x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Oral yolla su ve besin alamayan kimselerde hastanýn günlük su ve elektrolit ihtiyacýnýn i.v. olarak karþýlanmasýnda
Hipertonik dehidratasyon; Serum sodyumu yüksek veya normalse, su kaybý elektrolit kaybýndan fazlaysa, nefrojenik diabetes insipidus, kronik böbrek yetmezliði, beyin travmasý gibi hastalýklarda verilecek solüsyonlarýn hipotonik olmasý gereklidir. Kýsa süreli parenteral sývý ve elektrolit tedavisi; hasta akut olarak su ve elektrolit alamayacak veya kaybeden durumdaysa, plazma ve ekstrasellüler sývýda derin elektrolit dengesizlikleri oluþmasý durumunda
Asidozun hafif ve orta þekilleri bikarbonat vermeden asetat, sitrat, laktat veya
glukonatla daha emniyetli bir þekilde tedavi edilir. Çünkü bikarbonat infüzyonlarýnýn
yarattýðý geçici alkaloz serum potasyum ve kalsiyumunda ani düþmelere yol açar.
Ýlgili Kelimeler Listesi: POLIFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Ýntravenöz infüzyon þeklinde kullanýlýr. Ýnfüzyonun hýzý ve uygulanacak doz, hastalýðýn klinik seyrine göre düzenlenir.
Þok vb. gibi kapiler dolaþýmýn yavaþladýðý durumlar:
- Baþlangýçta toplam doz ilk 24 saat içinde 20 ml/kg’ý aþmamalýdýr. Bu dozun ilk 10ml/kg’lýk bölümü hýzlý bir þekilde, kalan bölümü ise yavaþ bir þekilde infüze edilir.Daha sonraki günler 10 ml/kg’lýk günlük dozlar en fazla 5 gün uygulanýr.
Arter ve ven dolaþýmýnýn bozulduðu durumlar:
- Baþlangýç olarak ilk 24 saatte kilo baþýna 500 - 1000 ml uygulanýr. Ek olarak ertesigün ve daha sonra da en fazla 2 hafta süreyle günaþýrý 500 ml daha uygulanýr.
Ameliyat ve travma sonrasý görülen tromboembolik olaylarýn profilaksisi:
- Ýntravenöz infüzyon yoluyla 500 - 1000 ml (kilo baþýna 10-20 ml) uygulanýr.Ýnfüzyona, ameliyat sýrasýnda ya da travmadan hemen sonra baþlanmalýdýr. Tedavi,ertesi gün 500 ml daha uygulanarak tamamlanabilir.
- Tromboz tehlikesinin çok fazla olduðu durumlarda (femur baþý kýrýðý, karýn boþluðundaki ya da prostattaki malign durumlarda, uzun süre hareketsiz yatanhastalarda, anamnezinde tromboz bulunan hastalarda vb.) tedaviye yukarýdaki gibi 500- 1000 ml ile baþlanýr. Ertesi gün ve en fazla iki hafta süreyle günaþýrý 500 ml dahauygulanýr.
Damar cerrahisi ve plastik cerrahi:
- Ameliyat sýrasýnda 500 ml (yaklaþýk olarak 10 ml/kg) intravenöz yoldan uygulanýr.Ameliyattan sonra 500 ml daha uygulanýr. Ameliyatýn ertesi günü ve daha sonra da enfazla iki hafta süreyle günaþýrý 500 ml uygulanýr.
Açýk kalp ameliyatlarý:
- Kilo baþýna 10 - 20 ml kadar perfüzyon sývýsýna katýlýr. Perfüzyon sývýsýndaki dekstrankonsantrasyonu %3’ü geçmemelidir. Ameliyat sonrasý için öðütlenen doz "kapilerdolaþýmýn yavaþladýðý durumlar" için önerilenin aynýdýr.
Uygulama þekli:
Uygulama steril apirojen setlerle periferik ya da santral venlerden intravenöz yoldan yapýlýr
(Açýk kalp ameliyatlarýnda perfüzyon sývýsýna katýlarak kullanýlýr).
Kan akýmýnýn aþýrý yüklenmesi olasýlýðý bulunan durumlarda, infüzyon yavaþ uygulanmalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
• Ýlacýn uygulandýðý bölgede kaþýntýlý kýzarýklýk/kabarýklýk, yanma hissi;
• Solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý;
• Vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi;
• Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme;
• Baþ dönmesi, bayýlma hissi;
• Kalpte çarpýntý.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
POLÝFLEKS ÝZOLEN-M’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Daha önce POLÝFLEKS ÝZOLEN-M, içerdiði etkin maddeler ya da yardýmcý maddeleri içeren ilaçlarý aldýðýnýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþme gibi belirtiler oluþtuysa bu ilacý KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz.
