logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
PF DEKSTRAN 40 IZOTONIK SODYUM KLORUR COZ. 500 ML SETLI CAM
dekstran
Grup, Sınıf Adı
:
B05AA05
Fiyatı
:
26.00
Güncelleme
:
25.11.2017 20:56:03
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

PF DEKSTRAN 40 aþaðýdaki durumlarýn tedavisinde kullanýlýr:
- Þok, yanýk, kandaki yað parçacýklarýnýn kýlcal damarlarý týkamasý (yað embolisi), pankreas iltihabý (pankreatit), karýn içi zarlarýn iltihabý (peritonit) ve baðýrsak hareketlerinin durmasý (paralitik ileus) gibi vücuttaki kýlcal damarlardaki dolaþýmýn yavaþladýðý durumlar.
- Gangren tehdidi, bacak ülserleri, Raynaud hastalýðý (daha çok kadýnlarda görülen bir tür damar hastalýðý) ve beyin damarlarýnýn kanamasýz hastalýklarý gibi atar damar ve toplar damarlardaki dolaþým bozukluklarý ile ameliyat ve travma (herhangi bir darbe) sonrasý damar içi pýhtý oluþmasýný (tromboembolik olaylar) önlemek amacýyla.
- Damar cerrahisi ve plastik cerrahide vücudunuzun çevresel damarlarýndaki dolaþýmý düzeltmek ve aþýlanmýþ parçanýn (greft) damarlarýnda pýhtý (tromboz) oluþma riskini azaltmak amacý ile.
- Açýk kalp ameliyatlarýnda (kalp - akciðer cihazýnda kullanýlan sývýya ek olarak).




Ýlgili Kelimeler Listesi: PF DEKSTRAN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

- Dekstrana karþý aþýrý duyarlýlýk durumunda.
- Belirgin hemostatik bozukluk (trombositopeni, hipofibrinojenemi vb) ve ciddi kanama hastalýðý olanlarda.
- Belirgin kalp yetmezliðinde.
x

Dozaj ve uygulama yolları

Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
Genel olarak sizde hangi durum için kullanýldýðýna göre günde 500-1500 ml kullanýlýr (en fazla vücut aðýrlýðýnýzýn her bir kilogramý baþma 20 ml).
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacýnýz olduðuna ve size ne zaman uygulanacaðýna doktorunuz karar verecektir. Buna yaþýnýz, vücut aðýrlýðýnýz ve bu ilacm size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrý bir tavsiyede bulunmadýkça bu talimatlarý takip ediniz.
Doktomnuz PF DEKSTRAN 40 ile tedavinizin ne kadar süreceðini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsýnýz.
Uygulama yolu ve metodu
Toplardamarlarýnýza uygun bir plastik bora (set) aracýlýðýyla kullanýlýr.
Çocuklarda kullanýmý
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayý öneren doktor tarafmdan karar verilir.
Yaþlýlarda kullanýmý
Yaþlýysanýz karaciðer, böbrek veya kalbinizle ilgili bir takým soranlarýnýz olabileceði, birlikte baþka ilaçlarý da kullanýyor olabileceðiniz ya da tedavi edilmeye çalýþýlan durumdan baþka hastalýklarýnýzýn da bulunabileceði düþünülerek, tedaviye etkili en düþük dozlarla baþlanacaktýr.
x

İlacın Yan etkileri

Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý (Ýlacm uygulandýðý bölgede veya tüm vücudunuzda kaþýntý, kýzarýklýk/kabarýklýk, yanma hissi; solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý; vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi, titreme; ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme; baþ aðrýsý, baþ dönmesi, bayýlma hissi; kalpte çarpýntý).
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PF DEKSTRAN 40’a karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý dýþýnda aþaðýdaki yan etkiler de görülebilir:
• Bilinmeyen sýklýkta görülenler:
- Uygulama devam ederken ateþ, titreme gibi belirtiler (febril reaksiyon).
Uygulamanýn yapýldýðý yerde iltihaplanma, uygulamanýn yapýldýðý    yerden
baþlayarak toplardamarlarýnýz boyunca yayýlan sertlik, kýzarýklýk ya da þiþlik.
Kurdeþen (deride oluþan, etrafý kýzarýklýkla ile çevrili, büyüklüðü    birkaç
milimetreden birkaç santimetreye kadar deðiþen, çeþitli þekillerde olabilen, kaþýntýlý ve þiþ plaklar).
Bumnda týkanýklýk.
Tansiyonunuzda hafif düþme (hipotansiyon).
Mide-baðýrsaklarýnýzla ilgili bulantý ve kusma þeklindeki belirtiler.
Ateþ.
Eklemlerde aðrý (artralji).
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Ýlacýnýza ya da yapýlan damar içi uygulamaya baðlý olabilir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

