logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
POLIFLEKS %5 DEKSTROZ 250 ML SOL. SETSIZ
SERUM
Grup, Sınıf Adı
:
B05BA03
Fiyatı
:
3.00
Güncelleme
:
3.12.2017 00:38:03
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Vücuttan kaybedilen ya da aðýz yoluyla yeterli düzeyde alýnamayan karbonhidratlarýn yerine konmasýnda, vücudun enerji ihtiyacýnýn birbölümünü karþýlamak amacýyla kullanýlan damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrasý dönemlerde ya da aðýr karaciðer, böbrek, kalp ve mide-baðýrsak hastalýklarýnda olduðu gibi aðýzdan besin ve su alýmýnýn kýsýtlandýðý durumlarda, proteinlerin mide-baðýrsak sisteminden emiliminin bozulduðu durumlarda ya da vücudunproteinlere gereksinimin ileri derecede arttýðý yanýk gibi durumlarda uygun bir proteinkaynaðýyla birlikte kullanýlýr. Vücuda kalori yanýnda su da saðladýðýndanvücudun susuz kaldýðý bazý durumlarýn (kýsýtlý su alýmý, ishal, kusma ya da aþýrý idrar yapmayabaðlý aþýrý sývý kaybý durumlarý) tedavisinde de kullanýlýr.



Ýlgili Kelimeler Listesi: POLIFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Hipertonik dekstroz çözeltileri aþaðýdaki durumlarda kontrendikedir.
- Kafa içi veya intraspinal kanamalar.
- Þiddetli dehidratasyon durumlarý.
- Anuri durumlarý.
- Hepatik koma.
- Mýsýr ve mýsýr ürünlerine alerjisi olduðu bilinen hastalar.
x

Dozaj ve uygulama yolları

Uygulanacak doz ve infüzyon hýzý hastanýn yaþýna, aðýrlýðýna, klinik ve biyolojik durumuna, laboratuvar deðerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafýndan ayarlanýr.
Baþka bir ilacýn infüzyonu için çözücü olarak kullanýldýðýnda, seçilecek hacim çözülerek uygulanacak ilacýn önerilen kullanýmýna göre kararlaþtýrýlýr.
Uygulama sýklýðý hastanýn klinik durumuna göre hekim tarafýndan ayarlanýr. Hiperglisemi geliþimini önlemek için, infüzyon hýzý hastanýn glukoz oksidasyon kapasitesini aþmamalýdýr.
Bu nedenle maksimum glukoz uygulama hýzý 500-800 mg/kg/saat olmalýdýr.
Uygulama yolu ve metodu:

Toplardamarlarýnýza uygun bir plastik boru (set) aracýlýðýyla kullanýlýr.
x

İlacın Yan etkileri

• Ýlacýn uygulandýðý bölgede kaþýntýlý kýzarýklýk/kabarýklýk, yanma hissi;
• Solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý;
• Vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi;
• Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme;
• Baþ dönmesi, bayýlma hissi;
• Kalpte çarpýntý.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Yardýmcý maddeleri içeren ilaçlarý aldýðýnýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizdeaniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþmegibi belirtiler oluþtuysa bu ilacý KULLANMAYINIZ.
Ayrýca mýsýr kaynaklý ürünlere karþý alerjiniz varsa da bu ilacý KULLANMAYINIZ.
Alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz.
Bu ilaç aþaðýdaki durumlarda da sizde kullanýlmamalýdýr:
- Kafa içi kanamalar.
- Vücudun aðýr bir þekilde susuz kaldýðý durumlar.
- Ýdrar çýkaramadýðýnýz durumlar (anüri durumlarý).
- Karaciðer hastalýðýna baðlý koma.
Aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer,
• Gizli ya da aþikar þeker hastalýðýnýz varsa veya herhangi bir nedenle karbonhidratlara karþý tahammülsüzlüðünüz varsa;
• Vücudunuzdaki tuz miktarý azalmýþsa;
• Kalp yetmezliðiniz varsa (dolaþým sisteminizde aþýrý bir sývý birikimi olabilir);
• Böbrek yetmezliðiniz varsa (bu durumda þekere tahammülünüz azalabilir) bu ilaç size dikkatle uygulanacaktýr.
Ayrýca bu ilaç çok düþük doðum aðýrlýklý yenidoðan bebeklerde de dikkatle uygulanacaktýr (kanýn sývý kýsmýnýn yoðunluðunda artýþa ve buna baðlý kafa içi kanama riskinde artýþa nedenolabilir).
Ýlacý kullanmaktayken özellikle de size uygulanan damar içi tedavinin uzamasý durumunda tedaviyi yürüten doktorunuz tarafýndan tekrar muayene edilebilirsiniz ve size çeþitli kantahlilleri yapýlabilir.
Bu ilaç size uygulanýrken kullanýlan borularýn (setlerin) 24 saatte bir deðiþtirilmesi önerilir. Ayrýca yalnýzca þiþe saðlam ve sýzdýrmýyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanýlmalýdýr.
Dikkat:
Ýçine ek ilaç uygulanmýþ þiþeler saklanmamalýdýr.
Uygulama sýrasýnda ilaç ekleme
1. Setin klempi kapatýlýr.
2. Þiþenin týpasý dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle þiþenin içine uygulanýr.
4. Çözelti askýsýndan çýkarýlýr ve ters çevrilir.
5. Bu pozisyondayken þiþeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacýn karýþmasý saðlanýr.
6. Þiþe eski konumuna getirerek klemp açýlýr ve uygulamaya devam edilir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Elektrolit içermeyen dekstroz çözeltileri, eritrositlerde aglomerasyon ya da hemoliz olasýlýðý yüzünden kanla birlikte ayný infüzyon seti aracýlýðýyla uygulanmamalýdýr.
Kortikosteroid veya kortikotropin almakta olan hastalarda hipertonik dekstroz çözeltilerinin uygulanmasý sýrasýnda dikkat gerekir. Çözeltinin hiperglisemik etkisi diyabetlilerde insülingereksinimlerini deðiþtirebilir.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Vücuttan kaybedilen ya da aðýz yoluyla yeterli düzeyde alýnamayan karbonhidratlarýn yerine konmasýnda, vücudun enerji ihtiyacýnýn birbölümünü karþýlamak amacýyla kullanýlan damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrasý dönemlerde ya da aðýr karaciðer, böbrek, kalp ve mide-baðýrsak hastalýklarýnda olduðu gibi aðýzdan besin ve su alýmýnýn kýsýtlandýðý durumlarda, proteinlerin mide-baðýrsak sisteminden emiliminin bozulduðu durumlarda ya da vücudunproteinlere gereksinimin ileri derecede arttýðý yanýk gibi durumlarda uygun bir proteinkaynaðýyla birlikte kullanýlýr. Vücuda kalori yanýnda su da saðladýðýndanvücudun susuz kaldýðý bazý durumlarýn (kýsýtlý su alýmý, ishal, kusma ya da aþýrý idrar yapmayabaðlý aþýrý sývý kaybý durumlarý) tedavisinde de kullanýlýr.



Ýlgili Kelimeler Listesi: POLIFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Hipertonik dekstroz çözeltileri aþaðýdaki durumlarda kontrendikedir.
- Kafa içi veya intraspinal kanamalar.
- Þiddetli dehidratasyon durumlarý.
- Anuri durumlarý.
- Hepatik koma.
- Mýsýr ve mýsýr ürünlerine alerjisi olduðu bilinen hastalar.

