SaglikDanis.com

PERÝFERAMÝN’in içeriðinde bulunan maddelere karþý bir aþýrý duyarlýlýðýnýz yoksa, bu yardýmcý maddelere karþý olumsuz bir etki beklenmez.

PERÝFERAMÝN bileþimindeki sülfit bazý duyarlý kiþilerde alerjik tipte tepkilere, anafilaksi adý verilen aðýr ve ciddi bir alerjik tepkiye ya da aðýr ve yaþamý tehdit eden astým ataðýna yol açabilir. Toplumda sülfite karþý duyarlýlýðýn genel yaygýnlýðý bilinmemekle birlikte çok düþük olduðu tahmin edilmektedir. Sülfit duyarlýlýðý astýmý olan kiþilerde, olmayanlara göre daha sýk görülmektedir. 

Ýlacýnýzýn uygulama sýklýðý, her defa uygulanacak miktarý ve ne kadar süreyle damar içi uygulamaya devam edeceðiniz doktorunuz tarafýndan belirlenecektir.

Genel olarak günde 3 litre PERÝFERAMÝN çözeltisi verilebilir.

PERÝFERAMÝN toplardamarlarýnýza yerleþtirilen plastik bir boru (kateter) yardýmýyla damar içi yoldan kullanýlýr. Damar içi uygulama kol veya bacaklarýnýzdaki damarlardan olabilir.

Doktorunuz beslenme sývýsýnýn toplam hacmini ve uygulama hýzýný çocuðun yaþý, vücut aðýrlýðý ve böbrek fonksiyonlarýna göre bireysel olarak hesaplayacaktýr.

Doktorunuz, hastanýn yeni doðan ve küçük bebek olmasý durumunda kan þeker düzeyleri dahil bir çok kan deðerini daha yakýndan izleyecektir.

Yaþlý hastalarýn, daha genç olanlara göre sývý yüklenmesi ve tuz dengesizliklerine daha yatkýn olduðu bilinmektedir. Bu durum yaþlýlarda daha sýk görülen böbrek fonksiyonlarýnda bozulmayla iliþkili olabilir. Sonuç olarak yaþlýlarda sývý-tuz tedavileri sýrasýnda dikkatle izlem yapýlmasý gerekliliði daha fazladýr.

Yaþlýlar için belirlenmiþ özel bir dozu bulunmamasýna raðmen tüm parenteral beslenme uygulamalarý sýrasýnda, hekiminiz ilacýnýzýn dozunu yaþlýlar dahil tüm hastalarda vücut aðýrlýðýnýz, klinik durumunuz ve izleme sýrasýnda yaptýðý laboratuvar testlerinin sonuçlarýna göre vakadan vakaya bireysel olarak belirleyecektir. Ayrýca yaþlý hastalarda daha genç olanlara göre karaciðer ve kalp fonksiyonlarýnýn daha düþük olduðunu; birlikte baþka hastalýk ve ilaç

kullanýmýnýn daha sýk olduðunu dikkate alarak, tedavinizi etkili en düþük doz ile baþlatacaktýr. 

Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý (Vücudun bazý bölgelerinde veya tümünde kaþýntý, kýzarýklýk, kabarýklýk, yanma hissi; Solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý; Vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi; Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme; Baþ dönmesi, bayýlma hissi). 

Eðer,

 Daha önce PERÝFERAMÝN’i ya da içerdiði maddelerden birini aldýðýnýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz yani sizde aniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþme gibi belirtiler oluþtuysa (alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz);

 Böbrek yetmezliði hastalýðýnýz varsa;

 Ýleri derecede karaciðer hastalýðýnýz varsa ve karaciðer komasýndaysanýz;

 Sizde bir hastalýða baðlý olarak amino asitlerin yýkýmý sonucu oluþan azot kullanýlamýyor ve kanda birikiyorsa bu ilacý KULLANMAYINIZ.

DÝKKAT: Bu ürün az miktarda (litresinde 25 mikrogramdan az) alüminyum içerir. Böbrek iþlevlerinin bozuk olduðu durumlarda damar içi uygulamanýn uzun süreli olmasý ile alüminyum zehirli düzeylere ulaþabilir. Miadýndan önce doðmuþ yeni doðanlar böbrekleri tam geliþmediðinden özellikle risk altýndadýr.

