x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Anjiotansin II reseptör antagonisti antihipertansif olmesartan ile primer etkisi distal tübül üzerine bir diüretik hidroklorotiyazid kombinasyonu.
OLSART PLUS sebebi bilinmeyen yüksek kan basýncý (esansiyel hipertansiyon) tedavisi için doktorunuz tarafýndan gerekli görüldüðü takdirde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: OLSART PLUS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Yetiþkinlerde
OLSART PLUS baþlangýç tedavisi olarak kullaným için deðildir. Tek baþýna 40 mg olmesartan medoksomil ile kan basýncý yeterince kontrol altýna alýnamayan hastalarda kullaným içindir.
40 mg olmesartan medoksomil/12.5 mg hidroklorotiyazid, kan basýncý tek baþýna 40 mg olmesartan medoksomil ile oluþan optimum monoterapiyle yeterince kontrol altýna alýnamayan hastalara uygulanabilir.
Uygulama sýklýðý ve süresi:
OLSART PLUS günde bir kez yemekle birlikte veya öðünler arasýnda alýnýr.
Uygulama þekli:
Sadece aðýzdan kullaným içindir.
Film tablet, yemeklerle birlikte veya öðünler arasýnda, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alýnýr.
Doz aþýmý ve tedavisi
OLSART PLUS aþýrý dozunun tedavisinin etkileriyle ilgili spesifik bilgiler mevcut deðildir. Hasta yakýndan izlenmeli ve tedavi belirtilere yönelik ve destekleyici olmalýdýr. Tedavi yönetimi, yutmanýn baþladýðý zamana ve belirtilerin þiddetine baðlýdýr. Önerilen önlemler arasýnda kusturma ve/veya gastrik lavaj bulunur.
Aþýrý doz tedavisinde aktif kömür yararlý olabilir. Serum elektrolitleri ve kreatinin sýk sýk izlenmelidir. Hipotansiyon meydana gelirse, hasta sýrt üstü yatýrýlmalý ve hemen tuz ve hacim takviyeleri yapýlmalýdýr.
En muhtemel olmesartan aþýrý dozu belirtilerinin hipotansiyon ve taþikardi olmasý beklenir, fakat bradikardi de ortaya çýkabilir. Hidroklorotiyazidle aþýrý dozaj, aþýrý diürezden kaynaklanan elektrolit azalmasýyla (hipokalemi, hipokloremi) ve dehidrasyonla baðlantýlýdýr. En sýk aþýrý dozaj belirtileri bulantý ve uyuklamadýr. Hipokalemi kas spazmýna sebep olabilir ve/veya dijital glikozidlerinin veya belirli anti-aritmik týbbi ürünlerin ayný zamanda kullanýmýna baðlý kardiyak aritmileri þiddetlendirebilir.
x
İlacın Yan etkileri
Metabolizma ve beslenme hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Hiperürisemi, hipertrigliseridemi, hiperkolesterolemi
Sinir sistemi hastalýklarý
Yaygýn: Baþ dönmesi, baþ aðrýsý
Yaygýn olmayan: Senkop, postural baþ dönmesi, somnolans
Bilinmiyor: Biliþsel bozukluklar (bilinç kaybý gibi)
Kardiyak hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Palpitasyonlar
Vasküler hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Hipotansiyon, ortostatik hipotansiyon
Kulak ve iç kulak hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Vertigo
Solunum, göðüs bozukluklarý ve mediastinal hastalýklar
Yaygýn olmayan: Öksürük
Gastrointestinal hastalýklar
Yaygýn olmayan:
Diyare, bulantý, kusma, dispepsi, karýn aðrýsý
Deri ve deri altý doku hastalýklarý
Yaygýn olmayan:
Kýzarýklýk, ekzema
Kas-iskelet bozukluklarý, bað doku ve kemik hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Miyalji, kas spazmý, sýrt aðrýsý, artralji, ekstremitelerde aðrý
Böbrek ve idrar yolu hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Hematüri
Bilinmiyor: Akut renal yetmezlik
Üreme sistemi ve meme hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Erektil bozukluk
Genel bozukluklar veya uygulama bölgesine iliþkin hastalýklar
Yaygýn: Yorgunluk, asteni, periferal ödem, göðüs aðrýsý
Yaygýn olmayan: Zayýflýk
Bilinmiyor: Astenik durumlar (malez gibi)
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik Kategorisi: ilk trimester C, ikinci ve üçüncü trimester D
Bu ilaç 18 yaþýndan küçüklerde kesinlikle kullanýlmamalýdýr.
