x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Analjezik, antipiretik.
Paranox FORT suppozituar çocuklarda:
Soðuk algýnlýðý, aþý sonrasý reaksiyonlar, tonsillektomi sonrasý rahatsýzlýklar ve
enfeksiyona baðlý (bronþit, farenjit, larenjit, orta kulak iltihabý gibi) aðrýlý ve/veya ateþli
rahatsýzlýklarda aðrý kesici ve ateþ düþürücü olarak kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: PARANOX FORT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Parasetamol allerjisi, ileri derecede böbrek ve karaciðer rahatsýzlýðý.
Etkin madde parasetamole karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU
Doktor tarafýndan farklý bir dozaj önerilmemiþse; 6 yaþýndan büyük çocuklarda 4-6
saatte 1 suppozituar, ergenlerde (≥12 yaþ) ve eriþkinlerde 4-6 saatte bir 2 suppozituar
kullanýlabilir. Suppozituar tercihan büyük abdest sonrasýnda tatbik edilmelidir. Yaz aylarýnda suppozituar tatbik edilmeden önce ambalaj 5 dakika kadar soðuk suya batýrýlmalýdýr.
DOZ AÞIMI
Parasetamol tedavi dozlarýnda çok iyi tolere edilir. Doz aþýmýnda ishal, iþtahsýzlýk,
bulantý, kusma, mide kramplarý, aþýrý terleme görülebilir. Önerilen dozun üstüne çýkýldýðý takdirde hemen doktora baþvurulmalýdýr. 12 yaþýn altýndaki çocuklarda 150 mg/kg ve 12 yaþ üzerindeki ergenlerde ve eriþkinlerde 7.5-10 g’ýn üzerindeki dozlarda karaciðer toksisitesi görülebilir. Karaciðer toksisitesi 12-24 saatten sonra enzimlerde yükselme ile ortaya çýkabilir. Ancak 48-72 saate kadar klinik ve laboratuar olarak herhangi bir bulgu görülmeyebilir. Mümkünse ilaç alýmýndan sonra 4. ve 6. saatte serum düzeyleri kontrol edilmelidir. Aþýrý doz halinde hastanýn vakit geçirmeden midesi yýkanmalýdýr. Spesifik antidotu N-asetil sistein ve metionindir. Toksik sýnýrý geçen hastalarda N-asetil sistein ile antidot tedavisi baþlanmalýdýr. Antidot uygulanamayacak hastalarda aktif kömür veya katartikler verilebilir. Destekleyici tedavi ile sývý ve elektrolit dengesi korunur.
x
İlacın Yan etkileri
Ürtiker, döküntü, methemoglobinemi, dispepsi...
Yüksek dozlarda ve hassas kimselerde nadir olarak gastrointestinal bozukluklar, anemi,
methemoglobinüri, hepatik nekroz görülebilir.
Çok ender olarak, deri döküntüleri, kaþýntý vb. aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý görülebilir.
Fakat bu yan etkiler ilacýn kesilmesini takiben ortadan kalkar. Nadir olarak
trombositopeni, lökopeni ve nötropeni görülebilir.
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
BELÝRTÝLEN DOZ AÞILMAMALIDIR.
Kalp, akciðer hastalýðý, aðýr böbrek ve aðýr karaciðer bozukluðu (Child-Pugh kategori C), anemisi olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. 5 günden uzun süren aðrýlarda, ateþi 39,5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateþte ve tekrarlayan ateþ vakalarýnda doktor tavsiyesi olmadan kullanýlmamalýdýr.
Aðýrlýklý olarak doz aþýmýnda olmak üzere karaciðer toksisitesi ortaya çýkabilir. Bu
yüzden, çocuklarda(<12 yaþ) ≥150 mg/kg, ergenlerde (≥12 yaþ) ve eriþkinlerde ≥7.5-10 g’lýk dozlarýn 8 saat veya daha kýsa sürede alýmý toksik sayýlýr.
Günlük toplam doz ergenlerde (≥12 yaþ) ve eriþkinlerde 4g’ý (günde en fazla 16
Paranox Fort sup.), çocuklarda (<12 yaþ) 2 g’ý (günde en fazla 8 Paranox Fort sup.)
aþmamalýdýr. Karaciðer toksisitesi alkol baðýmlýlýðýnda (siroz dýþý alkolik karaciðer
hastalýðý) daha düþük dozlarla (2 g/gün) görülebilir. Alkol alan kiþilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alýnan parasetamol dozunun 2 gramý aþmamasý gerekir. Þiddetli ve tekrar eden aðrý veya sürekli yüksek ateþ önemli bir hastalýðýn habercisi olabilir. Karaciðeri etkileyen ilaçlarý almakta olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Tek baþýna ya da kombinasyon halinde parasetamol içeren baþka preparatlarla birlikte kullanýlmamalýdýr. Glokomu, hipertansiyonu, tiroit hastalýklarý ve diyabeti olanlarda doktor kontrolü altýnda kullanýlmalýdýr.
