SaglikDanis.com

Parkinsonda dopamin agonisti. Monoterapi olarak ya da levodopa ile kombinasyon þeklinde kullanýlabilir.Idiyopatik huzursuz bacak sendromunun semptomatik tedavisinde de endikedir.

Pramipeksol ya da ürünün herhangi bir bileþenine karþý aþýrý duyarlýlýk halinde kontrendikedir.

Parkinson hastaligi: Günlük doz, üç eþit parçaya bölünmüþ olarak uygulanýr. Baþlangýç tedavisi: Dozaj, günde 0.375 mg’lik bir baþlangýç dozundan itibaren basamaklý olarak artýrýlmalý ve doz artýþlarý, 5-7 günlük aralýklar ile yapýlmalýdýr. Hastalarda tolere edilemeyecek yan etkiler oluþmadýðý sürece dozaj, maksimum terapötik etki alýnýncaya kadar titre edilmelidir. Eðer daha yüksek dozlar gerekli olur ise, günlük doz, haftalýk aralýklar ile 0.75 mg artýrýlmalýdýr. Maksimum günlük doz 4.5 mg’dir. Idame tedavisi: Günlük bireysel dozlar, 0.375 mg ile maksimum 4.5 mg aralýðýnda olmalýdýr. Tedavinin sonlandýrýlmasý: Birkaç gün boyunca basamak tarzýnda azaltýlarak sonlandýrýlmalýdýr. Eþ-zamanlý levodopa tedavisi alan hastalarda dozaj: Gerek doz artýrýmý gerekse idame tedavisi sürelerinde, levodopa dozunun azaltýlmasý önerilir. Böbrek bozukluðu olan hastalarda dozaj: Kreatinin klerensi 20-50 mL/dk arasýnda olan hastalarda baþlangýçtaki günlük doz, iki bölünmüs doz þeklinde uygulanmalý ve 0.125 mg ile baþlanmalýdýr (0.25 mg/gün). Kreatinin klerensi 20 mL/dk’nin altýndaki hastalarda, günde tek doz þeklinde uygulanmalý ve 0.125 mg ile baþlanmalýdýr. Idame tedavisi esnasýnda böbrek fonksiyonlarý azalýr ise, doz, kreatinin klerensindeki azalma ile ayný oranda azaltýlýr. Huzursuz bacak sendromu: Önerilen Pexola Tablet baslangýç dozu, günde bir kez gece yatmadan 2-3 saat önce alýnan 0.125 mg’dir. Daha fazla semptomatik iyileþmeye ihtiyaç duyulan hastalarda, doz her 4-7 günde bir artýrýlarak, günde maksimum 0.75mg’a kadar çýkýlabilir. Tedavinin sonlandýrýlmasý: Doz basamak tarzýnda azaltýlmaksýzýn sonlandýrýlabilir. Böbrek bozukluðu olan hastalarda dozaj: Kreatinin klerensi 20 mL/dk’nin üzerinde olan hastalarda günlük dozun azaltýlmasý gerekli deðildir. Çocuklar ve adolesanlardaki dozaj: Çocuklar ve 18 yaþýna kadar adolesanlardaki etkinliði ve güvenilirliði belirlenmemiþtir.

DOZ AÞIMI: Klinikte masif bir doz aþýmý deneyimi bulunmamaktadýr. 

Tedavi: Doz aþýmý için belirlenmiþ bir antidot bulunmamaktadýr. 

Böbrek bozukluðu olan bir hastaya reçete edilirken, doz azaltýmý önerilir. Halusinasyonlar ve konfüzyon, dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bilinen yan etkileridir. Parkinson hastalýðý ileri düzeyde olan hastalara levodopa ile kombine verildiðinde, erken dönem monoterapiye göre, halusinasyonlar daha sýk olmuþtur. Hastalar, halusinasyonlarýn oluþabileceði ve bu durumun, araba kullanmayý olumsuz yönde etkileyebileceðinin farkýnda olmalýdýrlar. Dopaminerjik tedavinin aniden kesilmesiyle, bir nöroleptik malign sendromu düþündüren semptomlar bildirilmiþtir. Pexola ile tedavi edilen hastalar günlük aktiviteleri sýrasýnda aniden uykuya daldýklarýný bildirmiþtir. Eðer hasta belirgin günlük uyuklama hali ya da ani uykuya dalma epizotlari gösteriyorsa ve bu, günlük aktivitelerini yerine getirmede problem yaratýyorsa, Pexola’ya devam edilmemelidir. Literatürdeki raporlar huzursuz bacak sendromunda dopaminerjik ilaçlarla tedavinin, hastalýðýn artmasýyla sonuçlanabileceðine iþaret etmektedir. Hastalýðýn artmasý ifadesiyle, semptomlarýn aksamlarý daha erken bir zamanda baþlamasý ve semptomlarýn diðer ekstremiteleri de tutacak þekilde yaygýnlaþmasý belirtilmektedir. Gebelik ve Emzirme: Gebelikte yalnýzca potansiyel yararlarý, fetüs üzerindeki olasý riske aðýr bastýðýnda kullanýlmalýdýr. Kadýnlarda süte geçip geçmediði üzerinde çalýþýlmamýþtýr. Emzirme sýrasýnda Pexola tablet kullanýlmamalýdýr. Gebelik kategorisi: C.

Amantadin ile, böbreklerden ayný sistem içinde ekskrete olmalarý dolayýsýyla, etkileþim olasýlýðý vardýr. Pexola 1.0 mg Tablet dozu artýrýlýrken, levodopa dozunun azaltýlmasý ve diðer antiparkinson ilaçlarýn dozlarýnýn sabit tutulmasý önerilmektedir.