OLSART PLUS’ý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer,
Ýlacýn etkin veya yardýmcý maddelerine, ya da hidroklorotiyazide benzeyen sülfonamid grubu antibiyotiklere karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz (alerjiniz) var ise,
Þiddetli böbrek fonksiyon bozukluðunuz var ise,
Tedavi almanýza raðmen kan tahlillerinde azalmýþ potasyum, azalmýþ sodyum, artmýþ kalsiyum veya artmýþ ürik asit (gut hastalýðý vb.) tespit ediliyorsa,
Þiddetli karaciðer fonksiyon bozukluðu veya safra yolu týkanýklýðýnýz var ise,
Hamileyseniz veya bebeðinizi emziriyorsanýz,
OLSART PLUS’ý aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer,
Size böbrek nakli yapýlmýþsa, bu gibi durumlarda doktorunuz böbrek fonksiyonlarýnýzý belirli aralýklarla takip etmek isteyebilir.
Karaciðer hastalýðýnýz var ise,
Kalp kapakçýklarýnýn daralmasý (aortik veya mitral stenoz) ya da kalpten kan akýmýný azaltan kalp kasý bozukluklarýnýz var ise,
OLSART PLUS kanýnýzda bulunan sodyum ve potasyum gibi elektrolitlerin seviyesinde deðiþikliklere neden olabilir. Böyle durumlarda susama hissi, aðýz kuruluðu, kas aðrýsý veya kramplarý, kas yorgunluðu, kan basýncýnda düþme (hipotansiyon), halsizlik, uyuþukluk, uykusuzluk, hastalýk hissi, kalp atým hýzýnda artma gibi þikayetler ortaya çýkar. Eðer bu gibi rahatsýzlýklarýnýz ortaya çýkarsa,
Böbrek üstü bezlerinizde problem varsa (primer aldosteronizm vb) bu ilaç kan basýncýnýzda yeterli düþüþ saðlayamayabileceðinden dikkatli kullanýnýz.
Her iki böbreðinize giden damarlarda daralma (bilateral renal arter stenozu) veya tek böbreðiniz var ise bu ilacý kullanýrken kan basýncýnda þiddetli düþüþ ve böbrek yetersizliði geliþme riskinde artýþ olabileceðinden dikkatli kullanýnýz.
Þeker hastalýðýnýz (diyabet) var ise, bu ilacý kullanýrken kan þekeri seviyelerinizde artýþ olabileceðinden dikkatli kullanýnýz.
Lupus (bir vücut baðýþýklýk sistemi hastalýðý) hastalýðýnýz var ise, bu hastalýða baðlý þikayetleriniz þiddetlenebilir veya nüksedebilir.
Alerjik bünyeniz veya bronþiyal astýmýnýz var ise, sizde bu ilaca baðlý aþýrý hassasiyet reaksiyonlarý (alerji) ihtimali artabilir.
Ödeminiz (dokuda su tutulmasý, þiþlik) var ise, bu ilaç sýcak havalarda kan sodyum seviyelerinizin düþmesine sebep olabilir.
Damar sertliði (arteriyoskleroz), kalp damarlarýnda daralma (koroner kalp hastalýðý) veya beyin damarlarýnda dolaþým yetmezliðiniz (iskemik serebrovasküler hastalýðý) var ise, kan basýncýnda aþýrý düþüþ olmasý halinde, bu hastalýklara baðlý rahatsýzlýk yaþama riskiniz artabilir.
Özellikle, karaciðer sirozu olan hastalar, yüksek doz idrar söktürücü (diüretik) ilaçlar alan hastalar (zorlu diürez), tuz kaybý olan hastalar, kalp yetersizliði ve diyabet hastalarýnda, serum potasyum seviyelerinin dikkatle izlenmesi ve takip edilmesi gerekir.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
OLSART PLUS’ý hamileliðin ilk üç ayýnda kullanmamanýz tavsiye edilir.