PF DEKSTRAN’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Çözelti aþaðýdaki durumlarda kullanýlmamalýdýr:
- Ciddi bir kanamayla seyreden pýhtýlaþma bozukluðu hastalýðýnýz varsa
- Akciðerlerinizde sývý birikimiyle seyreden aðýr bir kalp yetmezliðiniz varsa
- Ýdrar çýkýþýnýn çok az olduðu veya hiç olmadýðý böbrek yetmezliðiniz varsa,
PF DEKSTRAN’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
> Tüm damar içi ilaç uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altýnda yürütülmelidir. Bu nedenle doktomnuz sizin klinik dummunuzu yakýndan izleyecek ve düzenli aralýklarla size kan testleri yapacaktýr. Ayrýca uygulamanýn erken dönemlerinde ciddi yan etkiler geliþebildiði bildirildiðinden, bu ilaçla yapýlan tedavinizin ilk dakikalarýnda çok dikkatle izleneceksiniz.
> Sodyum kýsýtlamasý uygulanan hastalarda uygulanýrken, çözeltinin litrede 154 mEq sodyum (tuz) içerdiði dikkate alýnmalýdýr. Ayrýca bu ilaç tuz birikimiyle seyreden diðer durum ve tedavilerde (öm. kortÝkosteroid tedavisi) dikkatle kullanýlmalýdýr.
> Bu ilacm uygulandýðý hastalarda damar içi hacim yüklenmesi ihtimali göz önünde bulundurulmalýdýr. Böbrek iþlevleri bozulmuþ, akciðerlerinde sývý birikimi olan (pulmoner ödem) ya da tüm vücudunda sývý birikimi olan (konjestif kalp yetmezliði) hastalara bu ilaç dikkatle uygulanmalýdýr.
> Bu ilaç þeker hastalýðý olanlarda dikkatle kullanýlmalýdýr.
> Bu ilaç size elektronik bir pompa aracýlýðýyla uygulanacaksa, þiþenin tümüyle boþalmadan önce pompanýn çalýþmasýnýn durmuþ olduðuna dikkat edilmelidir.
> Bu ilacm size uygulanýrken kullanýlan borularýn (setlerin) 24 saatte bir deðiþtirilmesi önerilir. Ayrýca yalnýzca þiþe saðlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanýlmalýdýr.
Bu uyarýlar geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Çözeltiye eklenen bazý ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi kullaným öncesi ek ilaçlarla geçimliliði hekim tarafmdan deðerlendirilmelidir.
Çözeltiye baþka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanýlmalý ve karýþana kadar çalkalanmalýdýr. Ýlaçlarm çözelti içine eklenmesi sonrasmda renk deðiþimi, çözünmeyen partiküller ve kristalleþme olmadýðýndan emin olunmalýdýr.
Çözelti, içerdiði sodyumla iliþkili olarak kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanýlýrken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalýdýr.
PF DEKSTRAN 40’in heparinle birlikte verilmesi durumunda hemoraji riski söz konusudur.
Dekstran 40 infüzyonu daha sonra yapýlan kan grubu, cross-matching ve indirekt Coombs testini etkilemez. Yalnýz, enzim kullanýlan yöntemler Dekstran 40 infüzyonundan etkilenirler. Eðer PF DEKSTRAN 40 uygulanmaya baþlandýktan sonra tiplendirme ve cross-matching yapýlmak istenirse, tuzlu su aglütinasyonu ve indirekt antiglobulin yöntemleri kullanýlmalýdýr. Proteolitik enzim teknikleri ile ölçümlemeler yapýldýðýnda güçlüklerle karþýlaþýlabilir.
Dekstran uygulanýmý sonrasý sülfürik veya asetik asit hidroliz yöntemiyle yapýlan kan glukozu ölçümleri normalden yüksek deðerler verebilir. Türbidimetrik yöntemler kullanýlarak yapýlan laboratuvar testleri de yalancý yükselmelere neden olabilir. Bu testler için dekstran uygulanmasý öncesi kan örneklerinin alýnmasý önerilir.
Varfarin, digoksin ve amilorid, spironalakton, triamteren gibi diüretiklerle etkileþim riski bulunmaktadýr.