PERÝFERAMÝN yardýmcý madde olarak potasyum metabisülfit içermektedir. Sülfit bazý duyarlý kiþilerde alerjik tipte tepkilere, anafilaksi adý verilen aðýr ve ciddi bir alerjik tepkiye ya da aðýr ve yaþamý tehdit eden astým ataðýna yol açabilir. Toplumda sülfite karþý duyarlýlýðýn genel yaygýnlýðý bilinmemekle birlikte çok düþük olduðu tahmin edilmektedir. Sülfit duyarlýlýðý astýmý olan kiþilerde, olmayanlara göre daha sýk görülmektedir. Bu tür çözeltilerin size veriliþi sýrasýnda, damara uygulama yeri sýk sýk kontrol edilerek çözeltinin deri altýna gitmemesine dikkat edilecektir. 

PERÝFERAMÝN gibi magnezyum içeren çözeltileri almakta olan hastalarda, normalden fazla etki göstermemeleri için;

 barbitüratlar (sara hastalýðýndaki nöbetleri önlemek için kullanýlan bir ilaç grubu),

 narkotikler (uyuþturucu ilaçlar),

 hipnotikler (uyku ilaçlarý) ya da genel anestezi saðlamak amacýyla vücuda uygulanan ilaçlarýn dozu dikkatle ayarlanmalýdýr.

Hekiminiz içine katacaðý herhangi bir ilacýn çözeltiyle geçimli olup olmadýðýný kontrol edecektir. PERÝFERAMÝN’e herhangi bir ilaç eklendiði ya da ilacýn diðer besleyici maddelerle karýþtýrýlarak kullanýldýðý durumlarda, karýþým hemen uygulanmalýdýr. 

PERÝFERAMÝN’in raf ömrü iki yýldýr. Her bir þiþe üzerindeki etikette son kullanma tarihi yazmaktadýr. Bu tarih geçmiþse size bu ilaç verilmeyecektir. 

PERÝFERAMÝN’in içeriðinde bulunan maddelere karþý bir aþýrý duyarlýlýðýnýz yoksa, bu yardýmcý maddelere karþý olumsuz bir etki beklenmez.

PERÝFERAMÝN bileþimindeki sülfit bazý duyarlý kiþilerde alerjik tipte tepkilere, anafilaksi adý verilen aðýr ve ciddi bir alerjik tepkiye ya da aðýr ve yaþamý tehdit eden astým ataðýna yol açabilir. Toplumda sülfite karþý duyarlýlýðýn genel yaygýnlýðý bilinmemekle birlikte çok düþük olduðu tahmin edilmektedir. Sülfit duyarlýlýðý astýmý olan kiþilerde, olmayanlara göre daha sýk görülmektedir. 

Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý (Vücudun bazý bölgelerinde veya tümünde kaþýntý, kýzarýklýk, kabarýklýk, yanma hissi; Solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý; Vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi; Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme; Baþ dönmesi, bayýlma hissi). 

Eðer,

 Daha önce PERÝFERAMÝN’i ya da içerdiði maddelerden birini aldýðýnýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz yani sizde aniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþme gibi belirtiler oluþtuysa (alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz);

 Böbrek yetmezliði hastalýðýnýz varsa;

 Ýleri derecede karaciðer hastalýðýnýz varsa ve karaciðer komasýndaysanýz;

 Sizde bir hastalýða baðlý olarak amino asitlerin yýkýmý sonucu oluþan azot kullanýlamýyor ve kanda birikiyorsa bu ilacý KULLANMAYINIZ.

DÝKKAT: Bu ürün az miktarda (litresinde 25 mikrogramdan az) alüminyum içerir. Böbrek iþlevlerinin bozuk olduðu durumlarda damar içi uygulamanýn uzun süreli olmasý ile alüminyum zehirli düzeylere ulaþabilir. Miadýndan önce doðmuþ yeni doðanlar böbrekleri tam geliþmediðinden özellikle risk altýndadýr.