Hamileliðin ilk üç ayýndan sonraki dönemdeyseniz bu ilacý kesinlikle kullanmayýnýz.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emziriyorsanýz, OLSART PLUS kullanmayýnýz.
Araç ve makine kullanýmý
Yüksek kan basýncý tedavisi alan kiþilerde zaman zaman baþ dönmesi veya yorgunluk hissi olabilir. Bu konuda hastalar uyarýlmalýdýr. Doktorunuzdan araç ve makine kullanýp kullanmayacaðýnýz konusunda bilgi alýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Anjiotansin II reseptör antagonisti antihipertansif olmesartan ile primer etkisi distal tübül üzerine bir diüretik hidroklorotiyazid kombinasyonu.
OLSART PLUS sebebi bilinmeyen yüksek kan basýncý (esansiyel hipertansiyon) tedavisi için doktorunuz tarafýndan gerekli görüldüðü takdirde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: OLSART PLUS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Etkin maddelere, yardýmcý maddelerden herhangi birine veya diðer sülfonamid türevli maddelere (hidroklorotiyazid bir sülfonamid türevi týbbi üründür) aþýrý duyarlýlýk.
Hamilelik.
Emzirme.
Böbrek yetmezliði
Tedavisi güç hipokalemi, hiperkalsemi, hiponatremi ve semptomatik hiperürisemi.
Þiddetli karaciðer yetmezliði, kolestaz ve safra kanal týkanýklýðý bozukluklarý.
Yan etkiler:
Metabolizma ve beslenme hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Hiperürisemi, hipertrigliseridemi, hiperkolesterolemi
Sinir sistemi hastalýklarý
Yaygýn: Baþ dönmesi, baþ aðrýsý
Yaygýn olmayan: Senkop, postural baþ dönmesi, somnolans
Bilinmiyor: Biliþsel bozukluklar (bilinç kaybý gibi)
Kardiyak hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Palpitasyonlar
Vasküler hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Hipotansiyon, ortostatik hipotansiyon
Kulak ve iç kulak hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Vertigo
Solunum, göðüs bozukluklarý ve mediastinal hastalýklar
Yaygýn olmayan: Öksürük
Gastrointestinal hastalýklar
Yaygýn olmayan:
Diyare, bulantý, kusma, dispepsi, karýn aðrýsý
Deri ve deri altý doku hastalýklarý
Yaygýn olmayan:
Kýzarýklýk, ekzema
Kas-iskelet bozukluklarý, bað doku ve kemik hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Miyalji, kas spazmý, sýrt aðrýsý, artralji, ekstremitelerde aðrý
Böbrek ve idrar yolu hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Hematüri
Bilinmiyor: Akut renal yetmezlik
Üreme sistemi ve meme hastalýklarý
Yaygýn olmayan: Erektil bozukluk
Genel bozukluklar veya uygulama bölgesine iliþkin hastalýklar
Yaygýn: Yorgunluk, asteni, periferal ödem, göðüs aðrýsý
Yaygýn olmayan: Zayýflýk
Bilinmiyor: Astenik durumlar (malez gibi)
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik Kategorisi: ilk trimester C, ikinci ve üçüncü trimester D
Bu ilaç 18 yaþýndan küçüklerde kesinlikle kullanýlmamalýdýr.
OLSART PLUS’ý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer,
Ýlacýn etkin veya yardýmcý maddelerine, ya da hidroklorotiyazide benzeyen sülfonamid grubu antibiyotiklere karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz (alerjiniz) var ise,
Þiddetli böbrek fonksiyon bozukluðunuz var ise,
Tedavi almanýza raðmen kan tahlillerinde azalmýþ potasyum, azalmýþ sodyum, artmýþ kalsiyum veya artmýþ ürik asit (gut hastalýðý vb.) tespit ediliyorsa,
Þiddetli karaciðer fonksiyon bozukluðu veya safra yolu týkanýklýðýnýz var ise,
Hamileyseniz veya bebeðinizi emziriyorsanýz,
OLSART PLUS’ý aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer,
Size böbrek nakli yapýlmýþsa, bu gibi durumlarda doktorunuz böbrek fonksiyonlarýnýzý belirli aralýklarla takip etmek isteyebilir.
