x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet,
• Kalsiyum ve D vitamini gereksiniminde kullanýlýr.
• Osteoporoz, osteomalazi ve fibröz osteodistrofinin önlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: OSMEGA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
İlacın Yan etkileri
Gastrointestinal hastalýklarý:
Yaygýn: Karýn aðrýsý, epigastrik aðrý, dispepsi, kusma, konstipasyon Seyrek: Flatülans, bulantý, ishal
Metabolizma ve beslenme hastalýklarý:
Yaygýn olmayan: Hiperkalsemi, hiperkalsüri ve hipofosfatemi
Deri ve deri altý doku hastalýklarý:
Seyrek: Kaþýntý, cilt döküntüsü, ürtiker
Ayrýca kalsiyum-vitamin D3 kullanan hastalarda nadiren de olsa baþ aðrýsý, süt alkali sendromu ya da aþýrý kullanýma baðlý olarak böbrek taþý, iþtahsýzlýk, rebound asit salýmý, þiþkinlik, laksatif etki, kusma, aðýz kuruluðu, peptik ülser, geðirme, gastrik aþýrý salgý, kemik aðrýsý, kas zafiyeti, uyku hali ve konfüzyon görülebilir. Yüksek doz alan hastalarda veya böbrek diyalizi gören hastalarda alkaloz oluþabilir. Fosfat baðlayýcý olarak uzun süre kullanýldýðýnda bazen doku kalsifikasyonu görülebilir. Gece idrara çýkmada artýþ, metalik tat gibi yan etkiler görülebilir.
Doz önerileri dikkatle uygulanýrsa uzun süreli kullanýmda hiçbir yan etki görülmez.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet ile diðer ilaçlarýn kullanýmý arasýnda prensip olarak en az 2 saatlik bir ara býrakýlmalýdýr.
Plazma konsantrasyonunu etkileyeceði için kalsiyum içeren diðer ilaçlar ve besinler ile birlikte kullanýlmamalýdýr.
Yüksek dozlarda kalsiyumun tiazid diüretikleri ile birlikte kullanýmý hiperkalsemi ve süt alkali sendromu riskini artýrabilir. Dijital kullanan hastalarda hiperkalsemi oluþturabileceði için kullanýlmamalýdýr.
Kandaki kalsiyum konsantrasyonunun artýþý ile kardiyak glikozidlere karþý duyarlýlýk dolayýsýyla kalp ritmi bozukluklarý riski artabilir. Bu hastalarda EKG, kan ve idrardaki kalsiyum düzeyi takip edilmelidir.
Kalsiyum içeren preparatlar kalsiyum kanallarýný doyurarak verapamil gibi kalsiyum kanal blokörlerinin etkinliðini azaltabilir.
Atenolol gibi beta blokerlerle kalsiyum içeren preparatlarýn birlikte kullanýlmasý beta blokerlerin kandaki seviyesini deðiþtirebilir.
Kalsiyum tuzlarý T4 emilimini azaltabilir, bu nedenle levotiroksin kullananlarda 4 saat ara ile kullanýlmalýdýr.
Ýçeriðindeki kolekalsiferol formundaki D vitamini kalsiyumun absorpsiyonunu artýrdýðý için dikkatli kullanýlmalýdýr.
Olestra, mineral yaðlar, orlistat, kolestiramin ve kolestipol gibi safra asidi ayýrýcýlarý kolekalsiferolün emilimini bozabilir.
Antikonvülsanlar, simetidin ve tiazidler kolekalsiferolün katabolizmasýný artýrabilir. Bu durumda ilave D vitamini desteði düþünülmelidir.
Vitamin D’nin, diðer D vitaminleri veya analoglarý ile birlikte kullanýmý toksisite potansiyelini artýrabilir.
Fenitoin ve barbitüratlar Vitamin D’nin etkisini azaltabilir.
Glukokortikoitlerle birlikte kullanýmý Vitamin D’ nin etkisini azaltabilir.
Genistein 1A2, 2A6, 2D6, 2C8, 2C9 ve 3A4 için in vitro insan karaciðer mikrozom analizleri test edilmiþtir. 1A2, 2A6, 2D6 ve 3A4 inhibisyonu az olmakla birlikte, CYP450 2C8 ve 2C9 izoenzimlerinin inhibisyonu ile IC50 deðerlerinin sýrasýyla 2.5 ve 2.8 ^M olduðu gözlenmiþtir. Kararlý durum farmakokinetik çalýþmasýndan elde edilen sonuçlar, postmenopoz kadýnlarda genistein döngüsü seviyesi düþük nanomolar aralýkta, birçok kiþide ise çoðu zaman noktalarýnda belirlenemediðini göstermiþtir. Bu veriler genistein döngüsünün diðer ilaçlarla birlikte kullanýmý sýrasýnda herherhangi bir etkileþim oluþturmadýðýný ileri sürmektedir. CYP450 aracýlý metabolizma üzerine genistein döngüsünün metabolitlerinin etkileri hala bilinmemektedir.