30 °C’nin altýnda saklayýnýz. ÇOCUKLARIN ULAÞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Parkinsonda dopamin agonisti. Monoterapi olarak ya da levodopa ile kombinasyon þeklinde kullanýlabilir.Idiyopatik huzursuz bacak sendromunun semptomatik tedavisinde de endikedir.

Pramipeksol ya da ürünün herhangi bir bileþenine karþý aþýrý duyarlýlýk halinde kontrendikedir.

Böbrek bozukluðu olan bir hastaya reçete edilirken, doz azaltýmý önerilir. Halusinasyonlar ve konfüzyon, dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bilinen yan etkileridir. Parkinson hastalýðý ileri düzeyde olan hastalara levodopa ile kombine verildiðinde, erken dönem monoterapiye göre, halusinasyonlar daha sýk olmuþtur. Hastalar, halusinasyonlarýn oluþabileceði ve bu durumun, araba kullanmayý olumsuz yönde etkileyebileceðinin farkýnda olmalýdýrlar. Dopaminerjik tedavinin aniden kesilmesiyle, bir nöroleptik malign sendromu düþündüren semptomlar bildirilmiþtir. Pexola ile tedavi edilen hastalar günlük aktiviteleri sýrasýnda aniden uykuya daldýklarýný bildirmiþtir. Eðer hasta belirgin günlük uyuklama hali ya da ani uykuya dalma epizotlari gösteriyorsa ve bu, günlük aktivitelerini yerine getirmede problem yaratýyorsa, Pexola’ya devam edilmemelidir. Literatürdeki raporlar huzursuz bacak sendromunda dopaminerjik ilaçlarla tedavinin, hastalýðýn artmasýyla sonuçlanabileceðine iþaret etmektedir. Hastalýðýn artmasý ifadesiyle, semptomlarýn aksamlarý daha erken bir zamanda baþlamasý ve semptomlarýn diðer ekstremiteleri de tutacak þekilde yaygýnlaþmasý belirtilmektedir. Gebelik ve Emzirme: Gebelikte yalnýzca potansiyel yararlarý, fetüs üzerindeki olasý riske aðýr bastýðýnda kullanýlmalýdýr. Kadýnlarda süte geçip geçmediði üzerinde çalýþýlmamýþtýr. Emzirme sýrasýnda Pexola tablet kullanýlmamalýdýr. Gebelik kategorisi: C.

Amantadin ile, böbreklerden ayný sistem içinde ekskrete olmalarý dolayýsýyla, etkileþim olasýlýðý vardýr. Pexola 1.0 mg Tablet dozu artýrýlýrken, levodopa dozunun azaltýlmasý ve diðer antiparkinson ilaçlarýn dozlarýnýn sabit tutulmasý önerilmektedir.

Parkinson hastaligi: Günlük doz, üç eþit parçaya bölünmüþ olarak uygulanýr. Baþlangýç tedavisi: Dozaj, günde 0.375 mg’lik bir baþlangýç dozundan itibaren basamaklý olarak artýrýlmalý ve doz artýþlarý, 5-7 günlük aralýklar ile yapýlmalýdýr. Hastalarda tolere edilemeyecek yan etkiler oluþmadýðý sürece dozaj, maksimum terapötik etki alýnýncaya kadar titre edilmelidir. Eðer daha yüksek dozlar gerekli olur ise, günlük doz, haftalýk aralýklar ile 0.75 mg artýrýlmalýdýr. Maksimum günlük doz 4.5 mg’dir. Idame tedavisi: Günlük bireysel dozlar, 0.375 mg ile maksimum 4.5 mg aralýðýnda olmalýdýr. Tedavinin sonlandýrýlmasý: Birkaç gün boyunca basamak tarzýnda azaltýlarak sonlandýrýlmalýdýr. Eþ-zamanlý levodopa tedavisi alan hastalarda dozaj: Gerek doz artýrýmý gerekse idame tedavisi sürelerinde, levodopa dozunun azaltýlmasý önerilir. Böbrek bozukluðu olan hastalarda dozaj: Kreatinin klerensi 20-50 mL/dk arasýnda olan hastalarda baþlangýçtaki günlük doz, iki bölünmüs doz þeklinde uygulanmalý ve 0.125 mg ile baþlanmalýdýr (0.25 mg/gün). Kreatinin klerensi 20 mL/dk’nin altýndaki hastalarda, günde tek doz þeklinde uygulanmalý ve 0.125 mg ile baþlanmalýdýr. Idame tedavisi esnasýnda böbrek fonksiyonlarý azalýr ise, doz, kreatinin klerensindeki azalma ile ayný oranda azaltýlýr. Huzursuz bacak sendromu: Önerilen Pexola Tablet baslangýç dozu, günde bir kez gece yatmadan 2-3 saat önce alýnan 0.125 mg’dir. Daha fazla semptomatik iyileþmeye ihtiyaç duyulan hastalarda, doz her 4-7 günde bir artýrýlarak, günde maksimum 0.75mg’a kadar çýkýlabilir. Tedavinin sonlandýrýlmasý: Doz basamak tarzýnda azaltýlmaksýzýn sonlandýrýlabilir. Böbrek bozukluðu olan hastalarda dozaj: Kreatinin klerensi 20 mL/dk’nin üzerinde olan hastalarda günlük dozun azaltýlmasý gerekli deðildir. Çocuklar ve adolesanlardaki dozaj: Çocuklar ve 18 yaþýna kadar adolesanlardaki etkinliði ve güvenilirliði belirlenmemiþtir.

DOZ AÞIMI: Klinikte masif bir doz aþýmý deneyimi bulunmamaktadýr. 

Tedavi: Doz aþýmý için belirlenmiþ bir antidot bulunmamaktadýr. 

30 °C’nin altýnda saklayýnýz. ÇOCUKLARIN ULAÞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.