logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
PREPAR 10 MG 20 TABLET
ritodrin hcl
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENÝTAL SÝSTEM VE CÝNSÝYET HORMONLARI 
G02 DÝÐER JÝNEKOLOJÝKLER 
G02C DÝÐER 
G02CA Sempatomimetikler 
G02CA01 ritodrin hcl
Fiyatı
:
6.00
Güncelleme
:
6.12.2017 23:05:13
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Prematüre doðum Akut fötal distres Ameliyatlardan sonra prematüre doðumlarýn önlenmesi



Ýlgili Kelimeler Listesi: PREPAR,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Genel olarak gebeliðin uzamasýnýn anne ya da fetus için tehlikeli olduðu þu durumlarda kontrendikedir: Antepartum kanamalar, özellikle plasenta previa ve plasenta dekolmanýna baðlý kanamalar, eklampsi ve aðýr pre-eklampsi, intrauterin fetus ölümü, koryoamniyonit, anneye ait kalp hastalýklarý, bileþiminde bulunan herhangi bir maddeye aþýrý duyarlýlýk. Pre-par ampulün sülfitlere karþý aþýrý duyarlý olanlarda kullanýmý kontrendikedir. Astýmlý hastalarda bronkospazm ve anafilaksiye neden olabilir. Hipertiroidi, kontrol altýna alýnmamýþ hipertansiyon, kalp fonksiyonlarýný bozabilecek diðer durumlar.

x

Dozaj ve uygulama yolları

Prematüre doðum: Ritodrin, uterus kontraksiyonlarýný azaltmak amacýyla kullanýlýr. Parenteral yoldan baþlangýç tedavisi. Ýntravenöz infüzyon, erken doðum belirtileri baþladýktan sonra en kýsa zamanda baþlanmalýdýr. Baþlangýç dozu dakikada 0.05 mg’dýr. Ýstenilen sonuç saðlanana, yan etkiler oluþana ya da en yüksek doza ulaþýlmasýna raðmen doðum eyleminin ilerlemesine kadar doz her 10-15 dakikada bir 0.05 mg yükseltilir. Genellikle dakikada 0.15-0.35 mg’lýk dozlar arasýndaki bir dozla istenilen etki elde edilir. Ýntravenöz infüzyon tedavisi, kontraksiyonlar kesildikten sonra 12-48 saat daha sürdürülmelidir. Ýntramüsküler enjeksiyon: Ýntravenöz infüzyonun uygulanamadýðý durumlarda 4-6 saatte bir intramüsküler yoldan 10 mg uygulanabilir.

x

İlacın Yan etkileri

Ritodrinin beta-mimetik etkilerine baðlý yan etkiler genellikle intravenöz uygulamalarda görülür ve doz ayarlamasý ile kontrol edilebilir. Anne ve fetüsün kalp hýzý artabileceðinden yakýndan izlenmelidir. Tremor, bulantý, kusma, baþaðrýsý ya da eritem (hastalarýn %10-15’inde), sinirlilik, ruhsal durum bozukluðu, anksiyete veya kýrýklýk hali (hastalarýn %5-10’unda), göðüs aðrýsý ve sýkýþmasý.

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Ritodrin tedavisine baþlamadan önce, hastalar olasý bir kardiyak risk ya da kalp anomalisi açýsýndan araþtýrýlmalýdýr. Ýnfüzyon þeklinde ritodrin tedavisi uygulanýrken hastalar kan basýncý, nabýz ve fetus kalp hýzý açýsýndan yakýndan izlenmelidir. Diyabetli hastalar ve potasyum kaybettirici diüretik kullanan hastalarda biyokimyasal parametreler yakýndan izlenmelidir.
Pulmoner ödem görülebilir. Fötal asidoz varsa, hasta sürekli olarak kontrol altýnda tutulmalýdýr. Vena cava sendromuna baðlý oluþabilecek bir hipotansiyonu önlemek amacýyla infüzyon sýrasýnda hasta yan tarafýna yatýrýlmalýdýr.
Klinik etkinlik ve güvenilirlik bilgileri, uzun süreli intravenöz ritodrin tedavisini desteklememektedir. Ýntravenöz ritodrin tedavisi 2 haftadan uzun süre uygulanmamalýdýr.
GEBELÝK VE LAKTASYONDA KULLANIMI: Gebeliðin ilk 16 haftasýnda ritodrin kullanýlmasý önerilmez