PERÝFERAMÝN yardýmcý madde olarak potasyum metabisülfit içermektedir. Sülfit bazý duyarlý kiþilerde alerjik tipte tepkilere, anafilaksi adý verilen aðýr ve ciddi bir alerjik tepkiye ya da aðýr ve yaþamý tehdit eden astým ataðýna yol açabilir. Toplumda sülfite karþý duyarlýlýðýn genel yaygýnlýðý bilinmemekle birlikte çok düþük olduðu tahmin edilmektedir. Sülfit duyarlýlýðý astýmý olan kiþilerde, olmayanlara göre daha sýk görülmektedir. Bu tür çözeltilerin size veriliþi sýrasýnda, damara uygulama yeri sýk sýk kontrol edilerek çözeltinin deri altýna gitmemesine dikkat edilecektir. 

PERÝFERAMÝN gibi magnezyum içeren çözeltileri almakta olan hastalarda, normalden fazla etki göstermemeleri için;

 barbitüratlar (sara hastalýðýndaki nöbetleri önlemek için kullanýlan bir ilaç grubu),

 narkotikler (uyuþturucu ilaçlar),

 hipnotikler (uyku ilaçlarý) ya da genel anestezi saðlamak amacýyla vücuda uygulanan ilaçlarýn dozu dikkatle ayarlanmalýdýr.

Hekiminiz içine katacaðý herhangi bir ilacýn çözeltiyle geçimli olup olmadýðýný kontrol edecektir. PERÝFERAMÝN’e herhangi bir ilaç eklendiði ya da ilacýn diðer besleyici maddelerle karýþtýrýlarak kullanýldýðý durumlarda, karýþým hemen uygulanmalýdýr. 

Ýlacýnýzýn uygulama sýklýðý, her defa uygulanacak miktarý ve ne kadar süreyle damar içi uygulamaya devam edeceðiniz doktorunuz tarafýndan belirlenecektir.

Genel olarak günde 3 litre PERÝFERAMÝN çözeltisi verilebilir.

PERÝFERAMÝN toplardamarlarýnýza yerleþtirilen plastik bir boru (kateter) yardýmýyla damar içi yoldan kullanýlýr. Damar içi uygulama kol veya bacaklarýnýzdaki damarlardan olabilir.

Doktorunuz beslenme sývýsýnýn toplam hacmini ve uygulama hýzýný çocuðun yaþý, vücut aðýrlýðý ve böbrek fonksiyonlarýna göre bireysel olarak hesaplayacaktýr.

Doktorunuz, hastanýn yeni doðan ve küçük bebek olmasý durumunda kan þeker düzeyleri dahil bir çok kan deðerini daha yakýndan izleyecektir.

Yaþlý hastalarýn, daha genç olanlara göre sývý yüklenmesi ve tuz dengesizliklerine daha yatkýn olduðu bilinmektedir. Bu durum yaþlýlarda daha sýk görülen böbrek fonksiyonlarýnda bozulmayla iliþkili olabilir. Sonuç olarak yaþlýlarda sývý-tuz tedavileri sýrasýnda dikkatle izlem yapýlmasý gerekliliði daha fazladýr.

Yaþlýlar için belirlenmiþ özel bir dozu bulunmamasýna raðmen tüm parenteral beslenme uygulamalarý sýrasýnda, hekiminiz ilacýnýzýn dozunu yaþlýlar dahil tüm hastalarda vücut aðýrlýðýnýz, klinik durumunuz ve izleme sýrasýnda yaptýðý laboratuvar testlerinin sonuçlarýna göre vakadan vakaya bireysel olarak belirleyecektir. Ayrýca yaþlý hastalarda daha genç olanlara göre karaciðer ve kalp fonksiyonlarýnýn daha düþük olduðunu; birlikte baþka hastalýk ve ilaç

kullanýmýnýn daha sýk olduðunu dikkate alarak, tedavinizi etkili en düþük doz ile baþlatacaktýr. 

PERÝFERAMÝN’in raf ömrü iki yýldýr. Her bir þiþe üzerindeki etikette son kullanma tarihi yazmaktadýr. Bu tarih geçmiþse size bu ilaç verilmeyecektir.