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet ile birlikte kullanýldýklarýnda, tetrasiklinler, kinolonlar, bazý sefalosporinler, ketokonazol, demir, sodyum florür, estramustin, bifosfonatlarýn emilimi ve etkinlikleri azalabilir, aluminyum ve bizmut tuzlarýnýn emilimi ve toksisiteleri artabilir.
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet çinkonun emilimini azaltabilir.
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet polistiren sülfonatýn potasyum baðlama yeteneðini azaltabilir.
OSMEGA kullanýmý sýrasýnda alkolden kaçýnýlmalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet,
• Kalsiyum ve D vitamini gereksiniminde kullanýlýr.
• Osteoporoz, osteomalazi ve fibröz osteodistrofinin önlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: OSMEGA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet,
• Tablet bileþimindeki herhangi bir maddeye karþý aþýrý duyarlýlýk gösterenlerde,
• Hipervitaminoz D
• Nefrolitiyaz
• Ürolitiyaz
• Böbrek yetmezliði
• Hiperkalsüri
• Hiperkalsemi
• Psödoparatiroidizm
• Dehidratasyon
• Gastrointestinal kanama
• Gastrointestinal týkanma
• Ýleus
• Konstipasyon
• Peptik ülser hastalýðý
durumlarýnda kontrendikedir. Doktor tavsiyesi dýþýnda yüksek doz vitamin D ile beraber kullanýlmaz.
Yan etkiler:
Gastrointestinal hastalýklarý:
Yaygýn: Karýn aðrýsý, epigastrik aðrý, dispepsi, kusma, konstipasyon Seyrek: Flatülans, bulantý, ishal
Metabolizma ve beslenme hastalýklarý:
Yaygýn olmayan: Hiperkalsemi, hiperkalsüri ve hipofosfatemi
Deri ve deri altý doku hastalýklarý:
Seyrek: Kaþýntý, cilt döküntüsü, ürtiker
Ayrýca kalsiyum-vitamin D3 kullanan hastalarda nadiren de olsa baþ aðrýsý, süt alkali sendromu ya da aþýrý kullanýma baðlý olarak böbrek taþý, iþtahsýzlýk, rebound asit salýmý, þiþkinlik, laksatif etki, kusma, aðýz kuruluðu, peptik ülser, geðirme, gastrik aþýrý salgý, kemik aðrýsý, kas zafiyeti, uyku hali ve konfüzyon görülebilir. Yüksek doz alan hastalarda veya böbrek diyalizi gören hastalarda alkaloz oluþabilir. Fosfat baðlayýcý olarak uzun süre kullanýldýðýnda bazen doku kalsifikasyonu görülebilir. Gece idrara çýkmada artýþ, metalik tat gibi yan etkiler görülebilir.
Doz önerileri dikkatle uygulanýrsa uzun süreli kullanýmda hiçbir yan etki görülmez.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi C’dir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapýlan araþtýrmalar üreme toksisitesinin bulunduðunu göstermiþtir. Ýnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Hayvan çalýþmalarý gebeliðin erken döneminde genistein kullanýmýnda erkek ve kadýn genital yollarýnda geliþimsel anormallikler oluþturabileceðini ileri sürmektedir.
Uzun süreli hiperkalsemi, bebekte beden ve zeka geliþiminde gerilik, supravalvüler aort stenozu ve retinopatiye yol açabileceðinden, vitamin D’nin aþýrý doz alýnmasýndan kaçýnýlmalýdýr.
OSMEGA gerekli olmadýkça gebelikte kullanýlmamalýdýr.
Oral yoldan kullanýlan kalsiyum tuzlarý gastrointestinal sistemde tahriþe yol açabilir. Ayrýca seyrek olarak konstipasyona yol açabilir. Bu nedenle hastalar uyarýlmalýdýr.
Böbrek taþý ve hiperkalsiüri geçmiþi olan hastalarda doktor kontrolü altýnda ve dikkatli kullanýlmalýdýr. Kalsiyum karbonat emilim bozukluðu en fazla aklorhidri hastalarýnda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ancak uzun süreli tedavi sonrasý geliþebilir.
Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedavisi gören hastalarda düzenli olarak plazma kalsiyum seviyesini takip etmek amacýyla plazma protein seviyelerinin ölçülmesi gerekir. Böbrek diyalizi gören hastalarda fosfat baðlayýcý olarak kullanýldýðýnda serum fosfat ve kalsiyum seviyeleri düzenli olarak ölçülür. Dijital alan hastalar hiperkalsemiden korunmalýdýr.
Kanserli hasta grubunda yapýlan bir çalýþma olmamasýna raðmen, önlem olarak meme ve üreme organlarý ile ilgili kanser öyküsü olan hastalarda kullanýlmamalýdýr veya birinci derece kadýn akrabalarýnda meme ve üreme organlarý ile ilgili kanser öyküsü olan kadýnlar ilacý kullanýrken dikkatli olmalýdýr.
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet önerilen dozlardan daha yüksek dozlarda, uzun süreli kullanýlmamalýdýr. Özellikle kronik renal yetmezliði olan hastalarda magnezyum içeren antiasitlerle birlikte kullanýmý hipermagnezemiye yol açabilir.