Saklama koşulları, Depolama

x
PF DEKSTRAN 40’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25°C altý sýcaklýkta doðrudan ýþýk almayan bir yerde saklanmalýdýr. Dondurulmamalýdýr.
Tek kullanýmlýktýr. Kýsmen kullanýlmýþ þiþeler saklanmamalý; uygulamanýn yapýldýðý saðlýk kuruluþunun týbbi atýk prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir þiþenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadýr. Bu tarih geçmiþse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


PF DEKSTRAN 40 aþaðýdaki durumlarýn tedavisinde kullanýlýr:
- Þok, yanýk, kandaki yað parçacýklarýnýn kýlcal damarlarý týkamasý (yað embolisi), pankreas iltihabý (pankreatit), karýn içi zarlarýn iltihabý (peritonit) ve baðýrsak hareketlerinin durmasý (paralitik ileus) gibi vücuttaki kýlcal damarlardaki dolaþýmýn yavaþladýðý durumlar.
- Gangren tehdidi, bacak ülserleri, Raynaud hastalýðý (daha çok kadýnlarda görülen bir tür damar hastalýðý) ve beyin damarlarýnýn kanamasýz hastalýklarý gibi atar damar ve toplar damarlardaki dolaþým bozukluklarý ile ameliyat ve travma (herhangi bir darbe) sonrasý damar içi pýhtý oluþmasýný (tromboembolik olaylar) önlemek amacýyla.
- Damar cerrahisi ve plastik cerrahide vücudunuzun çevresel damarlarýndaki dolaþýmý düzeltmek ve aþýlanmýþ parçanýn (greft) damarlarýnda pýhtý (tromboz) oluþma riskini azaltmak amacý ile.
- Açýk kalp ameliyatlarýnda (kalp - akciðer cihazýnda kullanýlan sývýya ek olarak).




Ýlgili Kelimeler Listesi: PF DEKSTRAN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


- Dekstrana karþý aþýrý duyarlýlýk durumunda.
- Belirgin hemostatik bozukluk (trombositopeni, hipofibrinojenemi vb) ve ciddi kanama hastalýðý olanlarda.
- Belirgin kalp yetmezliðinde.

Yan etkiler:


Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý (Ýlacm uygulandýðý bölgede veya tüm vücudunuzda kaþýntý, kýzarýklýk/kabarýklýk, yanma hissi; solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý; vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi, titreme; ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme; baþ aðrýsý, baþ dönmesi, bayýlma hissi; kalpte çarpýntý).
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PF DEKSTRAN 40’a karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý dýþýnda aþaðýdaki yan etkiler de görülebilir:
• Bilinmeyen sýklýkta görülenler:
- Uygulama devam ederken ateþ, titreme gibi belirtiler (febril reaksiyon).
Uygulamanýn yapýldýðý yerde iltihaplanma, uygulamanýn yapýldýðý    yerden
baþlayarak toplardamarlarýnýz boyunca yayýlan sertlik, kýzarýklýk ya da þiþlik.
Kurdeþen (deride oluþan, etrafý kýzarýklýkla ile çevrili, büyüklüðü    birkaç
milimetreden birkaç santimetreye kadar deðiþen, çeþitli þekillerde olabilen, kaþýntýlý ve þiþ plaklar).
Bumnda týkanýklýk.
Tansiyonunuzda hafif düþme (hipotansiyon).
Mide-baðýrsaklarýnýzla ilgili bulantý ve kusma þeklindeki belirtiler.
Ateþ.
Eklemlerde aðrý (artralji).
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Ýlacýnýza ya da yapýlan damar içi uygulamaya baðlý olabilir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