Çözelti aþaðýdaki durumlarda kullanýlmamalýdýr:
• Ýdrarýn hiç olmadýðý ya da çok az olduðu hastalar (anüri, aðýr oligüri); böbrek yetmezliði.
• Savaþlar, kazalar, madenlerdeki göçükler, endüstri ve trafik kazalarýnda vücuttaki kas kitlesinin ezilmesiyle ortaya çýkan bir belirti kümesi (Crush sendromu).
• Alyuvarlarýn dolaþým içinde parçalanmasý (aðýr hemoliz) durumlarý.
• Böbrek üstü bezinin yetmezliði.
• Kandaki parat hormon düzeylerinin düþük oldu ðu durumlar (hipoparatiroidizm).
• Bazý kalp hastalýklarý (kalp bloku).
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Çözeltiye eklenen bazý ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi kullaným öncesi ek ilaçlarla geçimliliði hekim tarafýndan deðerlendirilmelidir.
Çözeltiye baþka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanýlmalý ve karýþana kadar çalkalanmalýdýr. Ýlaçlarýn çözelti içine eklenmesi sonrasýnda renk deðiþimi, çözünmeyenpartiküller ve kristalleþme olmadýðýndan emin olunmalýdýr.
Çözelti, içerdiði sodyumla iliþkili olarak kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanýlýrken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalýdýr.
Proteolitik enzim teknikleri ile ölçümlemeler yapýldýðýnda güçlüklerlekarþýlaþýlabilir.
Dekstran uygulanýmý sonrasý sülfürik veya asetik asit hidroliz yöntemiyle yapýlan kan glukozu ölçümleri normalden yüksek deðerler verebilir. Türbidimetrik yöntemler kullanýlarak yapýlanlaboratuvar testleri de yalancý yükselmelere neden olabilir. Bu testler için dekstranuygulanmasý öncesi kan örneklerinin alýnmasý önerilir. Varfarin, digoksin ve amilorid, spironalakton, triamteren gibi diüretiklerle etkileþim riski bulunmaktadýr.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Kýsmen kullanýlmýçözeltiler saklanmamalýdýr.
Kýsmen kullanýlmýþ torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere baðlanmamalýdýr.
Açmak için:
1. Dýþ ambalajýn saðlamlýðýný ve sýzýntý olup olmadýðýný kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayýnýz.
2. Koruyucu dýþ ambalajý yýrtarak açýnýz.
3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanýn saðlam olup olmadýðýný sýkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklýðýný ve içinde yabancý madde içermediðini kontrol ediniz.
Uygulama hazýrlýklarý:
1. Torbayý asýnýz.
2. Uygulama ucundaki koruyucu kapaðý çýkarýnýz.
3. Uygulama setinin spaykýný, uygulama ucuna sýkýca batýrýnýz.
4. Çözeltinin hastaya uygulanmasý için setin kullaným talimatýna uyulmalýdýr.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat:
Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalýdýr. Ürüne ekleme yapýlacaksa, hastaya uygulamadan önce son karýþýmýndageçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekleme
1. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle torba içine eklenir.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karýþtýrýlýr. Potasyum klorür gibi yoðun ilaçlarda torbanýnuygulama çýkýþýna, yukarý pozisyondayken hafifçe vurularak karýþmasý saðlanýr.
Dikkat:
Ýçine ek ilaç uygulanmýþ torbalar saklanmamalýdýr.
Uygulama sýrasýnda ilaç ekleme
1. Setin klempi kapatýlýr.
2. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle torbanýn içine uygulanýr.
4. Çözelti askýsýndan çýkarýlýr ve ters çevrilir.
5. Bu pozisyondayken torbanýn uygulama çýkýþý ve enjeksiyon giriþine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacýn karýþmasý saðlanýr.