Her bir OSMEGA efervesan tablet 335.55 mg laktoz içerir. Nadir kalýtýmsal galaktoz intoleransý, Lapp laktoz yetmezliði ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastalarýn bu ilacý kullanmamalarý gerekir.
OSMEGA her dozunda 102.9 mg (4.47 mmol) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet ile diðer ilaçlarýn kullanýmý arasýnda prensip olarak en az 2 saatlik bir ara býrakýlmalýdýr.
Plazma konsantrasyonunu etkileyeceði için kalsiyum içeren diðer ilaçlar ve besinler ile birlikte kullanýlmamalýdýr.
Yüksek dozlarda kalsiyumun tiazid diüretikleri ile birlikte kullanýmý hiperkalsemi ve süt alkali sendromu riskini artýrabilir. Dijital kullanan hastalarda hiperkalsemi oluþturabileceði için kullanýlmamalýdýr.
Kandaki kalsiyum konsantrasyonunun artýþý ile kardiyak glikozidlere karþý duyarlýlýk dolayýsýyla kalp ritmi bozukluklarý riski artabilir. Bu hastalarda EKG, kan ve idrardaki kalsiyum düzeyi takip edilmelidir.
Kalsiyum içeren preparatlar kalsiyum kanallarýný doyurarak verapamil gibi kalsiyum kanal blokörlerinin etkinliðini azaltabilir.
Atenolol gibi beta blokerlerle kalsiyum içeren preparatlarýn birlikte kullanýlmasý beta blokerlerin kandaki seviyesini deðiþtirebilir.
Kalsiyum tuzlarý T4 emilimini azaltabilir, bu nedenle levotiroksin kullananlarda 4 saat ara ile kullanýlmalýdýr.
Ýçeriðindeki kolekalsiferol formundaki D vitamini kalsiyumun absorpsiyonunu artýrdýðý için dikkatli kullanýlmalýdýr.
Olestra, mineral yaðlar, orlistat, kolestiramin ve kolestipol gibi safra asidi ayýrýcýlarý kolekalsiferolün emilimini bozabilir.
Antikonvülsanlar, simetidin ve tiazidler kolekalsiferolün katabolizmasýný artýrabilir. Bu durumda ilave D vitamini desteði düþünülmelidir.
Vitamin D’nin, diðer D vitaminleri veya analoglarý ile birlikte kullanýmý toksisite potansiyelini artýrabilir.
Fenitoin ve barbitüratlar Vitamin D’nin etkisini azaltabilir.
Glukokortikoitlerle birlikte kullanýmý Vitamin D’ nin etkisini azaltabilir.
Genistein 1A2, 2A6, 2D6, 2C8, 2C9 ve 3A4 için in vitro insan karaciðer mikrozom analizleri test edilmiþtir. 1A2, 2A6, 2D6 ve 3A4 inhibisyonu az olmakla birlikte, CYP450 2C8 ve 2C9 izoenzimlerinin inhibisyonu ile IC50 deðerlerinin sýrasýyla 2.5 ve 2.8 ^M olduðu gözlenmiþtir. Kararlý durum farmakokinetik çalýþmasýndan elde edilen sonuçlar, postmenopoz kadýnlarda genistein döngüsü seviyesi düþük nanomolar aralýkta, birçok kiþide ise çoðu zaman noktalarýnda belirlenemediðini göstermiþtir. Bu veriler genistein döngüsünün diðer ilaçlarla birlikte kullanýmý sýrasýnda herherhangi bir etkileþim oluþturmadýðýný ileri sürmektedir. CYP450 aracýlý metabolizma üzerine genistein döngüsünün metabolitlerinin etkileri hala bilinmemektedir.
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet ile birlikte kullanýldýklarýnda, tetrasiklinler, kinolonlar, bazý sefalosporinler, ketokonazol, demir, sodyum florür, estramustin, bifosfonatlarýn emilimi ve etkinlikleri azalabilir, aluminyum ve bizmut tuzlarýnýn emilimi ve toksisiteleri artabilir.
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet çinkonun emilimini azaltabilir.
OSMEGA 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet polistiren sülfonatýn potasyum baðlama yeteneðini azaltabilir.
OSMEGA kullanýmý sýrasýnda alkolden kaçýnýlmalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Pozoloji ve uygulama þekli Pozoloji/uygulama sýklýðý ve süresi:
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde, yetiþkinlerde önerilen doz günde 1 efervesan tablettir.
Uygulama þekli:
Tabletler bir bardak (150 ml) suda eritilerek bekletilmeden içilir.
Doz aþýmý ve tedavisi
Aðýr veya uzun süreli doz aþýmý, hipervitaminöz D veya hiperkalsemi ve bu hastalýklarýn yol açtýðý patolojik deðiþimlere neden olabilir. Aþýrý derece K1 vitamini alýmýna dair bilgi mevcut deðildir, ancak farelerde letal doz yaklaþýk olarak 24.18g/kg’dýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