Karaciðer hastalýðýnýz var ise,
Kalp kapakçýklarýnýn daralmasý (aortik veya mitral stenoz) ya da kalpten kan akýmýný azaltan kalp kasý bozukluklarýnýz var ise,
OLSART PLUS kanýnýzda bulunan sodyum ve potasyum gibi elektrolitlerin seviyesinde deðiþikliklere neden olabilir. Böyle durumlarda susama hissi, aðýz kuruluðu, kas aðrýsý veya kramplarý, kas yorgunluðu, kan basýncýnda düþme (hipotansiyon), halsizlik, uyuþukluk, uykusuzluk, hastalýk hissi, kalp atým hýzýnda artma gibi þikayetler ortaya çýkar. Eðer bu gibi rahatsýzlýklarýnýz ortaya çýkarsa,
Böbrek üstü bezlerinizde problem varsa (primer aldosteronizm vb) bu ilaç kan basýncýnýzda yeterli düþüþ saðlayamayabileceðinden dikkatli kullanýnýz.
Her iki böbreðinize giden damarlarda daralma (bilateral renal arter stenozu) veya tek böbreðiniz var ise bu ilacý kullanýrken kan basýncýnda þiddetli düþüþ ve böbrek yetersizliði geliþme riskinde artýþ olabileceðinden dikkatli kullanýnýz.
Þeker hastalýðýnýz (diyabet) var ise, bu ilacý kullanýrken kan þekeri seviyelerinizde artýþ olabileceðinden dikkatli kullanýnýz.
Lupus (bir vücut baðýþýklýk sistemi hastalýðý) hastalýðýnýz var ise, bu hastalýða baðlý þikayetleriniz þiddetlenebilir veya nüksedebilir.
Alerjik bünyeniz veya bronþiyal astýmýnýz var ise, sizde bu ilaca baðlý aþýrý hassasiyet reaksiyonlarý (alerji) ihtimali artabilir.
Ödeminiz (dokuda su tutulmasý, þiþlik) var ise, bu ilaç sýcak havalarda kan sodyum seviyelerinizin düþmesine sebep olabilir.
Damar sertliði (arteriyoskleroz), kalp damarlarýnda daralma (koroner kalp hastalýðý) veya beyin damarlarýnda dolaþým yetmezliðiniz (iskemik serebrovasküler hastalýðý) var ise, kan basýncýnda aþýrý düþüþ olmasý halinde, bu hastalýklara baðlý rahatsýzlýk yaþama riskiniz artabilir.
Özellikle, karaciðer sirozu olan hastalar, yüksek doz idrar söktürücü (diüretik) ilaçlar alan hastalar (zorlu diürez), tuz kaybý olan hastalar, kalp yetersizliði ve diyabet hastalarýnda, serum potasyum seviyelerinin dikkatle izlenmesi ve takip edilmesi gerekir.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
OLSART PLUS’ý hamileliðin ilk üç ayýnda kullanmamanýz tavsiye edilir.
Hamileliðin ilk üç ayýndan sonraki dönemdeyseniz bu ilacý kesinlikle kullanmayýnýz.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danýþýnýz.
Emzirme
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emziriyorsanýz, OLSART PLUS kullanmayýnýz.
Araç ve makine kullanýmý
Yüksek kan basýncý tedavisi alan kiþilerde zaman zaman baþ dönmesi veya yorgunluk hissi olabilir. Bu konuda hastalar uyarýlmalýdýr. Doktorunuzdan araç ve makine kullanýp kullanmayacaðýnýz konusunda bilgi alýnýz.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Lityum:
Lityumun anjiyotensin dönüþtürücü enzim inhibitörleriyle ve nadiren anjiyotensin II antagonistleriyle birlikte uygulanmasý esnasýnda, serum lityum konsantrasyonlarýnda geri dönüþlü artýþlar ve toksisite bildirilmiþtir. Ayrýca, tiyazidler lityumun renal klerensini azaltýr ve bunun sonucu olarak lityum toksisitesi riski artabilir. Bu nedenle, OLSART PLUS’ýn ve lityumun birlikte kullanýlmasý önerilmez. Bu kombinasyonun kullanýlmasý mutlaka gerekliyse, serum lityum seviyelerinin dikkatle izlenmesi önerilir.
