logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
NIDAZOL 250 MG 20 TABLET
metronidazol
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - P - PARAZÝT ÝLAÇLARI BÖCEK ÝLAÇLARI VE KOVUCULAR 
P01 ANTÝPROTOZOAL ÝLAÇLAR 
P01A AMÝBÝYAZÝS VE DÝÐER PROTOZOA ÝLAÇLARI 
P01AB Nitroimidazol türevleri 
P01AB01 metronidazol
Mekanizma
:
Protozoal enfeksiyonlarýn (trikomoniyaz, giyardiyaz, amebiyaz ve balantidiyaz) tedavisinde, anaerob bakteriyel enfeksiyonlarýn profilaksisi ve tedavisinde kullanýlýr
Fiyatı
:
5.00
Güncelleme
:
5.11.2017 15:51:34
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Protozoal enfeksiyonlarýn (trikomoniyaz, giyardiyaz, amebiyaz ve balantidiyaz) tedavisinde, anaerob bakteriyel enfeksiyonlarýn profilaksisi ve tedavisinde kullanýlýr
Nitroimidazol türevi antiprotozoal ve antibiyotik.




Ýlgili Kelimeler Listesi: NIDAZOL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Metronidazol veya diðer nitroimidazol türevlerine aþýrý duyarlýðý olanlarda ve hamileliðin ilk üç ayýnda kullanýlmamalýdýr.
x

Dozaj ve uygulama yolları

Giardiazis tedavisinde eriþkinler için günlük 0.75-1 g, 2-5 yaþ arasý çocuklarda 250 mg, 5-10 yaþ arasý çocuklarda 375 mg ve 10-15 yaþ arasý çocuklarda 500 mg, 5-10 gün süreyle uygulanýr. Trichomonas vaginalis’e baðlý üretrit ve vajinit tedavisinde 2×250 mg’lýk günlük doz 7-10 gün süreyle uygulanýr. Anaerob mikroorganizmalarýn neden olduðu enfeksiyonlarýn tedavisinde eriþkinlerde 3×500 mg ve çocuklarda 30-40 mg/kg, günlük dozlar 7-10 gün süreyle uygulanýr. Postoperatif anaerob profilaksisinde eriþkinler için operasyondan 12 saat önce 500 mg ve operasyondan sonra 3 gün boyunca 2×500 mg ve çocuklarda ayný þekilde 20-30 mg/kg uygulanýr. Hasta aðýzdan ilaç alabilecek duruma geldikten sonra müstahzarýn tablet formu uygulanmalýdýr.
x

