logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
POLIFLEKS %5DEKSTROZ %0,45 SODYUM KLORUR %0,3 POTASYUM KLORUR SOLUSYONU 1000 CC PVC SETLI
SERUM
Grup, Sınıf Adı
:
B05BB02
Fiyatı
:
6.00
Güncelleme
:
3.12.2017 01:58:29
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

1) Aþýrý terleme, kusma, yada diyare gibi nedenlere baðlý su ve elektrolit kayýplarý.
2) Metabolik alakaloz.
3) Su zehirlenmesi 
4) Aþýrý kanam ve þok durumlarýnda baþalngýç tedavisi.
5) Akut sürrenal yetmezlik
6) Diyabet ketoz
7) irrigasyon solüsyonu olarak cerrahi müdahalelerde (elektrokoterkullanýmýnda hariç).
8) Hemodialis’de baþlangýç sývýsý olarak.
9) Kan trasfüzyonlarýnýn baþlama ve bitiminde.




Ýlgili Kelimeler Listesi: POLIFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

1) Böbrek yetmezliði.
2) Kalp yetmezliði
3) Hipertonik dehidratasyon
4) Hipertansif durumlar

x

Dozaj ve uygulama yolları

Deri altý ve damar içi kullanýma uygun steril, stabil ve apirojen bir çözeltidir. Ýçinde koruycu (bakteriostatik ve stabilizan (buffer) madde içermez. Doz hekim tarafýndan hastanýn durumuna göre ayarlanýr. Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði aktirde ortalam doz 24 saatte 1 Litre veya daha fazladýr. Enjeklsiyon hýzý büyüklerde genel olarak 400 ml/saattir. Dozaj hastanýn asit-baz dengesi sývý ve elektrolit dengesi klini durumu, aðýrlýðý ve yaþa göre bireyesel olarak tesbit edilir.

x

İlacın Yan etkileri

Solüsyonun kendi niteliðinden kontamine olmasýndan veya uygulama tekniðinden kaynaklanan ateþ, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon venöz tromboz veya flebit ve ekstravazasyon görülebilir. Hipervolemi veya solüsyon içindeki iyonlardan birinin veya diðerlerinin fazlalýðý veya eksikliðine baðlý belirtiler oluþbilir. Sodyum klorürün fazla miktarda klorür bikarbonatkaybýna yol açar, dolayýsýyla asitleþtirici etkiye sahiptir. Böyle durumlarda asidozu önlemek için fizyolojik serumun hacminin yarýsý kadar 1/6 molar sodyumlaktat solüsyonu ile karýþtýrýlarak verilemsi tavsiye edilir. Sodyuým klorür enjeksiyonu sýrasýnda herhangi bir yan etki oluþursa infizyona son verilmelidir. Hasta yeniden deðerlendirip, gerekiyorsa uygun terapötik giriþimlerde bulunulmalýdýr. 

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Uzun süreli sodyum klorür tedavisi uygulanan hastalarda, þartlar gerektirdiði taktirde, sývý dengesinde deðiþiklikler, elektrolit yoðunluklarý ve asit - baz dengesindeki deðiþiklikler, periyodik llaboratuar testleri ile yakýndan izlenmelidir. Önemli deðiþimler elektrolit desteði veya uygun diðer tedavileri gerektirebilir. Nazogastrik sonda ile sývý çekilmesi, kusma, diyare veya gastrointestinal fistül dranajý gibi elektrolit kaybýyla sonuçlanana durumlarda de ek elektrolit verilmesi gerekebilir. Konjestif kalp yetmezlikli veya diðer ödem ve sodyum birikimiyle seyreden hastalarda ve kortikosteroid kullananhastalarda sodyum klorür olaðan üstü dikkatle kullanýlmalýdýr. Postoperativ ve geriatrik hastalara özel önem verilmelidir. Soýdyum klorür’ün intravenöz uygulnaýmý serum elektrolitlerinin dilüsyonu, aþýrý hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödeme yol açan sývý yada solüt yüklenmesi ile sonuçlanabilir. Fazla miktarda intravenö sodyum klorür hipokalemi, ile neticelenebilir. Ýrrigasyon solüsyonlarýnýn sistemik dolaþýma absorpsiyonlarý serum elektrolitlerin seyrelmesi, aþýrý hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödeme yolaçan sývý ve/veya solüt aþýrý yüklenmesine neden olabilir. Solüsyonlarýn büyük miktarlarda sistemik absorbsiyonu, kardiyopulmoner ve renal iþlevleri deðiþtirebileceðinden, ciddi kardiyopulmoner renal bozukluklarda urolojik irigaasyon solüsyonlarýnýn kullanýmýnda dikkat gerekir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Ýzotonik sodyum klorür solüsyonu koruyu ve stabilizan madde içermez. pH’sý, 5,5 civarýndadýr. (4.5 - 7.0 ) osmolaritesi 308 mOsm/L. dir. Bütün ilaçlar tek tek olamk üzere, eðer pHaçýsýndan ve çözücü açýsýndan sorun yoksa (propilen glikol) sodyum klorür solüsyonlarýna katýlabilir.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