PF DEKSTRAN’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Çözelti aþaðýdaki durumlarda kullanýlmamalýdýr:
- Ciddi bir kanamayla seyreden pýhtýlaþma bozukluðu hastalýðýnýz varsa
- Akciðerlerinizde sývý birikimiyle seyreden aðýr bir kalp yetmezliðiniz varsa
- Ýdrar çýkýþýnýn çok az olduðu veya hiç olmadýðý böbrek yetmezliðiniz varsa,
PF DEKSTRAN’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
> Tüm damar içi ilaç uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altýnda yürütülmelidir. Bu nedenle doktomnuz sizin klinik dummunuzu yakýndan izleyecek ve düzenli aralýklarla size kan testleri yapacaktýr. Ayrýca uygulamanýn erken dönemlerinde ciddi yan etkiler geliþebildiði bildirildiðinden, bu ilaçla yapýlan tedavinizin ilk dakikalarýnda çok dikkatle izleneceksiniz.
> Sodyum kýsýtlamasý uygulanan hastalarda uygulanýrken, çözeltinin litrede 154 mEq sodyum (tuz) içerdiði dikkate alýnmalýdýr. Ayrýca bu ilaç tuz birikimiyle seyreden diðer durum ve tedavilerde (öm. kortÝkosteroid tedavisi) dikkatle kullanýlmalýdýr.
> Bu ilacm uygulandýðý hastalarda damar içi hacim yüklenmesi ihtimali göz önünde bulundurulmalýdýr. Böbrek iþlevleri bozulmuþ, akciðerlerinde sývý birikimi olan (pulmoner ödem) ya da tüm vücudunda sývý birikimi olan (konjestif kalp yetmezliði) hastalara bu ilaç dikkatle uygulanmalýdýr.
> Bu ilaç þeker hastalýðý olanlarda dikkatle kullanýlmalýdýr.
> Bu ilaç size elektronik bir pompa aracýlýðýyla uygulanacaksa, þiþenin tümüyle boþalmadan önce pompanýn çalýþmasýnýn durmuþ olduðuna dikkat edilmelidir.
> Bu ilacm size uygulanýrken kullanýlan borularýn (setlerin) 24 saatte bir deðiþtirilmesi önerilir. Ayrýca yalnýzca þiþe saðlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanýlmalýdýr.
Bu uyarýlar geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Çözeltiye eklenen bazý ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi kullaným öncesi ek ilaçlarla geçimliliði hekim tarafmdan deðerlendirilmelidir.
Çözeltiye baþka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanýlmalý ve karýþana kadar çalkalanmalýdýr. Ýlaçlarm çözelti içine eklenmesi sonrasmda renk deðiþimi, çözünmeyen partiküller ve kristalleþme olmadýðýndan emin olunmalýdýr.
Çözelti, içerdiði sodyumla iliþkili olarak kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanýlýrken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalýdýr.
PF DEKSTRAN 40’in heparinle birlikte verilmesi durumunda hemoraji riski söz konusudur.
Dekstran 40 infüzyonu daha sonra yapýlan kan grubu, cross-matching ve indirekt Coombs testini etkilemez. Yalnýz, enzim kullanýlan yöntemler Dekstran 40 infüzyonundan etkilenirler. Eðer PF DEKSTRAN 40 uygulanmaya baþlandýktan sonra tiplendirme ve cross-matching yapýlmak istenirse, tuzlu su aglütinasyonu ve indirekt antiglobulin yöntemleri kullanýlmalýdýr. Proteolitik enzim teknikleri ile ölçümlemeler yapýldýðýnda güçlüklerle karþýlaþýlabilir.
Dekstran uygulanýmý sonrasý sülfürik veya asetik asit hidroliz yöntemiyle yapýlan kan glukozu ölçümleri normalden yüksek deðerler verebilir. Türbidimetrik yöntemler kullanýlarak yapýlan laboratuvar testleri de yalancý yükselmelere neden olabilir. Bu testler için dekstran uygulanmasý öncesi kan örneklerinin alýnmasý önerilir.
Varfarin, digoksin ve amilorid, spironalakton, triamteren gibi diüretiklerle etkileþim riski bulunmaktadýr.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
Genel olarak sizde hangi durum için kullanýldýðýna göre günde 500-1500 ml kullanýlýr (en fazla vücut aðýrlýðýnýzýn her bir kilogramý baþma 20 ml).
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacýnýz olduðuna ve size ne zaman uygulanacaðýna doktorunuz karar verecektir. Buna yaþýnýz, vücut aðýrlýðýnýz ve bu ilacm size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrý bir tavsiyede bulunmadýkça bu talimatlarý takip ediniz.
Doktomnuz PF DEKSTRAN 40 ile tedavinizin ne kadar süreceðini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsýnýz.
Uygulama yolu ve metodu
Toplardamarlarýnýza uygun bir plastik bora (set) aracýlýðýyla kullanýlýr.
Çocuklarda kullanýmý
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayý öneren doktor tarafmdan karar verilir.
Yaþlýlarda kullanýmý
Yaþlýysanýz karaciðer, böbrek veya kalbinizle ilgili bir takým soranlarýnýz olabileceði, birlikte baþka ilaçlarý da kullanýyor olabileceðiniz ya da tedavi edilmeye çalýþýlan durumdan baþka hastalýklarýnýzýn da bulunabileceði düþünülerek, tedaviye etkili en düþük dozlarla baþlanacaktýr.

Saklama koşulları, Depolama:


PF DEKSTRAN 40’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25°C altý sýcaklýkta doðrudan ýþýk almayan bir yerde saklanmalýdýr. Dondurulmamalýdýr.
Tek kullanýmlýktýr. Kýsmen kullanýlmýþ þiþeler saklanmamalý; uygulamanýn yapýldýðý saðlýk kuruluþunun týbbi atýk prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir þiþenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadýr. Bu tarih geçmiþse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.