İlacın Yan etkileri

Baþ aðrýsý, gastrointestinal irritasyon ve metalik tat yaygýndýr. Seyrek olarak uyuþukluk, döküntüler ve koyu renkli idrar görülebilir. Kullaným süresine ve doza baðlý olarak; periferik nöropati (ekstremitede parestezi veya uyuþukluk), baþ aðrýsý, uykusuzluk, depresyon, baþ dönmesi, koordinasyon bozukluðu (uyumsuzluk), konfüzyon, ataksi, irritabilite, yüksek dozda veya uzun süre kullanýldýðýnda toksik ensefalopati, bulantý, iþtahsýzlýk, ender olarak kusma, diyare, epigastrik sýkýntý, abdominal kramplar, kabýzlýk, proktit, keskin ve hoþ olmayan metalik tat, glossit, stomatit (Kandidalarýn birden aþýrý çoðalmasý ile ilgili olabilir), reversibl nötropeni (lökopeni), disüri, sistit, poliüri, idrar tutamama, pelvik basýnç hissi, koyu kýrmýzý-kahverengi idrar, ürtiker, eritematöz kýzartýlar, ateþ basmasý, nazal konjesyon, aðýz kuruluðu, ateþ görülebilir.
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Düþük dozda ve kýsa süre kullanýldýðýnda periferik nöropati ve konvülsif nöbetler enderdir. Yüksek dozda ve uzun süre kullanan hastalar dikkatle izlenmelidir. Anormal nörolojik belirtiler görülmesi halinde yarar-zarar deðerlendirilmesine göre tedavinin kesilmesi veya devamýna karar verilmelidir. Merkezi sinir sistemi hastalýðý olanlara metronidazol ihtiyatla verilmelidir. Metronidazolle tedavi sýrasýnda bilinen veya teþhis edilmemiþ kandidiyaz vakalarý daha belirgin hale geldiðinden, antifungal bir ilaçla tedavi gerekebilir. Nidazol bir nitroimidazol olduðu için, halen veya geçmiþte bir kan bozukluðu olan hastalara verilirken dikkatli olunmalýdýr. Tedavi sýrasýnda hafif lökopeni görüldüðü bildirilmiþtir, ancak ilaca atfedilen kalýcý bir hematolojik anormallik gözlenmemiþtir. Gastrointestinal sistemle ilgili istenmeyen reaksiyonlar eðer tedavi sýrasýnda kaybolmaz, devamlýlýk gösterir ya da tahammül edilemez olur ise hekim tarafýndan hastanýn ve hastalýðýn özel durumuna göre deðerlendirme yapýlarak tedavinin devamýna ya da kesilmesine karar verilir. Gastrointestinal yan etkiler görülmesi halinde ya da tedavinin baþlangýcýndan itibaren gastrointestinal yan etkileri en aza indirmek için ilaç yemeklerle veya muhtelif gýdalarla birlikte alýnmalýdýr. Trikomoniyaz tedavisinde enfeksiyonun nüksünü önlemek için eþlerin herbirinin metronidazol ile ayný zamanda tedavi edilmeleri ve prezervatifsiz cinsel temastan kaçýnmalarý önerilir. Metronidazol plasentayý geçip hýzla fetal dolaþýma girer. Hamile kadýnlarda yapýlmýþ çalýþmalar olmadýðýndan, gerekmedikçe hamilelerde kesinlikle kullanýlmamalýdýr. Sütle, plazmadakine benzer konsantrasyonlarda salgýlanýr ve burada yarý-ömrü 9-10 saattir. Emziren annelerde emniyeti kesinleþmemiþtir. Bu nedenle emziren anneler bu ilacý aldýklarý süre ve ilacýn kesilmesini izleyen 24-48 saat boyunca emzirmeyi kesmelidirler. Yenidoðanlarýn metronidazolü eliminasyon kapasiteleri düþüktür. Aðýr karaciðer hastalýðý olanlarda metronidazolün metabolizmasý yavaþladýðýndan metronidazol ve metabolitlerivücutta birikebilir. Tavsiye edilen mutad dozlarýn altýnda dozlamaya gidilmeli ve hasta yakýndan izlenmelidir. Metronidazolün biriken metabolitleri diyalizle süratle uzaklaþtýrýlabildiðinden anürik hastalarda metronidazol dozunun özellikle azaltýlmamasý önerilir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x Metronidazol, varfarin ve kumarin grubu oral antikoagülanlarýn etkisini artýrýr. Fenobarbital, fenitoin gibi mikrozomal karaciðer enzimlerini indükleyen ilaçlar metronidazolün eliminasyonunu artýrýr ve düþük plazma seviyelerine neden olurlar. Simetidin gibi mikrozomal karaciðer enzim aktivitesini azaltan ilaçlar metronidazolün plazma yarý-ömrünü uzatabilirler. Tedavi sýrasýnda ve tedaviden sonra bir gün süre ile alkol alýnmamalýdýr. Disülfirama karþý görülenlere benzer reaksiyonlar (karýn aðrýsý, kusma, ateþ basmasý ve baþ aðrýsý) görülür. Disülfiramla ayný anda kullanýlmamalýdýr. SGOT ve SGPT için yapýlan kimyasal analizleri etkileyebilir.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Protozoal enfeksiyonlarýn (trikomoniyaz, giyardiyaz, amebiyaz ve balantidiyaz) tedavisinde, anaerob bakteriyel enfeksiyonlarýn profilaksisi ve tedavisinde kullanýlýr
Nitroimidazol türevi antiprotozoal ve antibiyotik.




Ýlgili Kelimeler Listesi: NIDAZOL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Metronidazol veya diðer nitroimidazol türevlerine aþýrý duyarlýðý olanlarda ve hamileliðin ilk üç ayýnda kullanýlmamalýdýr.

Yan etkiler:


Baþ aðrýsý, gastrointestinal irritasyon ve metalik tat yaygýndýr. Seyrek olarak uyuþukluk, döküntüler ve koyu renkli idrar görülebilir. Kullaným süresine ve doza baðlý olarak; periferik nöropati (ekstremitede parestezi veya uyuþukluk), baþ aðrýsý, uykusuzluk, depresyon, baþ dönmesi, koordinasyon bozukluðu (uyumsuzluk), konfüzyon, ataksi, irritabilite, yüksek dozda veya uzun süre kullanýldýðýnda toksik ensefalopati, bulantý, iþtahsýzlýk, ender olarak kusma, diyare, epigastrik sýkýntý, abdominal kramplar, kabýzlýk, proktit, keskin ve hoþ olmayan metalik tat, glossit, stomatit (Kandidalarýn birden aþýrý çoðalmasý ile ilgili olabilir), reversibl nötropeni (lökopeni), disüri, sistit, poliüri, idrar tutamama, pelvik basýnç hissi, koyu kýrmýzý-kahverengi idrar, ürtiker, eritematöz kýzartýlar, ateþ basmasý, nazal konjesyon, aðýz kuruluðu, ateþ görülebilir.