Gebelerde yapýlan epidemiolojik çalýþmalar önerilen dozlarda kullanýlan parasetamole baðlý hiçbir zararlý etkinin bulunmadýðýný göstermiþtir; ama yine de hastalar ilacý doktorlarýnýn tavsiyesine uygun olarak kullanmalýdýrlar.
Parasetamol anne sütüne klinik bakýmdan önemli olmayan miktarlarda geçer. Mevcut veriler emzirmeye kontrendikasyon oluþturmamaktadýr.
Araç ve makine kullanýmý üzerine etkisi:
Araç ve makine kullanýmý üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Antikonvülzanlar, kloramfenikol, desipramin, doksorubisin, antikoagulanlar, alkol.
Alkol, antiepileptikler, barbitüratlar ve trisiklik antidepresanlar gibi potansiyel olarak
karaciðere toksik maddelerin eþ zamanlý kullanýmý parasetamolün karaciðere
toksisitesine iliþkin riskini arttýrabilir. Antikonvülsanlar ve steroid yapýlý oral kontraseptiflerin kronik kullanýmý karaciðer enzimlerini indükler ve parasetamolün terapötik düzeylere ulaþmasýný engelleyip, analjezik etkiyi azaltabilirler. Uzun süreli ve yüksek dozlarda alýnan parasetamol, kumarin, indandion türevleri gibi antikoagülan ilaçlarýn etkisini artýrabilir, ancak antitrombosit aktivitesi olmadýðý için bu ilaçlarý alan hastalarda asetil salisilik aside nazaran daha güvenle kullanýlýr. Yine uzun süreli kullanýmda fenotiyazinlerle etkileþebilir. Metoklopramid parasetamolün ince barsaklardan absorpsiyonunu hýzlandýrýr. Aktif kömür parasetamolün absorpsiyonunu azaltýr. Parasetamol ile birlikte kloramfenikol uygulamasý serum düzeyini yükseltir. Üriner 5-hidroksi -indol asetik asit testinde yanlýþ pozitif sonuç elde edilebilir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Analjezik, antipiretik.
Paranox FORT suppozituar çocuklarda:
Soðuk algýnlýðý, aþý sonrasý reaksiyonlar, tonsillektomi sonrasý rahatsýzlýklar ve
enfeksiyona baðlý (bronþit, farenjit, larenjit, orta kulak iltihabý gibi) aðrýlý ve/veya ateþli
rahatsýzlýklarda aðrý kesici ve ateþ düþürücü olarak kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: PARANOX FORT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Parasetamol allerjisi, ileri derecede böbrek ve karaciðer rahatsýzlýðý.
Etkin madde parasetamole karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Ürtiker, döküntü, methemoglobinemi, dispepsi...
Yüksek dozlarda ve hassas kimselerde nadir olarak gastrointestinal bozukluklar, anemi,
methemoglobinüri, hepatik nekroz görülebilir.
Çok ender olarak, deri döküntüleri, kaþýntý vb. aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý görülebilir.
Fakat bu yan etkiler ilacýn kesilmesini takiben ortadan kalkar. Nadir olarak
trombositopeni, lökopeni ve nötropeni görülebilir.
BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
BELÝRTÝLEN DOZ AÞILMAMALIDIR.
Kalp, akciðer hastalýðý, aðýr böbrek ve aðýr karaciðer bozukluðu (Child-Pugh kategori C), anemisi olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. 5 günden uzun süren aðrýlarda, ateþi 39,5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateþte ve tekrarlayan ateþ vakalarýnda doktor tavsiyesi olmadan kullanýlmamalýdýr.
Aðýrlýklý olarak doz aþýmýnda olmak üzere karaciðer toksisitesi ortaya çýkabilir. Bu
yüzden, çocuklarda(<12 yaþ) ≥150 mg/kg, ergenlerde (≥12 yaþ) ve eriþkinlerde ≥7.5-10 g’lýk dozlarýn 8 saat veya daha kýsa sürede alýmý toksik sayýlýr.
