın Yan etkileri

Kýzarma ataklarý, baþ dönmesi, taþikardi, çarpýntý, nefes darlýðý, terleme, ödem, asteni, atriyal fibrilasyon, taþikardi, palpitasyonlar, ortostaz, senkop, hipotansiyon, toksik ambliyopi, allerjik reaksiyonlar...

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Alkol kullananlarda ve karaciðer hastalýðý öyküsü olanlarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Tedavi sýrasýnda hastanýn karaciðer fonksiyonlarý ve kan þekeri izlenmelidir.

Gebelik kategorisi C’dir. Anne sütüne geçebilir. Gebelerde ve emziren annelerde potansiyel yarar/zarar oraný deðerlendirilmelidir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x Lovastatin, adrenerjik blokörler, oral hipoglisemikler, sülfinpirazon, probenesid, alkol, nikotinamid, kateþolaminler.

Saklama koşulları, Depolama

Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.

25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x Kýsýtlamalar
Lipid düþürücü ilaçlarýn kullaným ilkeleri
Aþaðýda belirtilen hastalýklardan birini gösteren belgenin reçete veya ilaç kullaným raporuna eklenmesi ile;
A- Daha önce ilaç kullanmayan hastalarda ilaca baþlanma kriterleri:
a) Statinler (antihipertansiflerle kombinasyonlarý dahil) LDL düzeyinin 160 mg/dl’ýn (Diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiþ MI, geçirilmiþ inme, koroner arter hastalýðý, periferik arter hastalýðý, abdominal aort anevrizmasý veya karotid arter hastalýðý olanlarda 100 mg/dl, 65 yaþ ve üzerindeki hipertansiyon hastalarýnda 130 mg/dl) üstünde olduðu durumlarda;
b) Statin dýþýndaki lipid düþürücü ilaçlar (Fenofibrat, gemfibrozil, kolestramin) trigliserit düzeyinin 300 mg/dl’ün (Diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiþ MI, geçirilmiþ inme, koroner arter hastalýðý, periferik arter hastalýðý, abdominal aort anevrizmasý veya karotid arter hastalýðý olanlarda 200 mg/dl) üstünde olduðu durumlarda;
B- Ýlaç kullaným raporu iç hastalýklarý, çocuk saðlýðý ve hastalýklarý, kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya nöroloji uzman hekimlerinden biri tarafýndan düzenlenir ve rapor süresi boyunca tetkik sonuçlarý deðerlendirmeye alýnmaz. Ýlk ilaç kullaným raporuna son 6 ayda yapýlmýþ, kan lipid düzeylerinin yüksek olduðunu gösteren tetkik eklenir. 01x01 dozda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
C- Raporsuz reçete edilmesi; A bendinde belirtilen þartlarda son 6 ayda yapýlan tetkik sonucunun, yazýlacak her reçeteye eklenmesi kaydý ile tüm hekimler tarafýndan 01x01 dozda reçete edildiðinde bedeli ödenir ve bu hastalarda, LDL veya trigliserid düzeyi 100 mg/dl’nin altýna düþtükten sonra reçete edildiðinde bedeli ödenmez.
Ç- Ezetimib (statinlerle kombinasyonlarý dâhil);
a) En az 3 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiþ olmasýna raðmen LDL düzeyi 100 mg/dl’nin üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koþuluyla ve kardiyoloji, iç hastalýklarý, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafýndan düzenlenen ilaç kullaným raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edildiðinde bedeli ödenir.
b) Karaciðer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT ya da ALT/SGPT) normal deðer aralýðýnýn üst sýnýrýnýn en az 3 kat üstüne çýkmasý yada,
c) Kreatin fosfokinaz düzeylerinin normal aralýðýnýn üst katýnýn en az 2 kat üzerine çýkmasý,
durumlarýnda, b) ve c) alt bentlerinde belirtilen nedenler ile statin kullanýlamadýðýnýn belgelenmesi koþuluyla ve kardiyoloji, iç hastalýklarý, nöroloji yada kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafýndan düzenlenen ilaç kullaným raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edildiðinde bedeli ödenir.
D- Niasin: En az 3 ay boyunca statinler veya statin dýþýndaki lipid düþürücü ilaçlardan
herhangi birisi ile tedavi edilmiþ olmasýna raðmen HDL düzeyi 40 mg/dl ‘nin altýnda olan 18
yaþ üzeri hastalarda bu durumun belgelenmesi koþuluyla dahiliye veya kardiyoloji uzman
hekimleri tarafýndan reçetelendiðinde ya da bu uzman hekimlerden biri tarafýndan düzenlenen
ilaç kullaným raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edildiðinde bedeli ödenir.
Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapýlan tetkik sonucu dikkate alýnmadan, daha önce alýnmýþ ilacýn teminine esas olan önceki raporun fotokopisinin rapora eklenmesi veya tedaviye baþlama tarihi ve baþlama deðerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir. Ancak yeni yapýlan tetkikin sonucu baþlama deðerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmadan ilgili ilaçlarýn 1X1 dozda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:

Hiperlipidemi tedavisinde, Vitamin B3

Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:

Aþýrý duyarlýlýk, karaciðer yetmezliði, aktif peptik ülser, arterial hemoraji.