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Düþük dozda ve kýsa süre kullanýldýðýnda periferik nöropati ve konvülsif nöbetler enderdir. Yüksek dozda ve uzun süre kullanan hastalar dikkatle izlenmelidir. Anormal nörolojik belirtiler görülmesi halinde yarar-zarar deðerlendirilmesine göre tedavinin kesilmesi veya devamýna karar verilmelidir. Merkezi sinir sistemi hastalýðý olanlara metronidazol ihtiyatla verilmelidir. Metronidazolle tedavi sýrasýnda bilinen veya teþhis edilmemiþ kandidiyaz vakalarý daha belirgin hale geldiðinden, antifungal bir ilaçla tedavi gerekebilir. Nidazol bir nitroimidazol olduðu için, halen veya geçmiþte bir kan bozukluðu olan hastalara verilirken dikkatli olunmalýdýr. Tedavi sýrasýnda hafif lökopeni görüldüðü bildirilmiþtir, ancak ilaca atfedilen kalýcý bir hematolojik anormallik gözlenmemiþtir. Gastrointestinal sistemle ilgili istenmeyen reaksiyonlar eðer tedavi sýrasýnda kaybolmaz, devamlýlýk gösterir ya da tahammül edilemez olur ise hekim tarafýndan hastanýn ve hastalýðýn özel durumuna göre deðerlendirme yapýlarak tedavinin devamýna ya da kesilmesine karar verilir. Gastrointestinal yan etkiler görülmesi halinde ya da tedavinin baþlangýcýndan itibaren gastrointestinal yan etkileri en aza indirmek için ilaç yemeklerle veya muhtelif gýdalarla birlikte alýnmalýdýr. Trikomoniyaz tedavisinde enfeksiyonun nüksünü önlemek için eþlerin herbirinin metronidazol ile ayný zamanda tedavi edilmeleri ve prezervatifsiz cinsel temastan kaçýnmalarý önerilir. Metronidazol plasentayý geçip hýzla fetal dolaþýma girer. Hamile kadýnlarda yapýlmýþ çalýþmalar olmadýðýndan, gerekmedikçe hamilelerde kesinlikle kullanýlmamalýdýr. Sütle, plazmadakine benzer konsantrasyonlarda salgýlanýr ve burada yarý-ömrü 9-10 saattir. Emziren annelerde emniyeti kesinleþmemiþtir. Bu nedenle emziren anneler bu ilacý aldýklarý süre ve ilacýn kesilmesini izleyen 24-48 saat boyunca emzirmeyi kesmelidirler. Yenidoðanlarýn metronidazolü eliminasyon kapasiteleri düþüktür. Aðýr karaciðer hastalýðý olanlarda metronidazolün metabolizmasý yavaþladýðýndan metronidazol ve metabolitlerivücutta birikebilir. Tavsiye edilen mutad dozlarýn altýnda dozlamaya gidilmeli ve hasta yakýndan izlenmelidir. Metronidazolün biriken metabolitleri diyalizle süratle uzaklaþtýrýlabildiðinden anürik hastalarda metronidazol dozunun özellikle azaltýlmamasý önerilir.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Metronidazol, varfarin ve kumarin grubu oral antikoagülanlarýn etkisini artýrýr. Fenobarbital, fenitoin gibi mikrozomal karaciðer enzimlerini indükleyen ilaçlar metronidazolün eliminasyonunu artýrýr ve düþük plazma seviyelerine neden olurlar. Simetidin gibi mikrozomal karaciðer enzim aktivitesini azaltan ilaçlar metronidazolün plazma yarý-ömrünü uzatabilirler. Tedavi sýrasýnda ve tedaviden sonra bir gün süre ile alkol alýnmamalýdýr. Disülfirama karþý görülenlere benzer reaksiyonlar (karýn aðrýsý, kusma, ateþ basmasý ve baþ aðrýsý) görülür. Disülfiramla ayný anda kullanýlmamalýdýr. SGOT ve SGPT için yapýlan kimyasal analizleri etkileyebilir.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Giardiazis tedavisinde eriþkinler için günlük 0.75-1 g, 2-5 yaþ arasý çocuklarda 250 mg, 5-10 yaþ arasý çocuklarda 375 mg ve 10-15 yaþ arasý çocuklarda 500 mg, 5-10 gün süreyle uygulanýr. Trichomonas vaginalis’e baðlý üretrit ve vajinit tedavisinde 2×250 mg’lýk günlük doz 7-10 gün süreyle uygulanýr. Anaerob mikroorganizmalarýn neden olduðu enfeksiyonlarýn tedavisinde eriþkinlerde 3×500 mg ve çocuklarda 30-40 mg/kg, günlük dozlar 7-10 gün süreyle uygulanýr. Postoperatif anaerob profilaksisinde eriþkinler için operasyondan 12 saat önce 500 mg ve operasyondan sonra 3 gün boyunca 2×500 mg ve çocuklarda ayný þekilde 20-30 mg/kg uygulanýr. Hasta aðýzdan ilaç alabilecek duruma geldikten sonra müstahzarýn tablet formu uygulanmalýdýr.

Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.