Günlük toplam doz ergenlerde (≥12 yaþ) ve eriþkinlerde 4g’ý (günde en fazla 16
Paranox Fort sup.), çocuklarda (<12 yaþ) 2 g’ý (günde en fazla 8 Paranox Fort sup.)
aþmamalýdýr. Karaciðer toksisitesi alkol baðýmlýlýðýnda (siroz dýþý alkolik karaciðer
hastalýðý) daha düþük dozlarla (2 g/gün) görülebilir. Alkol alan kiþilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alýnan parasetamol dozunun 2 gramý aþmamasý gerekir. Þiddetli ve tekrar eden aðrý veya sürekli yüksek ateþ önemli bir hastalýðýn habercisi olabilir. Karaciðeri etkileyen ilaçlarý almakta olan hastalarda dikkatle kullanýlmalýdýr. Tek baþýna ya da kombinasyon halinde parasetamol içeren baþka preparatlarla birlikte kullanýlmamalýdýr. Glokomu, hipertansiyonu, tiroit hastalýklarý ve diyabeti olanlarda doktor kontrolü altýnda kullanýlmalýdýr.
Gebelerde yapýlan epidemiolojik çalýþmalar önerilen dozlarda kullanýlan parasetamole baðlý hiçbir zararlý etkinin bulunmadýðýný göstermiþtir; ama yine de hastalar ilacý doktorlarýnýn tavsiyesine uygun olarak kullanmalýdýrlar.
Parasetamol anne sütüne klinik bakýmdan önemli olmayan miktarlarda geçer. Mevcut veriler emzirmeye kontrendikasyon oluþturmamaktadýr.
Araç ve makine kullanýmý üzerine etkisi:
Araç ve makine kullanýmý üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Antikonvülzanlar, kloramfenikol, desipramin, doksorubisin, antikoagulanlar, alkol.
Alkol, antiepileptikler, barbitüratlar ve trisiklik antidepresanlar gibi potansiyel olarak
karaciðere toksik maddelerin eþ zamanlý kullanýmý parasetamolün karaciðere
toksisitesine iliþkin riskini arttýrabilir. Antikonvülsanlar ve steroid yapýlý oral kontraseptiflerin kronik kullanýmý karaciðer enzimlerini indükler ve parasetamolün terapötik düzeylere ulaþmasýný engelleyip, analjezik etkiyi azaltabilirler. Uzun süreli ve yüksek dozlarda alýnan parasetamol, kumarin, indandion türevleri gibi antikoagülan ilaçlarýn etkisini artýrabilir, ancak antitrombosit aktivitesi olmadýðý için bu ilaçlarý alan hastalarda asetil salisilik aside nazaran daha güvenle kullanýlýr. Yine uzun süreli kullanýmda fenotiyazinlerle etkileþebilir. Metoklopramid parasetamolün ince barsaklardan absorpsiyonunu hýzlandýrýr. Aktif kömür parasetamolün absorpsiyonunu azaltýr. Parasetamol ile birlikte kloramfenikol uygulamasý serum düzeyini yükseltir. Üriner 5-hidroksi -indol asetik asit testinde yanlýþ pozitif sonuç elde edilebilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
KULLANIM ÞEKLÝ VE DOZU
Doktor tarafýndan farklý bir dozaj önerilmemiþse; 6 yaþýndan büyük çocuklarda 4-6
saatte 1 suppozituar, ergenlerde (≥12 yaþ) ve eriþkinlerde 4-6 saatte bir 2 suppozituar
kullanýlabilir. Suppozituar tercihan büyük abdest sonrasýnda tatbik edilmelidir. Yaz aylarýnda suppozituar tatbik edilmeden önce ambalaj 5 dakika kadar soðuk suya batýrýlmalýdýr.
DOZ AÞIMI
Parasetamol tedavi dozlarýnda çok iyi tolere edilir. Doz aþýmýnda ishal, iþtahsýzlýk,
bulantý, kusma, mide kramplarý, aþýrý terleme görülebilir. Önerilen dozun üstüne çýkýldýðý takdirde hemen doktora baþvurulmalýdýr. 12 yaþýn altýndaki çocuklarda 150 mg/kg ve 12 yaþ üzerindeki ergenlerde ve eriþkinlerde 7.5-10 g’ýn üzerindeki dozlarda karaciðer toksisitesi görülebilir. Karaciðer toksisitesi 12-24 saatten sonra enzimlerde yükselme ile ortaya çýkabilir. Ancak 48-72 saate kadar klinik ve laboratuar olarak herhangi bir bulgu görülmeyebilir. Mümkünse ilaç alýmýndan sonra 4. ve 6. saatte serum düzeyleri kontrol edilmelidir. Aþýrý doz halinde hastanýn vakit geçirmeden midesi yýkanmalýdýr. Spesifik antidotu N-asetil sistein ve metionindir. Toksik sýnýrý geçen hastalarda N-asetil sistein ile antidot tedavisi baþlanmalýdýr. Antidot uygulanamayacak hastalarda aktif kömür veya katartikler verilebilir. Destekleyici tedavi ile sývý ve elektrolit dengesi korunur.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