1) Aþýrý terleme, kusma, yada diyare gibi nedenlere baðlý su ve elektrolit kayýplarý.
2) Metabolik alakaloz.
3) Su zehirlenmesi 
4) Aþýrý kanam ve þok durumlarýnda baþalngýç tedavisi.
5) Akut sürrenal yetmezlik
6) Diyabet ketoz
7) irrigasyon solüsyonu olarak cerrahi müdahalelerde (elektrokoterkullanýmýnda hariç).
8) Hemodialis’de baþlangýç sývýsý olarak.
9) Kan trasfüzyonlarýnýn baþlama ve bitiminde.




Ýlgili Kelimeler Listesi: POLIFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


1) Böbrek yetmezliði.
2) Kalp yetmezliði
3) Hipertonik dehidratasyon
4) Hipertansif durumlar


Yan etkiler:


Solüsyonun kendi niteliðinden kontamine olmasýndan veya uygulama tekniðinden kaynaklanan ateþ, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon venöz tromboz veya flebit ve ekstravazasyon görülebilir. Hipervolemi veya solüsyon içindeki iyonlardan birinin veya diðerlerinin fazlalýðý veya eksikliðine baðlý belirtiler oluþbilir. Sodyum klorürün fazla miktarda klorür bikarbonatkaybýna yol açar, dolayýsýyla asitleþtirici etkiye sahiptir. Böyle durumlarda asidozu önlemek için fizyolojik serumun hacminin yarýsý kadar 1/6 molar sodyumlaktat solüsyonu ile karýþtýrýlarak verilemsi tavsiye edilir. Sodyuým klorür enjeksiyonu sýrasýnda herhangi bir yan etki oluþursa infizyona son verilmelidir. Hasta yeniden deðerlendirip, gerekiyorsa uygun terapötik giriþimlerde bulunulmalýdýr. 


Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Uzun süreli sodyum klorür tedavisi uygulanan hastalarda, þartlar gerektirdiði taktirde, sývý dengesinde deðiþiklikler, elektrolit yoðunluklarý ve asit - baz dengesindeki deðiþiklikler, periyodik llaboratuar testleri ile yakýndan izlenmelidir. Önemli deðiþimler elektrolit desteði veya uygun diðer tedavileri gerektirebilir. Nazogastrik sonda ile sývý çekilmesi, kusma, diyare veya gastrointestinal fistül dranajý gibi elektrolit kaybýyla sonuçlanana durumlarda de ek elektrolit verilmesi gerekebilir. Konjestif kalp yetmezlikli veya diðer ödem ve sodyum birikimiyle seyreden hastalarda ve kortikosteroid kullananhastalarda sodyum klorür olaðan üstü dikkatle kullanýlmalýdýr. Postoperativ ve geriatrik hastalara özel önem verilmelidir. Soýdyum klorür’ün intravenöz uygulnaýmý serum elektrolitlerinin dilüsyonu, aþýrý hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödeme yol açan sývý yada solüt yüklenmesi ile sonuçlanabilir. Fazla miktarda intravenö sodyum klorür hipokalemi, ile neticelenebilir. Ýrrigasyon solüsyonlarýnýn sistemik dolaþýma absorpsiyonlarý serum elektrolitlerin seyrelmesi, aþýrý hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödeme yolaçan sývý ve/veya solüt aþýrý yüklenmesine neden olabilir. Solüsyonlarýn büyük miktarlarda sistemik absorbsiyonu, kardiyopulmoner ve renal iþlevleri deðiþtirebileceðinden, ciddi kardiyopulmoner renal bozukluklarda urolojik irigaasyon solüsyonlarýnýn kullanýmýnda dikkat gerekir.


İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Ýzotonik sodyum klorür solüsyonu koruyu ve stabilizan madde içermez. pH’sý, 5,5 civarýndadýr. (4.5 - 7.0 ) osmolaritesi 308 mOsm/L. dir. Bütün ilaçlar tek tek olamk üzere, eðer pHaçýsýndan ve çözücü açýsýndan sorun yoksa (propilen glikol) sodyum klorür solüsyonlarýna katýlabilir.


Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Deri altý ve damar içi kullanýma uygun steril, stabil ve apirojen bir çözeltidir. Ýçinde koruycu (bakteriostatik ve stabilizan (buffer) madde içermez. Doz hekim tarafýndan hastanýn durumuna göre ayarlanýr. Hekim tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði aktirde ortalam doz 24 saatte 1 Litre veya daha fazladýr. Enjeklsiyon hýzý büyüklerde genel olarak 400 ml/saattir. Dozaj hastanýn asit-baz dengesi sývý ve elektrolit dengesi klini durumu, aðýrlýðý ve yaþa göre bireyesel olarak tesbit edilir.


Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.