Baklofen:
Antihipertansif etki potansiyelize olabilir.
Non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar:
NSAÝÝ’ler (yani asetilsalisilik asit (> 3 g/gün), COX-2 inhibitörleri ve non-selektif NSAÝÝ’ler) tiyazid grubu diüretiklerin ve anjiyotensin II antagonistlerinin antihipertansif etkilerini azaltabilir.
Böbrek fonksiyonu zayýf olan bazý hastalarda (örneðin dehidrate hastalar ya da böbrek fonksiyonu zayýf olan yaþlý hastalar), siklo-oksijenaz enzimini inhibe eden ajanlarýn ve anjiyotensin II antagonistlerin birlikte uygulanmasý böbrek fonksiyonunun daha da bozulmasýna (genellikle geri dönüþlü olan akut böbrek yetmezliði olasýlýðý da dahil olmak üzere) neden olabilir. Bu nedenle, bu kombinasyon özellikle yaþlýlarda dikkatle uygulanmalýdýr. Hastalar yeterince hidrate edilmeli ve eþlik eden tedavinin baþlatýlmasýný takiben ve bunun ardýndan periyodik olarak böbrek fonksiyonu dikkatle izlenmelidir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinlerde
OLSART PLUS baþlangýç tedavisi olarak kullaným için deðildir. Tek baþýna 40 mg olmesartan medoksomil ile kan basýncý yeterince kontrol altýna alýnamayan hastalarda kullaným içindir.
40 mg olmesartan medoksomil/12.5 mg hidroklorotiyazid, kan basýncý tek baþýna 40 mg olmesartan medoksomil ile oluþan optimum monoterapiyle yeterince kontrol altýna alýnamayan hastalara uygulanabilir.
Uygulama sýklýðý ve süresi:
OLSART PLUS günde bir kez yemekle birlikte veya öðünler arasýnda alýnýr.
Uygulama þekli:
Sadece aðýzdan kullaným içindir.
Film tablet, yemeklerle birlikte veya öðünler arasýnda, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alýnýr.
Doz aþýmý ve tedavisi
OLSART PLUS aþýrý dozunun tedavisinin etkileriyle ilgili spesifik bilgiler mevcut deðildir. Hasta yakýndan izlenmeli ve tedavi belirtilere yönelik ve destekleyici olmalýdýr. Tedavi yönetimi, yutmanýn baþladýðý zamana ve belirtilerin þiddetine baðlýdýr. Önerilen önlemler arasýnda kusturma ve/veya gastrik lavaj bulunur.
Aþýrý doz tedavisinde aktif kömür yararlý olabilir. Serum elektrolitleri ve kreatinin sýk sýk izlenmelidir. Hipotansiyon meydana gelirse, hasta sýrt üstü yatýrýlmalý ve hemen tuz ve hacim takviyeleri yapýlmalýdýr.
En muhtemel olmesartan aþýrý dozu belirtilerinin hipotansiyon ve taþikardi olmasý beklenir, fakat bradikardi de ortaya çýkabilir. Hidroklorotiyazidle aþýrý dozaj, aþýrý diürezden kaynaklanan elektrolit azalmasýyla (hipokalemi, hipokloremi) ve dehidrasyonla baðlantýlýdýr. En sýk aþýrý dozaj belirtileri bulantý ve uyuklamadýr. Hipokalemi kas spazmýna sebep olabilir ve/veya dijital glikozidlerinin veya belirli anti-aritmik týbbi ürünlerin ayný zamanda kullanýmýna baðlý kardiyak aritmileri þiddetlendirebilir.
Saklama koşulları, Depolama:
Raf Ömrü
24 ay
Saklamaya yönelik özel tedbirler Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 ºC’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda ve ambalajýnda saklanýr.