Hepatik yetmezlik, aktif peptik ülser ve arteriyal hemorajilerde kontrendikedir.

Yan etkiler:

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:

Alkol kullananlarda ve karaciðer hastalýðý öyküsü olanlarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Tedavi sýrasýnda hastanýn karaciðer fonksiyonlarý ve kan þekeri izlenmelidir.

Gebelik kategorisi C’dir. Anne sütüne geçebilir. Gebelerde ve emziren annelerde potansiyel yarar/zarar oraný deðerlendirilmelidir.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:

Lovastatin, adrenerjik blokörler, oral hipoglisemikler, sülfinpirazon, probenesid, alkol, nikotinamid, kateþolaminler.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:

Baþlangýçta 500mg/gün, idame 1000-2000mg. Yatmadan önce hafif bir öðün ile.

Saklama koşulları, Depolama:

Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.

25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:

Kýsýtlamalar
Lipid düþürücü ilaçlarýn kullaným ilkeleri
Aþaðýda belirtilen hastalýklardan birini gösteren belgenin reçete veya ilaç kullaným raporuna eklenmesi ile;
A- Daha önce ilaç kullanmayan hastalarda ilaca baþlanma kriterleri:
a) Statinler (antihipertansiflerle kombinasyonlarý dahil) LDL düzeyinin 160 mg/dl’ýn (Diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiþ MI, geçirilmiþ inme, koroner arter hastalýðý, periferik arter hastalýðý, abdominal aort anevrizmasý veya karotid arter hastalýðý olanlarda 100 mg/dl, 65 yaþ ve üzerindeki hipertansiyon hastalarýnda 130 mg/dl) üstünde olduðu durumlarda;
b) Statin dýþýndaki lipid düþürücü ilaçlar (Fenofibrat, gemfibrozil, kolestramin) trigliserit düzeyinin 300 mg/dl’ün (Diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiþ MI, geçirilmiþ inme, koroner arter hastalýðý, periferik arter hastalýðý, abdominal aort anevrizmasý veya karotid arter hastalýðý olanlarda 200 mg/dl) üstünde olduðu durumlarda;
B- Ýlaç kullaným raporu iç hastalýklarý, çocuk saðlýðý ve hastalýklarý, kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya nöroloji uzman hekimlerinden biri tarafýndan düzenlenir ve rapor süresi boyunca tetkik sonuçlarý deðerlendirmeye alýnmaz. Ýlk ilaç kullaným raporuna son 6 ayda yapýlmýþ, kan lipid düzeylerinin yüksek olduðunu gösteren tetkik eklenir. 01x01 dozda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
C- Raporsuz reçete edilmesi; A bendinde belirtilen þartlarda son 6 ayda yapýlan tetkik sonucunun, yazýlacak her reçeteye eklenmesi kaydý ile tüm hekimler tarafýndan 01x01 dozda reçete edildiðinde bedeli ödenir ve bu hastalarda, LDL veya trigliserid düzeyi 100 mg/dl’nin altýna düþtükten sonra reçete edildiðinde bedeli ödenmez.
Ç- Ezetimib (statinlerle kombinasyonlarý dâhil);
a) En az 3 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiþ olmasýna raðmen LDL düzeyi 100 mg/dl’nin üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koþuluyla ve kardiyoloji, iç hastalýklarý, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafýndan düzenlenen ilaç kullaným raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edildiðinde bedeli ödenir.
b) Karaciðer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT ya da ALT/SGPT) normal deðer aralýðýnýn üst sýnýrýnýn en az 3 kat üstüne çýkmasý yada,
c) Kreatin fosfokinaz düzeylerinin normal aralýðýnýn üst katýnýn en az 2 kat üzerine çýkmasý,
durumlarýnda, b) ve c) alt bentlerinde belirtilen nedenler ile statin kullanýlamadýðýnýn belgelenmesi koþuluyla ve kardiyoloji, iç hastalýklarý, nöroloji yada kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafýndan düzenlenen ilaç kullaným raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edildiðinde bedeli ödenir.
D- Niasin: En az 3 ay boyunca statinler veya statin dýþýndaki lipid düþürücü ilaçlardan
herhangi birisi ile tedavi edilmiþ olmasýna raðmen HDL düzeyi 40 mg/dl ‘nin altýnda olan 18
yaþ üzeri hastalarda bu durumun belgelenmesi koþuluyla dahiliye veya kardiyoloji uzman
hekimleri tarafýndan reçetelendiðinde ya da bu uzman hekimlerden biri tarafýndan düzenlenen
ilaç kullaným raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edildiðinde bedeli ödenir.
Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapýlan tetkik sonucu dikkate alýnmadan, daha önce alýnmýþ ilacýn teminine esas olan önceki raporun fotokopisinin rapora eklenmesi veya tedaviye baþlama tarihi ve baþlama deðerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir. Ancak yeni yapýlan tetkikin sonucu baþlama deðerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmadan ilgili ilaçlarýn 1X1 dozda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.