6. Torbayý eski konumuna getirerek klemp açýlýr ve uygulamaya devam edilir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Oral yolla su ve besin alamayan kimselerde hastanýn günlük su ve elektrolit ihtiyacýnýn i.v. olarak karþýlanmasýnda
Hipertonik dehidratasyon; Serum sodyumu yüksek veya normalse, su kaybý elektrolit kaybýndan fazlaysa, nefrojenik diabetes insipidus, kronik böbrek yetmezliði, beyin travmasý gibi hastalýklarda verilecek solüsyonlarýn hipotonik olmasý gereklidir. Kýsa süreli parenteral sývý ve elektrolit tedavisi; hasta akut olarak su ve elektrolit alamayacak veya kaybeden durumdaysa, plazma ve ekstrasellüler sývýda derin elektrolit dengesizlikleri oluþmasý durumunda
Asidozun hafif ve orta þekilleri bikarbonat vermeden asetat, sitrat, laktat veya
glukonatla daha emniyetli bir þekilde tedavi edilir. Çünkü bikarbonat infüzyonlarýnýn
yarattýðý geçici alkaloz serum potasyum ve kalsiyumunda ani düþmelere yol açar.
Ýlgili Kelimeler Listesi: POLIFLEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
- Dekstrana karþý aþýrý duyarlýlýk durumunda.
- Belirgin hemostatik bozukluk (trombositopeni, hipofibrinojenemi vb) ve ciddi kanamahastalýðý olanlarda.
- Belirgin kalp yetmezliðinde.
- Oligüri veya anüri ile seyreden aðýr böbrek yetmezliðinde durumlarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
• Ýlacýn uygulandýðý bölgede kaþýntýlý kýzarýklýk/kabarýklýk, yanma hissi;
• Solunum sýkýntýsý, hýrýltýlý solunum, göðüste aðrý;
• Vücutta aþýrý sýcaklýk ya da soðukluk hissi;
• Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta þiþme;
• Baþ dönmesi, bayýlma hissi;
• Kalpte çarpýntý.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
POLÝFLEKS ÝZOLEN-M’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Daha önce POLÝFLEKS ÝZOLEN-M, içerdiði etkin maddeler ya da yardýmcý maddeleri içeren ilaçlarý aldýðýnýzda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hýrýltýlý solunum, deri döküntüleri, kaþýntý ya da vücudunuzda þiþme gibi belirtiler oluþtuysa bu ilacý KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadýðýndan emin deðilseniz, doktorunuza danýþýnýz.
Çözelti aþaðýdaki durumlarda kullanýlmamalýdýr:
• Ýdrarýn hiç olmadýðý ya da çok az olduðu hastalar (anüri, aðýr oligüri); böbrek yetmezliði.
• Savaþlar, kazalar, madenlerdeki göçükler, endüstri ve trafik kazalarýnda vücuttaki kas kitlesinin ezilmesiyle ortaya çýkan bir belirti kümesi (Crush sendromu).
• Alyuvarlarýn dolaþým içinde parçalanmasý (aðýr hemoliz) durumlarý.
• Böbrek üstü bezinin yetmezliði.
• Kandaki parat hormon düzeylerinin düþük oldu ðu durumlar (hipoparatiroidizm).
• Bazý kalp hastalýklarý (kalp bloku).
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Çözeltiye eklenen bazý ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi kullaným öncesi ek ilaçlarla geçimliliði hekim tarafýndan deðerlendirilmelidir.
Çözeltiye baþka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanýlmalý ve karýþana kadar çalkalanmalýdýr. Ýlaçlarýn çözelti içine eklenmesi sonrasýnda renk deðiþimi, çözünmeyenpartiküller ve kristalleþme olmadýðýndan emin olunmalýdýr.
Çözelti, içerdiði sodyumla iliþkili olarak kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon ile birlikte kullanýlýrken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalýdýr.
Proteolitik enzim teknikleri ile ölçümlemeler yapýldýðýnda güçlüklerlekarþýlaþýlabilir.
Dekstran uygulanýmý sonrasý sülfürik veya asetik asit hidroliz yöntemiyle yapýlan kan glukozu ölçümleri normalden yüksek deðerler verebilir. Türbidimetrik yöntemler kullanýlarak yapýlanlaboratuvar testleri de yalancý yükselmelere neden olabilir. Bu testler için dekstranuygulanmasý öncesi kan örneklerinin alýnmasý önerilir. Varfarin, digoksin ve amilorid, spironalakton, triamteren gibi diüretiklerle etkileþim riski bulunmaktadýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Ýntravenöz infüzyon þeklinde kullanýlýr. Ýnfüzyonun hýzý ve uygulanacak doz, hastalýðýn klinik seyrine göre düzenlenir.
Þok vb. gibi kapiler dolaþýmýn yavaþladýðý durumlar:
- Baþlangýçta toplam doz ilk 24 saat içinde 20 ml/kg’ý aþmamalýdýr. Bu dozun ilk 10ml/kg’lýk bölümü hýzlý bir þekilde, kalan bölümü ise yavaþ bir þekilde infüze edilir.Daha sonraki günler 10 ml/kg’lýk günlük dozlar en fazla 5 gün uygulanýr.