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Kortikosteroidler, beta-adrenerjik blokerler, Anestezikler.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Prematüre doðum Akut fötal distres Ameliyatlardan sonra prematüre doðumlarýn önlenmesi



Ýlgili Kelimeler Listesi: PREPAR,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakla

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Genel olarak gebeliðin uzamasýnýn anne ya da fetus için tehlikeli olduðu þu durumlarda kontrendikedir: Antepartum kanamalar, özellikle plasenta previa ve plasenta dekolmanýna baðlý kanamalar, eklampsi ve aðýr pre-eklampsi, intrauterin fetus ölümü, koryoamniyonit, anneye ait kalp hastalýklarý, bileþiminde bulunan herhangi bir maddeye aþýrý duyarlýlýk. Pre-par ampulün sülfitlere karþý aþýrý duyarlý olanlarda kullanýmý kontrendikedir. Astýmlý hastalarda bronkospazm ve anafilaksiye neden olabilir. Hipertiroidi, kontrol altýna alýnmamýþ hipertansiyon, kalp fonksiyonlarýný bozabilecek diðer durumlar.


Yan etkiler:


Ritodrinin beta-mimetik etkilerine baðlý yan etkiler genellikle intravenöz uygulamalarda görülür ve doz ayarlamasý ile kontrol edilebilir. Anne ve fetüsün kalp hýzý artabileceðinden yakýndan izlenmelidir. Tremor, bulantý, kusma, baþaðrýsý ya da eritem (hastalarýn %10-15’inde), sinirlilik, ruhsal durum bozukluðu, anksiyete veya kýrýklýk hali (hastalarýn %5-10’unda), göðüs aðrýsý ve sýkýþmasý.


Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Ritodrin tedavisine baþlamadan önce, hastalar olasý bir kardiyak risk ya da kalp anomalisi açýsýndan araþtýrýlmalýdýr. Ýnfüzyon þeklinde ritodrin tedavisi uygulanýrken hastalar kan basýncý, nabýz ve fetus kalp hýzý açýsýndan yakýndan izlenmelidir. Diyabetli hastalar ve potasyum kaybettirici diüretik kullanan hastalarda biyokimyasal parametreler yakýndan izlenmelidir.
Pulmoner ödem görülebilir. Fötal asidoz varsa, hasta sürekli olarak kontrol altýnda tutulmalýdýr. Vena cava sendromuna baðlý oluþabilecek bir hipotansiyonu önlemek amacýyla infüzyon sýrasýnda hasta yan tarafýna yatýrýlmalýdýr.
Klinik etkinlik ve güvenilirlik bilgileri, uzun süreli intravenöz ritodrin tedavisini desteklememektedir. Ýntravenöz ritodrin tedavisi 2 haftadan uzun süre uygulanmamalýdýr.
GEBELÝK VE LAKTASYONDA KULLANIMI: Gebeliðin ilk 16 haftasýnda ritodrin kullanýlmasý önerilmez


İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Kortikosteroidler, beta-adrenerjik blokerler, Anestezikler.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Prematüre doðum: Ritodrin, uterus kontraksiyonlarýný azaltmak amacýyla kullanýlýr. Parenteral yoldan baþlangýç tedavisi. Ýntravenöz infüzyon, erken doðum belirtileri baþladýktan sonra en kýsa zamanda baþlanmalýdýr. Baþlangýç dozu dakikada 0.05 mg’dýr. Ýstenilen sonuç saðlanana, yan etkiler oluþana ya da en yüksek doza ulaþýlmasýna raðmen doðum eyleminin ilerlemesine kadar doz her 10-15 dakikada bir 0.05 mg yükseltilir. Genellikle dakikada 0.15-0.35 mg’lýk dozlar arasýndaki bir dozla istenilen etki elde edilir. Ýntravenöz infüzyon tedavisi, kontraksiyonlar kesildikten sonra 12-48 saat daha sürdürülmelidir. Ýntramüsküler enjeksiyon: Ýntravenöz infüzyonun uygulanamadýðý durumlarda 4-6 saatte bir intramüsküler yoldan 10 mg uygulanabilir.


Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.