Yan etkiler:


• Ýlacýn uygulandýðý bölgede kaþýntýlý kýzarýklýk/kabarýklýk, yanma hissi;
• Solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý;
• Vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi;
• Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme;
• Baþ dönmesi, bayýlma hissi;
• Kalpte çarpýntý.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Yardýmcý maddeleri içeren ilaçlarý aldýðýnýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizdeaniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþmegibi belirtiler oluþtuysa bu ilacý KULLANMAYINIZ.
Ayrýca mýsýr kaynaklý ürünlere karþý alerjiniz varsa da bu ilacý KULLANMAYINIZ.
Alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz.
Bu ilaç aþaðýdaki durumlarda da sizde kullanýlmamalýdýr:
- Kafa içi kanamalar.
- Vücudun aðýr bir þekilde susuz kaldýðý durumlar.
- Ýdrar çýkaramadýðýnýz durumlar (anüri durumlarý).
- Karaciðer hastalýðýna baðlý koma.
Aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer,
• Gizli ya da aþikar þeker hastalýðýnýz varsa veya herhangi bir nedenle karbonhidratlara karþý tahammülsüzlüðünüz varsa;
• Vücudunuzdaki tuz miktarý azalmýþsa;
• Kalp yetmezliðiniz varsa (dolaþým sisteminizde aþýrý bir sývý birikimi olabilir);
• Böbrek yetmezliðiniz varsa (bu durumda þekere tahammülünüz azalabilir) bu ilaç size dikkatle uygulanacaktýr.
Ayrýca bu ilaç çok düþük doðum aðýrlýklý yenidoðan bebeklerde de dikkatle uygulanacaktýr (kanýn sývý kýsmýnýn yoðunluðunda artýþa ve buna baðlý kafa içi kanama riskinde artýþa nedenolabilir).
Ýlacý kullanmaktayken özellikle de size uygulanan damar içi tedavinin uzamasý durumunda tedaviyi yürüten doktorunuz tarafýndan tekrar muayene edilebilirsiniz ve size çeþitli kantahlilleri yapýlabilir.
Bu ilaç size uygulanýrken kullanýlan borularýn (setlerin) 24 saatte bir deðiþtirilmesi önerilir. Ayrýca yalnýzca þiþe saðlam ve sýzdýrmýyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanýlmalýdýr.
Dikkat:
Ýçine ek ilaç uygulanmýþ þiþeler saklanmamalýdýr.
Uygulama sýrasýnda ilaç ekleme
1. Setin klempi kapatýlýr.
2. Þiþenin týpasý dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle þiþenin içine uygulanýr.
4. Çözelti askýsýndan çýkarýlýr ve ters çevrilir.
5. Bu pozisyondayken þiþeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacýn karýþmasý saðlanýr.
6. Þiþe eski konumuna getirerek klemp açýlýr ve uygulamaya devam edilir.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Elektrolit içermeyen dekstroz çözeltileri, eritrositlerde aglomerasyon ya da hemoliz olasýlýðý yüzünden kanla birlikte ayný infüzyon seti aracýlýðýyla uygulanmamalýdýr.
Kortikosteroid veya kortikotropin almakta olan hastalarda hipertonik dekstroz çözeltilerinin uygulanmasý sýrasýnda dikkat gerekir. Çözeltinin hiperglisemik etkisi diyabetlilerde insülingereksinimlerini deðiþtirebilir.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Uygulanacak doz ve infüzyon hýzý hastanýn yaþýna, aðýrlýðýna, klinik ve biyolojik durumuna, laboratuvar deðerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafýndan ayarlanýr.
Baþka bir ilacýn infüzyonu için çözücü olarak kullanýldýðýnda, seçilecek hacim çözülerek uygulanacak ilacýn önerilen kullanýmýna göre kararlaþtýrýlýr.
Uygulama sýklýðý hastanýn klinik durumuna göre hekim tarafýndan ayarlanýr. Hiperglisemi geliþimini önlemek için, infüzyon hýzý hastanýn glukoz oksidasyon kapasitesini aþmamalýdýr.
Bu nedenle maksimum glukoz uygulama hýzý 500-800 mg/kg/saat olmalýdýr.
Uygulama yolu ve metodu:

Toplardamarlarýnýza uygun bir plastik boru (set) aracýlýðýyla kullanýlýr.

Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.