Arter ve ven dolaþýmýnýn bozulduðu durumlar:
- Baþlangýç olarak ilk 24 saatte kilo baþýna 500 - 1000 ml uygulanýr. Ek olarak ertesigün ve daha sonra da en fazla 2 hafta süreyle günaþýrý 500 ml daha uygulanýr.
Ameliyat ve travma sonrasý görülen tromboembolik olaylarýn profilaksisi:
- Ýntravenöz infüzyon yoluyla 500 - 1000 ml (kilo baþýna 10-20 ml) uygulanýr.Ýnfüzyona, ameliyat sýrasýnda ya da travmadan hemen sonra baþlanmalýdýr. Tedavi,ertesi gün 500 ml daha uygulanarak tamamlanabilir.
- Tromboz tehlikesinin çok fazla olduðu durumlarda (femur baþý kýrýðý, karýn boþluðundaki ya da prostattaki malign durumlarda, uzun süre hareketsiz yatanhastalarda, anamnezinde tromboz bulunan hastalarda vb.) tedaviye yukarýdaki gibi 500- 1000 ml ile baþlanýr. Ertesi gün ve en fazla iki hafta süreyle günaþýrý 500 ml dahauygulanýr.
Damar cerrahisi ve plastik cerrahi:
- Ameliyat sýrasýnda 500 ml (yaklaþýk olarak 10 ml/kg) intravenöz yoldan uygulanýr.Ameliyattan sonra 500 ml daha uygulanýr. Ameliyatýn ertesi günü ve daha sonra da enfazla iki hafta süreyle günaþýrý 500 ml uygulanýr.
Açýk kalp ameliyatlarý:
- Kilo baþýna 10 - 20 ml kadar perfüzyon sývýsýna katýlýr. Perfüzyon sývýsýndaki dekstrankonsantrasyonu %3’ü geçmemelidir. Ameliyat sonrasý için öðütlenen doz "kapilerdolaþýmýn yavaþladýðý durumlar" için önerilenin aynýdýr.
Uygulama þekli:
Uygulama steril apirojen setlerle periferik ya da santral venlerden intravenöz yoldan yapýlýr
(Açýk kalp ameliyatlarýnda perfüzyon sývýsýna katýlarak kullanýlýr).
Kan akýmýnýn aþýrý yüklenmesi olasýlýðý bulunan durumlarda, infüzyon yavaþ uygulanmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Kýsmen kullanýlmýçözeltiler saklanmamalýdýr.
Kýsmen kullanýlmýþ torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere baðlanmamalýdýr.
Açmak için:
1. Dýþ ambalajýn saðlamlýðýný ve sýzýntý olup olmadýðýný kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayýnýz.
2. Koruyucu dýþ ambalajý yýrtarak açýnýz.
3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanýn saðlam olup olmadýðýný sýkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklýðýný ve içinde yabancý madde içermediðini kontrol ediniz.
Uygulama hazýrlýklarý:
1. Torbayý asýnýz.
2. Uygulama ucundaki koruyucu kapaðý çýkarýnýz.
3. Uygulama setinin spaykýný, uygulama ucuna sýkýca batýrýnýz.
4. Çözeltinin hastaya uygulanmasý için setin kullaným talimatýna uyulmalýdýr.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat:
Tüm parenteral çözeltilerde olduðu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalýdýr. Ürüne ekleme yapýlacaksa, hastaya uygulamadan önce son karýþýmýndageçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekleme
1. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle torba içine eklenir.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karýþtýrýlýr. Potasyum klorür gibi yoðun ilaçlarda torbanýnuygulama çýkýþýna, yukarý pozisyondayken hafifçe vurularak karýþmasý saðlanýr.
Dikkat:
Ýçine ek ilaç uygulanmýþ torbalar saklanmamalýdýr.
Uygulama sýrasýnda ilaç ekleme
1. Setin klempi kapatýlýr.
2. Ýlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalýnlýðýndaki bir iðnesi olan enjektörle torbanýn içine uygulanýr.
4. Çözelti askýsýndan çýkarýlýr ve ters çevrilir.
5. Bu pozisyondayken torbanýn uygulama çýkýþý ve enjeksiyon giriþine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacýn karýþmasý saðlanýr.
6. Torbayý eski konumuna getirerek klemp açýlýr ve uygulamaya devam edilir.
